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一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝化产物的分离和鉴定 被引量:1
1
作者 庞思平 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期1-3,共3页
采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构... 采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构鉴定表明 。 展开更多
关键词 脱苄 亚硝化 含能材料 鉴定 硝基伍兹 HNIW 一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝解脱苄反应 被引量:5
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作者 吕连营 欧育湘 +1 位作者 王建龙 陈博仁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第4期41-43,共3页
利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱... 利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。提出了TADBIW亚硝解脱苄反应的机理,TADBIW作为三级胺脱除苄基的反应是以生成烯胺正离子(或称亚胺正离子)为中间体的反应,并由所获得的副产物苯甲醛证明该反应机理。 展开更多
关键词 乙酰基苄基伍兹 亚硝解脱苄反应 合成 机理
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由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷合成六硝基六氮杂异伍兹烷 被引量:2
3
作者 吕连营 王建龙 +2 位作者 欧育湘 张萍 常永芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1175-1177,1185,共4页
以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝... 以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝硫混酸硝解合成了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW),反应时间50 m in,收率95.1%,质量分数98.80%。用硝硫混酸对TADNSIW进行硝解合成了HNIW,并优化了反应条件,反应温度90℃,反应时间60 m in,硝解剂必须大于14 mL(底物TADNSIW 1.2 g),收率为96.1%,质量分数98.87%。分别用FTIR,1HNMR和元素分析对目标化合物进行了表征。前体TADNSIW和TADNIW分子中只有乙酰基和亚硝基,它们的硝解反应体系较简单,反应时间短、反应条件温和,母液中只含有乙酸和硝解剂,产物易分离。 展开更多
关键词 乙酰基苄基伍兹 亚硝解脱苄 硝解 硝基伍兹 含能材料
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷氢解脱苄反应动力学研究 被引量:2
4
作者 孙成辉 曹克广 +2 位作者 方涛 马爱玲 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第5期287-290,共4页
研究了常压下以Pd/C为催化剂由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)氢解脱苄合成四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应动力学。结果表明,在本实验条件下从反应开始到反应完成约90%时(以吸氢量计)TADB氢解脱苄对于TADB为一级反应。当反应... 研究了常压下以Pd/C为催化剂由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)氢解脱苄合成四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应动力学。结果表明,在本实验条件下从反应开始到反应完成约90%时(以吸氢量计)TADB氢解脱苄对于TADB为一级反应。当反应介质为乙酸混合溶液时,常压氢气下该反应表观活化能为45.63kJ·mol-1,指前因子为106.04min-1;反应介质换为冰乙酸时反应表观活化能增大到79.90kJ·mol-1,指前因子则为109.93min-1。 展开更多
关键词 物理化学 化学反应动力学 乙酰基苄基伍兹(TADB) 氢解 脱苄
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三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷的合成及性质 被引量:1
5
作者 李丽洁 陈树森 +2 位作者 金韶华 陈华雄 王爱英 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期73-76,共4页
合成了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)一次氢解产物中的主要杂质三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW),通过柱层析纯化得到纯度>99.99%的TATBIW,以纯度>99.99%的TATBIW进行二次氢解合成了三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷(TATFIW).采... 合成了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)一次氢解产物中的主要杂质三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW),通过柱层析纯化得到纯度>99.99%的TATBIW,以纯度>99.99%的TATBIW进行二次氢解合成了三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷(TATFIW).采用Gaussian98软件包,在B3LYP/6-31G水平计算了TATFIW的分子结构、红外光谱以及热力学性质.计算的红外光谱与实验红外光谱比较,频率相对误差小于3%.结构分析表明:在硝硫混酸中硝化TATFIW制备六硝基六氮杂异伍兹烷时,主要杂质是五硝基一甲酰基六氮杂异伍兹烷. 展开更多
关键词 乙酰基酰基伍兹 合成方法 含能材料 量化计算 密度泛函理论(B3LYP)
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六苯甲酰基六氮杂异伍兹烷的硝解 被引量:2
6
作者 陈树森 邱文革 于永忠 《兵工学报》 EI CSCD 北大核心 2000年第2期116-118,共3页
为探索六硝基六氮杂异伍兹烷制备的新方法 ,研究了六苯甲酰基六氮杂异伍兹烷在多种条件下的硝解反应。采用未见文献报道的稀硝酸 /硝酸盐为硝解剂 ,首次实现了苯甲酰胺的硝解 ,以六苯甲酰基六氮杂异伍兹烷为底物 ,得到四硝基二苯甲酰基... 为探索六硝基六氮杂异伍兹烷制备的新方法 ,研究了六苯甲酰基六氮杂异伍兹烷在多种条件下的硝解反应。采用未见文献报道的稀硝酸 /硝酸盐为硝解剂 ,首次实现了苯甲酰胺的硝解 ,以六苯甲酰基六氮杂异伍兹烷为底物 ,得到四硝基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷 ,得率不低于 60 % 展开更多
关键词 硝基伍兹 硝解 苯甲酰基伍兹 四硝基苯甲酰基伍兹
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三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷分子结构理论研究
7
作者 李丽洁 陈树森 +2 位作者 陈华雄 金韶华 赵信岐 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期232-236,共5页
采用Gaussian 98软件包,在B3LYP/6—31G水平下,对三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷(TATFIW)的分子结构进行了全优化和频率计算,通过理论上对TATFIW的分子结构(键长、键角、二面角、电荷)的分析,知TATFIW存在分子内氢键,在硝硫混酸中硝解... 采用Gaussian 98软件包,在B3LYP/6—31G水平下,对三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷(TATFIW)的分子结构进行了全优化和频率计算,通过理论上对TATFIW的分子结构(键长、键角、二面角、电荷)的分析,知TATFIW存在分子内氢键,在硝硫混酸中硝解乙酰基易于离去,与实验吻合。文中给出了TATFIW的IR振动频率、强度计算值与实验值的对比,振动频率相对误差小于3.6%. 展开更多
关键词 物理化学 乙酰基酰基伍兹 密度泛函理论B3LYP方法 结构 振动频率 应用化学
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降低由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷制备的六硝基六氮杂异伍兹烷中杂质含量研究
8
作者 刘进全 欧育湘 陈博仁 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期296-299,共4页
由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)... 由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)分析结果 ,研究了HNIW得率及其中PN 展开更多
关键词 材料合成 加工工艺 硝基伍兹 乙酰基苄基伍兹 五硝基-乙酰基伍兹
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二乙酰基四苄基六氮杂异伍兹烷的合成及表征 被引量:2
9
作者 谌飞 庞思平 +1 位作者 于永忠 赵信岐 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期55-56,69,共3页
研究了HB IW的氧化脱苄乙酰化反应,采用单电子氧化剂硝酸铈铵(Ⅳ)对六苄基六氮杂异伍兹烷(HB IW)进行氧化,制备出二乙酰基四苄基六氮杂异伍兹烷(DATB IW)。用FT-IR、M S、1HNM R对其结构进行了鉴定。推测了对HB IW的氧化-脱苄化作用过... 研究了HB IW的氧化脱苄乙酰化反应,采用单电子氧化剂硝酸铈铵(Ⅳ)对六苄基六氮杂异伍兹烷(HB IW)进行氧化,制备出二乙酰基四苄基六氮杂异伍兹烷(DATB IW)。用FT-IR、M S、1HNM R对其结构进行了鉴定。推测了对HB IW的氧化-脱苄化作用过程机理。 展开更多
关键词 有机化学 苄基伍兹 氧化 乙酰化 苄基伍兹 乙酰基 表征 合成 HBIW 乙酰化反应 FT-IR 1HNMR 氧化剂
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷的氧化脱苄研究 被引量:1
10
作者 刘江强 陈树森 +1 位作者 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第4期145-147,共3页
采用高锰酸钾作为氧化剂,乙酸酐作为反应介质,在三氟化硼乙醚的催化下对四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)进行氧化脱苄,得到四乙酰基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷(1)和未见文献报道的四乙酰基一苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2),并第... 采用高锰酸钾作为氧化剂,乙酸酐作为反应介质,在三氟化硼乙醚的催化下对四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)进行氧化脱苄,得到四乙酰基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷(1)和未见文献报道的四乙酰基一苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2),并第一次通过氧化法得到六乙酰基六氮杂异伍兹烷(3)。 展开更多
关键词 乙酰基苄基伍兹 氧化 脱苄 高锰酸钾 HNIW 高能量密度化合物
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Pd(OH)_(2)/CeO_(2)在六苄基六氮杂异伍兹烷和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷催化氢解脱苄反应中的应用 被引量:2
11
作者 鲍伶香 严致远 +3 位作者 宋建伟 卫改霞 孙成辉 庞思平 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期524-532,共9页
Pd(OH)_(2)催化剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的制备具有关键作用。选择CeO_(2)为催化剂载体,用沉积-沉淀法制备8种Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化剂,考察制备温度、浸渍时间、碱源、沉淀pH及载体结构对Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化氢解脱苄反应... Pd(OH)_(2)催化剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的制备具有关键作用。选择CeO_(2)为催化剂载体,用沉积-沉淀法制备8种Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化剂,考察制备温度、浸渍时间、碱源、沉淀pH及载体结构对Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化氢解脱苄反应活性的影响。结果表明:Pd(OH)_(2)/CeO_(2)可同时作为六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)氢解脱苄反应的催化剂,并表现出优异的催化活性,产物收率分别可达91%和95%;将其用于HBIW氢解脱苄反应,在金属Pd用量为底物HBIW质量的0.10%时,TADBIW的产率最高可达91%;将其用于TADBIW氢解脱苄反应,Pd用量为底物TADBIW质量的0.28%时,产率可达87%;所用研究方法使用少量Pd催化剂高效地催化HBIW和TADBIW的氢解脱苄反应,为低成本制备CL-20拓宽了道路。 展开更多
关键词 PD催化剂 载体 氢解脱苄 苄基伍兹 乙酰基苄基伍兹
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二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷分子和晶体结构 被引量:4
12
作者 冯泽旺 刘翠玲 +1 位作者 方涛 赵信歧 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第1期38-40,共3页
测定了制备 CL- 2 0的中间体二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 (DATN)的晶体结构 ,发现其分子中两个乙酰基处于笼子的一个七元环上 ,因而可以认为
关键词 乙酰基四硝基伍兹 DATN CL-20 晶体结构 中间体
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六苄基六氮杂异伍兹烷中杂质N,N′-二苄基乙二酰胺的分离与鉴定
13
作者 胡凤霞 史彦山 +2 位作者 陈华雄 陈树森 罗潇 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第5期394-396,共3页
乙二醛和苄胺在酸的催化作用下发生醛胺缩合反应,可以合成高张力笼形氮杂环化合物六苄基六氮杂异伍兹烷(HB IW),但产物中含有少量副产物。采用柱色谱将其分离,通过FT-IR、1HNMR、ESI-MS、元素分析测定一种杂质为N,N′-二苄基乙二酰胺。... 乙二醛和苄胺在酸的催化作用下发生醛胺缩合反应,可以合成高张力笼形氮杂环化合物六苄基六氮杂异伍兹烷(HB IW),但产物中含有少量副产物。采用柱色谱将其分离,通过FT-IR、1HNMR、ESI-MS、元素分析测定一种杂质为N,N′-二苄基乙二酰胺。用苄胺和草酰氯在甲苯和吡啶的混合溶剂中合成出N,N′-二苄基乙二酰胺,并利用光谱分析对合成的目标化合物的结构进行了表征,与柱色谱分离得到物质的谱图相一致,进一步说明HB IW合成反应的副产物就是N,N′-二苄基乙二酰胺。 展开更多
关键词 有机化学 分离 苄基伍兹 N N'-苄基酰胺
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六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物的亚硝解反应 被引量:2
14
作者 刘江强 陈树森 +1 位作者 于永忠 赵信岐 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期60-61,75,共3页
采用65%硝酸/亚硝酸钠体系对六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(1)和五苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2)进行亚硝解,脱去了剩余的苄基,将苄基转换为亚硝基,得到了四苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(3)和五苯... 采用65%硝酸/亚硝酸钠体系对六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(1)和五苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2)进行亚硝解,脱去了剩余的苄基,将苄基转换为亚硝基,得到了四苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(3)和五苯甲酰基一亚硝基六氮杂异伍兹烷(4)。 展开更多
关键词 苄基伍兹 氧化 亚硝解反应 苯甲酰基苄基伍兹 苯甲酰基-苄基伍兹
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六硝基六氮杂异伍兹烷中硝解不完全产物的分离和鉴定
15
作者 王才 欧育湘 陈博仁 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期192-194,共3页
本文采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出了由三种不同硝解基质合成的六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)中所含的主要硝解不完全产物。并用 FTIR、1HNMR、MS(CI)及元素分析等对它们进行了鉴定 ,确证其为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷、... 本文采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出了由三种不同硝解基质合成的六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)中所含的主要硝解不完全产物。并用 FTIR、1HNMR、MS(CI)及元素分析等对它们进行了鉴定 ,确证其为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷。由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW)经亚硝解脱苄再硝解制得的 HNIW(试样 )中的主要杂质为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 ,含量在 1 %左右 (高效液相色谱 (HPLC)归一化法测定 )。由 TADBIW经氧化硝解制得的 HNIW(试样 )中的主要杂质也是一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 ,含量在 5%左右。由六乙酰基六氮杂异伍兹烷 (HAIW)制得的 HNIW(试样 ) 展开更多
关键词 硝基伍兹 一乙酰基五硝基伍兹 乙酰基四硝基伍兹 硝解 分离 鉴定 不完全产物 薄层色谱 TLC 色谱方法
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HBIW中主要杂质的鉴定及形成途径 被引量:4
16
作者 陈华雄 陈树森 +3 位作者 李丽洁 史彦山 杨荣杰 向玉联 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1179-1182,共4页
采用常压制备色谱分离了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)中提取的杂质,重结晶得到其中一种主要的杂质晶体;应用FT-IR1、H-NMR、ESI-MS、元素分析鉴定了该杂质的结构,研究了它的形成途径及对氢解反应催化剂钯的影响。结果表明HBIW中的主要杂... 采用常压制备色谱分离了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)中提取的杂质,重结晶得到其中一种主要的杂质晶体;应用FT-IR1、H-NMR、ESI-MS、元素分析鉴定了该杂质的结构,研究了它的形成途径及对氢解反应催化剂钯的影响。结果表明HBIW中的主要杂质是草酰二苄胺(Bn—NHCO-)-2,它主要由醛胺缩合中间体C6H5CH2NHCH(OH)CH(OH)NHCH2C6H5在空气中氧化而生成,氢解反应中它会危害到催化剂钯的活性。 展开更多
关键词 材料检测与分析技术 含能材料 苄基伍兹 氢解 草酰苄胺
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一种对钯催化剂有害杂质的光谱鉴定
17
作者 陈华雄 陈树森 +2 位作者 胡凤霞 李丽洁 杨荣杰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期469-472,共4页
乙二醛和苄胺在甲酸的催化作用下,可以合成六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW),但是产物中含有的少量杂质会对HBIW氢解脱苄时使用的钯催化剂产生危害,致使氢解产率降低或失败。采用多次重结晶的方法提取了HBIW中的杂质,用常压制备色谱分离得到... 乙二醛和苄胺在甲酸的催化作用下,可以合成六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW),但是产物中含有的少量杂质会对HBIW氢解脱苄时使用的钯催化剂产生危害,致使氢解产率降低或失败。采用多次重结晶的方法提取了HBIW中的杂质,用常压制备色谱分离得到一种主要杂质晶体;应用FTIR,1H-NMR,ESI-MS,元素分析等方法分析鉴定了该杂质是N,N’-草酰二苄胺;按文献中的方法合成了N,N’-草酰二苄胺,用FTIR,1H-NMR,EI-MS进行了表征,其光谱分析图谱与分离杂质一致;在钯催化的HBIW氢解脱苄反应体系中,当加入其量的0.9%合成的N,N’-草酰二苄胺时钯催化剂将完全失效。 展开更多
关键词 苄基伍兹 草酰苄胺 氢解 鉴定
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TATBIW与TADBIW的氢解反应特性 被引量:2
18
作者 韩卫荣 欧育湘 +3 位作者 张雪红 黄兴 牟微 高岩磊 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第2期153-155,共3页
研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解不完全产物三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW)对氢解产品四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)的二次氢解反应产生的影响。结果表明,TATBIW较TADBIW稳定性差,在甲酸介质中易于破笼,且易引... 研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解不完全产物三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW)对氢解产品四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)的二次氢解反应产生的影响。结果表明,TATBIW较TADBIW稳定性差,在甲酸介质中易于破笼,且易引起二次氢解催化剂中毒;但当催化剂用量加大到1%时,仍可得到TATBIW氢解完全的产物三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷(TATFIW)。 展开更多
关键词 有机化学 乙酰基苄基伍兹(TADBIW) 乙酰基苄基伍兹(TATBIW) 氢解 催化剂
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PBT与高能氧化剂的相互作用的热分析法研究 被引量:4
19
作者 张腊莹 衡淑云 +5 位作者 刘子如 张皋 邵颖慧 王琳 赵凤起 谭惠民 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期668-673,共6页
用高压差示扫描量热法(PDSC)和热重-微商热重法(TG-DTG),研究了PBT与CL-20、DNTF、TNAZ、ADN之间的相互作用。结果表明,CL-20受到PBT的促进而提前分解,PBT/CL-20中CL-20的分解峰温比CL-20单组分提前了33.7℃,一部分PBT因受到CL-20和(或... 用高压差示扫描量热法(PDSC)和热重-微商热重法(TG-DTG),研究了PBT与CL-20、DNTF、TNAZ、ADN之间的相互作用。结果表明,CL-20受到PBT的促进而提前分解,PBT/CL-20中CL-20的分解峰温比CL-20单组分提前了33.7℃,一部分PBT因受到CL-20和(或)其分解产物的作用也提前分解。PBT大分子对DNTF和TNAZ的气化起到抑制作用,并使其分解放热反应大幅提前近100℃,同时,DNTF和TNAZ气相产物对PBT的分解也有促进作用。除了PBT对ADN产物AN的升华过程有抑制外,PBT和ADN及其凝聚相产物之间的相互作用较小,但ADN的气相产物对PBT和ADN都有一定的影响。 展开更多
关键词 物理化学 3 3-双(叠甲基)环氧丁四氢呋喃共聚物(PBT) 硝基伍兹(CL-20) 3 4-硝基呋咱基氧化(DNTF) 1 3 3-硝基环丁(TNAZ) 硝酰胺铵(ADN) 相互作用 热分解
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TADBIW制备HNIW中晶型转变过程的研究 被引量:1
20
作者 刘进全 孟征 +1 位作者 欧育湘 王艳飞 《含能材料》 EI CAS CSCD 2005年第6期365-367,共3页
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)是制备六硝基六氮杂伍兹烷(HNIW)生产成本最低的硝解基质。本实验研究了由TADBIW制备HNIW时,HNIW晶型转变过程:硝解生成的是αHNIW,后者在高温硝解系统中逐渐转变为γHNIW,完成这种转变在70~75℃... 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)是制备六硝基六氮杂伍兹烷(HNIW)生产成本最低的硝解基质。本实验研究了由TADBIW制备HNIW时,HNIW晶型转变过程:硝解生成的是αHNIW,后者在高温硝解系统中逐渐转变为γHNIW,完成这种转变在70~75℃需3h,但晶体诱导体的加入能够加速这种转变。 展开更多
关键词 有机化学 硝基伍兹(HNIW) 乙酰基苄基伍兹(TADBIW) 晶型
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