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临床试验用药品的管理体系探索与实践
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作者 倪小清 任智文 +2 位作者 宋玉洁 尹琪楠 何林 《医药导报》 北大核心 2025年第2期336-341,共6页
目的探讨临床试验用药品的管理体系,总结经验,提高精细化管理的水平。方法针对四川省人民医院备案专业多、院区多的特点,对临床试验用药品的管理进行分析,对药房建设、设施设备、人员资质、资料管理、药品流通等程序进行精细化管理,构... 目的探讨临床试验用药品的管理体系,总结经验,提高精细化管理的水平。方法针对四川省人民医院备案专业多、院区多的特点,对临床试验用药品的管理进行分析,对药房建设、设施设备、人员资质、资料管理、药品流通等程序进行精细化管理,构建对应的管理体系。对2022—2023年医院管理的临床试验用药品基本情况进行汇总,通过对比分析进行效果评价。结果2023年临床试验用药品管理从不同方面得到了提升。结论细化临床试验用药品管理体系可助力临床试验用药品监管,带动临床试验用药品精细化服务,具有借鉴参考作用。 展开更多
关键词 临床试验药品 管理体系 卫星药房
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我国试验用药品管理成本探析
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作者 倪小清 任智文 +2 位作者 宋玉洁 尹琪楠 何林 《医药导报》 北大核心 2025年第6期1016-1020,共5页
该文以药品管理为切入点,根据临床试验用药品管理要求,分析不同专业对应临床试验用药品的管理特点;结合临床试验方案对试验用药品的管理要求,分析试验用药品进入研究机构后的全流程管理成本需求,总结不同专业药品的管理特点并探讨其可... 该文以药品管理为切入点,根据临床试验用药品管理要求,分析不同专业对应临床试验用药品的管理特点;结合临床试验方案对试验用药品的管理要求,分析试验用药品进入研究机构后的全流程管理成本需求,总结不同专业药品的管理特点并探讨其可能影响管理成本的差异性因素,为研究机构进一步合理、高效利用资源提供理论参考,为临床试验提质增效提供药品管理保障。 展开更多
关键词 临床试验药品 管理特点 管理成本
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2022版《医疗器械临床试验质量管理规范》对伦理审查的新要求及思考 被引量:3
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作者 杨千粟 白楠 周吉银 《中国医学伦理学》 北大核心 2024年第8期919-925,共7页
2022年3月国家药品监督管理局发布了新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,删除了伦理委员会组成和运行上的具体要求,简化了临床试验中递交初始审查文件、报告严重不良事件等流程。首先,梳理和分析了对伦理委员会的新要求,包括职责、... 2022年3月国家药品监督管理局发布了新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,删除了伦理委员会组成和运行上的具体要求,简化了临床试验中递交初始审查文件、报告严重不良事件等流程。首先,梳理和分析了对伦理委员会的新要求,包括职责、组成、委员和秘书的资格和培训,以及档案的管理。其次,阐述对伦理初始审查的新要求,包括递交资料,审查内容,审查方式,审查结论,以及药械组合医疗器械和医疗器械使用学习曲线的风险管理,强调知情同意的合规性和有效性,严格限制免除知情同意的条件,并重新限定查阅试验资料的组织和个人。最后,阐述对跟踪审查的严重不良事件,器械缺陷,结题后临床试验资料的补正的新要求。新版《医疗器械临床试验质量管理规范》操作性更强,对伦理委员会的审查质量和效率提出了更高要求,伦理委员会应当在确保审查质量的前提下提高审查效率,以切实保障受试者的安全和权益。 展开更多
关键词 医疗器械临床试验质量管理规范 伦理委员会 初始审查 跟踪审查
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临床试验用药品供应链管理的质量风险分析及对策 被引量:2
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作者 王渊琦 金德庄 李香玉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2837-2840,共4页
中药新药的推动转化是促进中医药传承创新发展的重要途径,临床试验用药品供应链是连接中药创新与成果转化必不可少的桥梁,是助推中药新药转化上市不可缺少的环节。本文通过研究对比国内外法规的具体要求,根据国内临床试验用药品供应链... 中药新药的推动转化是促进中医药传承创新发展的重要途径,临床试验用药品供应链是连接中药创新与成果转化必不可少的桥梁,是助推中药新药转化上市不可缺少的环节。本文通过研究对比国内外法规的具体要求,根据国内临床试验用药品供应链环节的现状,深入分析该环节存在的风险和问题。结合目前中药新药临床、生产和流通领域的相关要求,提出针对中药新药临床试验供应链的管理建议,以期为监管部门完善法律法规提供参考,旨在保障临床试验用药品的质量安全,加速中药创新成果转化和新药上市进程。 展开更多
关键词 中药新药 临床试验药品 供应链管理 监管建议 全生命周期
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临床试验药品管理存在的问题及其对策 被引量:23
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作者 杨春梅 黎艳艳 +1 位作者 李华荣 范秋云 《医药导报》 CAS 2011年第6期829-830,共2页
阐述申办者在执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、实施药物临床试验过程中药品管理存在的问题,如药品药检报告书与药品实际批号不一致、药品包装与标签信息不全等;并提出了解决问题的具体对策,如加强培训、建立完善的质量控制体系... 阐述申办者在执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、实施药物临床试验过程中药品管理存在的问题,如药品药检报告书与药品实际批号不一致、药品包装与标签信息不全等;并提出了解决问题的具体对策,如加强培训、建立完善的质量控制体系等,以保护受试者的安全,保证临床试验的质量。 展开更多
关键词 药品 试验 药品管理 临床试验 申办者
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临床试验中试验用药品管理模式探讨 被引量:22
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作者 程晓华 杨茗钫 +4 位作者 刘丽忠 陈淑慧 易应萍 徐文炜 吕农华 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第5期692-693,共2页
现阶段我国临床试验用药品的管理尚无统一模式,对试验用药品管理模式的理解和操作存在差异。该文通过结合不同试验用药品管理模式的运行情况,分析和阐述各模式有关试验用药品管理各环节中的利弊,以实现规范试验用药品管理,提高试验用药... 现阶段我国临床试验用药品的管理尚无统一模式,对试验用药品管理模式的理解和操作存在差异。该文通过结合不同试验用药品管理模式的运行情况,分析和阐述各模式有关试验用药品管理各环节中的利弊,以实现规范试验用药品管理,提高试验用药品管理质量,确保临床试验过程规范、结果科学可靠,受试者的权益和健康得到保护。 展开更多
关键词 临床试验 试验药品 管理模式
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药物临床试验方法学进展与质量管理规范教学新模式初步研究 被引量:8
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作者 郑华光 王伊龙 +3 位作者 李姝雅 赵性泉 王春雪 王拥军 《中国卒中杂志》 2017年第9期877-880,共4页
目的探讨完善药物临床试验质量管理规范(good clinical practice,GCP)指南及改进传统GCP教学方法。方法采用定性研究的方法,形成GCP关键绩效指标(key performance indicators,KPI)。针对KPI采用线上和线下教学相结合的模式。并在药物临... 目的探讨完善药物临床试验质量管理规范(good clinical practice,GCP)指南及改进传统GCP教学方法。方法采用定性研究的方法,形成GCP关键绩效指标(key performance indicators,KPI)。针对KPI采用线上和线下教学相结合的模式。并在药物临床试验监察过程中,对KPI的遵循进行持续质量改进。研究实用临床试验(pragmatic clinical trials,PCT)规律,形成新方法的GCP要求,并和国际指南相比较。结果应用定性研究的方法得到的GCP指南的KPI,具有代表性和可操作性,有利于GCP指南的掌握和遵循。针对KPI指标的持续质量改进项目,有利于药物临床试验质量提高。结论通过关键绩效指标的设立和持续质量改进等GCP教学新模式,可提高药物临床试验的质量。 展开更多
关键词 临床试验 质量管理规范 绩效指标 质量改进 教学
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药品临床试验的伦理规范与医学科技进步——对非洲等地开展HIV药品临床试验的思考 被引量:1
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作者 王洁 潘睿 +2 位作者 黄辉 卢建华 吴建国 《医学与哲学》 2004年第12期45-46,共2页
目前 ,在非洲等地进行的HIV药品临床试验已成为国际上最有争议的话题之一。药品临床试验促进了医学科技的进步和发展 ,但同时带来了一些突出而复杂的伦理问题。面对这一难题 ,我们应正确看待医学科技进步与伦理之间的关系 ,以“尊重、... 目前 ,在非洲等地进行的HIV药品临床试验已成为国际上最有争议的话题之一。药品临床试验促进了医学科技的进步和发展 ,但同时带来了一些突出而复杂的伦理问题。面对这一难题 ,我们应正确看待医学科技进步与伦理之间的关系 ,以“尊重、公正、不伤害、受益”这一伦理基本原则指导HIV药品临床试验 ,促进医学和伦理道德的共同进步、协调发展。 展开更多
关键词 药品临床试验 伦理规范 科技进步
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药物临床试验管理规范与医学伦理 被引量:15
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作者 曾繁典 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第11期1466-1470,共5页
中国《药物临床试验质量管理规范》(GCP)新版于2020年7月1日正式实施。新版GCP以我国2003年版GCP实施以来积累的经验和汲取的教训为基础,以中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》为指引... 中国《药物临床试验质量管理规范》(GCP)新版于2020年7月1日正式实施。新版GCP以我国2003年版GCP实施以来积累的经验和汲取的教训为基础,以中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》为指引,参考国际人用药品技术要求协调理事会(ICH)GCP内容,对2003年版GCP进行了调整和增补,新版GCP更富针对性、规范性和指导力。该文归纳新版GCP实施要点,强调研究者手册和药物临床试验方案是体现临床试验科学性的核心文件。概括《世界医学大会赫尔辛基宣言》医学伦理核心精神,强调加强伦理委员会建设的基本要素,分析认真撰写和审查知情同意书对药物临床试验中落实医学伦理的重要意义。 展开更多
关键词 药物临床试验质量管理规范 伦理委员会 临床试验方案 申办者 研究者 知情同意书
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临床试验药品存放管理方法的改进 被引量:2
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作者 莫选菊 邝惠冰 《护理学杂志》 2011年第9期56-57,共2页
目的探讨改进临床试验药品存放管理方法的效果。方法将为期12个月的多中心药物临床试验的药品,前3个月按常规存放管理药品(对照组),后9个月采用改进方法存放管理药品(实验组),即为药物临床试验受试者划定出存放药品的药品库位并标上库位... 目的探讨改进临床试验药品存放管理方法的效果。方法将为期12个月的多中心药物临床试验的药品,前3个月按常规存放管理药品(对照组),后9个月采用改进方法存放管理药品(实验组),即为药物临床试验受试者划定出存放药品的药品库位并标上库位码,将试验药品对号摆放的同时做好取药引子。在应用过程中加强环节管理如加设有关累加统计表等。结果实验组取药时间显著短于对照组(P<0.01),回收药瓶和剩余药品盘点准确率高于对照组,且节省了盘点时间。结论改进临床试验药品存放管理方法,能提高取药时效,提高工作效率。 展开更多
关键词 临床试验药品 药品存放管理 库位码 受试者
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兽药临床试验质量管理规范体系的构建与应用 被引量:1
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作者 马英 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2022年第1期190-195,共6页
为加强兽药质量评价工作,切实做好兽药临床试验监督检查工作,农业农村部先后颁布《兽药临床研究质量管理规范》(农业部公告第2337号)和《兽药临床试验质量管理规范监督检查标准》及其监督检查相关要求(农业部公告第2464号)。农业部第246... 为加强兽药质量评价工作,切实做好兽药临床试验监督检查工作,农业农村部先后颁布《兽药临床研究质量管理规范》(农业部公告第2337号)和《兽药临床试验质量管理规范监督检查标准》及其监督检查相关要求(农业部公告第2464号)。农业部第2464号公告[2]规定,自2018年1月1日起,未经我部监督检查或监督检查不合格的兽药安全性评价单位,其完成的研究、试验数据资料不得用于兽药注册申请。由此可见,兽药GCP认证成为兽药研发、评价单位的“卡脖子”问题。本文从兽药临床试验质量管理规范体系的构建方法和应用实践两方面进行论述,希望对兽药研发、申报领域的相关人员,和开展兽药安全性评价的单位,在兽药GCP认证过程中能有所帮助。 展开更多
关键词 兽药 临床试验 质量管理规范体系 构建与应用
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2020年版《药物临床试验质量管理规范》研究者和申办者保护受试者的要求 被引量:17
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作者 周吉银 《中国医学伦理学》 2021年第2期205-210,共6页
新版《药物临床试验质量管理规范》于2020年7月1日正式实施,大幅度修改后的要求更高,可操作性强,明确和细化各方责任,特别要求强化受试者的保护。除伦理委员会之外,研究者和申办者也是保护受试者的重要角色。研究者要有合格的临床和试... 新版《药物临床试验质量管理规范》于2020年7月1日正式实施,大幅度修改后的要求更高,可操作性强,明确和细化各方责任,特别要求强化受试者的保护。除伦理委员会之外,研究者和申办者也是保护受试者的重要角色。研究者要有合格的临床和试验资格,不可预筛受试者,严格知情同意,及时报告安全性信息和避免禁用的合并用药。申办者负责制定试验方案,选择研究者,保障试验用药品,告知受试者揭盲结果,可建立独立的数据监查委员会,分析报告安全性信息等。研究者、申办者应与伦理委员会共同加强受试者的保护,有助于我国药物临床试验与国际接轨,提升其质量。 展开更多
关键词 药物临床试验质量管理规范 研究者 申办者 受试者
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药物临床试验机构的管理原则与要素 被引量:13
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作者 熊宁宁 王方敏 +8 位作者 刘海涛 蒋健 洪明晃 梁茂植 张瑞明 修清玉 熊玉卿 梁伟雄 高蕊 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第3期347-353,共7页
药物临床试验机构的管理体系涉及医疗机构、药物临床试验机构办公室、临床专业科室和研究人员。医疗机构需建立药物临床试验的组织管理体系,相关职能部门依规对研究利益冲突、合同、财务、试验用药品、实验室、源文件、质量与培训等进... 药物临床试验机构的管理体系涉及医疗机构、药物临床试验机构办公室、临床专业科室和研究人员。医疗机构需建立药物临床试验的组织管理体系,相关职能部门依规对研究利益冲突、合同、财务、试验用药品、实验室、源文件、质量与培训等进行管理。药物临床试验机构办公室负责对临床试验项目的行政管理、质量管理、以及文件与信息管理。临床专业科室和研究人员应将受试者的权益、健康和安全作为临床试验的首要关注问题,遵循伦理委员会批准的方案开展研究。 展开更多
关键词 药物临床试验机构 管理规范 GCP
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兽药临床试验质量管理规范(征求意见稿)
14
《农业技术与装备》 2014年第19期16-21,共6页
第一章 总则 第一条 为规范兽药临床试验过程,保证试验数据完整、准确,结果可靠,根据《兽药管理条例》制定本规范。
关键词 《兽药管理条例》 临床试验 质量管理规范 试验过程 数据完整 保证试验
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FDA儿童药物临床试验规范化对我国的启示 被引量:2
15
作者 李威 刘进 +2 位作者 张雪 王子颖慧 尹梅 《医学与哲学》 北大核心 2022年第23期22-24,28,共4页
对美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)儿童药物临床试验的规范化进行界定,发现我国面临儿童用药方面存在安全隐患、儿童药物临床试验存在需求缺口、儿童药物临床试验审查不够规范等现实困境,引发规范儿童药物临... 对美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)儿童药物临床试验的规范化进行界定,发现我国面临儿童用药方面存在安全隐患、儿童药物临床试验存在需求缺口、儿童药物临床试验审查不够规范等现实困境,引发规范儿童药物临床试验的关键性思考。借鉴FDA对儿童药物临床试验的规范化实践,总结FDA儿童药物临床试验相关法案、临床试验指南文件以及对伦理审查委员会的监管措施,得出完善儿童药物临床试验专门法规和指南、加强相关伦理委员会监管和指导、规范儿童药物临床试验伦理审查、加大儿童受试者保护力度等对我国的启示。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理 儿童药物临床试验 规范
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农业部发布《兽药非临床研究与临床试验质量管理规范监督检查办法》
16
《猪业科学》 2016年第4期21-21,共1页
2016年4月8日农业部发布公告,为加强《兽药非临床研究质量管理规范》《兽药临床试验质量管理规范》监督检查工作,确保兽药质量安全,根据《兽药管理条例》规定,农业部制定了《兽药非临床研究与临床试验质量管理规范监督检查办法》,... 2016年4月8日农业部发布公告,为加强《兽药非临床研究质量管理规范》《兽药临床试验质量管理规范》监督检查工作,确保兽药质量安全,根据《兽药管理条例》规定,农业部制定了《兽药非临床研究与临床试验质量管理规范监督检查办法》,自发布之日起施行。《检查办法》中指出,兽药安全性评价单位应当于每年1月31日前将上年开展兽药非临床研究与临床试验工作情况报告农业部和省级人民政府兽医行政管理部门。主要人员和实验设施发生变更,或出现可能严重影响兽药非临床研究质量管理规范和兽药兽药临床试验质量管理规范实施的情况时,应当及时提交书面报告。兽药安全性评价单位未按照规定进行研究试验的,按照《兽药管理条例》有关规定予以处罚;编造、修改、隐瞒数据或者提供虚假研究、试验结果的,该单位不得再从事兽药安全性评价活动,其负责人和直接负责的主管人员终身禁止从事兽药安全性评价活动。 展开更多
关键词 《兽药管理条例》 质量管理规范 监督检查工作 临床试验 农业部 安全性评价 兽医行政管理部门 质量安全
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新药临床试验项目管理信息系统的开发与应用 被引量:1
17
作者 吴骋 王志勇 +1 位作者 陆健 贺佳 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2008年第1期89-90,共2页
关键词 新药临床试验 试验项目 管理信息系统 药物临床试验 标准操作规范 盲态核查 研究人员 药理基地
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欧洲药品局对在第三国进行临床试验的伦理和GCP问题的考虑 被引量:1
18
作者 高晨燕 李金菊 张蓉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第1期1-4,共4页
众所周知,欧洲药品管理局(EMA)是欧盟的一个非集权实体,主要职责是通过审评和监督人用药品和兽用药品保护并促进公众和动物健康。欧洲药品管理局负责对药品的欧洲上市许可申请(集中程序)进行技术审评。对来源于欧盟以外的临床研究数据,... 众所周知,欧洲药品管理局(EMA)是欧盟的一个非集权实体,主要职责是通过审评和监督人用药品和兽用药品保护并促进公众和动物健康。欧洲药品管理局负责对药品的欧洲上市许可申请(集中程序)进行技术审评。对来源于欧盟以外的临床研究数据,如何保证受试者的合法权益,保证临床研究符合伦理和GCP的要求,成为欧洲药品局关注的一个问题。2009年,EMA起草了"对在第三国进行的人用药品临床试验中以及向欧洲药品管理局递交的上市许可申请中的伦理和GCP草案"并广泛征求意见,2010年9月在伦敦召开会议对草案进行了讨论。本文主要介绍该草案的基本情况以及会议讨论要点。 展开更多
关键词 欧洲药品管理 第三国临床试验 GCP 伦理
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BIONET国际中欧临床试验和临床研究伦理和管理研讨会纪要 被引量:2
19
作者 张茜 李恩昌 《中国医学伦理学》 2008年第5期159-160,共2页
关键词 食品药品管理 生命伦理学 临床研究 临床试验 研讨会纪要 中国医学科学院
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Ⅰ期临床试验中的安全管理
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作者 杨春梅 黎艳艳 李华荣 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期402-404,共3页
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,其风险性较大。试验中为保障受试者的安全,必须加强研究者的准入制及其培训,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)原则,按临床试验方案入选标准纳入受试者;严格按GCP准备试... Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,其风险性较大。试验中为保障受试者的安全,必须加强研究者的准入制及其培训,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)原则,按临床试验方案入选标准纳入受试者;严格按GCP准备试验药物与医疗设施;密切观察受试者的不良反应、做好受试者的心理护理等安全管理措施。 展开更多
关键词 Ⅰ期临床试验 药物临床试验质量管理规范 安全管理
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