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大鼠端脑神经元型一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分布 被引量：1
1
作者 沈伟哉 余菁 +1 位作者 郭国庆 邢旭光 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2002年第2期15-18,共4页
目的 :观察大鼠端脑神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的分布。方法 :ABC免疫细胞化学法显示大鼠端脑nNOS阳性神经元。结果 :nNOS阳性神经元呈棕褐色 ,胞体的形态多样化 ,呈梭形、三角形、圆形等多种形状 ,突起有一个或多个 ;... 目的 :观察大鼠端脑神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的分布。方法 :ABC免疫细胞化学法显示大鼠端脑nNOS阳性神经元。结果 :nNOS阳性神经元呈棕褐色 ,胞体的形态多样化 ,呈梭形、三角形、圆形等多种形状 ,突起有一个或多个 ;阳性纤维呈棕色串珠状 ,个别脑区阳性纤维相互交织成网。端脑nNOS免疫阳性神经元主要分布于嗅结节 (包括海马回 )、梨状区 (包括梨状皮质和梨状核 )、斜角带、隔区、杏仁复合体、海马结构、尾壳核和苍白球 ,以及大脑皮质等各个部位 ,其中以大脑皮质、梨状区和斜角带、尾壳核等部位最为丰富。结论 :大鼠端脑内分布有丰富的nNOS阳性神经元 ,它们可能通过调节神经递质的分泌 ,参与脑的高级整合功能。 展开更多
关键词 一氧化氮 神经元经一氧化氮合酶 端脑 大鼠
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人胎中后期大脑额叶一氧化氮合酶阳性神经元发育的免疫组织化学观察 被引量：3
2
作者 郑兰荣 黄小梅 +1 位作者 顾倩 邵金贵 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期309-312,I0003,共5页
目的探讨人胎发育中后期大脑额叶内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长发育规律。方法采用免疫组织化学方法对人胎大脑额叶NOS阳性神经元的发育进行观察。结果第7～8个月龄时,大脑额叶皮质板深层NOS阳性神经元大小不一,形态多样,呈散在... 目的探讨人胎发育中后期大脑额叶内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长发育规律。方法采用免疫组织化学方法对人胎大脑额叶NOS阳性神经元的发育进行观察。结果第7～8个月龄时,大脑额叶皮质板深层NOS阳性神经元大小不一,形态多样,呈散在分布,NOS阳性反应较强;在神经元之间脑组织内有膨体神经纤维分布。第9～10个月龄时,大脑皮质板深层NOS阳性神经元胞体略大,胞质丰富,形态饱满,染色深;膨体神经纤维明显;在皮质板浅层出现散在分布的NOS阳性神经元,胞体呈圆形或椭圆形,核大,胞质少,神经突起明显。结论大脑额叶皮质深层NOS阳性神经元基本形成神经网络系统,产生较高浓度的一氧化氮微环境,有利于各种类型神经元的分化、增殖、迁移和发育。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶阳性神经元 免疫组织化学 额叶 大脑 人胎
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人胎大脑额叶一氧化氮合酶阳性神经元发育的免疫组化研究 被引量：2
3
作者 郑兰荣 顾倩 +1 位作者 黄小梅 邵金贵 《实用医学杂志》 CAS 2007年第15期2299-2301,共3页
目的:探讨人胎大脑额叶一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元发育的规律。方法:用免疫组化法观察第3～6个月胎龄人胎大脑额叶NOS阳性神经元的表达。结果:第3～4个月龄时,中间层可见到NOS阳性神经元,胞体较小,呈圆形、椭圆形或梭形,核大,胞质极少... 目的:探讨人胎大脑额叶一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元发育的规律。方法:用免疫组化法观察第3～6个月胎龄人胎大脑额叶NOS阳性神经元的表达。结果:第3～4个月龄时,中间层可见到NOS阳性神经元,胞体较小,呈圆形、椭圆形或梭形,核大,胞质极少,呈散在分布。神经元的一端或两端有短小的突起,有的神经元突起较长,在神经元之间有细小的膨体神经纤维分布,其他各层未见到NOS阳性神经元。第5～6个月龄时,中间层NOS阳性神经元形态各异,有的胞体较大,在胞质和伸长的突起内出现明显的NOS阳性颗粒,有的神经突起形成分支,并延伸到小血管管壁上,膨体纤维分布密度增加。结论:大脑额叶NOS阳性神经元的生长发育对其他多种神经元和神经胶质细胞的分化、增殖、迁移等具有重要作用,而且对大脑的血管和NOS阳性神经元自身的生长发育亦具有重要作用。 展开更多
关键词 神经元 一氧化氮合酶 额叶 胎儿 免疫组织化学
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去势后大鼠海马结构一氧化氮合酶阳性神经元的变化 被引量：8
4
作者 颜艳 肖明 +2 位作者 丁炯 吴凌霞 王鹤鸣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期10-12,F002,共4页
目的 :观察去势后大鼠海马结构一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的变化。方法 :用黄递酶组织化学染色方法观察切除双侧卵巢后雌性SD大鼠海马结构NOS阳性神经元的形态、分布的变化 ,并进行计算机图像分析。结果 :去势后海马结构NOS阳性神经... 目的 :观察去势后大鼠海马结构一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的变化。方法 :用黄递酶组织化学染色方法观察切除双侧卵巢后雌性SD大鼠海马结构NOS阳性神经元的形态、分布的变化 ,并进行计算机图像分析。结果 :去势后海马结构NOS阳性神经元分布变化有区域差异性 :NOS阳性神经元在下托、海马 (CA)一区邻近下托的部分、CA三区、CA四区 (CA4)和齿状回 (DG)数目明显减少 ,而在CA二区数目明显增多 ;CA4和DG的NOS阳性神经元平均密度降低 ,胞体的平均周长和平均截面积都明显减少。结论 :雌激素可能通过影响海马结构NOS的表达来影响学习和记忆。 展开更多
关键词 海马 去势 一氧化氮合酶 组织化学 大鼠 雌激素 阳性神经元
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衰老时大鼠大脑皮质枕叶一氧化氮合酶阳性神经元的变化 被引量：5
5
作者 李秋明 王荣华 +2 位作者 付宜鸣 宋铁军 张宝东 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期24-26,W008,共4页
本实验采用免疫组化 SABC法结合计算机图像分析技术 ,研究了衰老时大鼠大脑皮质枕叶一氧化氮合酶阳性神经元的分布及形态特征变化。结果发现 :一氧化氮合酶阳性细胞在枕叶皮质 ～ 层均有分布 ,属于非锥体形神经元 ;比较三个年龄组阳... 本实验采用免疫组化 SABC法结合计算机图像分析技术 ,研究了衰老时大鼠大脑皮质枕叶一氧化氮合酶阳性神经元的分布及形态特征变化。结果发现 :一氧化氮合酶阳性细胞在枕叶皮质 ～ 层均有分布 ,属于非锥体形神经元 ;比较三个年龄组阳性细胞的数量和平均截面积的变化 ,发现老年组与幼年组及中年组相比 ,两项指标都显著减小 (P<0 .0 1)。而幼年组和中年组相比两项指标没有明显差别 (P>0 .0 5 )。提示 ,一氧化氮作为神经递质 ,可能与大脑皮质枕叶功能的调节有关 ;随着衰老 。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 衰老 免疫组织化学 大脑皮质 大鼠 阳性神经元
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重症急性胰腺炎大鼠结肠黏膜下神经节一氧化氮合酶阳性神经元及乙酰胆碱转移酶阳性神经元的改变 被引量：6
6
作者 林中 袁园 +3 位作者 李小玲 程晓雯 张诚 郑清华 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第10期1185-1189,共5页
目的探讨伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎(SAP)大鼠结肠黏膜下神经节一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元及乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性神经元的改变。方法20只SD大鼠随机均分为假手术组与SAP组,用逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠的方法制作大鼠SAP... 目的探讨伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎(SAP)大鼠结肠黏膜下神经节一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元及乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性神经元的改变。方法20只SD大鼠随机均分为假手术组与SAP组,用逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠的方法制作大鼠SAP模型。24 h后,测定假手术组与SAP组小肠推进比、结肠蠕动频率、粪便含水量、胰腺病理评分及结肠蠕动频率与NOS、ChAT表达比例相关性分析。制备结肠黏膜下神经节全层标本,运用免疫荧光技术观察两组黏膜下神经节,NOS阳性神经元及ChAT阳性神经元的改变。结果与假手术组相比,SAP组结肠蠕动频率减慢(P<0.01)、小肠推进比减少(P<0.01)、粪便含水量降低(P<0.01),胰腺病理评分增高(P<0.01),其结肠黏膜下神经节中ChAT阳性神经元表达下调(43.85%±13.58%vs 16.27%±6.97%,P<0.05),但NOS阳性神经元无明显改变(22.49%±5.14%vs 24.36%±4.79%,P>0.05)。相关性分析显示ChAT阳性神经元与结肠蠕动频率呈正相关(r=0.738,P<0.01)。结论 SAP伴有胃肠动力障碍,其发病机制可能与ChAT阳性神经元或其他神经元的重塑有关。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 黏膜下神经节 一氧化氮合酶阳性神经元 乙酰胆碱转移酶阳性神经元
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大鼠下丘脑室旁核中一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育 被引量：8
7
作者 倪衡建 凌树才 +3 位作者 万人欣 徐慧君 武义鸣 秦建兵 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期171-174,共4页
本文用NADPH－d组织化学方法观察NOS阳性神经元在大鼠下丘脑室旁核生后发育各阶段（1、7、14、21、28和90d）的形态及分布特征。结果显示，1d时下丘脑室旁核内已有密集的NOS阳性神经元分布，但随生长发育，室旁核的截面积逐渐变大，其中... 本文用NADPH－d组织化学方法观察NOS阳性神经元在大鼠下丘脑室旁核生后发育各阶段（1、7、14、21、28和90d）的形态及分布特征。结果显示，1d时下丘脑室旁核内已有密集的NOS阳性神经元分布，但随生长发育，室旁核的截面积逐渐变大，其中的NOS神经元主要集中在该核的外侧大细胞部以及腹侧部，单位面积中的NOS神经元的密度逐渐降低。到21d，下丘脑室旁核NOS阳性神经元的分布密度较1d时下降50％。28d以后至成年鼠（90d），此密度维持在一定水平．提示下丘脑室旁核中NOS神经元的生后发育主要在生后1d至21d之间，并提示胚胎时期该核中已有NOS神经元存在。 展开更多
关键词 生后发育 正后脑室旁核 一氧化氮合酶 神经元
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大鼠中缝背核内一氧化氮合酶阳性神经元向中央杏仁核的投射 被引量：4
8
作者 肖明 丁炯 +2 位作者 吴凌霞 左国平 颜艳 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期132-134,I001,共4页
目的：观察大鼠中缝背核（ＤＲ）内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元向中央杏仁核（ＣｅＡ）的投射，为进一步阐明一氧化氮（ＮＯ）参与情绪、疼痛、内脏心血管活动的中枢调节机制提供形态学资料。方法：用黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组... 目的：观察大鼠中缝背核（ＤＲ）内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元向中央杏仁核（ＣｅＡ）的投射，为进一步阐明一氧化氮（ＮＯ）参与情绪、疼痛、内脏心血管活动的中枢调节机制提供形态学资料。方法：用黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学染色结合辣根过氧化酶（ＨＲＰ）逆行追踪技术，观察大鼠ＤＲ内向ＣｅＡ投射的ＮＯＳ阳性神经元的分布与形态。结果：ＤＲ内有一定数目的ＮＯＳ／ＨＲＰ双标阳性神经元，主要分布在外侧部与背正中部。结论：ＤＲ内有部分ＮＯＳ阳性神经元向ＣｅＡ投射，提示ＮＯ在ＤＲ至ＣｅＡ上行感觉传导通路中起重要的神经递质作用。 展开更多
关键词 中缝背核 中央杏仁核 一氧化氮合酶 投射 大鼠 阳性神经元
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一氧化氮合酶阳性神经元在小鼠学习记忆障碍中的作用 被引量：5
9
作者 涂秋云 唐湘祁 +3 位作者 刘正清 资晓宏 雷德亮 文小丹 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期331-334,共4页
应用免疫组化结合组织化学方法显示学习记忆障碍小鼠脑中一氧化氮合酶 (NOS)神经元的变化。结果显示 ,学习记忆障碍小鼠海马CA1- 4区NOS神经元数目显著减少 ,齿状回颗粒细胞层和梨状区皮质外颗粒细胞层内出现大量新的NOS神经元。提示海... 应用免疫组化结合组织化学方法显示学习记忆障碍小鼠脑中一氧化氮合酶 (NOS)神经元的变化。结果显示 ,学习记忆障碍小鼠海马CA1- 4区NOS神经元数目显著减少 ,齿状回颗粒细胞层和梨状区皮质外颗粒细胞层内出现大量新的NOS神经元。提示海马内NOS神经元在小鼠学习记忆中有重要作用 ;梨状区皮质和齿状回颗粒细胞层内出现新的NOS神经元可能是学习记忆障碍后的代偿性反应。 展开更多
关键词 学习记忆障碍 一氧化氮合酶 海马 皮质 小鼠 NOS 阳性神经元
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一氧化氮合酶阳性神经元及纤维在大鼠脊髓的分布及其来源 被引量：5
10
作者 丁玉强 楼新法 +1 位作者 王亚奇 秦秉志 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期81-88,共8页
用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)脱氢酶反应观察了大鼠脊髓内一氧化氮合酶阳性神经元和纤维的分布。胞体浓染且突起显示良好的类似Golgi染色的阳性神经元分布于亘脊髓全长的中央管周围灰质(X层),胸腰髓(T1-L3)的中间带外侧核... 用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)脱氢酶反应观察了大鼠脊髓内一氧化氮合酶阳性神经元和纤维的分布。胞体浓染且突起显示良好的类似Golgi染色的阳性神经元分布于亘脊髓全长的中央管周围灰质(X层),胸腰髓(T1-L3)的中间带外侧核、中介核及腰骶髓(L6、S1)的骶髓副交感核和后连合核,少量弥散于后角Ⅳ～Ⅵ层。后角Ⅲ层内可见较多的胞体浓染或淡染但突起短或未见阳性突起的小型神经元。前角内无阳性神经元,但有较多串珠状阳性终末支,并在运动神经元胞体和树突上形成终扣。阳性纤维和终末在后角Ⅰ层和Ⅲ层密集,其它部位稀少。在胸腰段和腰骶段脊髓后角内、外侧缘有行向腹侧的内、外侧阳性纤维束,外侧束集中而粗大,阳性纤维束终止于中间带外侧核和后连合核。切断后根和半横断颈髓的实验表明,后角Ⅰ层的阳性纤维和终末主要来源于脊神经节内一氧化氮合酶阳性细胞的中枢突,而Ⅲ层内的阳性纤维和终末则为Ⅲ层和后角深层阳性细胞的突起。结合文献和本文结果可以推断,一氧化氮在躯体和内脏感觉的传入过程及内脏传出活动中是一种重要的活性物质。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 脊髓 神经元
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大鼠第三脑室室周区一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布 被引量：4
11
作者 丁炯 肖明 +2 位作者 吴凌霞 颜艳 左国平 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期411-414,共4页
目的 :观察大鼠第三脑室室周区 ( 3 V- Pe)内一氧化氮合酶 ( NOS)阳性触液神经元 ( CSFCN)的形态及分布特征 ,为了解一氧化氮 ( NO)在脑 -脑脊液神经体液回路中的调节作用提供形态学资料。方法 :用黄递酶组织化学染色方法研究 NOS神经... 目的 :观察大鼠第三脑室室周区 ( 3 V- Pe)内一氧化氮合酶 ( NOS)阳性触液神经元 ( CSFCN)的形态及分布特征 ,为了解一氧化氮 ( NO)在脑 -脑脊液神经体液回路中的调节作用提供形态学资料。方法 :用黄递酶组织化学染色方法研究 NOS神经元在大鼠 3 V- Pe的分布及其形态特点。结果 :3 V- Pe均有 NOS- CSFCN分布 ,由前腹侧渐向后背侧过渡。细胞可分 4种类型 ,位于室管膜内或其下层 ,或距之有一定的距离 ,但有突起伸向第三脑室。室旁核内有众多 NOS阳性纤维向第三脑室伸展 ,与 3 V- PeNOS- CSFCN相互交错、邻接。结论 :3 V- Pe NOS- CSFCN与脑脊液非常接近 ,提示它们自脑脊液获得信息 ,并能向脑脊液分泌NO,很可能具有神经 展开更多
关键词 下丘脑 一氧化氮合酶 触液神经元 大鼠
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大鼠臂旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的定位观察 被引量：2
12
作者 丁炯 肖明 +4 位作者 左国平 韩群颖 顾振 吴凌霞 王鹤鸣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期481-482,524,F003,共4页
目的:研究大鼠臂旁核(PBN)内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的分布,为进一步阐明PBN内一氧化氮(NO)的生理功能提供形态学资料。方法:用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法观察PBN各亚核内NOS阳性神经元的具体的分布... 目的:研究大鼠臂旁核(PBN)内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的分布,为进一步阐明PBN内一氧化氮(NO)的生理功能提供形态学资料。方法:用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法观察PBN各亚核内NOS阳性神经元的具体的分布及形态特征。结果:NOS阳性神经元在PBN各亚核内均有的分布,且其形态、细胞密度及纤维走向存在一定差异。结论:实验结果提示,PBN内的NO参与多种生理功能,可能与该核内NOS阳性神经元形态与分布的多样性相关。 展开更多
关键词 大鼠 臂旁核 一氧化氮合酶 阳性神经元 定位观察
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人胚胎发育后期小脑皮质组织中一氧化氮合酶阳性神经元的形态学 被引量：2
13
作者 郑兰荣 黄小梅 +1 位作者 顾倩 邵金贵 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期473-475,I0006,共4页
目的探讨人胚胎发育后期小脑皮层内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长、发育规律。方法采用免疫组织化学方法观察人胚胎发育后期小脑皮层组织内NOS阳性神经元的发育过程。结果第6～7个月龄时,小脑室管层内可见NOS阳性神经元细胞,核多... 目的探讨人胚胎发育后期小脑皮层内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长、发育规律。方法采用免疫组织化学方法观察人胚胎发育后期小脑皮层组织内NOS阳性神经元的发育过程。结果第6～7个月龄时,小脑室管层内可见NOS阳性神经元细胞,核多呈圆形,细胞有短小突起。第8～9个月龄时,小脑中间层可见NOS阳性神经元细胞,核呈圆形、椭圆形或梭形,细胞体积增大,细胞质明显增多,染色加深,膨体纤维呈串珠状,伸向边缘层。第10个月龄时,边缘层变厚,主要由5～6层排列较紧密的NOS阳性神经元细胞构成,其中也有体积较小的NOS阳性神经元细胞,神经纤维变细。结论小脑内NOS阳性神经细胞产生的一氧化氮,对小脑内神经元和神经胶质细胞的分化、增殖、迁移等具有重要作用。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 阳性神经元 免疫组织化学 小脑 人胚胎
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大鼠海马结构内一氧化氮合酶阳性神经元在学习记忆时的形态学观察 被引量：8
14
作者 宿宝贵 许鹿希 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 1997年第5期105-111,共7页
用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄｉａｐｈｏｒａｓｅ）组织化学方法，检测空间辩别性学习记忆模型大鼠和对照大鼠的海马结构内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的活性，阳性细胞的分布、形态和数量等形态学指标．结果：（１... 用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄｉａｐｈｏｒａｓｅ）组织化学方法，检测空间辩别性学习记忆模型大鼠和对照大鼠的海马结构内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的活性，阳性细胞的分布、形态和数量等形态学指标．结果：（１）模型大鼠海马结构内ＮＯＳ阳性神经元的酶反应产物比对照大鼠的明显减少；（２）模型大鼠和对照大鼠海马结构内ＮＯＳ阳性神经元的分布未见组间差异，但均显示出明显的区间差异，即从ＣＡ４区向ＣＡ１区逐渐增多；（３）模型大鼠和对照大鼠海马结构内的ＮＯＳ阳性神经元的数量显示出明显的组间差异，即模型组比对照组的明显减少；（４）模型大鼠和对照大鼠海马结构内的ＮＯＳ阳性神经元形态主要有锥体形、颗粒形和纺锤形三种，但未见组间差异．据此，可认为大鼠海马结构内ＮＯＳ阳性神经元在空间辨别性学习记忆活动时发生了形态学可塑性． 展开更多
关键词 海马结构 一氧化氮合酶 学习记忆 鼠 神经元
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大负荷训练大鼠海马一氧化氮合酶阳性神经元观察 被引量：3
15
作者 刘鸿宇 王艳红 +1 位作者 侯宏花 巫国贵 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期98-100,共3页
目的:观察大负荷训练对大鼠海马各区神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响,探讨海马NOS与疲劳应激的关系。方法:采用ABC免疫组织化学方法对4周大负荷游泳训练后安静状态下大鼠海马CA1区、CA2区和CA3区等部位的nNOS阳性神经元进行观察,... 目的:观察大负荷训练对大鼠海马各区神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响,探讨海马NOS与疲劳应激的关系。方法:采用ABC免疫组织化学方法对4周大负荷游泳训练后安静状态下大鼠海马CA1区、CA2区和CA3区等部位的nNOS阳性神经元进行观察,用半定量图像处理法对nNOS阳性神经元的数量、面积和灰度进行分析。结果:训练组大鼠CA1区、CA1区、CA3区nNOS阳性神经元数量、面积和灰度均显著大于对照组,提示大负荷训练可使大鼠海马各区神经元型nNOS表达上调,海马nNOS神经元可能参与了运动性疲劳的形成及调控。 展开更多
关键词 大负荷训练 海马 神经元型一氧化氮合酶 NNOS 大鼠
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大鼠第三脑室一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布及与催产素的共存 被引量：2
16
作者 肖明 吴凌霞 丁炯 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期163-167,T032,共6页
应用 NADPH-d组织化学方法观察了大鼠第三脑室一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布及其形态 ,并结合免疫组织化学技术研究了一氧化氮合酶与催产素在第三脑室触液神经元内的共存。结果显示 :在视前区至室间核后大细胞亚核平面的第三脑室室... 应用 NADPH-d组织化学方法观察了大鼠第三脑室一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布及其形态 ,并结合免疫组织化学技术研究了一氧化氮合酶与催产素在第三脑室触液神经元内的共存。结果显示 :在视前区至室间核后大细胞亚核平面的第三脑室室壁均有一氧化氮合酶阳性触液神经元分布 ,呈自前向后 ,由腹侧部渐向背侧部过渡迁移的特征。一氧化氮合酶阳性触液神经元绝大部分为大细胞型标记神经元 ,胞体呈卵圆形、梭形、多角形与倒置梨形。它们位于脑室管膜内、室管膜下 ,或距室管膜有一定距离处 ,但有突起伸至第三脑室。第三脑室催产素免疫阳性触液神经元的形态及分布与一氧化氮合酶阳性触液神经元基本相似 ,两者高度共存。催产素 /一氧化氮合酶双标神经元 ,约占阳性细胞总数的 90 .9%。上述三种阳性触液神经元与邻近核团关系密切 ,尤其与室旁核之间有很多的阳性纤维互相交错。本研究结果表明 ,第三脑室有大量的一氧化氮合酶与催产素免疫阳性神经元分布 ,并且高度共存 ,从而建立了催产素的下丘脑 -脑脊液 -垂体神经体液调节环路的结构基础 。 展开更多
关键词 大鼠 第三脑室 一氧化氮合酶阳性触液神经元 分布 催产素 共存
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大鼠腰骶髓内一氧化氮合酶阳性结构与接受膀胱伤害性刺激神经元的关系 被引量：3
17
作者 金善学 吕岩 +1 位作者 李继硕 秦秉志 《神经解剖学杂志》 CSCD 北大核心 1997年第3期266-270,共5页
本文应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学方法和FOS免疫组化法相结合的双重反应技术，研究了大鼠腰骶髓内的NOS阳性结构的分布及其与膀胱伤害性刺激诱发的FOS表达神经元的关系。结果发现NOS阳性纤维和终末密集分布于后角Ⅰ... 本文应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学方法和FOS免疫组化法相结合的双重反应技术，研究了大鼠腰骶髓内的NOS阳性结构的分布及其与膀胱伤害性刺激诱发的FOS表达神经元的关系。结果发现NOS阳性纤维和终末密集分布于后角Ⅰ层和Ⅱ层，其它部位稀少；NOS阳性神经元胞体与膀胱伤害性刺激诱发的c-fos原癌基因蛋白表达的阳性神经元在腰骶髓（L6～S1）分布区域校相似，主要分布于与伤害性信号传递过程密切相关的后角Ⅱ层、中央管周围灰质（包括骶髓后连合核）和中间带外侧核．在此三部位分别有18．7％、11．6％和22．6％和NOS阳性神经元同时呈FOS阳性；有5．56％、2．67％和3％FOS阳性神经元同时是NOS阳性。结合文献和本文结果讨论了NO可能参与脊髓伤害性信号传递和调控的作用． 展开更多
关键词 腰骶髓 伤害性刺激 膀胱 神经元 一氧化氮合酶
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大鼠室旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的构筑 被引量：1
18
作者 肖明 丁炯 +3 位作者 吴凌霞 左国平 颜艳 戴晓章 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期307-310,T061-T062,共6页
利用黄递酶组织化学染色 ,观察鼠脑室旁核各亚核内 NOS阳性神经元的构筑。结果显示室旁核内 NOS阳性神经元主要分为两种类型 :大型 NOS阳性神经元 ,占大部分 ,相对密集、成群分布于室旁核四个大细胞亚核即 :前连合核、内侧室旁核、外侧... 利用黄递酶组织化学染色 ,观察鼠脑室旁核各亚核内 NOS阳性神经元的构筑。结果显示室旁核内 NOS阳性神经元主要分为两种类型 :大型 NOS阳性神经元 ,占大部分 ,相对密集、成群分布于室旁核四个大细胞亚核即 :前连合核、内侧室旁核、外侧室旁核、室旁核后亚核 ;小型 NOS阳性神经元 ,占小部分 ,散在分布于大细胞亚核内或小细胞部 ,如室旁核前小细胞部、背外侧帽。结果提示 ,室旁核各亚核内 NOS阳性神经元的形态与分布存在着差别 。 展开更多
关键词 大鼠 室旁核 一氧化氮合酶阳性神经元 构筑
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缺血再灌注对大鼠翼腭神经节一氧化氮合酶阳性神经元数目的影响 被引量：1
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作者 苏殿三 顾振 +1 位作者 韩群颖 王鹤鸣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期20-21,24,共3页
目的 :观察缺血再灌注后大鼠翼腭神经节一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元数目的变化。方法 :结扎大鼠双侧颈总动脉不同时间 (15、30、6 0、12 0min)后 ,应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 黄递酶 (NADPH d)组织化学染色法观察并计数... 目的 :观察缺血再灌注后大鼠翼腭神经节一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元数目的变化。方法 :结扎大鼠双侧颈总动脉不同时间 (15、30、6 0、12 0min)后 ,应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 黄递酶 (NADPH d)组织化学染色法观察并计数翼腭神经节内NOS阳性神经元。结果 :缺血 30min组 ,翼腭神经节内NOS阳性神经元数目明显增加 ,6 0min组与 30min组相比未见明显差异 ,12 0min组则比其它组都显著增加。结论 :在缺血再灌注过程中 ,翼腭神经节内NOS阳性神经元数目增加 ,可能影响到脑血管周围NOS阳性纤维的NO释放量。 展开更多
关键词 翼腭神经节 一氧化氮合酶 脑缺血 再灌注 阳性神经元数目
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BDNF、NGF对AD模型鼠脑移植区一氧化氮合酶阳性神经元发育生长的影响 被引量：1
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作者 金国华 徐慧君 +1 位作者 武义鸣 钟世镇 《神经解剖学杂志》 CSCD 北大核心 1999年第2期175-178,共4页
用使君子酸（ＱＡ）损毁ＳＤ 大鼠左侧Ｍ ｅｙｎｅｒｔ基底大细胞核，制成老年性痴呆症（ＡＤ）模型。将同种鼠胚基底前脑制成的细胞悬液不加神经营养因子和分别加入脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）、神经生长因子（ＮＧＦ）及ＢＤＮＦ... 用使君子酸（ＱＡ）损毁ＳＤ 大鼠左侧Ｍ ｅｙｎｅｒｔ基底大细胞核，制成老年性痴呆症（ＡＤ）模型。将同种鼠胚基底前脑制成的细胞悬液不加神经营养因子和分别加入脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）、神经生长因子（ＮＧＦ）及ＢＤＮＦ＋ ＮＧＦ者植入ＡＤ 模型鼠额、顶叶皮质，隔日通过脑室灌注人工脑脊液和相应神经营养因子共７ 次。移植后４ 个月，取脑切片作Ｎｉｓｓｌ染色、ＮＡＤＰＨｄ和ＮＡＤＰＨｄ＋ ＡＣｈＥ 组化染色，计数移植区中ＮＯＳ阳性神经元数及其纤维在１６９００ μｍ ２ 网格中的交点数，并用ＭＩＡＳ３００ 计算机图像分析系统对移植区中ＮＯＳ阳性神经元的细胞面积进行处理。结果显示：给予神经营养因子的动物，移植区中的ＮＯＳ阳性神经元数、ＮＯＳ阳性纤维交点数和ＮＯＳ阳性神经元的细胞面积等形态学指标均较不给予神经营养因子的对照组为佳，而在应用神经营养因子的各组中又以ＢＤＮＦ＋ ＮＧＦ组为优，提示ＢＤＮＦ、ＮＧＦ能促进移植区中ＮＯＳ阳性神经元的发育生长，ＢＤＮＦ与ＮＧＦ联合使用可发挥协同作用。本文对ＢＤＮＦ和ＮＧＦ促进移植区中ＮＯＳ阳性神经元发育生长的机制进行了探讨。 展开更多
关键词 BDNF NGF 一氧化氮合酶 阳性神经元 老年性痴呆
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