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宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)的有效性及安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究 被引量:2
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作者 杨道文 张洪春 +19 位作者 崔红生 高峰 封继宏 杨佩兰 罗光伟 朱佳 李明 郭栋伟 梁爱武 何咏 耿立梅 林志成 黄燕 刘杰军 赵建清 邝敏 苏海华 李兴芳 令乾 吕红霞 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第1期5-10,共6页
目的评价宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照... 目的评价宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况、临床疗效和安全性。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组咳嗽VAS评分降低,且试验组降低更为明显,两组上述指标在治疗第4天后较基线的差值、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。试验组咳嗽缓解率及消失率均明显高于对照组(P<0.01)。PPS与FAS分析结果一致。试验组治疗有效率为97.44%(FAS)和97.37%(PPS),高于对照组的81.42%(FAS)和81.25%(PPS)(P<0.001)。两组患者一般生命体征和实验室检测指标治疗前后均无显著性差异(P>0.05)。试验组7名受试者发生11例次不良事件,对照组4名受试者发生4例次不良事件,组间差异无统计学意义(P>0.05)。经分析,上述不良事件均可能与试验药物无关。结论宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)临床疗效确切,可有效改善患者咳嗽症状,安全性较好。 展开更多
关键词 宣肺止嗽 急性支气管炎 风邪犯肺 安全性 有效性
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小儿豉翘清热颗粒合肺力咳合剂佐治急性期慢性支气管炎的临床研究
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作者 杨洋 李雪 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第5期101-104,共4页
目的观察慢性支气管炎(chronic bronchitis,CB)急性期患儿采用肺力咳合剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法纳入2023年5月—2024年8月该院诊治的CB急性期患儿120例,利用随机数字表按简单随机分组法将入组患儿均分为两组,其中一... 目的观察慢性支气管炎(chronic bronchitis,CB)急性期患儿采用肺力咳合剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法纳入2023年5月—2024年8月该院诊治的CB急性期患儿120例,利用随机数字表按简单随机分组法将入组患儿均分为两组,其中一组给予常规西药治疗(西药组60例),另一组则加用肺力咳合剂、小儿豉翘清热颗粒(联合组60例),观察两组治疗后中医证候积分及症状消失时间、中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、单核细胞与淋巴细胞比值(monocyte-to-lymphocyte ratio,MLR)、红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)、血小板分布宽度(platelet distribution width,PDW)。结果治疗后,联合组咳嗽、咳痰、喘息等中医证候积分明显低于西药组(P<0.05),咳嗽、咳痰、喘息等症状消失时间明显短于西药组(P<0.05);联合组NLR、MLR、RDW、PDW明显低于西药组(P<0.05)。结论CB急性期患儿加用肺力咳合剂、小儿豉翘清热颗粒可通过调节机体免疫炎症反应来促进患儿症状的缓解,从而进一步缩短康复进程。 展开更多
关键词 慢性支气管炎 肺力咳 小儿豉翘清热颗粒 免疫平衡
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咽痒咳合剂挥发油成分分析及薄层色谱鉴别研究
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作者 梁晓莲 桂雄斌 +4 位作者 赵凤仙 马家宝 杨正腾 陈勇 李冠慧 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第3期140-145,I0003,I0004,共8页
目的建立咽痒咳合剂超临界CO_(2)萃取中挥发油成分分析、薄层色谱鉴别方法。方法使用超临界CO_(2)萃取技术(supercritical CO_(2)extraction,SFE-CO_(2))萃取咽痒咳合剂中紫苏叶、厚朴、细辛的挥发油成分,采用气相色谱质谱联用仪(gas ch... 目的建立咽痒咳合剂超临界CO_(2)萃取中挥发油成分分析、薄层色谱鉴别方法。方法使用超临界CO_(2)萃取技术(supercritical CO_(2)extraction,SFE-CO_(2))萃取咽痒咳合剂中紫苏叶、厚朴、细辛的挥发油成分,采用气相色谱质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对挥发油进行成分分析,并采用面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)对咽痒咳合剂中麻黄、甘草、厚朴、紫苏、细辛进行薄层鉴别研究。结果咽痒咳合剂中紫苏叶、厚朴、细辛在适宜的SFE-CO_(2)萃取条件下,共鉴定出67种化学成分,占总峰面积的80.51%,主要由萜、烃、醇、酸、酚、酮、酯、醛、醚、酰胺10类化合物组成,其中相对百分含量较高的成分有甲基丁香酚(12.96%)、厚朴酚(11.95%)、β-细辛脑(5.06%)、角鲨烯(4.72%)、α-亚麻酸(4.71%)、异亚油酸(4.65%)、黄樟素(4.47%)、3,4,5-三甲氧基甲苯(3.92%)、β-石竹烯(3.18%)、反式角鲨烯(3.14%)等。对咽痒咳合剂进行TLC法鉴别研究,在麻黄、甘草、紫苏、厚朴、细辛的TLC法鉴别实验中,斑点清晰可见,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。结论咽痒咳合剂挥发油成分分析结果可为其药效学研究及其进一步开发利用奠定基础。咽痒咳合剂中麻黄、甘草、细辛、厚朴、紫苏的TLC法鉴别方法操作便捷、重现性佳、斑点特征性强。 展开更多
关键词 咽痒咳 超临界CO_(2)萃取 成分分析 薄层色谱鉴别
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考虑多领域耦合特性的风电机组一次调频动态建模与仿真 被引量:1
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作者 季湛洋 胡阳 +3 位作者 孔令行 宋子秋 邓丹 刘吉臻 《中国电力》 北大核心 2025年第4期56-67,共12页
风电机组快速调频过程中,暂态有功释放会诱发气动、传动和塔筒等部件载荷波动。为了合理表征其波动特性并服务于调频控制优化,提出了一种计及叶片、主轴、发电机、控制等多领域耦合特性的风电机组快速调频动态建模方法。首先,提出风电场... 风电机组快速调频过程中,暂态有功释放会诱发气动、传动和塔筒等部件载荷波动。为了合理表征其波动特性并服务于调频控制优化,提出了一种计及叶片、主轴、发电机、控制等多领域耦合特性的风电机组快速调频动态建模方法。首先,提出风电场-机协同的一次调频控制策略,基于标准的5 MW风电机组精细化模型,搭建了额定风速以下、以上机组级快速调频控制器;然后,采用斯皮尔曼相关性分析算法选定输入、输出变量,计及输入、输出延迟阶次,完成了支持额定风速以上、以下运行区域自适应识别、切换的运行域划分。然后,基于离散工况仿真运行数据的均衡抽样,通过物理先验信息指导,分别采用子空间辨识、深度神经网络算法进行了全工况下机组一次调频动态的多输入-多输出建模与仿真验证。结果表明,所获取的状态空间模型具有良好的可解释性,但是模型结构决定了其仅具备有限的逼近精度;相比之下,时序神经网络模型具有更好的动态特性捕捉能力,可为后续机组一次调频优化控制奠定良好的模型基础。 展开更多
关键词 风电机组 一次调频 载荷动态 LSTM神经网络 子空间辨识
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五味子合剂对糖尿病肾病大鼠氧化应激与铁死亡的影响及机制
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作者 张术姣 张帅星 +7 位作者 曹梓静 白雪慧 吴玲 邓媛媛 张赛 马钰 刘伟敬 张勉之 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期111-115,I0034-I0036,共8页
目的探讨五味子合剂(Schisandrae mixture,SM)对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)大鼠肾脏的保护作用及机制。方法将60只雄性SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组、达格列净(Dagliquin,DA)组、SM高剂量(SM-H)组、SM中剂量(SM-M)组、S... 目的探讨五味子合剂(Schisandrae mixture,SM)对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)大鼠肾脏的保护作用及机制。方法将60只雄性SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组、达格列净(Dagliquin,DA)组、SM高剂量(SM-H)组、SM中剂量(SM-M)组、SM低剂量(SM-L)组,高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导造模。每4周检测血糖(Glu)、24 h尿蛋白定量(24 hUTP);给药12周后,称取肾质量,采集血清及肾组织,计算肾脏指数(Kidney index,KI);检测血肌酐(Serum creatinine,Scr)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN);苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)、六胺银(Silver hexamine,PASM)及马松(Masson)染色观察肾组织病理形态;相应试剂盒检测肾组织丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽(Glutathione,GSH)水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western Blotting(WB)检测肾组织中缺氧诱导因子-1α(Hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、血红素氧合酶1(Heme Oxygenase-1,HO-1)的mRNA及蛋白表达量;免疫组化检测肾组织谷胱甘肽过氧化物酶4(Glutathione Peroxidase 4,GPX4)及酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(Acyl-CoA synthetase long-chain family member 4,ACSL4)水平。结果与对照组相比,模型组病理损伤明显加重;Glu、24hUTP、Scr、BUN及KI明显升高,MDA水平明显升高,SOD、GSH水平明显降低,HIF-1α和HO-1的蛋白及mRNA表达水平明显升高,GPX4表达水平明显降低,ACSL4表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,DA组及SM各组病理损伤明显减轻;Glu、24hUTP、Scr、BUN和KI均降低,肾组织MDA水平降低,SOD、GSH水平增高,其中以SM-H组上述各指标变化最为明显,并且除SM-L组BUN、MDA及SOD外均有统计学意义(P<0.05);SM-H组HIF-1α和HO-1的蛋白及mRNA水平明显升高,GPX4表达水平明显升高,ACSL4表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SM对DN具有一定肾保护作用,可能与调控HIF-1α/HO-1通路减轻氧化应激及调控GPX4/ACSL4通路抑制铁死亡有关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 五味子 氧化应激 铁死亡 HIF-1α/HO-1通路 GPX4/ACSL4通路
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加味独活寄生合剂对兔膝骨关节炎软骨OPG/RANKL轴及Ⅱ型胶原的影响
6
作者 陈树源 龚亮宇 +1 位作者 许晓彤 卢敏 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第4期183-188,I0006,I0007,共8页
目的观察加味独活寄生合剂对膝骨关节炎(KOA)模型兔软骨OPG/RANKL轴及Ⅱ型胶原表达的影响,丰富加味独活寄生合剂治疗膝骨关节炎的作用机制。方法将3月龄新西兰雄兔24只,随机分为空白组、模型组、加味独活组和塞来昔布组,每组6只。采用... 目的观察加味独活寄生合剂对膝骨关节炎(KOA)模型兔软骨OPG/RANKL轴及Ⅱ型胶原表达的影响,丰富加味独活寄生合剂治疗膝骨关节炎的作用机制。方法将3月龄新西兰雄兔24只,随机分为空白组、模型组、加味独活组和塞来昔布组,每组6只。采用Ⅱ型胶原酶膝关节腔内注射法建立兔KOA模型。造模2周后开始给药,给药时间共计6周。采用番红固绿染色法观察各组软骨形态结构改变,免疫荧光法检测各组软骨中OPG、RANKL、Ⅱ型胶原蛋白表达水平,qPCR法检测OPG、RANKL、Ⅱ型胶原mRNA水平。结果①番红固绿染色结果:与模型组相比,加味独活组Mankin′s评分显著降低(P<0.01)。②免疫荧光结果:加味独活组OPG/RANKL的平均光密度值最高,与塞来昔布组及模型组相比,差异有显著统计学意义(P<0.01)。③qPCR结果:qPCR检测显示加味独活组OPG mRNA水平较其他各组显著上调(P<0.01),OPG/RANKL mRNA水平较其他各组显著上调(P<0.01)。结论加味独活寄生合剂可有效促进膝骨关节炎兔软骨修复,其作用机制可能和调节OPG/RANKL轴并促进Ⅱ型胶原修复有关。 展开更多
关键词 加味独活寄生 Ⅱ型胶原 膝骨关节炎 OPG/RANKL轴
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基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS强力五虎合剂的化学成分分析
7
作者 王艳平 李新爱 +3 位作者 张燕娣 李丽霞 宁娱 田杰 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第9期130-137,共8页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对强力五虎合剂的化学成分进行快速定性分析。方法采用Hypersil Acclaim aQ(2.1 mm×150 mm,1.9μm)色谱柱,以0.05%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对强力五虎合剂的化学成分进行快速定性分析。方法采用Hypersil Acclaim aQ(2.1 mm×150 mm,1.9μm)色谱柱,以0.05%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,进样量2μL,柱温40℃。高分辨质谱采用电喷雾离子源(electrospray ion source,ESI),正、负离子切换模式扫描,扫描方式为全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/data-dependent secondary scan,Full MS/dd-MS^(2))。采集数据通过Compound Discoverer 3.0软件进行分析,根据化合物的精确相对分子质量、色谱保留时间,以及特征离子碎片信息,结合数据库(ChemSpider,mzCloud,mzVault)及相关文献和对照品信息比对鉴定强力五虎合剂的化学成分。结果从强力五虎合剂中共鉴定出102个成分,其中12个成分经与对照品比对后可准确鉴别。结论该方法可快速准确对强力五虎合剂的化学成分进行定性分析,阐明中药复方制剂的化学物质基础,为强力五虎合剂的质量控制提供技术支持。 展开更多
关键词 强力五虎 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法 化学成分
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合营止痛汤加减治疗胸腰椎骨折患者PVP术后疼痛疗效观察
8
作者 芦克洲 周宋云 +2 位作者 周金贤 贾磊 郑骏涛 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第3期81-84,共4页
目的探讨合营止痛汤加减在胸腰椎骨折患者经皮椎体成形(percutaneous vertebroplasty,PVP)术后疼痛治疗中的疗效。方法选取医院2021年6月—2022年12月收治的104例PVP术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(52例,采用艾瑞昔... 目的探讨合营止痛汤加减在胸腰椎骨折患者经皮椎体成形(percutaneous vertebroplasty,PVP)术后疼痛治疗中的疗效。方法选取医院2021年6月—2022年12月收治的104例PVP术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(52例,采用艾瑞昔布治疗)和观察组(52例,采用合营止痛汤加减治疗),治疗时间为2周。观察两组患者治疗后镇痛效果、疼痛情况、中医证候积分和不良反应。结果治疗后2周,观察组临床镇痛总有效率为98.08%(51/52),高于对照组84.62%(44/52)(P<0.05)。两组疼痛评分组间、时间点及交互差异均有统计学意义(P<0.001)。观察组术后1、2周疼痛评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组腰背部刺痛、痛点固定、皮肤肿胀,大便干结等症状积分均低于治疗前(P<0.05);且观察组腰背部刺痛、痛点固定、皮肤肿胀、大便干结等症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,观察组患者胃肠道不适、乏力、皮疹、肝肾功能损伤等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论合营止痛汤加减治疗PVP术后疼痛患者能够降低疼痛感,改善中医疼痛症状,安全性较高。 展开更多
关键词 营止痛汤 胸腰椎骨折 中医证候积分 疼痛 伤椎恢复情况
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加味西洋参百合麦冬汤联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能、肾功能损害的影响研究
9
作者 李霞 欧阳思露 +1 位作者 林天翔 罗杰 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第2期208-211,共4页
目的探讨加味西洋参百合麦冬汤联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能、肾功能损害的影响。方法选取2021年8月—2023年2月医院收治的150例非小细胞肺癌患者作为研究对象。根据治疗方法不同分为治疗组(加味西洋参百合麦冬汤联合化疗)73例... 目的探讨加味西洋参百合麦冬汤联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能、肾功能损害的影响。方法选取2021年8月—2023年2月医院收治的150例非小细胞肺癌患者作为研究对象。根据治疗方法不同分为治疗组(加味西洋参百合麦冬汤联合化疗)73例和对照组(仅化疗)77例,比较两组临床疗效、中医证候积分、免疫功能、炎症因子水平、不良反应。结果治疗组总有效率53.42%(39/73)、总控制率82.19%(60/73)均高于对照组的29.87%(23/77)、62.34%(48/77)(P<0.05)。治疗组治疗后中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)均高于治疗前和对照组(P<0.05)。治疗组白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)低于对照组(P<0.05)。两组不良反应均为Ⅰ~Ⅲ级,同时治疗组恶心呕吐、白细胞减少、肾功能损害发生率低于对照组(P<0.05),但两组骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味西洋参百合麦冬汤联合化疗可提升非小细胞肺癌患者临床疗效,减轻临床症状,增强免疫功能,控制炎症,减少肾功能损害等不良反应。 展开更多
关键词 加味西洋参百麦冬汤 化疗 非小细胞肺癌 免疫功能 肾功能损害
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《禹书经天合地图》中反映的天文学和地理知识初探
10
作者 孔庆贤 《自然科学史研究》 北大核心 2025年第1期29-39,共11页
《禹书经天合地图》是明末清初民间天文学家游艺《天经或问·前集》一书中收录的一幅舆地图。本文主要梳理了《禹书经天合地图》中所反映的天文学和地理知识,并对它在中国古代和日本学界产生的影响进行了分析。《禹书经天合地图》... 《禹书经天合地图》是明末清初民间天文学家游艺《天经或问·前集》一书中收录的一幅舆地图。本文主要梳理了《禹书经天合地图》中所反映的天文学和地理知识,并对它在中国古代和日本学界产生的影响进行了分析。《禹书经天合地图》的绘制融合了天文与地理、传统与西学等多种知识因素,对研究明末清初中西方文化之间的交流与碰撞具有重要的参考意义和价值。 展开更多
关键词 游艺 《天经或问》 知识 《禹书经天地图》
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宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究 被引量:14
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作者 张洪春 杨道文 +19 位作者 崔红生 高峰 封继宏 杨佩兰 罗光伟 朱佳 李明 郭栋伟 梁爱武 何咏 耿立梅 林志成 黄燕 刘杰军 赵建清 邝敏 苏海华 李兴芳 吕红霞 钱双喜 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第7期1-5,共5页
目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂... 目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 风邪犯肺 宣肺止嗽 中医证候 生活质量
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宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究 被引量:3
12
作者 张洪春 杨道文 +19 位作者 崔红生 高峰 封继宏 杨佩兰 罗光伟 朱佳 李明 郭栋伟 梁爱武 何咏 耿立梅 林志成 黄燕 刘杰军 赵建清 邝敏 苏海华 李兴芳 吕红霞 康永红 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第8期7-11,共5页
目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止... 目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量。 展开更多
关键词 宣肺止嗽 急性支气管炎 风邪犯肺 中医证候 生活质量
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宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)的有效性及安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究 被引量:2
13
作者 杨道文 张洪春 +19 位作者 崔红生 高峰 封继宏 杨佩兰 罗光伟 朱佳 李明 郭栋伟 梁爱武 何咏 耿立梅 林志成 黄燕 刘杰军 赵建清 邝敏 苏海华 李兴芳 李珺飞 吕红霞 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期72-78,共7页
目的评价宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂... 目的评价宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组患者咳嗽视觉模拟(visual analogue scale,VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况、临床疗效及用药安全性。结果有效性评价采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集分析,安全性指标以安全性(safety set,SS)集进行分析。结果240例患者均进入SS集,238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示两组咳嗽VAS评分治疗后均较本组基线下降,且试验组下降更为明显(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率及消失率、治疗有效率均明显高于对照组(P<0.01),试验组咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。试验组2例患者发生2例次不良事件,对照组3例患者发生5例次不良事件,组间差异无统计学意义(P>0.05)。经分析,上述不良事件与试验药物可能无关或肯定无关。结论宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)疗效确切,安全性较高。 展开更多
关键词 宣肺止嗽 感染后咳嗽 风邪犯肺 安全性 有效性
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宣肺止嗽合剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的多中心真实世界回顾性研究 被引量:2
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作者 许大庆 黄燕 +9 位作者 贺思云 高元元 梁爱武 顾问 王韶华 张会娟 宋月红 严智林 宋敏平 吕霞 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期108-110,共3页
目的 评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的122例稳定期COPD患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咽痛、咳嗽、咳痰、... 目的 评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的122例稳定期COPD患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音等),血常规[白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、C反应蛋白(CRP)]变化情况,记录不良事件。结果 患者治疗后发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音消失率分别为85.71%、50.94%、52.58%、38.46%、91.67%、37.84%,消失时间为分别为(7.25±3.90)d、(8.03±4.11)d、(8.09±5.32)d、(8.44±4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d。治疗后,患者白细胞计数、C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05)。无不良反应发生。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗稳定期COPD相对安全且有较好疗效。 展开更多
关键词 宣肺止嗽 稳定期慢性阻塞性肺疾病 真实世界
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宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究 被引量:4
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作者 陈旋 张炜 +10 位作者 孙萌 刘鲁炯 张艺宝 张兴 冯煜 耿培华 赵钢 林琳 陈晓蓉 陆云飞 吕红霞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第10期10-13,共4页
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新... 目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 咳嗽 宣肺止嗽 有效性 安全性
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苏合香丸对老年脑卒中患者肺部感染肺功能和免疫功能的影响 被引量:2
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作者 侯俊名 赵立新 +3 位作者 高瑞敏 王慧 黄文姬 李雪松 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第3期255-258,I0027,共5页
目的 探讨苏合香丸辅助治疗对老年脑卒中患者肺部感染肺功能和免疫功能的影响。方法 选取医院重症加强病房(Intensive care unit, ICU)2019年1月—2020年1月收治的重症脑卒中(Cerebralvascular accident, CVA)患者120例,根据治疗方法的... 目的 探讨苏合香丸辅助治疗对老年脑卒中患者肺部感染肺功能和免疫功能的影响。方法 选取医院重症加强病房(Intensive care unit, ICU)2019年1月—2020年1月收治的重症脑卒中(Cerebralvascular accident, CVA)患者120例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组。对照组给予注射用盐酸头孢吡肟和胃管给复方甘草口服溶液,观察组在对照组基础上加用苏合香丸,均持续治疗14 d。统计并比较两组疗效,采用流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞亚群,包括CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)T淋巴细胞和CD_(4)^(+)CD_(8)^(+)T淋巴细胞比值,经肺功能仪检测患者的肺功能指标[FEV1/FVC、 FEV1%pred、最大自主通气量(MVV)、血肌酐],记录并比较两组不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为100.00%(60/60),显著高于对照组的83.33%(50/60)(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%(4/60),显著低于对照组的11.67%(7/60)(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)CD_(8)^(+)水平改善效果显著优于对照组(P<0.05)。疗后,观察组FEV1/FVC、FEV1%pred和MVV高于对照组,血肌酐较低于对照组(P<0.05)。结论 苏合香丸辅助治疗对老年脑卒中患者肺部感染的疗效显著,快速缓解患者体征与临床症状,不良反应较少,可以显著改善患者机体的免疫功能、肺功能。 展开更多
关键词 ICU 重症脑卒中 肺部感染 补肺汤 肺功能 免疫功能
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芩蓟凉血合剂治疗风伤肠络型急性出血性内痔的临床研究 被引量:1
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作者 周蒙恩 李鹏 +2 位作者 金文琪 王若琳 郭修田 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期49-52,共4页
目的评估芩蓟凉血合剂治疗风伤肠络型急性出血性内痔的临床疗效及安全性。方法将90例风伤肠络型急性出血性内痔患者治疗组和对照组各45例,分别予以芩蓟凉血合剂+安络血模拟剂,芩蓟凉血合剂模拟剂+安络血治疗1周。比较两组治疗前后便血... 目的评估芩蓟凉血合剂治疗风伤肠络型急性出血性内痔的临床疗效及安全性。方法将90例风伤肠络型急性出血性内痔患者治疗组和对照组各45例,分别予以芩蓟凉血合剂+安络血模拟剂,芩蓟凉血合剂模拟剂+安络血治疗1周。比较两组治疗前后便血、痔核黏膜状态、痔核体积、肛门坠胀感以及排便困难情况等症状积分变化,记录安全性指标,并对治疗有效的患者进行随访记录复发情况。结果治疗组总有效率93.33%(42/45),对照组总有效率75.56%(34/45),治疗组总体疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者便血、痔核黏膜状态、痔核体积、肛门坠胀感以及排便困难情况等症状积分均得到改善(P<0.05),治疗组较对照组降低明显(P<0.05)。随访至第3个月时,治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。治疗前后两组安全性指标未见明显异常。结论芩蓟凉血合剂可以有效减轻风伤肠络型急性出血性内痔患者临床症状,且安全性好,复发率低。 展开更多
关键词 芩蓟凉血 痔出血 临床研究 中医药
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基于p38MAPK-PPARγ/NF-κB信号通路探讨消肿止痛合剂对血管内皮细胞bEND-3凋亡的影响 被引量:2
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作者 朱克玉 宋渊 +4 位作者 梁旭东 沈稼轩 张团庄 乔靖 刘涛 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期149-152,I0002,共5页
目的从细胞及信号通路层面探讨消肿止痛合剂对皮瓣缺血再灌注损伤中血管内皮细胞凋亡的影响。方法血管内皮细胞bEND-3培养。TNF-α体外细胞凋亡诱导模型建立并将细胞分为:p38MAPK抑制剂组、PPARγ抑制剂组、NF-κB抑制剂组、模型对照组... 目的从细胞及信号通路层面探讨消肿止痛合剂对皮瓣缺血再灌注损伤中血管内皮细胞凋亡的影响。方法血管内皮细胞bEND-3培养。TNF-α体外细胞凋亡诱导模型建立并将细胞分为:p38MAPK抑制剂组、PPARγ抑制剂组、NF-κB抑制剂组、模型对照组、空白组。微丝绿色荧光探针观察细胞骨架微丝。RT-PCR法检测血管内皮细胞bEND-3细胞中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κBmRNA的表达。结果空白组中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κB的表达量无明显差异,模型对照组中p38MAPK与NF-κB的表达量最高,与模型对照组相比,p38MAPK抑制剂组bEnd.3细胞中p38MAPK与NF-κB的表达被抑制,PPARγ、IκBα表达量升高(P<0.05);PPARγ抑制剂组中PPARγ、IκBα、NF-κB的表达被抑制,p38MAPK表达量升高(P<0.05),NF-κB抑制剂组中p38MAPK与NF-κB的表达被抑制,IκBα与PPARγ的表达量升高(P<0.05);与空白组相比,p38MAPK抑制剂组与NF-κB抑制剂组中p38MAPK、PPARγ、IκBα、NF-κB的表达量升高(P<0.05),PPARγ抑制剂组中p38MAPK与NF-κB表达量明显升高,PPARγ、IκBα表达被抑制(P<0.05)。结论消肿止痛合剂可抑制bEND-3细胞凋亡,其机制与影响可能与p38MAPK-PPARγ/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 消肿止痛 bEND-3细胞 信号通路 皮瓣
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养荣润肠舒合剂对慢性传输型便秘SD大鼠结肠5-HT、VIP的影响 被引量:3
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作者 邹跃 张虹玺 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期183-187,共5页
目的探讨慢性传输型便秘大鼠结肠黏膜5-羟色(5-hydroxytryptophan,5-HT)、血管活性肠多肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)的含量,以明确中药制剂养荣润肠舒合剂对大鼠结肠5-HT、VIP表达的调节作用。方法将60只健康的SD大鼠随... 目的探讨慢性传输型便秘大鼠结肠黏膜5-羟色(5-hydroxytryptophan,5-HT)、血管活性肠多肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)的含量,以明确中药制剂养荣润肠舒合剂对大鼠结肠5-HT、VIP表达的调节作用。方法将60只健康的SD大鼠随机分为空白组10只,造模组50只(模型组10只、莫沙必利组10只、养荣润肠舒合剂高、中、低剂量组各10只)。应用复方地芬诺酯灌胃(2 mL/200 g体质量)以复制慢性传输型便秘大鼠模型(每天1次,连续10 d)。期间记录大鼠首次排便时间,并收集粪便、测量粪便剂量、含水量以判断造模是否成功。复制模型成功后进行药物治疗,每天1次,连续10 d。然后采用间接酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)观测大鼠结肠5-HT、VIP的光密度(optical density,OD)值。结果①与空白组比较,模型组SD大鼠的首次排便时间延后,且新鲜粪便的剂量、含水量减少,差异有显著统计学意义(P<0.01)。②与模型组比较,莫沙必利组和养荣润肠合剂低、中、高剂量组治疗后大鼠的首次排便时间均提前,且粪便的含水率、重量除使用养荣润肠低组外均有所增长(P<0.01)。③与莫沙必利组比较,养荣润肠舒合剂中组剂量组大鼠的一般状况最好,首次排便时间最接近莫沙必利组且较短于莫沙必利组,差异无统计学意义(P>0.05),新鲜粪便剂量最接近莫沙必利组且较重于莫沙必利组,差异无统计学意义(P>0.05),含水量明显优于莫沙必利组,差异有统计学意义(P<0.05);养荣润肠舒合剂高剂量组大鼠排便状况与莫沙必利组相差不大,差异无统计学意义(P>0.05);莫沙必利组大鼠排便状况明显优于养荣润肠舒合剂低剂量组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。④养荣润肠舒合剂中剂量组的大鼠一般状况更佳,而低剂量组的大鼠状况较差,新鲜粪便的剂量、含水量较小。⑤与空白组比较,模型组大鼠近端结肠组织5-HT、VIP的含量显著降低,OD值缩小(P<0.01)。⑥治疗后与模型组比较,莫沙必利组及养荣润肠舒合剂低、中、高剂量SD大鼠结肠5-HT、VIP含量显著升高,OD值增加,差异有明显统计学意义(P<0.01)。⑦治疗后与莫沙必利组比较,养荣润肠舒合剂中剂量大鼠结肠的5-HT、VIP含量及OD值增加,最接近莫沙必利组且较高于莫沙必利组,差异无统计学意义(P>0.05);养荣润肠舒合剂高剂量组大鼠状况及大鼠结肠5-HT、VIP含量与莫沙必利组相差不大,差异无统计学意义(P>0.05)。⑧与养荣润肠舒合剂高剂量组比较,养荣润肠舒合剂中剂量组大鼠结肠5-HT、VIP含量更高,OD值差异无统计学意义(P>0.05),而养荣润肠舒合剂低剂量组大鼠结肠的5-HT、VIP含量相对较低,与养荣润肠舒合剂中剂量组相比OD值也较低,具有统计学意义(P<0.01)。结论5-HT作为脑—肠轴的关键神经递质,VIP作为存在于中枢神经和肠神经系统中的神经递质,在慢性传输型便秘的发病中起着重要的作用;中药方剂养荣润肠舒合剂能有效提高慢性传输型便秘大鼠结肠5-HT、VIP含量,增强5-HT、VIP的表达有关;因此,作者认为养荣润肠舒合剂可能是通过这一机制改善慢性传输型便秘的临床症状,从而达到“以补治秘”的目的。 展开更多
关键词 慢性传输型便秘 养荣润肠舒 5-羟色胺(5-HT) 血管活性肠肽(VIP) 酶联免疫吸附法
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双合汤联合关节腔药物注射治疗膝关节骨性关节炎临床观察 被引量:11
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作者 梁鹏 韦瑞文 +1 位作者 宁莉 蒋红 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第6期228-231,共4页
目的 观察双合汤联合关节腔药物注射治疗膝关节骨性关节炎临床观察及对肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor alpha, TNF-α)的影响。方法 研究总计纳入膝关节骨性关节炎患者150例(2022年7月—2023年3月门诊及住院患者),以随机数字表... 目的 观察双合汤联合关节腔药物注射治疗膝关节骨性关节炎临床观察及对肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor alpha, TNF-α)的影响。方法 研究总计纳入膝关节骨性关节炎患者150例(2022年7月—2023年3月门诊及住院患者),以随机数字表法将纳入患者分为3组,治疗组(A组)患者采取双合汤联合玻璃酸钠关节腔注射治疗,西药对照组(B组)患者采取玻璃酸钠关节腔注射治疗,中药对照组(C组)患者采取双合汤治疗,各组50例,3组患者均治疗5周时间,治疗过程中A组脱落2例,B组脱落1例,C组未见脱落。观察比较3组患者临床治疗效果、治疗前后中医证候(关节肿胀僵硬、活动受限、时常口干等)积分变化、治疗前后3组患者视觉模拟疼痛评分法(Visual Analogue Scale, VAS)变化、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表(Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC)评分变化、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor alpha, TNF-α)水平变化、美国特种外科医院膝关节评分(hospital for special surgery knee score, HSS评分)变化、健康状况调查简表(MOS item short from health survey, SF-36)评分变化、治疗不良反应情况。结果 A组患者治疗总有效率高于B组与C组患者,P<0.05;B组与C组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义,P>0.05;治疗前3组患者中医证候(关节肿胀僵硬、活动受限、时常口干等)积分、VAS评分、WOMAC评分、TNF-α水平、HSS评分与SF-36评分比较,P>0.05;较治疗前,治疗后3组患者中医证候(关节肿胀僵硬、活动受限、时常口干等)积分、VAS评分、WOMAC评分、TNF-α水平、HSS评分以及SF-36评分等指标均改善,P<0.05;A组患者经治疗后中医证候(关节肿胀僵硬及活动受限、时常口干等)积分、VAS评分、WOMAC评分、TNF-α水平、HSS评分与SF-36评分均明显优于B组与C组,C组患者治疗后中医证候(关节肿胀僵硬、活动受限、时常口干等)积分、VAS评分、WOMAC评分、TNF-α水平、HSS评分与SF-36评分与B组患者相当,P>0.05;3组患者治疗不良反应率均较低,且不良反应症状轻微,可自行缓解,P>0.05。结论 双合汤联合关节腔药物注射治疗膝关节骨性关节炎效果佳,可一定程度降低TNF-α水平,改善患者病情,提升患者膝关节功能及生活质量,治疗不良反应少,治疗安全可靠。 展开更多
关键词 膝关节骨性关节炎 关节腔药物注射 治疗效果 不良反应 膝关节功能
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