三七皂苷R1对小鼠颞下颌关节疼痛和肠道菌群的影响

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作者 王沛 王静 +2 位作者 何岚 宁琼琼 李汉超 《山西医科大学学报》 2025年第1期66-75,共10页

目的 探讨三七皂苷R1(NGR1)对小鼠颞下颌关节疼痛(TMJP)的缓解作用及机制,分析NGR1对肠道菌群的影响。方法 将C57BL/6J小鼠随机分为5组(n=12):假手术组、TMJP组、12.5NGR1组、25NGR1组和50NGR1组。假手术组小鼠双侧颞下颌关节(TMJ)腔内... 目的 探讨三七皂苷R1(NGR1)对小鼠颞下颌关节疼痛(TMJP)的缓解作用及机制,分析NGR1对肠道菌群的影响。方法 将C57BL/6J小鼠随机分为5组(n=12):假手术组、TMJP组、12.5NGR1组、25NGR1组和50NGR1组。假手术组小鼠双侧颞下颌关节(TMJ)腔内注射10μL生理盐水,其他组小鼠双侧TMJ腔内注射完全弗氏佐剂(5 mg/mL)诱导TMJP小鼠模型。注射完成后1 h,12.5NGR1组、25NGR1组和50NGR1组小鼠分别腹腔注射12.5,25,50 mg/kg的NGR1,其他组腹腔注射生理盐水,每天注射1次,连续4 d。给药结束后24 h,测定小鼠面部机械刺激疼痛阈值。HE染色观察颞下颌关节软骨组织形态,甲苯胺蓝(TB)染色检测颞下颌关节软骨组织蛋白聚糖水平。免疫组化法检测颞下颌关节软骨组织基质金属蛋白酶13(MMP13)和白细胞介素(IL)-1β的表达。ELISA法检测血清IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平。免疫荧光染色检测脑组织Iba-1和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。RT-qPCR和Western blot分别检测脑组织中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、IL-1β、TNF-α、IL-10和精氨酸酶-1(Arg-1)的mRNA和蛋白表达水平。RT-qPCR分析粪便样本中拟杆菌门(Bacteroidetes)和毛螺菌科(Lachnospiraceae)细菌含量。结果 与假手术组相比,TMJP组小鼠的面部机械刺激疼痛阈值降低(P<0.05),颞下颌关节出现明显病变,颞下颌关节软骨组织蛋白聚糖含量降低(P<0.05),MMP13和IL-1β水平升高(P<0.05),血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平升高(P<0.05),脑组织中Iba-1相对荧光强度升高(P<0.05),脑组织中iNOS、IL-1β和TNF-α的mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),拟杆菌门和毛螺菌科菌群的含量降低(P<0.05)。与TMJP组相比,12.5NGR1组、25NGR1组和50NGR1组小鼠的面部机械刺激疼痛阈值升高(P<0.05),颞下颌关节病变减轻,颞下颌关节软骨组织蛋白聚糖含量升高(P<0.05),MMP13和IL-1β水平降低(P<0.05),血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平降低(P<0.05),脑组织中Iba-1相对荧光强度降低(P<0.05),脑组织中iNOS、IL-1β和TNF-α水平降低(P<0.05),拟杆菌门和毛螺菌科菌群的含量升高(P<0.05)。与12.5NGR1组和25NGR1组相比,50NGR1组小鼠的上述测量指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NGR1可有效缓解TMJP,抑制小胶质细胞M1型标志物的表达并促进M2型标志物的表达,改善肠道菌群结构。 展开更多

关键词 颞下颌关节 疼痛 三七皂苷r1 小胶质细胞 肠道菌群 表型

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基于血浆代谢组学研究三七皂苷R1改善神经炎症的分子作用机制

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作者 张燕燕 林楠 +2 位作者 吴迪 李叶 魏艺聪 《中国现代中药》 CAS 2024年第7期1186-1196,共11页

目的:通过血浆代谢组学研究三七皂苷R1(notoginsenside R1,NGR1)治疗神经炎症的分子作用机制。方法:采用腹腔注射0.83 mg‧kg^(-1)脂多糖(LPS)构建小鼠神经炎症模型,应用NGR1(30 mg‧kg^(-1))进行给药治疗,眼眶静脉丛取血并分离血浆。在... 目的:通过血浆代谢组学研究三七皂苷R1(notoginsenside R1,NGR1)治疗神经炎症的分子作用机制。方法:采用腹腔注射0.83 mg‧kg^(-1)脂多糖(LPS)构建小鼠神经炎症模型,应用NGR1(30 mg‧kg^(-1))进行给药治疗,眼眶静脉丛取血并分离血浆。在使用苏木素-伊红(HE)染色法检测小鼠脑组织损伤情况、采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术检测神经炎症相关指标及酶联免疫吸附反应(ELISA)技术分析血清炎症因子变化的基础上,应用液相色谱-质谱法(LC-MS)对各组小鼠血浆样品进行代谢组学分析,通过人类代谢组数据库(HMDB)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库进行差异内源代谢物的鉴定,并应用MetaboAnalyst和Metscape数据库进一步分析差异内源代谢物的关键代谢途径,最后通过qRT-PCR检测调控关键代谢途径基因表达水平的变化。结果:NGR1能够明显改善小鼠脑组织神经损伤,明显降低中枢神经炎症因子离子化钙结合适配分子1(Iba-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6的mRNA水平,显著提高转化生长因子-β(TGF-β)的mRNA水平,显著降低血清炎症因子IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。此外,代谢组学发现模型组与给药组之间小鼠血浆中皮质酮、吲哚丙酮酸、泛酸、12S-羟基5Z,8Z,10E,14Z-二十碳四烯酸、PC(18:3(9Z,12Z,15Z)/16:1(9Z))等22个差异内源代谢物发生明显变化,主要涉及甘油磷脂代谢、亚油酸代谢及类固醇激素生物合成等代谢通路。qRT-PCR结果显示,给药后能显著逆转关键代谢途径中2A型磷脂酶A2(PLA2G2A)、1B型磷脂酶A2(PLA2G1B)、12A型磷脂酶A2(PLA2G12A)、醛酮还原酶1D1(AKR1D1)、羟基类固醇11β脱氢酶1(HSD11B1)、羟基类固醇11β脱氢酶2(HSD11B2)mRNA表达水平。结论:NGR1对LPS诱导的神经炎症具有治疗作用,并可能通过调控皮质酮等关键代谢物及甘油磷脂代谢、亚油酸代谢及类固醇激素生物合成等关键途径发挥抗神经炎症的作用,将为深入研究NGR1抗神经炎症的作用机制提供参考。 展开更多

关键词 血浆代谢组学 分子作用机制 三七皂苷r1 神经炎症

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高效液相色谱-蒸发光散射法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量 被引量：10

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作者 段瑞 沙东旭 杨文 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期376-380,共5页

目的 用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法 色谱柱填料为氨基键合硅胶（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（体积比为80：20），漂移管温度为90℃，载气流速... 目的 用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法 色谱柱填料为氨基键合硅胶（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（体积比为80：20），漂移管温度为90℃，载气流速为2．IL·min^-1。结果 三七皂苷R．及人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量分别在0．214～2．14μg、0．808～8．08μg、0．3084～3．04μg及0．996～9．96μg内的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系；制剂中4种成分的平均回收率（n=6）分别为96．7％（RSD=2．1％）、96．0％（RSD=1．2％）、96．8％（RSD=2．4％）和96．6％（RSD=2．5％）。结论 该方法准确、分离效果好、无干扰，可用于红药片的质量控制。 展开更多

关键词 红药片 三七皂苷r1 人参皂苷rG1 人参皂苷re人参皂苷rb1 高效液相色谱-蒸发光散射检测法

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全细胞催化剂pelB-Xln-DT构建及其在水解三七皂苷R1中的应用 被引量：2

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作者 李琦 童欣怡 +2 位作者 蒋玉洁 裴建军 赵林果 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期114-120,共7页

设计带有EcoRV和XhoI酶切位点的上下游引物PCR扩增嗜热菌Dictyoglomus thermophilum DSM 3960的GH39家族的β-木糖苷酶Xln-DT编码基因,利用基因拼接技术将其重组至p ET-20b质粒中pelB信号肽基因的下游,重组质粒转化大肠杆菌表达宿主Esch... 设计带有EcoRV和XhoI酶切位点的上下游引物PCR扩增嗜热菌Dictyoglomus thermophilum DSM 3960的GH39家族的β-木糖苷酶Xln-DT编码基因,利用基因拼接技术将其重组至p ET-20b质粒中pelB信号肽基因的下游,重组质粒转化大肠杆菌表达宿主Escherichia coli BL21,构建分泌融合表达型基因工程菌pelB-Xln-DT。经异苯基-β-D-硫代半乳糖苷诱导,pelB-Xln-DT酶活为2.1 U/m L。粗酶液pelB-Xln-DT的最适温度为85℃,较原酶提高了10℃,最适p H为5.5,比原酶降低了0.5;pelB-Xln-DT在85℃下的热稳定性比原酶有了一定提高,保温1 h后酶活基本不变,保温2 h其剩余酶活为82.0%,而Xln-DT在85℃下保温1 h后其剩余酶活为70.4%;在p H 4.0~7.0的范围内,pelB-Xln-DT具有良好的p H稳定性。引入pelB信号肽后不但能够提高蛋白的可溶性表达,还能提高酶蛋白的热稳定性。以pelB-Xln-DT作为全细胞催化剂转化三七皂苷R1生成人参皂苷Rg1,研究了转化温度、转化时间、三七皂苷R1添加量、重复次数等因素对转化效率的影响。结果表明,全细胞催化剂用量1.0 U/m L,在温度37℃下,3 g/L的三七皂苷R1反应3 h后的摩尔转化率达到91.6%,重复利用10次后,转化率仍能达到46.7%,显示出pelB-Xln-DT良好的重复催化性能。 展开更多

关键词 全细胞催化剂 pelB信号肽 β⁃木糖苷酶 三七皂苷r1 人参皂苷rG1

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三七皂苷R1对高糖诱导肾小管上皮细胞NF-κB表达的影响及相关机制研究 被引量：1

5

作者 依超 温海滨 +4 位作者 覃勋 王洁 林栩 胡美玲 蒙如庆 《中国中西医结合肾病杂志》 2018年第1期11-14,I0001,共5页

目的:观察三七皂苷R1对高糖诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨其对糖尿病肾病的保护机制。方法:将细胞分为正常对照组、甘露醇组、高糖组、高糖+三七皂苷R1低、中、高浓度组,采用倒置显微镜观察48h后各组细... 目的:观察三七皂苷R1对高糖诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨其对糖尿病肾病的保护机制。方法:将细胞分为正常对照组、甘露醇组、高糖组、高糖+三七皂苷R1低、中、高浓度组,采用倒置显微镜观察48h后各组细胞形态;MTT法测其增殖;q RT-PCR法和Western blot法检测其NF-κB mRNA和蛋白表达。结果:高糖刺激使HK-2细胞由铺路石样变为梭形长条状。高渗组与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组相比,高糖组HK-2细胞增殖水平明显上升,细胞中NF-κB mRNA和蛋白表达水平明显升高([表3、图2可以证明高糖组NF-κB mRNA和蛋白表达水平明显的升高。]P<0.05)。与高糖组比较,高糖+三七皂苷R1低、中、高浓度组HK-2细胞增殖抑制明显(P<0.05),细胞中NF-κB mRNA和蛋白表达水平明显降低,且干预作用呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:三七皂苷R1可减少高糖诱导HK-2细胞NF-κB的表达,对糖尿病肾脏疾病具有保护作用。 展开更多

关键词 HK-2 核因子-κB 高糖 三七皂苷r1 糖尿病肾脏疾病

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三七皂苷R1上调miR-132对人下咽鳞癌FaDu细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用

6

作者 高鑫 樊新龙 +4 位作者 曾巍 梁冀望 郭囡 杨骁 赵月皎 《山东医药》 CAS 2022年第28期47-50,共4页

目的探讨三七皂苷R1(NGR1)对人下咽鳞癌FaDu细胞中miR-132表达的影响及其抗肿瘤作用机制。方法以0、75、150、300μmol/L NGR1处理FaDu细胞,并分别标记为Control组、75μmol/L NGR1组、150μmol/L NGR1组、300μmol/L NGR1组。采用MTT... 目的探讨三七皂苷R1(NGR1)对人下咽鳞癌FaDu细胞中miR-132表达的影响及其抗肿瘤作用机制。方法以0、75、150、300μmol/L NGR1处理FaDu细胞,并分别标记为Control组、75μmol/L NGR1组、150μmol/L NGR1组、300μmol/L NGR1组。采用MTT法检测各组细胞增殖能力,Real-time PCR检测各组细胞miR-132相对表达量。再将FaDu细胞分为Control组(未处理)、NGR1组(给予150μmol/L NGR1)、miR-132 inhibitor-NC组(转染miR-132 inhibitor-NC)、miR-132 inhibitor组(转染miR-132 inhibitor)、miR-132 inhibitor-NC+NGR1组(转染inhibitor-NC后,给予150μmol/L NGR1处理)、miR-132 inhibitor+NGR1组(转染inhibitor后,给予150μmol/L NGR1处理),通过MTT、划痕以及Transwell侵袭试验检测抑制或上调miR-132后对FaDu细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响。结果Control组、75μmol/L NGR1组、150μmol/L NGR1组、300μmol/L NGR1组FaDu细胞增殖能力依次降低,细胞中miR-132的相对表达量依次升高,组间差异有统计学意义(P均<0.05)。与Control组相比,miR-132 inhibitor组FaDu细胞活力、迁移侵袭能力增强,NGR1组FaDu细胞活力、迁移、侵袭能力减弱(P均<0.05)。miR-132 inhibitor+NGR1组与NGR1组比较,FaDu细胞活力、迁移、侵袭能力增强(P均<0.05)。结论NGR1可能通过上调miR-132表达,抑制FaDu细胞的增殖、迁移以及侵袭。 展开更多

关键词 三七皂苷r1 FaDu细胞 mir-132 细胞增殖活力 迁移能力 侵袭能力

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三七皂苷R1保护H9C2细胞对抗H_(2)O_(2)诱导的细胞凋亡及机制

7

作者 李涵 国海东 《解剖学杂志》 CAS 2021年第S01期231-232,共2页

心血管疾病是全球人类死亡的主要原因,尤其是心肌梗死(myocardial infarction,MI)的发病率逐年增加,给家庭和社会带来了严重的经济负担。中医对心血管疾病的防治有多种优势,包括多靶点、多成分、副作用少以及成本低等。三七皂苷R1(Notog... 心血管疾病是全球人类死亡的主要原因,尤其是心肌梗死(myocardial infarction,MI)的发病率逐年增加,给家庭和社会带来了严重的经济负担。中医对心血管疾病的防治有多种优势,包括多靶点、多成分、副作用少以及成本低等。三七皂苷R1(Notoginsenoside R1,NGR1)是从三七的干根和根茎中提取的主要的单体成分,它能够发挥神经保护、抗炎、抗凋亡和抗缺血等作用,但是其保护心肌细胞的作用机制尚不明确。因此,我们使用CCK8法检测NGR1处理对H9C2细胞增殖的影响。 展开更多

关键词 三七皂苷r1 H9C2细胞 心血管疾病 神经保护 多靶点 细胞凋亡 心肌梗死 单体成分

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三七皂苷R1对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块的作用机制

8

作者 方芳 范虹 樊光辉 《浙江临床医学》 2021年第9期1237-1239,共3页

目的探讨三七皂并R1(NR1)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠动脉粥样硬化(AS)的作用及相关机制。方法用AngⅡ诱导40只健康雄性ApoE^(-/-)小鼠4周,建立AS模型。实验随机分为AngⅡ干预组(对照组)及NR1干预AngⅡ... 目的探讨三七皂并R1(NR1)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠动脉粥样硬化(AS)的作用及相关机制。方法用AngⅡ诱导40只健康雄性ApoE^(-/-)小鼠4周,建立AS模型。实验随机分为AngⅡ干预组(对照组)及NR1干预AngⅡ组(给药组)。两组各20只小鼠,均予以正常实验饮食。造模第2天,给药组每日腹腔注射NRI(25 mg/kg),对照组则每日腹腔注射与NR1等体积生理盐水。分别采用生化法、HE、油红O、免疫荧光、ELISA法观察小鼠血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、斑块情况、斑块内脂质、平滑肌细胞(VSMCs)含量、炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-1β、MCP-1)水平。结果与对照组比较,给药组可降低血清TG、LDL-C水平(P<0.01);缩小主动脉根部、头臂干的单位坏死中心面积(P<0.01);降低斑块内脂质积聚(P<0.05);增加平滑肌细胞含量;降低血清TNF-α、IL-6、IL-1β及MCP-1水平(P<0.05或P<0.01)。结论NR1具有抗ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的作用,具体机制与降脂、抗炎、增加平滑肌细胞含量有关。 展开更多

关键词 三七皂苷r1 动脉粥样硬化 血脂平滑肌细胞 炎症反应

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高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量 被引量：28

9

作者 周迎春 赵怀清 +3 位作者 梁宁 曲燕 鲁鑫焱 张福蔓 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期27-31,共5页

目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三... 目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。 展开更多

关键词 含量测定 高效液相色谱法 三七总皂苷 人参皂苷 rG1 rE rB1 三七皂苷r1

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多波长UPLC法同时测定冠心丹参胶囊中三七皂苷R_1等5种有效成分的含量 被引量：8

10

作者 刁璇 肖丽和 +3 位作者 林亚珠 王淑红 王铁杰 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期445-450,共6页

目的利用多波长超高效液相色谱法,建立冠心丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA5种有效成分的含量测定方法。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3（100 mm×2.1 mm,1.8μm）色谱柱,柱温为30℃,以乙腈和体... 目的利用多波长超高效液相色谱法,建立冠心丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA5种有效成分的含量测定方法。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3（100 mm×2.1 mm,1.8μm）色谱柱,柱温为30℃,以乙腈和体积分数为0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,检测波长为203 nm（三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1）、286 nm（丹酚酸B）和270 nm（检测丹参酮ⅡA）。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA分别在质量浓度10-200 mg·L^-1（r=0.999 7）、20-800 mg·L^-1（r=0.999 3）、20-800 mg·L^-1（r=1.000 0）、20-800 mg·L^-1（r=1.000 0）和1-50 mg·L^-1（r=0.999 5）内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率（n=6）：三七皂苷R1为95.0%（RSD=1.2%）、人参皂苷Rg1为105.4%（RSD=1.9%）、人参皂苷Rb1为98.8%（RSD=0.9%）、丹酚酸B为97.4%（RSD=2.6%）、丹参酮ⅡA为104.9%（RSD=4.8%）。结论本方法简便可行,为冠心丹参胶囊质量控制提供了一种可靠的检测方法。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 冠心丹参胶囊 三七皂苷r1 人参皂苷rG1 人参皂苷rB1 丹酚酸B 丹参酮ⅡA

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HPLC法测定抗瘤丸中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量 被引量：6

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作者 张丽 沈芊 吴燕川 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第6期46-48,共3页

目的建立以高效液相色谱法测定抗瘤丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液;流速为1.0 mL/min;检测波长为203 nm;进... 目的建立以高效液相色谱法测定抗瘤丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液;流速为1.0 mL/min;检测波长为203 nm;进样量为10μL;柱温为30℃。结果三七皂苷R1的线性范围为82.8～621μg(r=0.9999),平均回收率为100.057%(RSD=0.3996%);人参皂苷Rg1的线性范围为109.8～823.5μg(r=0.9996),平均回收率为99.248%(RSD=1.004 6%);人参皂苷Rb1的线性范围为112.6～844.5μg(r=0.9999),平均回收率为99.812%(RSD=1.4744%)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可用于抗瘤丸中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定。 展开更多

关键词 抗瘤丸 三七皂苷r1 人参皂苷rG1 人参皂苷rB1 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1的含量 被引量：5

12

作者 孙永慧 王晓丽 王建明 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第3期50-51,共2页

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用色谱柱KromasilC18;以流动相A(乙腈)与流动相B(水)进行梯度洗脱;柱温:25℃。结果三七皂苷R1在0.495～1.782μg(r=0.9999)、... 目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用色谱柱KromasilC18;以流动相A(乙腈)与流动相B(水)进行梯度洗脱;柱温:25℃。结果三七皂苷R1在0.495～1.782μg(r=0.9999)、人参皂苷Rg1在2.65～9.54μg(r=0.9995)、人参皂苷Rb1在1.85～6.66μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率三七皂苷R1为100.60%(RSD=1.99%),人参皂苷Rg1为100.86%(RSD=2.19%),人参皂苷Rb1为98.83%(RSD=1.95%)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定。 展开更多

关键词 脑得生胶囊 三七皂苷r1 人参皂苷rG 人参皂苷rB1 高效液相色谱法

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HPLC-ELSD测定复方五仁醇胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷R_(g1)及R_(b1)的含量 被引量：3

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作者 丁安伟 窦志华 +1 位作者 罗琳 施忠 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2007年第1期40-42,共3页

目的建立复方五仁醇胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的HPLC-ELSD含量测定方法。方法Lichrosphere C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-水梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温30℃；漂移管温度120℃，载气流速3．0L／min。结... 目的建立复方五仁醇胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的HPLC-ELSD含量测定方法。方法Lichrosphere C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-水梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温30℃；漂移管温度120℃，载气流速3．0L／min。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0．216～1．080μg（r=0．9950）、0．820～4．10μg（r=0．9951）和0．816～4．080μg（r=0．9947）范围内线性关系良好，平均回收率分别为97．06％、98．57％和97．59％。结论该法简便、准确、分离效果好、专属性强，可用于复方五仁醇胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 复方五仁醇胶囊 三七皂苷r1 人参皂苷rg1 人参皂苷rB1 HPLC-ELSD

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高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R_1的含量 被引量：2

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作者 张虹 李淑芳 《中医药临床杂志》 2012年第5期461-462,共2页

目的:采用反相高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量。方法:色谱柱为Diamonsic C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1在进样量0.1008～0.504... 目的:采用反相高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量。方法:色谱柱为Diamonsic C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1在进样量0.1008～0.504μg时线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率为97.60%,RSD为2.05%。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 三七接骨丸 三七皂苷r1 高效液相色谱法

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HPLC测定三子降酶胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1含量

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作者 杨荣艳 宋瑩 张聪 《中国现代中药》 CAS 2013年第12期1083-1085,共3页

目的：建立HPLC测定三子降酶胶囊中三七皂苷R。和人参皂苷Rg，的含量。方法：色谱柱ZorbaxSB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水梯度洗脱系统，流速为1．0mL·min-1，检测波长为203nm，柱温为25℃，进样量为10μL... 目的：建立HPLC测定三子降酶胶囊中三七皂苷R。和人参皂苷Rg，的含量。方法：色谱柱ZorbaxSB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水梯度洗脱系统，流速为1．0mL·min-1，检测波长为203nm，柱温为25℃，进样量为10μL。结果：三七皂苷R1和人参皂苷Rg。分别在7．9～126．4μg·mL-1，25．6-409．6μg·mL-1线性关系良好。三七皂苷R1和人参皂苷Rg。平均回收率分别为98．43％，99．01％，RSD分别为1．7％，1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于三子降酶胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 三子降酶胶囊 三七皂苷r1 人参皂苷rG1 高效液相色谱 含量测定

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HPLC测定止鼾胶囊中三七皂苷R_1与人参皂苷Rg_1、Rb_1含量 被引量：4

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作者 阎萍 谷雨龙 +1 位作者 倪健 张中朋 《中国现代中药》 CAS 2007年第9期21-23,共3页

目的:测定止鼾胶囊中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量。方法:采用HPLC,phenomenexC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(20∶80)保持15min,15min后乙腈-水(40∶60)。流速:1.0mL.min-1,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1对... 目的:测定止鼾胶囊中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量。方法:采用HPLC,phenomenexC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(20∶80)保持15min,15min后乙腈-水(40∶60)。流速:1.0mL.min-1,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1对照品在0.42～2.09μg线性关系良好,平均回收率为97.63%,RSD=1.16%(n=6);人参皂苷Rg1对照品在1.64～8.21μg线性关系良好,平均回收率为97.69%,RSD=1.49%(n=6);人参皂苷Rb1对照品在1.62～8.11μg线性关系良好,回收率为98.50%,RSD=1.70%(n=6)。结论:本实验三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法简单,结果稳定可靠,可作为止鼾胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的定量分析方法。 展开更多

关键词 止鼾胶囊 三七皂苷r1 人参皂苷rG1 人参皂苷rB1 高效液相色谱法

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复方丹参滴丸中三七皂苷R_1含量测定 被引量：6

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作者 李晓梅 张文生 《天津药学》 2005年第5期8-10,共3页

目的:采用高效液相色谱法检测复方丹参滴丸中三七皂苷R1的含量,为制定质量标准中含量测定方法及限度提供依据.方法:用美国奥泰公司Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(22.5∶77.5),流速1.0 ml/min,检测波长203 nm.... 目的:采用高效液相色谱法检测复方丹参滴丸中三七皂苷R1的含量,为制定质量标准中含量测定方法及限度提供依据.方法:用美国奥泰公司Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(22.5∶77.5),流速1.0 ml/min,检测波长203 nm.结果:三七皂苷R1在0.01～0.5 mg/ml浓度呈良好线性关系,Y=2 786.6 X+0.726 9,r=0.999 9.结论:该方法能很好地分离、检测三七皂苷R1,且准确可靠,重现性好. 展开更多

关键词 复方丹参滴丸 三七皂苷r1 高效液相色谱法

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HPLC测定胃宁分散片中三七皂苷R_1与人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量 被引量：5

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作者 韦秀芝 邓超澄 徐冬英 《广西中医学院学报》 2008年第2期48-50,共3页

[目的]建立胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。[方法]采用HPLC法：Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水为流动相，梯度洗脱；检测波长为203nm；流速为1ml／min；柱温为35℃。[结果]三... [目的]建立胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。[方法]采用HPLC法：Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水为流动相，梯度洗脱；检测波长为203nm；流速为1ml／min；柱温为35℃。[结果]三七皂苷R1进样量在0．116--2．32μg、人参皂苷Rg1在0．406-8．12μg、人参皂苷Rb1在0．404-8．08μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999；平均加样回收率为97．91％，RSD为1．30％（n=6）。[结论]本方法操作简便、可靠，适用于该制剂的含量测定。 展开更多

关键词 胃宁分散片 三七皂苷r1 人参皂苷rG1 人参皂苷rB1 HPLC

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HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1含量 被引量：6

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作者 陈亮 钱一帆 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第10期77-80,共4页

目的 建立田七痛经胶囊的含量测定方法.方法 采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相A 为乙腈,流动相B 为水,梯度洗脱（0～20 min,19%→21%A;20～50 min,21%A→36%A）,检测波长203 nm,流速1.0 mg/mL,柱温25 ... 目的 建立田七痛经胶囊的含量测定方法.方法 采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相A 为乙腈,流动相B 为水,梯度洗脱（0～20 min,19%→21%A;20～50 min,21%A→36%A）,检测波长203 nm,流速1.0 mg/mL,柱温25 ℃,测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量.结果 人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.442 4～3.981 6 μg（r 2=1.000 0）、0.524 8～3.673 6 μg（r 2=0.999 4）和0.203 2～1.016 μg （r 2=0.999 2）,平均回收率分别为99.49%（RSD=2.44%）、99.02%（RSD=2.45%）和99.98%（RSD=2.14%）.结论 本研究所建立的方法分离效果好、简便、快捷,重复性好,可有效控制田七痛经胶囊的质量. 展开更多

关键词 田七痛经胶囊 高效液相色谱法 人参皂苷rG1 人参皂苷rB1 三七皂苷r1

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舒胸片中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、三七皂苷R_1的含量测定 被引量：3

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作者 刘炜 吴义忠 《中国医药导报》 CAS 2010年第10期84-85,共2页

目的:建立高效液相法同时测定舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Shim-pack-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水进行梯度洗脱;检测波长:203nm;流速:1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在0... 目的:建立高效液相法同时测定舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Shim-pack-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水进行梯度洗脱;检测波长:203nm;流速:1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在0.82～8.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);人参皂苷Rb1在0.88～8.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);三七皂苷R1在0.32～3.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),总皂苷的平均回收率为99.76%,RSD=1.26%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于舒胸片中总皂苷的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相法 舒胸片 人参皂苷rg1 人参皂苷rb1 三七皂苷r1 含量测定

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