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紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛中的血药浓度
被引量：
2
1
作者
王兆学
毕可东
+3 位作者
高光平
丁超
郑立勇
张剑
《中国奶牛》
2008年第5期11-14,共4页
本试验以261nm为测定波长,277nm为参比波长,采用紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛体内不同时间的血浆药物浓度,并用药动学计算软件拟合处理得药动学参数。结果表明:此方法能不经分离直接消除血浆的背景干扰,咪唑苯脲标准品在...
本试验以261nm为测定波长,277nm为参比波长,采用紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛体内不同时间的血浆药物浓度,并用药动学计算软件拟合处理得药动学参数。结果表明:此方法能不经分离直接消除血浆的背景干扰,咪唑苯脲标准品在0.1～5.0μg/mL的范围与ΔA呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率96.16%,日内、日间RSD(%)均小于5.00%。药时曲线符合一室吸收模型,药动学方程为:C=2.2540(e-0.0088t-e-0.4223t),r=0.9980。与肌肉注射咪唑苯脲水剂相比,消除半衰期[T1/2(Ke)]延长了75.402h,药物峰浓度时间[Tmax]延长了7.631h。咪唑苯脲缓释剂优于咪唑苯脲水剂。
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关键词
紫外系数倍率法
盐酸咪唑苯脲缓释剂
奶牛
药代动力学
一室吸收模型
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职称材料
吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学研究
被引量：
2
2
作者
孙志良
刘湘新
肖洪波
《中国兽药杂志》
2001年第2期12-14,共3页
本试验对吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学进行了研究。给山羊一次静脉推注吡喹酮脂质体 3mg/kg· bw,取 2 4 h内不同间隔时间血样 ,血药浓度测定按文献操作 [1]。4只山羊的血药浓度测定结果 ,血药浓度——时间曲线符合无吸收因...
本试验对吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学进行了研究。给山羊一次静脉推注吡喹酮脂质体 3mg/kg· bw,取 2 4 h内不同间隔时间血样 ,血药浓度测定按文献操作 [1]。4只山羊的血药浓度测定结果 ,血药浓度——时间曲线符合无吸收因素一室开放模型。其药代动力学参数 ,消除半衰期 (T1/ 2 β)为 1 0 .0 0± 0 .59h) ;消除速率常数 (ke)为 0 .0 690± 0 .0 4 0 h-1;初始浓度 (B)为 1 8.81± 0 .64(ug/1 0 0 ml) ;维持有效血药浓度时间 (TCP)为 2 0 .0 1± 1 .2 8h;表现分布容积 (vd) O 2 .85±0 .37(1 0 0 ml/ky) ;廓清率 (CL)为 0 .1 39± 0 .0 2 9(1 0 0 ml/ky· h)药时曲试下面积 (AUC)为 2 71 .67± 2 1 .0 7(μg/1 0 0 ml)。
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关键词
吡喹酮脂质体
药代动力学
山羊
药物载体
静脉注射
无
吸收
因素
一室
开放
模型
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职称材料
题名
紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛中的血药浓度
被引量：
2
1
作者
王兆学
毕可东
高光平
丁超
郑立勇
张剑
机构
青岛农业大学动物科技学院
河北科技师范学院动物科学系
出处
《中国奶牛》
2008年第5期11-14,共4页
文摘
本试验以261nm为测定波长,277nm为参比波长,采用紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛体内不同时间的血浆药物浓度,并用药动学计算软件拟合处理得药动学参数。结果表明:此方法能不经分离直接消除血浆的背景干扰,咪唑苯脲标准品在0.1～5.0μg/mL的范围与ΔA呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率96.16%,日内、日间RSD(%)均小于5.00%。药时曲线符合一室吸收模型,药动学方程为:C=2.2540(e-0.0088t-e-0.4223t),r=0.9980。与肌肉注射咪唑苯脲水剂相比,消除半衰期[T1/2(Ke)]延长了75.402h,药物峰浓度时间[Tmax]延长了7.631h。咪唑苯脲缓释剂优于咪唑苯脲水剂。
关键词
紫外系数倍率法
盐酸咪唑苯脲缓释剂
奶牛
药代动力学
一室吸收模型
Keywords
K-ration spectrephotometry method
Sustained-release-imidocarb hydrochloride
Cows
Pharmacokinetics
One-conpartment model
分类号
S823 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学研究
被引量：
2
2
作者
孙志良
刘湘新
肖洪波
机构
湖南农业大学动物科技学院
出处
《中国兽药杂志》
2001年第2期12-14,共3页
基金
湖南省科委重点资助!项目 (97SKY10 0 7-4 )的部分内容
文摘
本试验对吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学进行了研究。给山羊一次静脉推注吡喹酮脂质体 3mg/kg· bw,取 2 4 h内不同间隔时间血样 ,血药浓度测定按文献操作 [1]。4只山羊的血药浓度测定结果 ,血药浓度——时间曲线符合无吸收因素一室开放模型。其药代动力学参数 ,消除半衰期 (T1/ 2 β)为 1 0 .0 0± 0 .59h) ;消除速率常数 (ke)为 0 .0 690± 0 .0 4 0 h-1;初始浓度 (B)为 1 8.81± 0 .64(ug/1 0 0 ml) ;维持有效血药浓度时间 (TCP)为 2 0 .0 1± 1 .2 8h;表现分布容积 (vd) O 2 .85±0 .37(1 0 0 ml/ky) ;廓清率 (CL)为 0 .1 39± 0 .0 2 9(1 0 0 ml/ky· h)药时曲试下面积 (AUC)为 2 71 .67± 2 1 .0 7(μg/1 0 0 ml)。
关键词
吡喹酮脂质体
药代动力学
山羊
药物载体
静脉注射
无
吸收
因素
一室
开放
模型
Keywords
Praziquantel liposome
pharmacokinetics
goat
分类号
S859.7 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛中的血药浓度
王兆学
毕可东
高光平
丁超
郑立勇
张剑
《中国奶牛》
2008
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学研究
孙志良
刘湘新
肖洪波
《中国兽药杂志》
2001
2
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职称材料
已选择
0
条
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