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六(2-烯丙基苯氧基)环三磷腈衍生物交联改性加成型液体硅橡胶的结构与性能
1
作者 魏乐 马旭涛 +3 位作者 申帅 王建 杨士山 马晓燕 《化工新型材料》 北大核心 2025年第1期109-114,共6页
为了提高液体硅橡胶的性能,设计合成了一种活性六(2-烯丙基苯氧基)环三磷腈衍生物(HAPPCP)改性剂,研究了HAPPCP对加成型液体硅橡胶力学性能、热稳定性能、耐烧蚀性能及阻燃性能的影响。结果表明:相比于未改性体系,3份HAPPCP改性加成型... 为了提高液体硅橡胶的性能,设计合成了一种活性六(2-烯丙基苯氧基)环三磷腈衍生物(HAPPCP)改性剂,研究了HAPPCP对加成型液体硅橡胶力学性能、热稳定性能、耐烧蚀性能及阻燃性能的影响。结果表明:相比于未改性体系,3份HAPPCP改性加成型液体硅橡胶的拉伸强度和断裂伸长率分别提升40.5%与204.4%,质量烧蚀率和线性烧蚀率分别降低了19.90%和55.70%,5份HAPPCP可使800℃的质量残留率提升由18.86%提升到30.15%;HAPPCP改性加成型硅橡胶的阻燃性能获得改善,使改性硅橡胶材料从易燃材料变为可燃材料,燃烧过程中总热释放速率下降、热释放速率峰值降低、释烟量下降,材料燃烧时的危险等级减轻。 展开更多
关键词 硅橡胶 烯丙基 环三磷腈 力学性能 耐烧蚀性能
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聚(环三磷腈-间苯三酚)微球的制备及其在聚酯阻燃中的应用
2
作者 魏一 徐红 +2 位作者 钟毅 张琳萍 毛志平 《纺织学报》 北大核心 2025年第1期119-129,共11页
为提高聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的阻燃性能,以六氯环三磷腈(HCCP)和间苯三酚为原料制备聚(环三磷腈-间苯三酚)(PCTP)微球,将PCTP微球作为阻燃剂通过物理共混方式添加到PET中制备PET/PCTP复合材料,并借助热重分析仪、锥形量热仪、热重... 为提高聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的阻燃性能,以六氯环三磷腈(HCCP)和间苯三酚为原料制备聚(环三磷腈-间苯三酚)(PCTP)微球,将PCTP微球作为阻燃剂通过物理共混方式添加到PET中制备PET/PCTP复合材料,并借助热重分析仪、锥形量热仪、热重-红外联用仪、极限氧指数仪和万能材料试验机等对PET/PCTP体系的热稳定性、阻燃性能、力学性能和阻燃机制进行分析。结果表明:向PET中添加质量分数为2%的PCTP微球所制备的PET/PCTP2.0复合材料,其极限氧指数(LOI)从24.4%增加到31.1%,且UL-94达到V-0水平;相较于PET,PET/PCTP2.0复合材料的峰值热释放速率和总热释放量均显著降低(分别下降28.7%和17.7%),断裂强力下降13.3%,仍保持较好的力学性能;PET/PCTP复合材料在燃烧过程中可快速生成致密连续的炭层,隔绝可燃物内外的热量交换,同时释放出CO 2等不燃气体,稀释PET基材周围的氧气从而实现阻燃。 展开更多
关键词 阻燃剂 熔融共混 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚磷腈 聚(环三磷腈-间苯三酚)微球
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六氯环三磷腈基类聚合物的合成 被引量：8
3
作者 高坡 朱宇君 袁福龙 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期770-772,共3页
在线状、环状聚磷腈类聚合物的主链结构中磷原子可以与不同的取代基相连接,使此类聚合物材料的物理、化学性质各不相同而表现出性能的多样性.本论文用碳酸钾为质子吸收剂,二氧六环做溶剂,以金属钠、六氯环三磷腈和一缩二乙二醇、二缩三... 在线状、环状聚磷腈类聚合物的主链结构中磷原子可以与不同的取代基相连接,使此类聚合物材料的物理、化学性质各不相同而表现出性能的多样性.本论文用碳酸钾为质子吸收剂,二氧六环做溶剂,以金属钠、六氯环三磷腈和一缩二乙二醇、二缩三乙二醇为原料,合成出以环状聚磷腈和缩乙二醇类为基本结构单元的二维网状聚合物:一缩二乙二醇缩聚环三磷腈[P3N3C l3(OCH2CH2OCH2CH2O)3]n和二缩三乙二醇缩聚环三磷腈[P3N3C l3(OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2O)3]n,并对其进行了表征,实验结果表明该类聚合物具有对酸(盐酸、硫酸和硝酸)、碱(氢氧化钠、氢氧化钾)和有机溶剂的耐腐蚀性. 展开更多
关键词 聚磷腈 六氯环三磷腈 一缩二乙二醇缩聚环三磷腈 二缩三乙二醇缩聚环三磷腈
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聚氨基环三磷腈的制备及性能分析 被引量：11
4
作者 李莉 李雪 +2 位作者 徐路 苏倩 唐林生 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第4期350-354,共5页
对氨基环三磷腈的缩聚及缩聚物的性能进行了研究.结果表明,氨基环三磷腈的取代度对其缩聚有显著的影响.随取代度的增大,聚合产率先增大后减小,游离氯、结合氯含量均逐渐减少,而溶解度、吸湿性逐渐增大.氨基环三磷腈的较佳缩聚条件是：... 对氨基环三磷腈的缩聚及缩聚物的性能进行了研究.结果表明,氨基环三磷腈的取代度对其缩聚有显著的影响.随取代度的增大,聚合产率先增大后减小,游离氯、结合氯含量均逐渐减少,而溶解度、吸湿性逐渐增大.氨基环三磷腈的较佳缩聚条件是：氨基环三磷腈的取代度为92.6％,聚合温度为178～182℃,聚合时间为0.5h.在此条件下,产品的产率为94.32％,总氯含量为2.05％,磷含量为50.89％,氮含量为43.38％,氢含量为3.68％,溶解度为1.05 g（100mL水中）,在相对湿度为50％～60％时,吸湿率为5.9％.聚氨基环三磷腈主要由氨基环三磷腈的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体组成,其中以三聚体为主.聚氨基环三磷腈阻燃元素磷、氮含量高,热稳定性较好,近于中性,适合作为阻燃剂. 展开更多
关键词 氨基环三磷腈 聚氨基环三磷腈 缩聚
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烷氧基环三磷腈共混改性阻燃粘胶纤维阻燃机理研究 被引量：21
5
作者 陈胜 郑庆康 +1 位作者 叶光斗 郑光洪 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期109-113,共5页
采用45°倾斜燃烧法、极限氧指数（LOI）法、差示扫描量热法（DSC）和热重分析法（TGA）等方法测试并研究了烷氧基环三磷腈共混改性阻燃粘胶纤维的燃烧性能和热性能.结果表明,所制备的共混改性纤维的极限氧指数LOI≥28,按日本工业标... 采用45°倾斜燃烧法、极限氧指数（LOI）法、差示扫描量热法（DSC）和热重分析法（TGA）等方法测试并研究了烷氧基环三磷腈共混改性阻燃粘胶纤维的燃烧性能和热性能.结果表明,所制备的共混改性纤维的极限氧指数LOI≥28,按日本工业标准JIS 1091-77的阻燃标准,接火次数≥3次,为耐久性阻燃粘胶纤维.对阻燃粘胶纤维的热分解机理研究表明,所加入的阻燃剂具有催化脱水的作用,于290℃左右开始发生化学反应,能促使纤维素提前30℃～40℃开始分解并脱水炭化,使纤维热失重率减少12%左右,阻燃粘胶纤维残留质量增加16%,具有凝聚相阻燃机理,同时具有吸热阻燃和气相阻燃等多重的阻燃作用. 展开更多
关键词 阻燃粘胶纤维 烷氧基环三磷腈 燃烧性能 热性能
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六对羧基苯氧基环三磷腈的合成及其热性能 被引量：15
6
作者 邴柏春 李斌 +1 位作者 贾贺 杨明非 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期753-756,共4页
采用两步法合成了六对羧基苯氧基环三磷腈(HCPCP)。以六氯环三磷腈和对羟基苯甲醛为原料,利用亲核取代反应制得六对醛基苯氧基环三磷腈(HAPCP),再用KMnO4氧化法合成HCPCP。通过红外光谱仪、高效液相色谱仪、核磁共振仪及元素分析确证了... 采用两步法合成了六对羧基苯氧基环三磷腈(HCPCP)。以六氯环三磷腈和对羟基苯甲醛为原料,利用亲核取代反应制得六对醛基苯氧基环三磷腈(HAPCP),再用KMnO4氧化法合成HCPCP。通过红外光谱仪、高效液相色谱仪、核磁共振仪及元素分析确证了产物的结构;用TGA和DSC测试技术对其热性能进行分析。结果表明,HCPCP对ABS树脂有良好的阻燃作用,添加量30%时,阻燃ABS树脂氧指数提高至25%。 展开更多
关键词 六氯环三磷腈 六对羧基苯氧基环三磷腈 合成 热性能
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一种改进的方法合成六氯环三磷腈 被引量：14
7
作者 陈海群 万利兵 +3 位作者 孟新静 杨绪杰 陆路德 汪信 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期34-37,共4页
报道合成六氯环三磷腈的一种改进的方法,即以氯化铵和五氯化磷为原料,吡啶为缚酸剂两步合成目标产物,吡啶可以吸收反应生成的氯化氢气体,加快反应速度,大大缩短反应时间,并考察了反应物配比、缚酸剂用量、反应时间等对六氯环三磷腈合成... 报道合成六氯环三磷腈的一种改进的方法,即以氯化铵和五氯化磷为原料,吡啶为缚酸剂两步合成目标产物,吡啶可以吸收反应生成的氯化氢气体,加快反应速度,大大缩短反应时间,并考察了反应物配比、缚酸剂用量、反应时间等对六氯环三磷腈合成反应的影响,最佳反应条件下,收率达89.4%,最后对产物进行红外光谱和熔点测定的分析。 展开更多
关键词 六氯环三磷腈 氯化铵 五氯化磷 吡啶
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六苯氧基环三磷腈的合成及其在层压板中的阻燃应用 被引量：12
8
作者 唐安斌 黄杰 +1 位作者 邵亚婷 刘锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期404-408,共5页
以六氯环三磷腈(HCCTP)粗产物、苯酚、NaOH为原料,四丁基氯化铵(TBAC)为相转移催化剂,氯苯和水为溶剂,合成了六苯氧基环三磷腈(HPCTP),考察了反应温度、反应时间、反应溶剂、物料配比对收率的影响。结果表明,在最佳原料配比n(NaOH)∶n(... 以六氯环三磷腈(HCCTP)粗产物、苯酚、NaOH为原料,四丁基氯化铵(TBAC)为相转移催化剂,氯苯和水为溶剂,合成了六苯氧基环三磷腈(HPCTP),考察了反应温度、反应时间、反应溶剂、物料配比对收率的影响。结果表明,在最佳原料配比n(NaOH)∶n(苯酚)∶n(TBAC)∶n(HCCTP粗产物)=7.5∶6.3∶0.15∶1、30℃反应4 h、回流反应6 h条件下,HPCTP的收率达到75%。采用红外光谱、核磁氢谱、碳谱、磷谱、X射线衍射分析、示差扫描量热分析、热重分析测试技术对产物进行了表征,并首次用于苯并噁嗪树脂玻璃布层压板,当HPCTP的质量分数为10%时,燃烧等级达到V-0级,平行击穿电压为47 kV,热态弯曲强度为596 MPa。 展开更多
关键词 六苯氧基环三磷腈 阻燃剂 层压板 合成 应用
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环三磷腈类阻燃剂的合成及应用研究进展 被引量：24
9
作者 游歌云 程之泉 +1 位作者 彭浩 贺红武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期993-1009,共17页
简要介绍了制备环三磷腈类阻燃剂所需起始原料六氯环三磷腈的合成方法、合成及取代反应机理;介绍了环三磷腈阻燃剂的阻燃机理;着重阐述了近20年间反应型的羟基/氨基环三磷腈、环氧基环三磷腈、含不饱和双键的环三磷腈、羧基环三磷腈阻燃... 简要介绍了制备环三磷腈类阻燃剂所需起始原料六氯环三磷腈的合成方法、合成及取代反应机理;介绍了环三磷腈阻燃剂的阻燃机理;着重阐述了近20年间反应型的羟基/氨基环三磷腈、环氧基环三磷腈、含不饱和双键的环三磷腈、羧基环三磷腈阻燃剂,以及添加型烷氧基环三磷腈、芳氧基环三磷腈的合成及阻燃应用,同时综述了其应用材料的热稳定性能和阻燃性能,并对其发展趋势作了总结和展望。 展开更多
关键词 有机磷阻燃剂 六氯环三磷腈 阻燃机理 反应型 添加型
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六(2,4,6-三溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)的合成、热性能及应用 被引量：8
10
作者 肖啸 甘孝贤 +3 位作者 刘庆 韩涛 栗磊 康冰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期16-19,共4页
以六氯环三磷腈与2,4,6-三溴苯酚反应,制得有机磷腈化合物六(2,4,6-溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)。用红外、核磁、质谱及元素分析对产物结构进行了表征。研究了溶剂、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响。结果表明,合成的最佳... 以六氯环三磷腈与2,4,6-三溴苯酚反应,制得有机磷腈化合物六(2,4,6-溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)。用红外、核磁、质谱及元素分析对产物结构进行了表征。研究了溶剂、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响。结果表明,合成的最佳条件是:四氢呋喃为溶剂,反应物料配比为n(三溴苯酚):n(六氯环三磷腈)=6.56:1,反应温度为65～68℃,反应时间24h,产品收率为98%。热性能和烧蚀性能研究表明,该化合物具有很好的耐热性与阻燃性,可以作为固体火箭推进剂绝热包覆层的有机填料。 展开更多
关键词 有机化学 六(2 4 6-三溴苯氧基)环三磷腈 BPCPZ 热性能 推进剂
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六氯环三磷腈对大豆蛋白纤维的阻燃 被引量：10
11
作者 徐建中 赵晓珑 柴兴泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期227-230,共4页
用六氯环三磷腈作为阻燃剂对大豆蛋白纤维及其与棉纤维的混纺纤维进行了阻燃处理,并用极限氧指数(LO I)、剩炭率、热分析和扫描电子显微镜研究了它们的阻燃性能和热性能。结果表明,与未经阻燃处理的纤维相比,阻燃处理后的纤维在物理力... 用六氯环三磷腈作为阻燃剂对大豆蛋白纤维及其与棉纤维的混纺纤维进行了阻燃处理,并用极限氧指数(LO I)、剩炭率、热分析和扫描电子显微镜研究了它们的阻燃性能和热性能。结果表明,与未经阻燃处理的纤维相比,阻燃处理后的纤维在物理力学性能没有减弱的情况下,极限氧指数和剩炭率提高,阻燃性能明显改进。 展开更多
关键词 大豆蛋白纤维 六氯环三磷腈 阻燃 热分析
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六(2,4,6-三溴苯氧基)环三磷腈对固体推进剂三元乙丙橡胶包覆层性能的影响 被引量：7
12
作者 李军强 肖啸 +3 位作者 刘庆 路向辉 刘建利 杨士山 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期289-294,I0005,共7页
为了提高自由装填固体推进剂包覆层的综合性能,制备了不同六(2,4,6-三溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)含量的三元乙丙橡胶(EPDM)包覆层,分析了BPCPZ含量对包覆层理化性能、硫化特性参数、耐高温和耐烧蚀性能、阻燃性能的影响。结果表明,随着... 为了提高自由装填固体推进剂包覆层的综合性能,制备了不同六(2,4,6-三溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)含量的三元乙丙橡胶(EPDM)包覆层,分析了BPCPZ含量对包覆层理化性能、硫化特性参数、耐高温和耐烧蚀性能、阻燃性能的影响。结果表明,随着包覆层配方中BPCPZ的质量分数由0增至13.55%,EPDM包覆层胶料的焦烧时间(ts1)未发生明显变化,而正硫化时间(t90)则出现了先升高后降低的趋势;包覆层在20℃时的拉伸强度由3.52MPa增至6.09MPa,而延伸率则由750.0%降至328.4%;EPDM包覆层的耐高温和耐烧蚀性能也随着BPCPZ含量的增加而提高,线烧蚀率由0.18mm/s降至(0.065~0.143)mm/s,800℃时的质量残留率由5.24%最大升至17.5%;当包覆层配方中BPCPZ的质量分数达到3.37%以上时,极限氧指数大于27,包覆层表现出难燃特性。 展开更多
关键词 物理化学 六(2 4 6-三溴苯氧基)环三磷腈 BPCPZ 包覆层 三元乙丙橡胶 EPDM 线烧蚀率
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亚麻织物的降解壳聚糖/环三磷腈阻燃整理 被引量：11
13
作者 王斐 邓启刚 +2 位作者 陈朝晖 赵海森 孙晶晶 《印染》 北大核心 2015年第3期14-16,20,共4页
以六氯环三磷腈(HCCP)与降解壳聚糖(JCH)复配体系作为阻燃剂,对亚麻织物进行阻燃整理,考察了阻燃剂用量、HCCP与JCH复配质量比、阻燃液p H值及皂洗次数对织物阻燃效果的影响。确定优化的整理工艺为:阻燃剂7%、m(HCCP)∶m(JCH)为1∶2、p ... 以六氯环三磷腈(HCCP)与降解壳聚糖(JCH)复配体系作为阻燃剂,对亚麻织物进行阻燃整理,考察了阻燃剂用量、HCCP与JCH复配质量比、阻燃液p H值及皂洗次数对织物阻燃效果的影响。确定优化的整理工艺为:阻燃剂7%、m(HCCP)∶m(JCH)为1∶2、p H值为5,此时织物的垂直燃烧性能可达到GB/T 5455—1997中B1级标准,皂洗5次后满足B2级标准。 展开更多
关键词 阻燃整理 降解壳聚糖 环三磷腈 亚麻织物
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环三磷腈类阻燃剂的研究现状 被引量：10
14
作者 蒋立 丁斌 +4 位作者 郝凤岭 关昶 刘群 李祥 王海东 《印染助剂》 CAS 北大核心 2017年第4期6-11,共6页
对近年来环三磷腈类阻燃剂在纺织品和热固性塑料中的应用进行了综述,其可分为反应型和添加型,结合不同类型阻燃剂的特点以及当前面临的问题,对其发展趋势进行了总结与展望。
关键词 环三磷腈类阻燃剂 纺织品 热固性塑料 发展趋势
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六(苯胺基)环三磷腈的合成及其在ABS树脂无卤阻燃中的应用 被引量：17
15
作者 李然 孙德 张龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期75-76,共2页
由五氯化磷和氯化铵合成了六氯环三磷腈(Ⅰ),通过亲和取代反应由苯胺和Ⅰ合成了六(苯胺基)环三磷腈(Ⅱ),并对化合物Ⅰ和Ⅱ进行了元素分析,IR谱和质谱表征;用化合物Ⅱ与ABS树脂共混制备了阻燃ABS树脂,测试了其氧指数和力学性能等指标。... 由五氯化磷和氯化铵合成了六氯环三磷腈(Ⅰ),通过亲和取代反应由苯胺和Ⅰ合成了六(苯胺基)环三磷腈(Ⅱ),并对化合物Ⅰ和Ⅱ进行了元素分析,IR谱和质谱表征;用化合物Ⅱ与ABS树脂共混制备了阻燃ABS树脂,测试了其氧指数和力学性能等指标。发现化合物Ⅱ的加入,其氧指数得到提高且改善了ABS树脂的力学性能。 展开更多
关键词 六(苯胺基)环三磷腈 ABS树脂 力学性能 氧指数
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苯氧基改性聚氨基环三磷腈对环氧树脂固化物的阻燃作用 被引量：4
16
作者 杨晶巍 朱凤丽 +2 位作者 隋晓彤 毕伟 唐林生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期53-58,64,共7页
通过极限氧指数(LOI)测定、垂直燃烧试验和锥形量热分析研究了苯氧基改性聚氨基环三磷腈(PPHACTPA)对酚醛胺固化环氧树脂(E-44/NX-2003)的阻燃作用,并与聚氨基环三磷腈(PHACTPA)进行了比较。结果表明,PPHACTPA对E-44/NX-2003的阻燃作用... 通过极限氧指数(LOI)测定、垂直燃烧试验和锥形量热分析研究了苯氧基改性聚氨基环三磷腈(PPHACTPA)对酚醛胺固化环氧树脂(E-44/NX-2003)的阻燃作用,并与聚氨基环三磷腈(PHACTPA)进行了比较。结果表明,PPHACTPA对E-44/NX-2003的阻燃作用与PPHACTPA中苯氧基的数量有关。当每个磷腈环约含有1个苯氧基时(PPHACTPA-1),其阻燃作用略优于PHACTPA,而每个磷腈环所含苯氧基数增至2(PPHACTPA-2)时,其阻燃作用明显降低,差于PHACTPA。PHACTPA和PPHACTPA主要是通过凝聚相机理对E-44/NX-2003产生阻燃作用。阻燃剂在高温下生成具有强脱水作用的磷酸类化合物而促进环氧树脂固化物炭化,同时环氧体系分解生成的惰性气体使炭层发泡形成膨胀性炭层。这种致密的膨胀性炭层通过隔热隔氧及抑制环氧体系进一步地分解而产生阻燃作用。PPHACTPA-1更易转变成磷酸类化合物,因而促进成炭的能力更强,阻燃作用更好。PPHACTPA-2含磷量低,因而促进成炭的能力较差,阻燃作用较弱。 展开更多
关键词 聚氨基环三磷腈 苯氧基 改性 环氧树脂 阻燃作用
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含烯丙基六苯氧基环三磷腈的合成及其在阻燃丙烯酸酯树脂中的应用 被引量：4
17
作者 元东海 唐安斌 +1 位作者 黄杰 马寒冰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1090-1092,共3页
以六氯环三磷腈(HCCP)、苯酚和2-烯丙基苯酚为原料,合成了新型含烯丙基的环磷腈阻燃单体(2-烯丙基苯氧基)五苯氧基环三磷腈(APPCP),用红外光谱、核磁氢谱、质谱和元素分析表征其组成和结构。将APPCP与丙烯酸酯单体共聚制备了阻燃丙烯酸... 以六氯环三磷腈(HCCP)、苯酚和2-烯丙基苯酚为原料,合成了新型含烯丙基的环磷腈阻燃单体(2-烯丙基苯氧基)五苯氧基环三磷腈(APPCP),用红外光谱、核磁氢谱、质谱和元素分析表征其组成和结构。将APPCP与丙烯酸酯单体共聚制备了阻燃丙烯酸酯树脂,测试了共聚丙烯酸酯树脂的热稳定性和阻燃性,当APPCP用量为20%时,共聚丙烯酸酯树脂燃烧等级(UL-94)可达V-0级,极限氧指数(LOI)高达31.2%,在空气中600℃时残留质量提高至23.2%。 展开更多
关键词 环三磷腈 阻燃 丙烯酸酯 共聚
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烯丙基苯氧基环三磷腈的制备及改性EPDM性能 被引量：4
18
作者 肖啸 刘剑侠 +3 位作者 刘帅 吴淑新 刘晨 杨士山 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期636-642,共7页
为了提高三元乙丙橡胶(EPDM)包覆层的综合性能,以六氯环三磷腈、苯酚和2-烯丙基苯酚为原料,合成出1,3,5-三(2-烯丙基苯氧基)-2,4,6-三苯氧基环三磷腈(TAPPCP)和六(2-烯丙基苯氧基)环三磷腈(HAPPCP),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振... 为了提高三元乙丙橡胶(EPDM)包覆层的综合性能,以六氯环三磷腈、苯酚和2-烯丙基苯酚为原料,合成出1,3,5-三(2-烯丙基苯氧基)-2,4,6-三苯氧基环三磷腈(TAPPCP)和六(2-烯丙基苯氧基)环三磷腈(HAPPCP),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征;通过红外光谱研究了TAPPCP和HAPPCP与EPDM的化学反应特性;研究了TAPPCP和HAPPCP添加量对EPDM力学性能和热稳定性能的影响。结果表明,随着TAPPCP和HAPPCP用量由0增至20g,改性EPDM的热失重温度由375.36℃分别升至413.31℃和446.58℃,热质量损失率由94.01%分别降至89.05%和86.05%。随着TAPPCP和HAPPCP用量的增加,改性EPDM的拉伸强度升高,延伸率降低,且在相同添加量的条件下,EPDM/HAPPCP体系的拉伸强度高于EPDM/TAPPCP。 展开更多
关键词 材料科学 烯丙基 环三磷腈 推进剂包覆层 耐烧蚀性 三元乙丙橡胶 EPDM
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六(4-醛基苯氧基)环三磷腈的合成及其在PET阻燃中的应用 被引量：6
19
作者 吴茜 张琳萍 +3 位作者 张璇 钟毅 毛志平 徐红 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期171-173,共3页
合成了六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP),采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、核磁(NMR)证实其结构,并将该化合物作为阻燃剂,通过熔融共混的方式添加到PET中,制备HAPCP/PET阻燃复合材料。通过热重分析探讨复合材料的热稳定性,其结果表明... 合成了六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP),采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、核磁(NMR)证实其结构,并将该化合物作为阻燃剂,通过熔融共混的方式添加到PET中,制备HAPCP/PET阻燃复合材料。通过热重分析探讨复合材料的热稳定性,其结果表明HAPCP有效促进PET的成炭,提高了复合材料的热稳定性能;LOI和UL-94测试表征复合材料的燃烧性能,LOI值最高可达34.1%;SEM表征复合材料炭渣的表观和内部结构,结果显示复合材料炭渣表面致密、内部多孔,是理想的隔热结构。 展开更多
关键词 六(4-醛基苯氧基)环三磷腈 阻燃性能 聚酯材料 热稳定性
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含烯丙基苯氧基环三磷腈改性不饱和聚酯树脂研究(Ⅰ):固化反应动力学及机理 被引量：3
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作者 肖啸 魏乐 +3 位作者 刘剑侠 刘晨 吴淑新 杨士山 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期379-386,共8页
分别以1,3,5-三(2-烯丙基苯氧基)-2,4,6-三苯氧基环三磷腈(TAPPCP)和六(2-烯丙基苯氧基)环三磷腈(HAPPCP)作为耐烧蚀填料,经复配、固化制备出改性UPR包覆层;通过红外光谱、X射线能谱和差示扫描量热法(DSC)分别研究了TAPPCP、HAPPCP与UP... 分别以1,3,5-三(2-烯丙基苯氧基)-2,4,6-三苯氧基环三磷腈(TAPPCP)和六(2-烯丙基苯氧基)环三磷腈(HAPPCP)作为耐烧蚀填料,经复配、固化制备出改性UPR包覆层;通过红外光谱、X射线能谱和差示扫描量热法(DSC)分别研究了TAPPCP、HAPPCP与UPR的分散性、固化反应动力学和固化反应机理;通过研究非等温固化反应参数,建立了非等温固化反应动力学方程。结果表明,TAPPCP、HAPPCP与UPR具有良好的混溶性,可通过自由基共聚反应形成交联结构;TAPPCP、HAPPCP分子结构中的不饱和双键有助于降低与UPR发生共聚反应的活化能,TAPPCP/UPR体系的特征固化温度Tp和Tf随着TAPPCP添加量的提高(0→20phr)分别由88.37℃和109.58℃降至83.58℃和99.42℃,HAPPCP/UPR体系的特征固化温度Tp和Tf随着HAPPCP添加量的提高(0→20phr)分别由88.37℃和109.58℃降至79.28℃和96.15℃。 展开更多
关键词 应用化学 环三磷腈 不饱和聚酯树脂 TAPPCP HAPPCP URP 固化反应动力学
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