期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到389篇文章
< 1 2 … 20 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎大鼠结肠肠肌间神经丛一氧化氮合成酶神经元的变化 被引量：15
1
作者 刘颖 林中 +1 位作者 胡琼花 郑清华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期274-277,共4页
目的观察伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠结肠肠神经系统(enteric nervous system,ENS)肌间神经丛一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)神经元的变化,以探讨SAP胃肠动力障碍的神经机制。方... 目的观察伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠结肠肠神经系统(enteric nervous system,ENS)肌间神经丛一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)神经元的变化,以探讨SAP胃肠动力障碍的神经机制。方法20只SD大鼠随机均分为假手术组和SAP组,逆行胰胆管穿刺逆行注射5%牛磺胆酸钠制作SAP模型。检测腹部X线、小肠推进比,胰腺病理评分。制作肌间神经丛全层标本,应用双重免疫荧光染色法观察NOS神经元的形态及占总神经元的百分比。结果与假手术组相比,SAP组大鼠肠管明显扩张,SAP组小肠推进比显著降低(P<0.01),胰腺病理评分明显增高(P<0.01),NOS神经元胞体大而染色深,结间束NOS神经纤维粗大,NOS神经元比例为(40.74±5.15)%明显高于假手术组(P<0.01)。结论结肠肌间丛NOS神经元表达增多可能是大鼠SAP胃肠动力障碍神经机制之一。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 胃肠动力障碍 肠神经系统 肌间神经丛 一氧化氮合成酶神经元
在线阅读 下载PDF
豚鼠食管壁内一氧化氮合成酶神经元的组织化学观察
2
作者 范强 蒋勇 吴瑞炜 《安徽医科大学学报》 CAS 1995年第2期94-96,共3页
近年研究证明，ＮＡＤＰＨ－黄递酶组化法可选择性地显示ＮＯ合成酶神经元。我们应用此法观察了豚鼠食管，结果表明：食管各段壁内肌间神经丛神经网格的形态基本一致。神经节形态差异较大，长宽带状和细长条索状的较多见，偶见“Ｖ”字... 近年研究证明，ＮＡＤＰＨ－黄递酶组化法可选择性地显示ＮＯ合成酶神经元。我们应用此法观察了豚鼠食管，结果表明：食管各段壁内肌间神经丛神经网格的形态基本一致。神经节形态差异较大，长宽带状和细长条索状的较多见，偶见“Ｖ”字形的。阳性神经元约占肌间神经丛中神经细胞总数的６６％～７６％。一些节间束中也含有较多、较小的阴性神经元。在粘膜下层未见神经节和阳性神经元。 展开更多
关键词 组织化学 食管 一氧化氮 合成酶 神经元
在线阅读 下载PDF
海洛因慢性依赖大鼠神经元一氧化氮合成酶变化 被引量：4
3
作者 张国华 王保捷 +2 位作者 吴旭 胡更奕 汪德文 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期68-71,共4页
目的 研究海洛因药物滥用致脑神经细胞一氧化氮合成酶(ncNOS)表达的变化及法医学鉴定意义。方法 采用ncNOS免疫组织化学SP法、ncNOS mRNA原位分子杂交及图像分析技术,观察大鼠海洛因慢性依赖和自然戒断大脑皮质、中脑导水管周围灰质和... 目的 研究海洛因药物滥用致脑神经细胞一氧化氮合成酶(ncNOS)表达的变化及法医学鉴定意义。方法 采用ncNOS免疫组织化学SP法、ncNOS mRNA原位分子杂交及图像分析技术,观察大鼠海洛因慢性依赖和自然戒断大脑皮质、中脑导水管周围灰质和中脑腹侧被盖区神经细胞ncNOS的变化和ncNOSmRNA的表达。结果 实验组神经细胞ncNOS含量和ncNOS mRNA表达比对照组明显增加,阳性细胞数明显增多;自然戒断组较慢性依赖组改变更加明显(P<0.05)。结论 ncNOS在海洛因慢性依赖和戒断中起重要作用,脑神经细胞ncNOS免疫组织化学变化可作为海洛因药物滥用法医学鉴定的形态学依据。 展开更多
关键词 海洛因慢性依赖 大鼠 神经元 一氧化氮合成酶 法医学鉴定 免疫组织化学 原位杂交法
在线阅读 下载PDF
青霉素癫痫大鼠脑组织中一氧化氮合成酶阳性神经元的观察 被引量：6
4
作者 邹晓毅 阮旭中 周厚伦 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期116-116,共1页
关键词 癫痫 青霉素癫痫 一氧化碳合成酶 神经元
在线阅读 下载PDF
缺血大鼠脑片纹状体一氧化氮合成酶阳性神经元的变化 被引量：1
5
作者 董铭 陈嘉峰 +1 位作者 张淑琴 金玉祥 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1998年第4期355-356,共2页
目的：观察大鼠离体脑片纹状体-氧化氨合成酶阳性神经元的变化及神经损伤。方法：利用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷脱脱氢酶反应，用无糖无氧人工脑脊液模拟脑缺血状态。结果：在脑缺血损伤严重的纹状体-氧化氮合成酶阳性神经元数目先增... 目的：观察大鼠离体脑片纹状体-氧化氨合成酶阳性神经元的变化及神经损伤。方法：利用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷脱脱氢酶反应，用无糖无氧人工脑脊液模拟脑缺血状态。结果：在脑缺血损伤严重的纹状体-氧化氮合成酶阳性神经元数目先增后降。结论：一氧化氨在缺血所致的神经损伤中起重要作用。 展开更多
关键词 脑片 缺血 纹状体 一氧化氮合成酶 神经元
在线阅读 下载PDF
神经节苷脂GM．1对脑缺血再灌注大鼠诱导型．氧化氮合成酶的影响 被引量：6
6
作者 何斌 张劲松 +7 位作者 邵斌霞 陈旭峰 陈彦 刘强辉 环飞 程洁 肖航 高蓉 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期206-209,共4页
目的:研究单唾液酸四已糖神经节苷脂(GM-1)对脑缺血再灌注后诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的影响并探讨其可能机制。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,缺血2h再灌注22h。将雄性SD大鼠随机分成假手术组,模型对照组和GM-1处理组(1... 目的:研究单唾液酸四已糖神经节苷脂(GM-1)对脑缺血再灌注后诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的影响并探讨其可能机制。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,缺血2h再灌注22h。将雄性SD大鼠随机分成假手术组,模型对照组和GM-1处理组(15、30、60mg/kg3个给药剂量组)。通过红四氮唑(TTC)染色和图像分析计算各组脑梗死体积,采用生物化学法测量各组伤侧脑中NO含量和iNOS活性。结果:与模型对照组相比,GM-1中、高剂量处理组脑梗死体积缩小,iNOS活性和NO量下降,低剂量组变化不明显。结论:脑缺血后iNOS升高与脑损伤关系密切,而GM-1可以对抗iNOS和NO上升,并减轻脑缺血损伤。 展开更多
关键词 脑缺血 一氧化氮 诱导型一氧化氮合成酶 神经节苷脂 大鼠
在线阅读 下载PDF
脊髓损伤后大鼠阴茎组织中神经型一氧化氮合成酶的变化 被引量：3
7
作者 黄红拾 王文婷 +2 位作者 周谋望 周长满 陈亚平 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期9-11,共3页
目的:观察SD大鼠脊髓损伤(SCI)后阴茎组织中神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的变化。方法:12只雄性SD大鼠分为SCI组与对照组。采用改良的重物坠落法(Allen法)制作大鼠T9-T10脊髓节段不完全损伤模型。伤后7天行阴茎勃起功能检测和nNOS免疫组... 目的:观察SD大鼠脊髓损伤(SCI)后阴茎组织中神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的变化。方法:12只雄性SD大鼠分为SCI组与对照组。采用改良的重物坠落法(Allen法)制作大鼠T9-T10脊髓节段不完全损伤模型。伤后7天行阴茎勃起功能检测和nNOS免疫组化,观察脊髓损伤后阴茎勃起潜伏期、勃起次数以及阴茎组织中nNOS神经纤维的变化。结果:SCI组大鼠阴茎勃起潜伏期明显缩短,阴茎勃起次数明显减少(P<0.05);对照组和SCI组大鼠阴茎中nNOS阳性神经纤维数目分别为90.42±3.66、10.13±1.78;平均光密度分别为0.18±0.01、0.11±0.01;积分光密度分别为2.37±0.08、1.08±0.13。与对照组相比较,SCI组大鼠阴茎内nNOS阳性纤维的数量及光密度明显降低,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:SD大鼠脊髓损伤后阴茎内nNOS表达减弱,导致勃起功能障碍。 展开更多
关键词 脊髓损伤 阴茎 神经型一氧化氮合成酶 勃起功能障碍
在线阅读 下载PDF
半滑舌鳎脑组织中神经型一氧化氮合成酶免疫组织化学定位研究 被引量：2
8
作者 马倩倩 孙敬锋 +2 位作者 孙萌 张胜根 邢克智 《水产科学》 CAS 北大核心 2013年第10期609-612,共4页
为探明神经型一氧化氮合成酶在半滑舌鳎脑组织中的分布情况,利用免疫组织化学SP法以及NADPH-d组织化学染色法对脑组织中神经型一氧化氮合成酶进行定位研究。免疫组织化学试验结果表明,大脑中的神经型一氧化氮合成酶位于神经元胞浆内,阳... 为探明神经型一氧化氮合成酶在半滑舌鳎脑组织中的分布情况,利用免疫组织化学SP法以及NADPH-d组织化学染色法对脑组织中神经型一氧化氮合成酶进行定位研究。免疫组织化学试验结果表明,大脑中的神经型一氧化氮合成酶位于神经元胞浆内,阳性神经元多呈梭形、三角形、圆形等多种形状。反应呈阳性的神经纤维,相互交织呈网状,分布在大脑皮质浅层。小脑中反应呈阳性的神经元分布在皮质的颗粒层中,分子层内有许多呈阳性的神经纤维和浦肯野细胞。NADPH-d组织化学染色试验结果显示,大脑中有许多蓝色的神经元,小脑中神经元、神经纤维、浦肯野细胞呈蓝色。利用蛋白免疫印迹技术对脑组织中神经型一氧化氮合成酶进行分析,结果显示分子量分别为118ku和80ku的两条蛋白条带。研究表明,在半滑舌鳎脑组织中存在大量的神经型一氧化氮合成酶,由此推测,神经型一氧化氮合成酶在鱼类神经系统的信息传导和生理活动中起着重要调节作用。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 脑组织 神经型一氧化氮合成酶 免疫组织化学定位
在线阅读 下载PDF
一氧化氮合成酶神经化学重塑在脊髓损伤大鼠下尿路功能障碍中的机制及应用 被引量：1
9
作者 张帆 廖利民 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期379-384,共6页
目的观察完全性脊髓损伤(SCI)大鼠下尿路传入神经一氧化氮合成酶(NOS)的表达及鞘内注射NOS抑制剂对SCI大鼠膀胱测压参数的影响。方法①选取SD大鼠24只,随机分为正常对照A组、SCI 1周组、SCI 4周组和SCI 8周组(n=6),SCI1周组、SCI 4周组... 目的观察完全性脊髓损伤(SCI)大鼠下尿路传入神经一氧化氮合成酶(NOS)的表达及鞘内注射NOS抑制剂对SCI大鼠膀胱测压参数的影响。方法①选取SD大鼠24只,随机分为正常对照A组、SCI 1周组、SCI 4周组和SCI 8周组(n=6),SCI1周组、SCI 4周组和SCI 8周组大鼠横断胸10脊髓节段建立完全性SCI模型,免疫组织化学法检测各组大鼠L6～S1脊髓节段神经型NOS(nNOS)和诱导型NOS(iNOS)的表达。②另选取SD大鼠16只,随机分为正常对照B组(n=9)和损伤组(n=7),损伤组大鼠横断胸10脊髓节段建立完全性SCI模型4周后,两组大鼠分别鞘内注射0.1 mL生理盐水、1μmol nNOS抑制剂和1μmol iNOS抑制剂,观察给药前后两组大鼠膀胱测压参数的变化。结果①SCI 1周组和SCI 4周组大鼠脊髓后角nNOS阳性表达细胞数[(5.5±2.7)/视野和(10.3±7.9)/视野]显著大于正常对照A组[(2.0±1.5)/视野](P<0.05),SCI 8周组大鼠脊髓前角nNOS阳性表达细胞数[(6.7±1.5)/视野]显著大于正常对照A组[(4.3±1.5)/视野](P<0.05)。②损伤组大鼠鞘内注射nNOS抑制剂后最大膀胱测压容积[(1.58±0.94)mL]显著大于给药前[(1.06±0.70)mL](P<0.05)。结论脊髓水平一氧化氮可能不参与正常排尿反射过程,一氧化氮相关的神经化学递质的可塑性改变与SCI后自主排尿反射的触发有关,鞘内注射药物调节脊髓水平神经化学递质的表达为SCI后下尿路功能障碍的治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 一氧化氮合成酶 神经化学重塑 脊髓损伤 膀胱测压
在线阅读 下载PDF
一氧化氮合成酶抑制剂对MPTP神经毒性的影响
10
作者 周国庆 周孝达 王桂松 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期374-375,共2页
嗜黑质神经毒素１－甲基－４－苯基四氢吡啶（ＭＰＴＰ）能使人及某些动物产生酷似帕金森病（ＰＤ）的生化病理改变，对ＭＰＴＰ毒性机理的研究已成为弄清ＰＤ发病机制的重要方法。本文观察选择性神经型一氧化氮合成酶抑制剂７－硝基吲... 嗜黑质神经毒素１－甲基－４－苯基四氢吡啶（ＭＰＴＰ）能使人及某些动物产生酷似帕金森病（ＰＤ）的生化病理改变，对ＭＰＴＰ毒性机理的研究已成为弄清ＰＤ发病机制的重要方法。本文观察选择性神经型一氧化氮合成酶抑制剂７－硝基吲唑（７－ＮＩ）对ＭＰＴＰ制成的Ｃ５... 展开更多
关键词 MPTP 神经毒性 一氧化氮合成酶 抑制剂
在线阅读 下载PDF
一氧化氮合成酶在培养海马神经细胞上的分布及其激活对细胞兴奋性的影响 被引量：4
11
作者 简葵欢 陈明 +1 位作者 冯文龙 高天明 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2006年第3期308-310,319,共4页
目的:观察一氧化氮合成酶(NOS)在培养海马神经细胞上的分布情况和酶激活时对细胞兴奋性的影响。方法:NOS的分布情况采用免疫荧光标记方法,细胞兴奋性的变化采用膜片钳全细胞的模式来记录膜电位的变化。结果:发现两种结构型NOS包括nNOS和... 目的:观察一氧化氮合成酶(NOS)在培养海马神经细胞上的分布情况和酶激活时对细胞兴奋性的影响。方法:NOS的分布情况采用免疫荧光标记方法,细胞兴奋性的变化采用膜片钳全细胞的模式来记录膜电位的变化。结果:发现两种结构型NOS包括nNOS和eNOS均分布在神经元上。另外,eNOS还分布在胶质细胞上。当给予NOS的底物L-精氨酸时,海马神经元的膜电位出现去极化,并产生动作电位。结论:以上结果显示NOS广泛分布在海马神经细胞中,当其激活时对海马神经元有兴奋作用。 展开更多
关键词 一氧化氮合成酶 细胞兴奋性 海马 免疫荧光标记 膜片钳记录
在线阅读 下载PDF
臂丛神经损伤对热休克蛋白和神经型一氧化氮合成酶表达的影响 被引量：2
12
作者 郑玲玲 吴建中 +2 位作者 支晔 韦培湧 薛雯娣 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期729-731,I0002,共4页
目的:观察臂丛神经远侧不同损伤后脊髓前角运动神经元中热休克蛋白70(Hsp70)、热休克蛋白27(Hsp27),以及神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的表达变化,探讨其与运动神经元存活和再生的相互关系。方法:选用18只健康成年雄性SD大鼠,随机分为3组... 目的:观察臂丛神经远侧不同损伤后脊髓前角运动神经元中热休克蛋白70(Hsp70)、热休克蛋白27(Hsp27),以及神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的表达变化,探讨其与运动神经元存活和再生的相互关系。方法:选用18只健康成年雄性SD大鼠,随机分为3组:肌皮神经切断组、挫伤组和对照组。术后2个月进行Grooming实验,检测其患肢运动功能的恢复。后取脊髓C5节段标本,观察脊髓运动神经元中三种蛋白的表达情况。结果:神经切断组和挫伤组的运动功能恢复均较明显,4级以上的百分比挫伤组(86%)优于切断组(57%)。与对照组相比,两实验组损伤侧脊髓运动神经元中三种蛋白的表达均显著上调。切断组较挫伤组表达较高水平的Hsp70(140.61±1.25,130.08±2.38)和Hsp27(143.86±1.32,138.93±1.58);而nNOS蛋白在挫伤组中有较高水平的表达(挫伤组:106.12±0.91;切断组:68.18±0.63)。结论:肌皮神经切断和挫伤后脊髓运动神经元中三种蛋白表达有所不同,其与损伤后功能恢复直接相关。 展开更多
关键词 肌皮神经 热休克蛋白 神经型一氧化氮合成酶 运动神经元
在线阅读 下载PDF
中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)血细胞中一氧化氮合成酶的鉴定及其在白斑综合症病毒感染过程中的变化 被引量：24
13
作者 姜国建 于仁诚 +2 位作者 王云峰 颜天 周名江 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期342-350,共9页
诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS)在生物机体免疫 ,特别在无脊椎动物免疫中的作用近来得到了广泛的关注 ,由其催化产生的一氧化氮 (NO)除具有已知的神经传导、松弛平滑肌等功能外 ,还具有抗菌、抗病毒、抗寄生虫等作用。作者通过硝基四氮唑... 诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS)在生物机体免疫 ,特别在无脊椎动物免疫中的作用近来得到了广泛的关注 ,由其催化产生的一氧化氮 (NO)除具有已知的神经传导、松弛平滑肌等功能外 ,还具有抗菌、抗病毒、抗寄生虫等作用。作者通过硝基四氮唑蓝 (NBT)法和血细胞形态观察等方法 ,对中国明对虾 (Fenneropenaeuschinensis)血细胞中存在的诱导型一氧化氮合成酶进行了初步鉴定。在此基础上 ,通过亚硝酸盐法和L 瓜氨酸法对比 ,研究了感染白斑综合症病毒 (WSSV)后中国明对虾血细胞中一氧化氮合成酶的变化情况。结果显示 ,中国明对虾在感染WSSV后 ,iNOS活性在 1 2h内有上升趋势 ,实验 36h后酶活性显著下降 ,至 60h后酶活性降至对照组的一半左右。同时 ,被脂多糖 (LPS)诱导的一氧化氮合成酶活性与对照相比也有显著下降。与此对应的是 ,核酸探针斑点杂交法检测病毒的结果显示 :实验 36h后在对虾体内能够检测到白斑综合症病毒。对照组中国明对虾血细胞的iNOS在实验过程中基本保持稳定。这说明WSSV在感染中国明对虾初期可以诱导血细胞产生iNOS ,但随着WSSV在中国明对虾体内的大量增殖及其对血细胞的破坏 ,使得iNOS活性显著降低 ,对虾也趋于死亡。因此 。 展开更多
关键词 中国明对虾 一氧化氮合成酶 白斑综合症病毒
在线阅读 下载PDF
一氧化氮合成酶（NOS）活性的测定及其应用 被引量：39
14
作者 张新波 黄海鹭 +3 位作者 张灵芝 李倩虹 张晨晖 汤健 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1994年第S1期173-176,共4页
本文介绍一种一氧化氮合成酶活性测定的改良方法。用这一方法测定了大鼠９种组织以及血清和血浆中一氧化氮合成酶的活性，并比较了正常与高血压大鼠小脑、大脑、肝脏和肾脏中一氧化氮合成酶活性的变化。
关键词 一氧化氮合成酶 离子交换层析 高血压大鼠
在线阅读 下载PDF
一氧化氮合酶神经元在大鼠下丘脑中的分布观察 被引量：15
15
作者 肖明 丁炯 +1 位作者 左国平 吴凌霞 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期220-223,共4页
目的 :观察大鼠下丘脑各核团内一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的形态及分布特征。方法 :用黄递酶组织化学染色方法观测 NOS神经元在大鼠下丘脑各核团中的分布。结果 :视上核、室旁核内密集的 NOS阳性神经元为大细胞型神经分泌神经元 ;其... 目的 :观察大鼠下丘脑各核团内一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的形态及分布特征。方法 :用黄递酶组织化学染色方法观测 NOS神经元在大鼠下丘脑各核团中的分布。结果 :视上核、室旁核内密集的 NOS阳性神经元为大细胞型神经分泌神经元 ;其他核团内的阳性神经元主要为小细胞型神经分泌神经元 ,其中弓状核最密集 ,视前内侧核、Broca斜带核水平支次之 ,视前室周核、视前腹前核和视前外侧区内的密度最低。第三脑室室管膜上皮下见一些 NOS阳性“触液神经元”,其胞体或突起伸向室管膜上皮 ,甚至嵌入其中。在弓状核、视前内侧束内有密集的 NOS阳性神经纤维。结论 :下丘脑各核团内 NOS神经元的分布有差异 。 展开更多
关键词 下丘脑 一氧化氮合酶 一氧化氮 大鼠 神经元
在线阅读 下载PDF
镉胁迫对凡纳滨对虾血清中一氧化氮合成酶和超氧化物歧化酶活性的影响 被引量：14
16
作者 吴天利 李广丽 +2 位作者 师尚丽 吴灶和 朱春华 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期62-65,共4页
研究了不同浓度Cd2+(0.05、0.5和5mg.L-1)对凡纳滨对虾Litopeneaus vannamei血清中的总一氧化氮合成酶(NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果表明,镉胁迫促使总NOS活力升高依剂量而异,中(0.5mg.L-1)... 研究了不同浓度Cd2+(0.05、0.5和5mg.L-1)对凡纳滨对虾Litopeneaus vannamei血清中的总一氧化氮合成酶(NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果表明,镉胁迫促使总NOS活力升高依剂量而异,中(0.5mg.L-1)、低(0.05mg.L-1)剂量组凡纳滨对虾血清中总NOS活力在24—48h显著高于对照组,而高剂量组(5mg.L-1)在12—48h血清中总NOS活力与对照组相比无显著差别;iNOS活力变化趋势与总NOS活力相似,但中、低剂量组之间iNOS活性无显著差异。镉胁迫促使凡纳滨对虾血清中SOD活力短暂升高,但高剂量在24—48h对SOD活力呈明显的抑制效应。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾Litopeneaus vannamei CD^2+ 一氧化氮合成酶 超氧化物歧化酶
在线阅读 下载PDF
一氧化氮合成酶mRNA在中枢和外周组织中的表达和分布 被引量：7
17
作者 李倩虹 张晨晖 +3 位作者 张灵芝 张新波 周爱儒 汤健 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1994年第S1期1-4,共4页
应用反转录－聚合酶链式反应（ＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ一ＰｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴ一ＰＣＲ）方法，亚克隆出大鼠小脑和肾脏ＮＯＳｃＤＮＡ，并以此为探针，通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ... 应用反转录－聚合酶链式反应（ＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ一ＰｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴ一ＰＣＲ）方法，亚克隆出大鼠小脑和肾脏ＮＯＳｃＤＮＡ，并以此为探针，通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析和定量ＰＣＲ方法，测定大鼠中枢和外周一些组织中ＮＯＳｍＲＮＡ的含量，证明ＮＯＳｍＲＮＡ广泛存在于中枢和外周组织中，在中枢以小脑含量为最高，在外周组织中以肾脏含量为最高；定量ＰＣＲ方法测定ＮＯＳｍＲＮＡ较Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析更为灵敏。 展开更多
关键词 一氧化氮合成酶 MRNA 定量PCR
在线阅读 下载PDF
黄芪多糖对肉仔鸡血清免疫细胞因子含量及小肠诱导型一氧化氮合成酶mRNA表达的影响 被引量：13
18
作者 赵天章 李慧英 +1 位作者 王志刚 李军 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1011-1018,共8页
本试验旨在研究黄芪多糖(APS)对肉仔鸡血清免疫细胞因子含量及小肠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA表达的影响。试验选择1日龄健康艾维茵肉仔鸡300只,随机分为5个组,每组6个重复,每个重复10只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础... 本试验旨在研究黄芪多糖(APS)对肉仔鸡血清免疫细胞因子含量及小肠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA表达的影响。试验选择1日龄健康艾维茵肉仔鸡300只,随机分为5个组,每组6个重复,每个重复10只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.1%、0.5%、1.0%和2.0%的APS。试验期42 d。结果表明:1)饲粮中添加APS可提高肉仔鸡的平均体重和平均日增重,降低料重比,其中以1.0%APS组效果最佳。2)饲粮中添加APS可提高肉仔鸡血清白细胞介素-1、白细胞介素-2和肿瘤坏死因子-α含量,42日龄血清白细胞介素-1和肿瘤坏死因子-α含量呈显著二次曲线增加(P<0.05),二者分别以1.0%和0.5%APS组最高。3)饲粮中添加APS可提高肉仔鸡血清一氧化氮含量,增加iNOS活性,促进小肠iNOS mRNA的表达,42日龄时小肠iNOS mRNA的表达呈显著二次曲线增加(P<0.05),其中以1.0%APS组效果最佳。由此可见,APS对肉仔鸡免疫功能的调节作用可能与iNOS mRNA的表达和活性以及免疫细胞因子的分泌有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 肉仔鸡 免疫细胞因子 诱导型一氧化氮合成酶 mRNA
在线阅读 下载PDF
氧化应激对体外神经元一氧化氮释放量的影响 被引量：5
19
作者 于如同 官鹏 +2 位作者 高立达 孙兵 艾效蔓 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期469-470,共2页
目的 :探讨氧化应激对神经元产生一氧化氮 (NO)的影响及其NO对神经元的作用机理。方法 :对分离培养的新生SD大鼠大脑皮质神经细胞分别进行缺氧、低浓度H2 O2 、缺氧 +超氧化物歧化酶 (SOD)和H2 O2 +SOD处理 ,用比色法检测培养上清液中N... 目的 :探讨氧化应激对神经元产生一氧化氮 (NO)的影响及其NO对神经元的作用机理。方法 :对分离培养的新生SD大鼠大脑皮质神经细胞分别进行缺氧、低浓度H2 O2 、缺氧 +超氧化物歧化酶 (SOD)和H2 O2 +SOD处理 ,用比色法检测培养上清液中NO、丙二醛 (MDA)含量和乳酸脱氢酶 (LDH)、SOD活性。结果 :与对照组比较 ,缺氧组和H2 O2 组的NO、LDH、MDA含量均显著高于对照组 ,SOD活性显著低于对照组 ,NO含量与SOD活性变化呈负相关。预先给予终浓度为 2 0 0× 10 3 U/L的SOD ,然后再对分离培养的神经细胞进行缺氧、低浓度H2 O2 处理 ,可使神经细胞的NO、LDH和MDA释放量明显减少 ,各组间NO含量与LDH、MDA含量呈正相关。结论 :氧化应激使神经元NO产生增多 ,NO与氧自由基对神经细胞的损伤有联同作用。 展开更多
关键词 一氧化氮 自由基 神经元 氧化应激 颅脑损伤
在线阅读 下载PDF
一氧化氮及其合成酶异常与疾病 被引量：33
20
作者 周泉生 阮长耿 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期169-171,共3页
原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、慢性肾衰患者的血管生成一氧化氮（ＮＯ）降低，对乙酰胆碱的舒张效应丧失，而对儿茶酚胺类的缩血管反应异常敏感，血管舒、缩失衡，病人易患高血压。败血症病人体内ＮＯ生成过多，血管过分扩张，... 原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、慢性肾衰患者的血管生成一氧化氮（ＮＯ）降低，对乙酰胆碱的舒张效应丧失，而对儿茶酚胺类的缩血管反应异常敏感，血管舒、缩失衡，病人易患高血压。败血症病人体内ＮＯ生成过多，血管过分扩张，导致败血症休克，可用ＮＯ合成酶抑制剂治疗。ＮＯ还参与男性性功能的调控，局部注射ＮＯ生成药物能治疗射精功能低下。ＮＯ吸入疗法已被用于治疗肺高压疾病，短期疗效甚佳。 展开更多
关键词 一氧化氮 二氧化氮合成酶 血管舒张因子 病理学
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 20 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部