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三七花总皂苷对自发性高血压大鼠的降压作用研究 被引量:15
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作者 曹敏 楼丹飞 +5 位作者 王国印 王佑华 周端 周莉 聂恒 梁逸强 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第2期367-369,共3页
目的:观察三七花总皂苷对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心率的影响。方法:以SHR为研究对象,ACL-NIBP鼠尾无创血压测量分析系统录给药前后血压及心率的变化。结果:三七花总皂苷对SHR收缩压、舒张压有一定降低作用(P<0.05,P<0.01),... 目的:观察三七花总皂苷对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心率的影响。方法:以SHR为研究对象,ACL-NIBP鼠尾无创血压测量分析系统录给药前后血压及心率的变化。结果:三七花总皂苷对SHR收缩压、舒张压有一定降低作用(P<0.05,P<0.01),存在剂量相关性,但对心率影响小。结论:七花总皂苷对SHR大鼠具有降低血压作用。 展开更多
关键词 三七花总皂苷 自发性高血压大鼠
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三七花总皂苷对高脂血症模型大鼠脂质的调节作用 被引量:3
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作者 李长雷 易卉玲 陈晓青 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期740-740,共1页
目的研究三七花总皂苷对高脂血症模型大鼠脂质的调节作用。方法将40只SD大鼠随机分为4组:空白对照组、模型组、三七花总皂苷组和格列本脲组(每组10只)。对照组大鼠喂养普通饲料,其余3组大鼠喂养高脂饲料,饲喂7周后,三七花总皂苷组(每天6... 目的研究三七花总皂苷对高脂血症模型大鼠脂质的调节作用。方法将40只SD大鼠随机分为4组:空白对照组、模型组、三七花总皂苷组和格列本脲组(每组10只)。对照组大鼠喂养普通饲料,其余3组大鼠喂养高脂饲料,饲喂7周后,三七花总皂苷组(每天60 mg·kg-1)和格列本脲组(每天0.5 mg·kg-1)大鼠分别灌胃相应药物,空白对照组和模型组大鼠灌胃等容生理盐水。持续给药7周后采血,分离血清以检测脂质4项:甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,同时取肝和主动脉进行病理组织学检查。结果与对照组相比,模型组大鼠血清中TG水平显著降低(P<0.01),TC,HDL-C和LDL-C水平显著升高(P<0.01);三七花总皂苷组和格列本脲组大鼠的血清中TC,HDL-C和LDL-C均较模型组显著下降(P<0.01),TG水平升高(P<0.05)。模型组大鼠有较大范围的肝细胞脂肪变性和炎症细胞,三七花总皂苷组和格列本脲组大鼠有少量的肝细胞脂肪变性,病变程度减轻。结论三七花总皂苷能降低高脂血症模型大鼠的TC和LDL-C水平,降低肝细胞脂肪变性程度,对高脂血症模型大鼠脂质有较好的调节作用。 展开更多
关键词 三七花总皂苷 高脂血症 模型大鼠 脂质
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HPLC-MS/MS法同时测定三七花总皂苷中2种成分 被引量:2
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作者 孟祥松 蒋磊 +6 位作者 周璐璐 鞠康 王伟 简冬明 穆二廷 权春梅 周建理 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期2088-2091,共4页
目的建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定三七花总皂苷中2种成分的含有量。方法总皂苷甲醇提取液的分析采用Eclipse Plus-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);以0.1%甲酸-乙腈(B);柱温25℃;体积流量0.3 m L/m... 目的建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定三七花总皂苷中2种成分的含有量。方法总皂苷甲醇提取液的分析采用Eclipse Plus-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);以0.1%甲酸-乙腈(B);柱温25℃;体积流量0.3 m L/min,电喷雾离子源(ESI)正离子检测,多反应监测(MRM)模式定量。结果三七皂苷Fe、人参皂苷Rb1分别在0.152~15.2μg/m L(r=0.998 0)、0.168~16.8μg/m L(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.09%、99.95%,RSD分别为1.85%、2.59%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于三七花质量控制。 展开更多
关键词 三七花总皂苷 三七Fe 人参RB1 HPLC-MS/MS
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三七总皂苷和灯盏花素单用与联用时主要成分的药动学比较 被引量:4
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作者 孙韬华 闫泰山 +1 位作者 黎维勇 陈安进 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第1期39-44,共6页
目的考察三七总皂苷(主要成分为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)和灯盏花素(主要成分为野黄芩苷)复方粉针制剂在健康比格犬体内的药动学,并与单独使用三七总皂苷粉针或灯盏花素粉针时的药动学参数进行... 目的考察三七总皂苷(主要成分为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)和灯盏花素(主要成分为野黄芩苷)复方粉针制剂在健康比格犬体内的药动学,并与单独使用三七总皂苷粉针或灯盏花素粉针时的药动学参数进行比较。方法建立检测给药后不同时间点的比格犬血样中三七总皂苷各组分及野黄芩苷浓度的液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)方法,计算各成分的药动学参数。结果单次给予复方粉针后,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及野黄芩苷的血浆消除半衰期(t1/2)分别为(1.08±0.30),(0.95±0.16),(1.40±0.39),(51.08±10.42),(64.84±17.70)及(2.00±0.88)h;峰浓度(Cmax)分别为(4641.00±758.84),(11325.00±1418.62),(1822.00±253.37),(39380.00±5644.03),(12964.00±2738.41)及(2669.00±841.79)ng·mL-1;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)分别为(2832.31±308.38),(3454.00±473.08),(1210.80±161.06),(1360410.90±277244.88),(320529.65±101345.47),(450.68±90.50)ng·mL-1·h。与三七总皂苷粉针或灯盏花素粉针单次给药相比,复方粉针单次给药后,血药浓度-时间曲线相似;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd的Cmax显著升高(P<0.05);人参皂苷Rb1和野黄芩苷Cmax差异无统计学意义(P>0.05);t1/2、AUC0-∞差异无统计学意义(P>0.05)。结论三七总皂苷粉针和灯盏花素粉针联合用药可提高三七总皂苷部分组分的Cmax,对野黄芩苷的药动学没有明显影响。 展开更多
关键词 三七粉针 灯盏素粉针 三七和灯盏素复方粉针 药动学
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