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一种构建新型T载体的简便方法及应用
被引量：
4
1
作者
齐向辉
陈辉
+5 位作者
沈琦
何晨曦
刘学
郭齐
陈华友
徐虹
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期163-165,174,共4页
T载体能够用于PCR产物的快速克隆且易于操作。以常用的克隆载体pGEM-3zf(+)为出发材料,将其进行改造为通用的T载体。通过一步反向PCR方法在该载体中插入带有Xcm I酶切位点的一段序列,在Xcm I酶的切割下产生两端含有T核苷酸的线型核苷酸...
T载体能够用于PCR产物的快速克隆且易于操作。以常用的克隆载体pGEM-3zf(+)为出发材料,将其进行改造为通用的T载体。通过一步反向PCR方法在该载体中插入带有Xcm I酶切位点的一段序列,在Xcm I酶的切割下产生两端含有T核苷酸的线型核苷酸序列,最终获得用于克隆PCR产物的T载体。外源基因xdh克隆试验表明该载体构建成功,此载体完全可以用于PCR产物的基因克隆试验,为相关载体的改造提供了思路。
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关键词
T载体
一步反向pcr
Xcm
I
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职称材料
题名
一种构建新型T载体的简便方法及应用
被引量：
4
1
作者
齐向辉
陈辉
沈琦
何晨曦
刘学
郭齐
陈华友
徐虹
机构
江苏大学食品与生物工程学院
南京工业大学材料化学工程国家重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期163-165,174,共4页
基金
国家自然科学基金项目(21006041)
江苏省博士后基金项目(0901012B)
+1 种基金
江苏大学高级专业人才科研资助项目(08JDG009)
江苏大学科研立项项目(07A064)
文摘
T载体能够用于PCR产物的快速克隆且易于操作。以常用的克隆载体pGEM-3zf(+)为出发材料,将其进行改造为通用的T载体。通过一步反向PCR方法在该载体中插入带有Xcm I酶切位点的一段序列,在Xcm I酶的切割下产生两端含有T核苷酸的线型核苷酸序列,最终获得用于克隆PCR产物的T载体。外源基因xdh克隆试验表明该载体构建成功,此载体完全可以用于PCR产物的基因克隆试验,为相关载体的改造提供了思路。
关键词
T载体
一步反向pcr
Xcm
I
Keywords
T vector One-step-reverse
pcr
Xcm I
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种构建新型T载体的简便方法及应用
齐向辉
陈辉
沈琦
何晨曦
刘学
郭齐
陈华友
徐虹
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
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