羊开口化学成分及其抑制一氧化氮生成活性的研究

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作者 李晶 邹碧群 +9 位作者 曾思文 王亚凤 阳丙媛 李桂勤 刘章彬 黄永林 郭伦发 葛利 何瑞杰 杨克迪 《广西植物》 北大核心 2025年第10期1787-1798,共12页

为探明羊开口的抗炎活性成分,该研究采用Sephadex LH-20柱层析和反相高效液相色谱(RP-HPLC)等技术,对羊开口的乙醇提取物进行系统的分离与纯化,基于质谱(MS)和核磁共振(NMR)波谱数据的综合分析,鉴定了所得化合物的结构,并利用脂多糖(LPS... 为探明羊开口的抗炎活性成分,该研究采用Sephadex LH-20柱层析和反相高效液相色谱(RP-HPLC)等技术,对羊开口的乙醇提取物进行系统的分离与纯化,基于质谱(MS)和核磁共振(NMR)波谱数据的综合分析,鉴定了所得化合物的结构,并利用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放一氧化氮(NO)的模型,评估了化合物的抗炎活性。结果表明:(1)从羊开口中分离并鉴定了19个化合物,分别为1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(1)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、表儿茶素没食子酸酯(3)、龙胆酸5-O-β-D-葡萄糖苷(4)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、6-O-没食子酰基葡萄糖(6)、3′-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L-鼠李糖苷(7)、3,3′,4-三甲氧基鞣花酸-4′-O-α-L-鼠李糖苷(8)、3,3′,4-O-三甲基鞣花酸-4′-O-芸香糖苷(9)、3,3′-O-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(10)、原儿茶酸(11)、原儿茶醛(12)、β-D-吡喃葡萄糖氧基苯乙腈(13)、1-O-苯甲酰肌醇(14)、2α-羟基乌苏酸(15)、熊果酸(16)、木栓酮(17)、α-香树脂醇(18)、harprogenin-28-β-D-glucopyranosylester(19)。除化合物6、10、18外,其余化合物均为首次从该种植物中分离得到。(2)化合物12对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO具有显著的抑制作用,其IC_(50)值为18.2μmol·L^(-1)。该研究为羊开口的抗炎作用的深入研究提供了科学依据。 展开更多

关键词 羊开口 野牡丹属 一氧化氮抑制活性 化学成分 结构鉴定

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游离氨和游离亚硝酸对亚硝态氮氧化菌活性的影响 被引量：36

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作者 张宇坤 王淑莹 +1 位作者 董怡君 彭永臻 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1242-1247,共6页

高浓度游离氨(FA)或游离亚硝酸(FNA)条件下硝化过程常出现亚硝态氮积累,FA、FNA对亚硝态氮氧化菌(NOB)的影响并不清楚.首先用高浓度亚硝态氮污水富集培养NOB,对富含NOB的污泥进行荧光原位杂交技术(FISH)分析表明,Nitrobacter占细菌总数... 高浓度游离氨(FA)或游离亚硝酸(FNA)条件下硝化过程常出现亚硝态氮积累,FA、FNA对亚硝态氮氧化菌(NOB)的影响并不清楚.首先用高浓度亚硝态氮污水富集培养NOB,对富含NOB的污泥进行荧光原位杂交技术(FISH)分析表明,Nitrobacter占细菌总数比例为(71±5)%.用此污泥考察不同FA、FNA浓度对NOB活性的影响.结果表明,NOB的活性随着FA浓度的增大逐渐减小,当FA浓度在10mgNH3-N/L左右时,NOB的活性仅为FA为0时的50%.低浓度的FNA(FNA<0.03mg HNO2-N/L)对NOB活性具有促进作用;当FNA≥0.2mg/L时,NOB的活性被完全抑制.采用Aiba模型计算得到FNA对NOB的抑制常数KI,FNA,NOB为0.0968mg/L.FNA在0.0968mg/L左右时NOB活性仅为FNA为0.003mg/L时的50%. 展开更多

关键词 活性 游离氨 游离亚硝酸 亚硝态氮氧化菌 抑制

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一氧化氮合成酶抑制剂治疗骨关节病研究进展 被引量：1

3

作者 秦霞南 李金荣 龙星 《国外医学（口腔医学分册）》 2004年第3期188-190,共3页

一氧化氮合成酶抑制剂能够抑制一氧化氮合成酶的生物活性,防止颞下颌关节内产生过量的一氧化氮,阻止其对关节软骨的破坏,逐渐恢复软骨细胞合成蛋白多糖及胶原的能力,促进软骨修复,是治疗骨关节病的较理想的方法。

关键词 一氧化氮合成酶抑制剂 骨关节病 研究进展 生物活性 关节软骨 颞下颌关节

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一氧化氮对缺氧复氧处理的新生大鼠心肌细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶-1B活性和表达的影响

4

作者 宋慧文 王琳 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期660-660,共1页

关键词 蛋白质酪氨酸磷酸酶 乳酸脱氢酶活性 心肌细胞 缺氧复氧 新生大鼠 一氧化氮 PTP-1B 合成酶抑制剂

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虫药美洲大蠊水溶性成分及其促血管生成活性 被引量：12

5

作者 王心龙 向斌 +3 位作者 李亚美 耿福能 晏永明 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2004-2009,共6页

采用色谱手段从美洲大蠊中分离得到22个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为甘油(1)、邻羟基苯甲酸(2)、苯丙氨酸(3)、色氨酸(4)、尿嘧啶(5)、腺嘌呤(6)、环(脯氨酸-苏氨酸)(7)、环(脯氨酸-丙氨酸)(8)、环(丙氨酸-缬氨酸)(9... 采用色谱手段从美洲大蠊中分离得到22个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为甘油(1)、邻羟基苯甲酸(2)、苯丙氨酸(3)、色氨酸(4)、尿嘧啶(5)、腺嘌呤(6)、环(脯氨酸-苏氨酸)(7)、环(脯氨酸-丙氨酸)(8)、环(丙氨酸-缬氨酸)(9)、环(甘氨酸-异亮氨酸)(10)、环(甘氨酸-亮氨酸)(11)、腺嘌呤核苷(12)、次黄嘌呤核苷(13)、环(亮氨酸-丝氨酸)(14)、环(丝氨酸-苯丙氨酸)(15)、环(天冬酰胺-苯丙氨酸)(16)、环(酪氨酸-甘氨酸)(17)、环(酪氨酸-丙氨酸)(18)、环(酪氨酸-丝氨酸)(19)、环(酪氨酸-苏氨酸)(20)、环(酪氨酸-天冬氨酸)(21)和Cordyrrole A(22)。其中,化合物7~11、14~22为首次从美洲大蠊中分离得到,而化合物20和21为新的天然产物。此外,对化合物抗一氧化氮生成作用和促血管生成活性进行了测试。 展开更多

关键词 美洲大蠊 环二肽 一氧化氮生成 血管生成活性

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氮氧化物的来源、危害及治理方法简介 被引量：2

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作者 赵殿五 《环境科学研究》 EI CAS 1977年第2期43-48,共6页

一、氮氧化物的来源氮氧化物（NOx）有N2O、NO、NO2、N2O4、N2O3、N2O5,其性质和与大气污染的关系见表1。此外,在光谱上可检验出NO3、N2O6。的存在,但不能分离出纯粹的物质。污染大气的氮氧化物,主要为NO2和NO。全世界由于自然界氮循环... 一、氮氧化物的来源氮氧化物（NOx）有N2O、NO、NO2、N2O4、N2O3、N2O5,其性质和与大气污染的关系见表1。此外,在光谱上可检验出NO3、N2O6。的存在,但不能分离出纯粹的物质。污染大气的氮氧化物,主要为NO2和NO。全世界由于自然界氮循环过程排入大气的NOx,估计每年约为5亿吨。而人类生产活动排放的每年约为5千万吨,虽然只有自然界生成的十分之一,但由于分布集中子城市和工业区,往往造成较大的危害。某些大城市中,NOx的浓度比大气中的平均浓度大10—100倍。NOx在大气层中平均滞留时间约为3—4天,最后形成硝酸盐随雨雪一同降落。 展开更多

关键词 氮循环 平均滞留时间 人类生产活动 大城市 光化学氧化剂 催化还原法 活性炭再生 生成率 氨氧化 硝化过程

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1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物的合成及其生物活性

7

作者 邢爱敏 徐云根 +1 位作者 洪敏 孙晓玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期213-217,共5页

目的:合成1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物,寻找有一氧化氮合酶(NOS)抑制活性的新型化合物。方法:以N-苯基胍为母核,在苯基对位引入苯并噻唑-2-巯基,胍中其他氮上分别引入烷基、环烷基、芳烷基等,并测定这些胍类化合物的... 目的:合成1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物,寻找有一氧化氮合酶(NOS)抑制活性的新型化合物。方法:以N-苯基胍为母核,在苯基对位引入苯并噻唑-2-巯基,胍中其他氮上分别引入烷基、环烷基、芳烷基等,并测定这些胍类化合物的NOS抑制活性。结果和结论:合成了13个胍类化合物,其结构经IR1、H NMR、MS和元素分析得到确证;初步药理实验结果表明,在10-6mol/L浓度下,测得5个化合物(Ⅱ6,Ⅱ7,Ⅱ8,Ⅱ11,Ⅱ12)对大鼠腹腔巨噬细胞释放NO有一定的抑制作用,其中化合物Ⅱ7的抑制率大于15%。其他样品在此浓度下未观察到明显变化。 展开更多

关键词 一氧化氮合酶(NOS)抑制剂 胍类衍生物 合成 生物活性

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黄芪多糖对小鼠免疫细胞信号转导相关分子的影响 被引量：46

8

作者 胡庭俊 程富胜 +2 位作者 陈炅然 梁纪兰 董鹏程 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期616-619,共4页

为探讨黄芪多糖(APS)免疫调节的作用机理,观察了黄芪多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成、对体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平和蛋白激酶C(PKC)活性的影响。结果显示黄芪多糖能明显促进小白鼠腹腔巨噬细胞NO生成,显著... 为探讨黄芪多糖(APS)免疫调节的作用机理,观察了黄芪多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成、对体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平和蛋白激酶C(PKC)活性的影响。结果显示黄芪多糖能明显促进小白鼠腹腔巨噬细胞NO生成,显著升高小鼠脾淋巴细胞内游离钙离子的水平,引起细胞PKC活性明显升高。提示黄芪多糖通过NO介导信号传递通路,调节脾淋巴细胞内游离钙离子的浓度,升高细胞蛋白激酶活性而影响机体免疫细胞的信号转导,发挥其免疫调节作用。 展开更多

关键词 黄芪多糖 细胞信号转导 小鼠 一氧化氮(NO) 腹腔巨噬细胞 游离钙离子 分子 相关 蛋白激酶活性 免疫调节作用 细胞内 作用机理 体外培养 NO生成 信号传递 免疫细胞 淋巴 小白鼠 PKC 水平 脾脏 介导

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氨基胍对小鼠移植性胃癌的影响 被引量：4

9

作者 王广义 顾建华 +1 位作者 吕国悦 孟宪瑛 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期409-412,共4页

目的 :研究诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)选择性抑制剂氨基胍 (AG)对皮下接种 MFC胃癌细胞株小鼠的抑瘤作用 ,探讨其抑瘤机制。方法 :5 0只皮下接种 MFC胃癌细胞株小鼠动物模型 ,随机分为 5组。接种后 2 4 h开始 ,分别给予生理盐水 (阴性... 目的 :研究诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)选择性抑制剂氨基胍 (AG)对皮下接种 MFC胃癌细胞株小鼠的抑瘤作用 ,探讨其抑瘤机制。方法 :5 0只皮下接种 MFC胃癌细胞株小鼠动物模型 ,随机分为 5组。接种后 2 4 h开始 ,分别给予生理盐水 (阴性对照组 )、丝裂霉素组 (每周注射 2次 ,每次 0 .7mg· kg- 1 ,MMC组 )、小剂量 AG组 (5 0 mg· kg- 1 · d- 1 ,AGL 组 )、大剂量 AG组 (1 5 0 m g· kg- 1 · d- 1 ,AGH组 )、丝裂霉素与 AG联合给药组 (MMC每周注射 2次 ,每次 0 .7mg· kg- 1 ,AGH1 5 0 mg· kg- 1· d- 1 ,MMC+AGH 组 )。均采用腹腔内注射 ,2周后处死动物剥离肿瘤 ,称重并计算抑瘤率 ;应用 Greiss反应法测定荷瘤动物血浆中 NO含量 ;HE和免疫组化 (SP法 )染色 ,分别计数微血管密度 (MVD)、 i NOS和血管内皮生长因子 (VEGF)阳性率 ,分析它们与AG抑瘤效应之间的关系。结果 :联合用药组抑瘤率为 5 2 .9% ,AGH 组为 4 7.1 %。联合用药组 MVD为 (8.8± 2 .6 ) % ,AGH 组为 (2 1 .2± 1 2 .4 ) % ,显著低于对照组 (P<0 .0 1 )。联合用药组 VEGF阳性率为 (2 .1±1 .4 ) % ,AGH 组为 (4 .8± 1 .6 ) % ,同对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 1 )。联合用药组 i NOS阳性率为 (2 .4±1 .1 ) % ,AGH 组为 (3.8± 0 .9) 展开更多

关键词 胃肿瘤 一氧化氮合酶 血管生成抑制剂 内皮 血管 内皮生长因子/血液

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枳中异戊烯基化的黄酮及香豆素类成分

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作者 祝娇娇 李正辉 +2 位作者 刘吉开 王国凯 冯涛 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1747-1751,共5页

从枳(Poncirus trifoliata)地上部份乙醇提取物的乙酸乙酯层中分离得到12个异戊烯基化的酚性成分,包括4个异戊烯基化的黄酮(1~4)和8个异戊烯基化的香豆素(5~12),其结构通过NMR和MS等波谱数据以及文献数据对照确证为:3'',4'&... 从枳(Poncirus trifoliata)地上部份乙醇提取物的乙酸乙酯层中分离得到12个异戊烯基化的酚性成分,包括4个异戊烯基化的黄酮(1~4)和8个异戊烯基化的香豆素(5~12),其结构通过NMR和MS等波谱数据以及文献数据对照确证为:3'',4''-dihydroxy-atalantoflavone(1),alatanoflavone(2),7,8-(2'',2''-dimethylpyrano)-5,3',4'-trihydroxy-3-methoxylflavone(3),citflavanone (4),seselin(5),xanthyletin (6),isoangenomalin (7),nordentatin(8),clausarin(9),3-(1,1-dimethylallyl)-8-hydroxy-7-methoxycoumarin(10),anisocoumarin B(11),auraptene(12)。化合物2和4显示出一定的抑制一氧化氮生成作用,其IC50分别为17. 3和22. 8μM,具有潜在的抗炎活性。 展开更多

关键词 枳 黄酮 香豆素 波谱鉴定 一氧化氮生成抑制活性.

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低氧暴露和力竭运动对大鼠血清NO含量及NOS活力的影响 被引量：2

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作者 潘同斌 毛杉杉 +1 位作者 袁建琴 王瑞元 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期474-475,共2页

关键词 NOS活力 NO含量 力竭运动 低氧暴露 大鼠血清 一氧化氮合酶(NOS) 影响的研究 NOS活性 NO水平 实验条件 运动刺激 低氧刺激 实验观察 抑制

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植物内生真菌Fusarium guttiforme次生代谢产物研究 被引量：6

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作者 李慧媛 岳婧怡 +1 位作者 王举涛 蔡百祥 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第7期1143-1147,共5页

采用多种色谱分离方法从植物内生真菌Fusarium guttiforme次生代谢产物中分离纯化得到7种化合物,并通过核磁共振和质谱等波谱学手段鉴定其结构,包括一个新型含过氧键的二聚苯衍生物:fucinum A(1)以及6个已知化合物:(Z)-1-hydroxy-4-(2-n... 采用多种色谱分离方法从植物内生真菌Fusarium guttiforme次生代谢产物中分离纯化得到7种化合物,并通过核磁共振和质谱等波谱学手段鉴定其结构,包括一个新型含过氧键的二聚苯衍生物:fucinum A(1)以及6个已知化合物:(Z)-1-hydroxy-4-(2-nitroethenyl)benzene(2)、对羟基苯甲醛(3)、stigmasta-4,6,8(14)-trien-3-one(4)、stigmast-4-ene-3,6-dione(5)、麦角甾醇(6)、5-羟甲基糠醛(7)均首次从该真菌次生代谢产物中分离。此外,对上述化合物进行NO生成抑制活性实验的研究,其结果表明化合物1、2对NO产生具有一定的抑制作用,IC_(50)值分别为48.1和46.6μmol/L。 展开更多

关键词 Fusarium guttiforme 次生代谢产物 苯环衍生物 一氧化氮抑制活性

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2005年中国药科大学获得授权的专利题录

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作者 孙立冰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期110-110,共1页

关键词 药物组合物 制备方法 一氧化氮合酶抑制剂 噻唑烷酮 活性成份 徐云 张惠斌

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