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首个干细胞临床研究管理规范出台
1
《中国医院院长》 2015年第17期18-18,共1页
8月21日，国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局联合发布《干细胞临床研究管理办法（试行）》（以下简称《管理办法》）。这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件，旨在规范干细胞临床研究行为，保障受试者权益。其... 8月21日，国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局联合发布《干细胞临床研究管理办法（试行）》（以下简称《管理办法》）。这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件，旨在规范干细胞临床研究行为，保障受试者权益。其中，《管理办法》明确指出，干细胞治疗相关技术不再按照第三类医疗技术管理，也就是干细胞临床研究不再由卫生计生委单独管理，而是确定了国家卫生计生委和食品药品监督管理总局的共同监管职责。 展开更多
关键词 《管理办法》 干细胞治疗 临床研究 食品药品监督管理 医疗技术管理 规范性文件 受试者权益 计生委
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我国首个干细胞临床研究管理规范出台
2
《中医药临床杂志》 2015年第9期1265-1265,共1页
国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局近日联合发布《干细胞临床研究管理办法（试行）》（以下简称《管理办法》）。这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件，旨在规范干细胞临床研究行为，保障受试者权益... 国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局近日联合发布《干细胞临床研究管理办法（试行）》（以下简称《管理办法》）。这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件，旨在规范干细胞临床研究行为，保障受试者权益，促进干细胞研究健康发展。《管理办法》明确，从事干细胞临床研究的医疗机构必须具备三级甲等医院、药物临床试验机构资质和干细胞临床研究相关条件，医疗机构不得向受试者收取干细胞临床研究相关费用，不得发布或变相发布干细胞临床研究广告。 展开更多
关键词 《管理办法》 临床研究 干细胞 食品药品监督管理 药物临床试验机构 计划生育委员会 受试者权益 三级甲等医院
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从源头抓起 立法先行——电子信息产品污染防治立法工作情况介绍
3
作者 黄建忠 《信息技术与标准化》 2004年第7期4-6,共3页
5月14日,为配合我国首部《电子信息产品污染防治管理办法》的出台,信息产业部科技司召开了以“产业发展与环境友好”为主题的电子信息产品污染防治标准化研讨会,正式拉开了我国电子信息产品污染防治标准化工作的序幕。为了推动此项标准... 5月14日,为配合我国首部《电子信息产品污染防治管理办法》的出台,信息产业部科技司召开了以“产业发展与环境友好”为主题的电子信息产品污染防治标准化研讨会,正式拉开了我国电子信息产品污染防治标准化工作的序幕。为了推动此项标准化工作的开展,本期刊登了信息产业部经运司黄建忠处长以及其他专家的相关文章,希望引起关心此项工作的企业及专家关注,同时本刊将进一步跟踪报道信息产业部即将成立的电子信息产品污染防治标准工作组的消息。 展开更多
关键词 电子信息产品 污染防治 立法 《管理办法》
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好消息
4
《中国医院院长》 2014年第16期20-20,共1页
北京低调试行医生多点执业新规 8月1日起,《北京市医师多点执业管理办法（试行）》正式实行。据了解,在《管理办法》中,医生到其他医疗机构行医可以不再经原工作单位的同意,是其中最大的亮点之一。这也使北京在多点执业方面成为国内省... 北京低调试行医生多点执业新规 8月1日起,《北京市医师多点执业管理办法（试行）》正式实行。据了解,在《管理办法》中,医生到其他医疗机构行医可以不再经原工作单位的同意,是其中最大的亮点之一。这也使北京在多点执业方面成为国内省级行政单位中步伐迈得最大的一个。 展开更多
关键词 消息 执业管理 《管理办法》 北京市 工作单位 医疗机构 医生
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