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一锅煮合成法制备9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素
被引量：
3
1
作者
马敏
姚国伟
梁建华
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第z1期238-240,共3页
采用一锅煮合成法,以红霉素肟为原料、甲醇为溶剂,将红霉素肟贝克曼重排反应和还原反应在一个容器中进行,得到阿奇霉素前体9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素(AZA)。红霉素肟经贝克曼重排反应结束后,直接在反应液中加入硼氢化钠继续进行还...
采用一锅煮合成法,以红霉素肟为原料、甲醇为溶剂,将红霉素肟贝克曼重排反应和还原反应在一个容器中进行,得到阿奇霉素前体9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素(AZA)。红霉素肟经贝克曼重排反应结束后,直接在反应液中加入硼氢化钠继续进行还原反应,得到的目标产物的收率为98%,纯度为90.5%。
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关键词
红霉素肟
9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素
阿奇霉素
一锅煮合成法
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职称材料
甲氧苄啶的全合成
被引量：
8
2
作者
冀亚飞
李前荣
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期229-234,共6页
对甲酚为起始原料 ,以总收率 40 .6 %的高收率合成了杀菌增效剂甲氧苄啶 .对甲酚进行溴化、水解反应得到 4 羟基 3,5 二溴苯甲醛 ;该化合物以甲醇钠甲醇溶液进行甲氧基化反应获得 4 羟基 3,5 二甲氧基苯甲醛的酚钠盐 ,然后直接以硫酸...
对甲酚为起始原料 ,以总收率 40 .6 %的高收率合成了杀菌增效剂甲氧苄啶 .对甲酚进行溴化、水解反应得到 4 羟基 3,5 二溴苯甲醛 ;该化合物以甲醇钠甲醇溶液进行甲氧基化反应获得 4 羟基 3,5 二甲氧基苯甲醛的酚钠盐 ,然后直接以硫酸二甲酯进行甲基化反应得到 3,4,5 三甲氧基苯甲醛 ;用其通过与甲醇钠、丙烯氰的甲醇溶液反应得到肉桂氰衍生物 ;该衍生物先经碱催化的 1 ,3 质子转移异构化到烯醚结构 ,再与甲醇加成 ,直接与胍缩合环化 ,最终得到甲氧苄啶 .
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关键词
甲氧苄啶
全
合成
一锅煮合成法
杀菌增效剂
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职称材料
题名
一锅煮合成法制备9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素
被引量：
3
1
作者
马敏
姚国伟
梁建华
机构
北京理工大学生命科学与技术学院
出处
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第z1期238-240,共3页
基金
国家经贸委技术创新项目(01BK-009)
文摘
采用一锅煮合成法,以红霉素肟为原料、甲醇为溶剂,将红霉素肟贝克曼重排反应和还原反应在一个容器中进行,得到阿奇霉素前体9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素(AZA)。红霉素肟经贝克曼重排反应结束后,直接在反应液中加入硼氢化钠继续进行还原反应,得到的目标产物的收率为98%,纯度为90.5%。
关键词
红霉素肟
9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素
阿奇霉素
一锅煮合成法
Keywords
erythromycin A oxime
9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A
azithromycin
one spot synthesis
分类号
TQ465 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
甲氧苄啶的全合成
被引量：
8
2
作者
冀亚飞
李前荣
机构
中国矿业大学能源利用与化学工程系
中国科技大学结构分析开放研究实验室
出处
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期229-234,共6页
文摘
对甲酚为起始原料 ,以总收率 40 .6 %的高收率合成了杀菌增效剂甲氧苄啶 .对甲酚进行溴化、水解反应得到 4 羟基 3,5 二溴苯甲醛 ;该化合物以甲醇钠甲醇溶液进行甲氧基化反应获得 4 羟基 3,5 二甲氧基苯甲醛的酚钠盐 ,然后直接以硫酸二甲酯进行甲基化反应得到 3,4,5 三甲氧基苯甲醛 ;用其通过与甲醇钠、丙烯氰的甲醇溶液反应得到肉桂氰衍生物 ;该衍生物先经碱催化的 1 ,3 质子转移异构化到烯醚结构 ,再与甲醇加成 ,直接与胍缩合环化 ,最终得到甲氧苄啶 .
关键词
甲氧苄啶
全
合成
一锅煮合成法
杀菌增效剂
Keywords
trimethoprim
total synthesis
one-pot synthesis method
分类号
TQ46 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
一锅煮合成法制备9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素
马敏
姚国伟
梁建华
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
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职称材料
2
甲氧苄啶的全合成
冀亚飞
李前荣
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
8
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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