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含三乙基硅基FI催化剂的合成及其在制备超高分子量聚乙烯中的应用 被引量:2
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作者 郭建双 杨超 王新威 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1199-1202,1207,共5页
以卤代苯酚为原料,在咪唑和4-二甲氨基吡啶存在下,与三乙基氯硅烷反应,得到酚氧邻位为三乙基硅基取代的取代苯酚,随后与多聚甲醛反应,得到取代水杨醛,与伯胺通过醛胺缩合,得到苯氧亚胺配体,最后与金属络合,得到两种含三乙基硅基的苯氧... 以卤代苯酚为原料,在咪唑和4-二甲氨基吡啶存在下,与三乙基氯硅烷反应,得到酚氧邻位为三乙基硅基取代的取代苯酚,随后与多聚甲醛反应,得到取代水杨醛,与伯胺通过醛胺缩合,得到苯氧亚胺配体,最后与金属络合,得到两种含三乙基硅基的苯氧亚胺锆催化剂,用于催化乙烯聚合制备超高分子量聚乙烯。在聚合温度为70℃,乙烯压力1.0 MPa,n(Al)/n(Zr)=7000条件下,以甲苯为溶剂,催化剂j的催化活性可达8.45 kg PE/(mmol·Zr·h),所得聚乙烯的黏均分子量介于100×104~800×104 g/mol,其熔点139℃,结晶度49.7%。 展开更多
关键词 三乙基硅基 FI催化剂 超高分子量聚
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萘基桥联有机-无机杂化介孔材料的合成及其光学性质(英文) 被引量:2
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作者 崔小燕 韩书华 +3 位作者 孙元元 王莎莎 邱晓勇 高萌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期639-645,共7页
以短链阳离子三聚表面活性剂[C10H21N+(CH3)2(CH2)2N+(CH3)(C10H21)(CH2)2N+(CH3)2C10H21]·3Br-为结构导向剂,通过2,7-二(3-三乙氧硅基氨丙酯基)萘(NIS)和四乙氧基硅烷(TEOS)共缩聚,制备了有序的萘基桥联的杂化周期性介孔有机硅(PM... 以短链阳离子三聚表面活性剂[C10H21N+(CH3)2(CH2)2N+(CH3)(C10H21)(CH2)2N+(CH3)2C10H21]·3Br-为结构导向剂,通过2,7-二(3-三乙氧硅基氨丙酯基)萘(NIS)和四乙氧基硅烷(TEOS)共缩聚,制备了有序的萘基桥联的杂化周期性介孔有机硅(PMOs).样品通过X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、氮气吸附-脱附、差示扫描量热/热重分析(DSC/TGA)表征.结果表明,当NIS占NIS和TEOS总量40%(摩尔分数)时,可以形成具有结晶态孔壁的有序介孔杂化材料.当NIS含量低于或高于40%时,分别形成无定形孔壁的有序介孔杂化材料和无孔杂化材料.随着孔壁中萘基基团的增加,由于有机基团之间π-π堆积作用增强,杂化介孔材料显示良好的热稳定性.由于在二氧化硅骨架中嵌入荧光萘基基团,杂化有机-无机有序介孔材料显示了激基缔合物的光学行为.随萘基基团含量的增加,杂化材料的紫外吸收峰发生蓝移,形成H聚集体;由于聚集引起的荧光淬灭,杂化材料的荧光量子产率明显降低. 展开更多
关键词 有机-无机杂化材料 2 7-二(3-氨丙酯)萘 聚阳离子表面活性剂 荧光 桥联有机烷前驱体
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L-胱氨酸功能化的Au@SiO_2-DPTS比色检测Pb^(2+)
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作者 杨倩 曹小红 +1 位作者 张志宾 刘云海 《东华理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期325-330,共6页
以具有核-壳结构的Au@Si O2纳米颗粒为基底,用二乙基磷酰乙基三乙氧基硅烷(DPTS)和L-胱氨酸(L-Cystine)对其进行功能化修饰制备得二乙基磷酰乙基三乙氧基硅烷和L-胱氨酸功能化纳米金粒子(L-Cys-Au@Si O2-DPTS),利用羧酸根及磷酸根与铅... 以具有核-壳结构的Au@Si O2纳米颗粒为基底,用二乙基磷酰乙基三乙氧基硅烷(DPTS)和L-胱氨酸(L-Cystine)对其进行功能化修饰制备得二乙基磷酰乙基三乙氧基硅烷和L-胱氨酸功能化纳米金粒子(L-Cys-Au@Si O2-DPTS),利用羧酸根及磷酸根与铅离子形成金属螯合物后,引起纳米粒子的聚集,导致溶液由酒红色变为蓝色,这种颜色的转变可通过肉眼直接识别,从而建立起一种简单,快速且的可用于现场实时检测Pb2+的可视化比色检测的方法。通过优化p H、底物浓度和反应时间等条件后,相较于Ni2+,Co2+,Mn2+等9种金属离子,L-Cys-Au@Si O2-DPTS对Pb2+显示出了极高的选择性。在最优实验条件下,检测Pb2+时,浓度在10-5~10-4mol/L范围内呈现出良好的线性关系(R2=0.9983),最低检测限为3.43×10-8mol/L。 展开更多
关键词 Au@SiO2 L-胱氨酸 磷酰 比色检测 PB2+
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Surface modification of magnesium hydroxide by γ-aminopropyltriethoxysilane
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作者 罗伟 冯其明 +1 位作者 欧乐明 刘琨 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2008年第3期318-323,共6页
Magnesium hydroxide(MH),which is commonly used as a halogen-free flame retardant filler in composite materials,was modified by silanization reaction with γ-aminopropyltriethoxysilane (γ-APS) in aqueous solution at d... Magnesium hydroxide(MH),which is commonly used as a halogen-free flame retardant filler in composite materials,was modified by silanization reaction with γ-aminopropyltriethoxysilane (γ-APS) in aqueous solution at different pH values (pH range from 8.0 to 12.0). The surface properties of grafted γ-APS on MH surface as a function of solution pH value were studied using elemental analysis,Fourier transform infrared spectroscopy and zeta potential measurement. The results show that hydrolysis and condensation of γ-APS are activated in alkaline solution and lead to multilayer adsorption of γ-APS molecules on the surface of MH. The type of adsorption orientation of γ-APS on MH surface is a function of coverage density that is altered by changing solution pH value. At low coverage density (e.g. 55 nm-2),γ-APS molecules are preferentially adsorbed to the surface with the silicon moiety towards the surface,and increasing coverage density (e.g. 90 nm-2) leads to parallel orientation. At an even higher coverage density (e.g. 115 nm-2),γ-APS molecules bond to the surface with the amino moiety towards the surface. 展开更多
关键词 magnesium hydroxide γ-aminopropyltriethoxysilane surface modification ORIENTATION
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