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涂敷三苯甲酰基纤维素酯手性固定相的制备和表征 被引量：7
1
作者 王来来 高平 +3 位作者 吕士杰 傅宏祥 李树本 魏太保 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期431-434,共4页
以微晶纤维素为原料制备三苯甲酰基纤维素酯（ＣＴＢ），通过电子透射显微分析考察涂敷ＣＴＢ手性固定相的表面分布和表面浓度，用ＣＴＢ涂敷大孔硅胶高效液相色谱法分离三对旋光异构体，（±）－α－苯乙醇对映体获得完全分离，降... 以微晶纤维素为原料制备三苯甲酰基纤维素酯（ＣＴＢ），通过电子透射显微分析考察涂敷ＣＴＢ手性固定相的表面分布和表面浓度，用ＣＴＢ涂敷大孔硅胶高效液相色谱法分离三对旋光异构体，（±）－α－苯乙醇对映体获得完全分离，降冰片烯乙酯和４－十六碳烷氧基－（１′－溴）正壬基苯对映体未完全分开。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 三苯甲酰基 纤维素质 手性固定
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用三-(3,5-二硝基苯甲酰基)纤维素薄层分离对映体 被引量：6
2
作者 徐莉 刘岚 +2 位作者 何建峰 马果东 邓芹英 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期115-117,共3页
采用超声方法合成了三_(3,5_二硝基苯甲酰基 )纤维素 (CTNB) ,并用红外光谱、元素分析对CTNB进行了表征。将CTNB用于薄层分离对映体 ,CTNB和微晶纤维素 (MC)按等比例混合 ,制备成薄板的手性固定相。采用合适的展开剂系统 ,使 6种手性药... 采用超声方法合成了三_(3,5_二硝基苯甲酰基 )纤维素 (CTNB) ,并用红外光谱、元素分析对CTNB进行了表征。将CTNB用于薄层分离对映体 ,CTNB和微晶纤维素 (MC)按等比例混合 ,制备成薄板的手性固定相。采用合适的展开剂系统 ,使 6种手性药物得到完全分离 ,相对比移值α≥ 1 79。 展开更多
关键词 对映体 三-(3 5-二硝基苯甲酰基)纤维素 手性固定相 拆分 薄层色谱 手性分离 手性药物
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纤维素/甲基三甲氧基硅烷气凝胶的制备及其油水分离效能
3
作者 王薇 高建南 +3 位作者 裴笑涵 陆鑫 孙银银 吴建兵 《纺织学报》 北大核心 2025年第5期135-142,共8页
为解决油脂和颜色物质的水污染问题,以纤维素纳米纤维(CNF)为基材料,低给量的疏水组分甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为改性剂,采用冷冻干燥方法成功制备出低成本高性能疏水亲油型纤维素纳米纤维气凝胶(CNF-Xs)。表征了CNF-Xs气凝胶的油水分离... 为解决油脂和颜色物质的水污染问题,以纤维素纳米纤维(CNF)为基材料,低给量的疏水组分甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为改性剂,采用冷冻干燥方法成功制备出低成本高性能疏水亲油型纤维素纳米纤维气凝胶(CNF-Xs)。表征了CNF-Xs气凝胶的油水分离性能和力学性能,探讨了MTMS的添加量与气凝胶微观形貌、化学结构、压缩性能、油水分离效能的关系。结果表明:纤维素纳米纤维气凝胶具有微纳米纤维组成的三维网络骨架,并呈现出有序排列的层状结构和多孔胞腔构造,其赋予气凝胶超低密度(0.08 g/cm^(3))和优越的结构稳定性;在80%的应变下仍可恢复形变,具有良好的压缩性能;对油红染色的正己烷吸收能力达到39.41 g/g,10次循环使用后仍能保持98%的超高过滤效率;此外,MTMS的硅氧烷网络结构赋予CNF-Xs气凝胶优异的疏水性,在低给量的情况(CNF与MTMS的量比为1∶3)下,CNF-Xs气凝胶的水接触角可达133°。所设计的CNF气凝胶材料在高效吸附油脂的同时又可去除油性颜色物质,优于多数报道的吸附材料,有望实现纺织印染和油污染废水处理绿色清洁生产技术的快速发展。 展开更多
关键词 纤维素纳米纤维 气凝胶 甲基三甲氧基硅烷 疏水改性 油水分离性能 废水处理
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制备1-氰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的简便方法 被引量：3
4
作者 张万轩 雷策南 +1 位作者 黄锦霞 陈家威 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期115-116,共2页
制备１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的简便方法张万轩＊雷策南黄锦霞陈家威（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词鸟苷，制备，氰基三苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖，三甲基氯硅烷１９９６－０８－１２收... 制备１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的简便方法张万轩＊雷策南黄锦霞陈家威（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词鸟苷，制备，氰基三苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖，三甲基氯硅烷１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０３－０５修回１－氰... 展开更多
关键词 鸟苷 氰基 三苯甲酰基 呋喃核糖 核糖 核苷
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1-(3,4,5三-甲氧基苯甲酰基)-苯并三唑的合成研究 被引量：4
5
作者 姜萍 米伟 李海玉 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期89-92,共4页
以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,酰氯化后与苯并三氮唑反应合成了1-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-苯并三唑,对其合成工艺进行了优化选择,得到了较佳的合成工艺。结果表明:以二氯甲烷为溶剂,三乙胺为催化剂,苯并三唑、3,4,5-三甲氧基苯甲酰... 以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,酰氯化后与苯并三氮唑反应合成了1-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-苯并三唑,对其合成工艺进行了优化选择,得到了较佳的合成工艺。结果表明:以二氯甲烷为溶剂,三乙胺为催化剂,苯并三唑、3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯和三乙胺的物质的量之比为1∶1∶1.2,0℃加料,在20℃下反应3 h,得率可达99%以上。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯甲酸 苯并三氮唑 1-(3 4 5-三甲氧基苯甲酰基)-苯并三唑
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N-(取代苯甲酰基)-N-(1,2,4-三氮唑[1,5-α]嘧啶基)硫脲的合成及生物活性研究 被引量：5
6
作者 王胜 刘丹 +3 位作者 冯桂荣 龚银香 汪焱钢 WANG Yan-gang 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期176-179,共4页
合成了 7种未见文献报道的 N-(取代苯甲酰基 ) -N -( 1 ,2 ,4 -三氮唑 [1 ,5-α]嘧啶基 )硫脲类化合物 ,对其产率、物理性质作了首次报道 ,采用 UV,IR,1 H NMR,MS和元素分析对其进行了表征 .初步测试表明该类化合物在 1 0 0 mg/L的浓度... 合成了 7种未见文献报道的 N-(取代苯甲酰基 ) -N -( 1 ,2 ,4 -三氮唑 [1 ,5-α]嘧啶基 )硫脲类化合物 ,对其产率、物理性质作了首次报道 ,采用 UV,IR,1 H NMR,MS和元素分析对其进行了表征 .初步测试表明该类化合物在 1 0 0 mg/L的浓度下具有较好的除草活性 ,在 1 0 展开更多
关键词 合成 生物活性 N-(取代苯甲酰基)-N′-(1 2 4-三氮唑(1 5-α]嘧啶基)硫脲 除草活性 植物生长活性.
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由肌苷合成1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的工艺改进 被引量：2
7
作者 邓燕 陶德良 +3 位作者 何农跃 谢维跃 蒋佑清 伍伟青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1004-1007,1036,共5页
以肌苷为起始原料,经苯甲酰化、乙酰化合成了1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖。研究了物料配比、反应时间、反应温度对产品收率的影响。结果表明:适当降低反应温度、减少吡啶用量有利于提高产率。较佳的制备工艺为:9.0 g(... 以肌苷为起始原料,经苯甲酰化、乙酰化合成了1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖。研究了物料配比、反应时间、反应温度对产品收率的影响。结果表明:适当降低反应温度、减少吡啶用量有利于提高产率。较佳的制备工艺为:9.0 g(0.034 mol)肌苷溶于40 mL吡啶中,滴加15 mL(0.129 mol)苯甲酰氯于10℃反应15 h;所得产物溶于40 mL冰醋酸和5 mL(0.083 mol)醋酸酐中,滴加3 mL浓硫酸于10℃反应17 h,即得产品,总产率达74.93%(经HPLC测定其质量分数98.0%,以下同)。并用IR、1HNMR和MS对产品进行了表征。对较佳工艺分别放大12倍和200倍进行生产验证,产品的总产率分别为74.67%(质量分数:97.9%)、74.49%(质量分数:98.0%)。 展开更多
关键词 1-O-乙酰基-2 3 5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖 肌苷 医药原料
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一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝化产物的分离和鉴定 被引量：1
8
作者 庞思平 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期1-3,共3页
采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构... 采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构鉴定表明 。 展开更多
关键词 脱苄 亚硝化 含能材料 鉴定 六硝基六氮杂异伍兹烷 HNIW 一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷
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苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦结晶工艺研究
9
作者 鲍颖 刘小涵 +1 位作者 赵佩 张峰 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CSCD 北大核心 2019年第10期1017-1024,共8页
针对苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(XBPO)晶体产品粒度小、流动性差、易团聚等问题,以增大粒度、改善粒度分布和晶习为目标,开展XBPO结晶工艺研究.采用静态法测定了XBPO在甲苯中的溶解度.采取单因素法研究了温度、真空度、搅拌速... 针对苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(XBPO)晶体产品粒度小、流动性差、易团聚等问题,以增大粒度、改善粒度分布和晶习为目标,开展XBPO结晶工艺研究.采用静态法测定了XBPO在甲苯中的溶解度.采取单因素法研究了温度、真空度、搅拌速率、晶种加入量和养晶时间对 XBPO 晶体产品粒度、粒度分布和收率的影响,以及降温速率对 XBPO 晶体产品粒度分布、晶习和流动性的影响.使用 Mastersizer 3000 型激光粒度分析仪测定晶体粒度分布,BK 系列生物显微镜和 Stemi 508 体视显微镜观察晶习,BT-1000 型粉体综合特性测试仪测量晶体产品的流动性.结果表明,XBPO 的溶解度随温度的升高快速增大,可以采用蒸发和冷却的方式结晶.优化了结晶工艺条件,在 60℃、0.04 MPa、150 r/min,加入溶质质量 1%~1.8%的晶种并养晶 120 min 的蒸发条件下,所得蒸发结晶晶体产品与原工艺晶体产品相比,中值粒度显著增大,由 134μm 增加到 330μm,粒度分布更加集中,变异系数由56.7降至39.1,收率可达96%.在5℃/h的降温速率下,晶习由不规则块状聚集体变为椭球状,显著提高了晶体产品流动性,休止角由 35.1°降至 23.2°.所开发的蒸发-冷却结晶工艺增大了 XBPO 晶体粒度、改善了粒度分布和晶习,新工艺的研究结果为XBPO晶体生产工艺的改进提供了新思路. 展开更多
关键词 苯基双(2 4 6-三甲基苯甲酰基)氧化膦 蒸发结晶 冷却结晶 粒度分布 晶习
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N-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)吗啉的合成
10
作者 林建英 魏文珑 《太原理工大学学报》 CAS 2002年第2期176-178,共3页
以 3,4,5 -三甲氧基苯甲酸甲酯为原料 ,用甲醇为溶剂 ,甲醇钠为催化剂 ,与吗啉经脱醇反应合成 N- ( 3,4,5 -三甲氧基苯甲酰基 )吗啉。对反应的一些影响因素包括反应时间、物料配比等进行了研究 ,得到了较好的反应条件 ,并对反应中产生... 以 3,4,5 -三甲氧基苯甲酸甲酯为原料 ,用甲醇为溶剂 ,甲醇钠为催化剂 ,与吗啉经脱醇反应合成 N- ( 3,4,5 -三甲氧基苯甲酰基 )吗啉。对反应的一些影响因素包括反应时间、物料配比等进行了研究 ,得到了较好的反应条件 ,并对反应中产生的副产物进行了分析 ,对其产生的原因进行了探讨。 展开更多
关键词 N-(3 4 5-三甲基苯甲酰基)吗啉 合成 脱醇反应 曲氧脱嗪 精神病 三甲氧啉 抗精神失常药
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纤维素三苯甲酯的合成及醇类的气相色谱分析 被引量：6
11
作者 邹公伟 郑琦 胡冠九 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期114-116,共3页
用超声反应合成了纤维素三苯甲酯，并将其涂布于ＧＤＸ－１０２上，用作气相色谱的耐高温固定相。研究了脂肪族醇类和一些芳香族化合物的分离。计算了各物质在纤维素三苯甲酯－ＧＤＸ柱上的吸附热数值（－△Ｈ＿ａ）。
关键词 相色谱 纤维素 三苯甲酯 脂肪族醇
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纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相拆分5种芳基丙酸类药物对映体及其制剂的含量测定 被引量：12
12
作者 罗安 万强 +4 位作者 范华均 陈智 吴学昊 黄晓文 臧林泉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1013-1018,共6页
采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通... 采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通过热力学研究及对映体结构分析对CTMB固定相的手性拆分机理进行了探讨。结果表明,除萘普生采用乙腈-0.1%(v/v)甲酸溶液外,以甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相可使普拉洛芬、洛索洛芬、氟比洛芬和布洛芬的对映体间的分离度均大于1.5,CTMB固定相对这5种芳基丙酸类药物的手性拆分能力依次为普拉洛芬>洛索洛芬>氟比洛芬>布洛芬>萘普生。在各自的优化色谱条件下,将方法应用于上述5种药物制剂的含量测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯) 手性固定相 芳基丙酸类药物 手性拆分
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纤维素三苯甲酸酯作为薄层色谱固定相拆分手性化合物 被引量：3
13
作者 王伟 闫焕英 +1 位作者 张静涛 李宝林 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第1期25-28,共4页
用超声的方法合成了纤维素三苯甲酸酯(CTB),并将得到的产物用红外光谱与元素分析进行了表征。将该种手性固定相(CSP)用于薄层色谱分离手性化合物,分别采用TEAA,乙腈∶TEAA=2∶1及乙酸乙酯∶水∶冰乙酸=6∶2∶1作为展开剂,使2-(9-蒽基)-2... 用超声的方法合成了纤维素三苯甲酸酯(CTB),并将得到的产物用红外光谱与元素分析进行了表征。将该种手性固定相(CSP)用于薄层色谱分离手性化合物,分别采用TEAA,乙腈∶TEAA=2∶1及乙酸乙酯∶水∶冰乙酸=6∶2∶1作为展开剂,使2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸、2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸及苯丙氨酸都获得了完全分离。 展开更多
关键词 纤维素三苯甲酸酯 薄层色谱 手性拆分
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纤维素三苯甲酯手性固定相的制备及对映体的拆分 被引量：4
14
作者 张鹏 胡坪 +1 位作者 陆蕾 苏克曼 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期79-82,共4页
用微晶纤维素和苯甲酰氯的超声反应合成了纤维素三苯甲酯 ( CTB) ,并将其涂敷于硅胶上 ,用作液相色谱手性固定相。在正相条件下 ,用此手性固定相对一系列外消旋缩水甘油芳香基醚类化合物进行了拆分 ,并对拆分机理进行了探讨。
关键词 手性固定相 纤维素三苯甲酯 对映体分离 缩水甘油芳香基醚 液相色谱 超声合成
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三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯作为色谱固定相的性能研究 被引量：4
15
作者 施介华 杨根生 郑云峰 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期373-377,共5页
采用催化合成法合成三（4－甲基苯甲酸）纤维素酯，并负载于Gas Chrom Q载体上，用不同类型的探针分子表征其作为气相色谱固定相时的吸附性能。实验结果表明，不同类型探针分子在三（4－甲基苯甲酸）纤维素酯上具有不同的吸附热（－△Ha... 采用催化合成法合成三（4－甲基苯甲酸）纤维素酯，并负载于Gas Chrom Q载体上，用不同类型的探针分子表征其作为气相色谱固定相时的吸附性能。实验结果表明，不同类型探针分子在三（4－甲基苯甲酸）纤维素酯上具有不同的吸附热（－△Ha)，这表明探针分子与固定相之间发生不同的相互作用力，即π-π相互作用，氢键作用以及偶极－偶极相互作用等。并且,在三（4－甲基苯甲酸）纤维素酯／GDX103的色 谱固定相上成功地分离了脂肪酸（C1－C6），特别是较好地分离丙醇和丁醇的六个异构体。 展开更多
关键词 三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯 色谱固定相 吸附性能 脂肪醇 分离
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脂肪醇在三(3,5-二硝基苯甲酸)纤维素酯固定相上的分离 被引量：2
16
作者 施介华 李景华 +2 位作者 杨根生 廖钟财 王建军 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第1期88-91,共4页
采用以苯甲酸和微晶纤维素等为基本原料通过硝化、酰氯化和催化酯化反应合成三( 3 ,5-二硝基苯甲酸 )纤维素酯 ,并将其负载于 GDX 1 0 3载体上。在其固定相上成功地分离C1-C6 脂肪醇 ,特别是较好地分离丙醇和丁醇的六个异构体。
关键词 三(3 5-二硝基苯甲酸)纤维素酯 色谱固定相 脂肪醇 分离
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三(4-氯苯甲酸)纤维素酯的合成及其作为色谱固定相的性能研究 被引量：2
17
作者 施介华 杨根生 +1 位作者 郑云峰 徐敏 《浙江工业大学学报》 CAS 2001年第4期383-385,共3页
采用催化合成法合成了三 (4 氯苯甲酸 )纤维素酯 ;并负载于GasChromQ载体上 ,用不同类型的探针分子表征其作为气相色谱固定相时的吸附性能 ,在其固定相上成功地分离了正构醇 (C1～C6)。
关键词 三(4-氯苯甲酸)纤维素酯 色谱固定相 吸附性能 催化合成 正构醇
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高浓度三氯化铁预处理制纳米纤维素及其性能研究 被引量：1
18
作者 杨伟胜 冯树 +3 位作者 苏阳 刘俊豪 梅泽楷 韩景泉 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期243-248,共6页
以漂白桉木浆(BEP)为原料,采用质量分数40%的三氯化铁溶液预处理结合高压均质制备纳米纤维素(CNF)。通过环境扫描电子显微镜(ESEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)仪、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和热重(TG)分析,对制得CNF的微观形... 以漂白桉木浆(BEP)为原料,采用质量分数40%的三氯化铁溶液预处理结合高压均质制备纳米纤维素(CNF)。通过环境扫描电子显微镜(ESEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)仪、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和热重(TG)分析,对制得CNF的微观形态、尺寸、结晶结构、化学结构和热稳定性进行分析。研究结果表明:质量分数40%的三氯化铁溶液具有强酸性,在110℃的处理温度下,木浆纤维的聚合度(D_(P))从1067急剧下降至160,且水解后纤维样品得率可达75.5%。结合高压均质处理便可获得高度25.1~31.8 nm、长度1~2μm的CNF。与BEP相比,高浓度三氯化铁的水解过程对纤维无定形区进行了有效的破除,使得所制备的CNF的结晶度由63.7%增加至68.7%~71.3%。此外,高浓度三氯化铁预处理并未对纤维结构产生过大影响,CNF表现出较高的热稳定性,最大失重速率温度在343~347℃之间。 展开更多
关键词 纳米纤维素 高浓度三氯化铁 水解 性能
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5与钍及稀土元素的作用(Ⅲ)——对稀土元素的萃取及固态络合物组成与性质的研究 被引量：11
19
作者 刘建民 杨汝栋 马太儒 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1980年第2期23-30,共8页
本文研究了PMBP-CHCl_(2)与Ln(NO_(3))_(3)-H_(2)O(Ln=La、Ce、Eu、Yb和Lu)的作用。发现,当PMBP浓度≥0.2M时,分配比与氢离子浓度的三次方成反比,与PMBP浓度的四次方成正比,全部稀土离子以LnA_(3)·HA;形式被萃入有机相,其萃取平衡... 本文研究了PMBP-CHCl_(2)与Ln(NO_(3))_(3)-H_(2)O(Ln=La、Ce、Eu、Yb和Lu)的作用。发现,当PMBP浓度≥0.2M时,分配比与氢离子浓度的三次方成反比,与PMBP浓度的四次方成正比,全部稀土离子以LnA_(3)·HA;形式被萃入有机相,其萃取平衡常数(lgK)分别为La(-6.20)、Ce(-4.30)Eu(-3.62)、Yb(-2.90)及Lu(-3.20)。在萃取条件下,除Pm未经研究外,其余三价稀土元素经萃取后,从有机相都获得了与PMBP形成的固态络合物,其组成除Lu外均为LnA3·HA,并对它们的晶形、红外光谱和热谱进行了研究。 展开更多
关键词 氢离子浓度 三价稀土 稀土元素 苯甲酰基 吡唑酮 红外光谱 PMBP (Ⅲ)
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纤维素酶刻蚀法辅助制备超疏水材料及其油水分离应用
20
作者 刘海峰 刘伟鹏 +3 位作者 禹筱元 肖勇 王伟贤 曾晖 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期264-271,共8页
以棉织物为主要材料,十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)为低表面能物质,采用纤维素酶刻蚀法和浸涂法制备出了超疏水棉织物。制备的超疏水棉织物具有良好的超疏水性(接触角154.4°)、耐洗涤性和抗污性,以该材料作为分离膜的油水分离装置... 以棉织物为主要材料,十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)为低表面能物质,采用纤维素酶刻蚀法和浸涂法制备出了超疏水棉织物。制备的超疏水棉织物具有良好的超疏水性(接触角154.4°)、耐洗涤性和抗污性,以该材料作为分离膜的油水分离装置实现了多种油水混合物的高效分离,并且具有良好的重复使用性,对四氯化碳-水、正十六烷-水混合液重复工作循环25次后的分离效率仍能达到95%以上。该实验方法对环境友好、安全性高、成本低,具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 超疏水 纤维素酶 十六烷基三甲氧基硅烷 棉织物 油水分离
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