期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到74篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
《农药登记资料要求》系列谈
1
作者 王以燕 叶纪明 刘绍仁 《农药科学与管理》 CAS 2002年第4期7-9,共3页
关键词 《农药登记资料要求》 药效试验 毒性报告 制剂 毒理学
在线阅读 下载PDF
《农药登记资料要求》系列谈
2
作者 宗伏霖 杨峻 刘绍仁 《农药科学与管理》 CAS 2002年第3期2-3,13,共3页
关键词 《农药登记资料要求》 农药残毒 试验 作物分类
在线阅读 下载PDF
《农药登记资料要求》系列谈
3
作者 杨峻 陈景芬 《农药科学与管理》 CAS 2002年第2期1-3,29,共4页
关键词 《农药登记资料要求》 农药登记 药效资料 要求 注意事项 申请
在线阅读 下载PDF
《农药登记资料要求》系列谈
4
作者 刘绍仁 吕宁 《农药科学与管理》 CAS 2002年第6期4-6,共3页
关键词 生产企业 产品标准 净容量 产品质量 《农药登记资料要求》
在线阅读 下载PDF
《农药登记资料要求》系列谈(二)
5
作者 叶纪明 吕宁 刘亚萍 《农药科学与管理》 CAS 2001年第5期1-3,共3页
关键词 中国 农业部农药检定所 农药登记 提交 农药管理 登记资料 准备工作 装订程序
在线阅读 下载PDF
《农药登记资料要求》学习系列谈(一)
6
作者 叶纪明 刘绍仁 《农药科学与管理》 CAS 2001年第4期3-5,共3页
农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好... 农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好地理解并掌握《农药登记资料要求》中的各项内容 ,以进一步提高农药登记申请和审批水平。也希望大家把在学习和工作中所遇到的问题以及好的做法和经验寄给我们 ,我们将给大家提供一个充分交流的机会。 展开更多
关键词 农药登记资料 要求 学习 登记种类 农药管理
在线阅读 下载PDF
浅谈《农药登记资料要求》
7
作者 刘全科 宋家咏 陈朝晖 《湖北植保》 2001年第5期36-38,共3页
关键词 农药管理 农药登记阶段 《农药登记资料要求》 农药登记分类
在线阅读 下载PDF
农药登记药效资料规定及要求 被引量：1
8
作者 吴新平 《农药科学与管理》 CAS 2009年第12期12-17,共6页
为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》，加强农药登记评审工作的规范性，提高企业提交申请试验和登记资料的水平，现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。
关键词 农药登记 药效 登记资料 田间试验 评审工作
在线阅读 下载PDF
我国农药登记生测资料基本要求概述
9
作者 张宏军 刘学 叶纪明 《农药科学与管理》 CAS 2007年第9期43-45,共3页
本文从登记药效试验申请、室内试验、田间试验要求等方面,概述了我国农药登记基本生测资料要求。我国在农药药效试验申请审批制,室内生物活性测定,田间药效试验点的数量,药剂安全性和抗药性风险评价等方面,与发达国家有所不同。根据我... 本文从登记药效试验申请、室内试验、田间试验要求等方面,概述了我国农药登记基本生测资料要求。我国在农药药效试验申请审批制,室内生物活性测定,田间药效试验点的数量,药剂安全性和抗药性风险评价等方面,与发达国家有所不同。根据我国目前国情,要按照FAO的要求对生物活性评价进一步规范管理,以促进我国和谐农业的可持续发展。 展开更多
关键词 农药登记 生物活性评价 资料要求
在线阅读 下载PDF
农药登记资料中有关产品化学内容要求的意见
10
作者 王以燕 张百臻 田秋兰 《农药科学与管理》 CAS 1994年第4期5-6,37,共3页
农药登记资料中有关产品化学内容要求的意见王以燕，张百臻，田秋兰（农业部农药检定所１０００２６）为加强农药管理，我国从１９８２年起就建立了农药登记制度，到１９９３年底，登记的生产厂家国内有８９６家，国外公司有６８个，登... 农药登记资料中有关产品化学内容要求的意见王以燕，张百臻，田秋兰（农业部农药检定所１０００２６）为加强农药管理，我国从１９８２年起就建立了农药登记制度，到１９９３年底，登记的生产厂家国内有８９６家，国外公司有６８个，登记的国内外农药产品已超过２０００个... 展开更多
关键词 有效成分含量 测定方法 乳液稳定性 常温贮存 内容要求 产品化 农药登记 酸碱度 悬浮率 分析方法
在线阅读 下载PDF
农业农村部开设农药登记快速评审通道
11
《农村百事通》 2025年第4期16-16,共1页
日前,农业农村部研究制定了针对未批准农药登记产品再次申请登记的服务措施,开设了农药登记快速评审通道,提高了审批效率。一是减资料,企业根据办结意见可以选择只提交被否决部分的资料,不必重复提交全套登记资料;二是优环节,对评审程... 日前,农业农村部研究制定了针对未批准农药登记产品再次申请登记的服务措施,开设了农药登记快速评审通道,提高了审批效率。一是减资料,企业根据办结意见可以选择只提交被否决部分的资料,不必重复提交全套登记资料;二是优环节,对评审程序进行优化,减少不必要的环节;三是减时限,评审时间将大大缩短,为企业节省时间,加快产品上市。 展开更多
关键词 评审程序 审批效率 农药登记 登记资料 服务措施 农业 通道 节省时间
在线阅读 下载PDF
从农药登记资料新要求看农药发展趋势 被引量：2
12
作者 沈迎春 《农药科学与管理》 CAS 2008年第5期45-49,共5页
作者根据对农药登记新规章的理解,联系工作实际,为适应现代农业和生态农业可持续发展的形势需要,就新旧农药登记资料的六个方面作一对比,对未来农药发展趋势作一基本判断。
关键词 农药 登记 资料 发展 趋势
在线阅读 下载PDF
欧盟考虑放宽农药在小作物上登记资料要求
13
作者 李友顺 《农药科学与管理》 CAS 2006年第4期44-45,共2页
关键词 登记资料要求 农药安全 作物 欧盟 欧洲委员会 试验数据 成员国
在线阅读 下载PDF
如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求
14
《农药科学与管理》 CAS 1994年第1期45-45,共1页
如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求１混合制剂１．１申请登记混合制剂，如所用单位已获得正式登记的，该混合制剂申请临时登记时应提供下列资料和样品（制剂２５０克，原药１００克，纯品或标准品２克）１．１．１产... 如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求１混合制剂１．１申请登记混合制剂，如所用单位已获得正式登记的，该混合制剂申请临时登记时应提供下列资料和样品（制剂２５０克，原药１００克，纯品或标准品２克）１．１．１产品化学按照对制剂的资料要求，提供混... 展开更多
关键词 登记资料 农药登记 混合制剂 理化性质 混剂 产品化 残留试验 中文标签 补充登记 法定计量单位
在线阅读 下载PDF
农药田间试验申请及登记药效资料应注意的若干问题 被引量：1
15
作者 陈立萍 杨峻 +2 位作者 袁善奎 夏文 曹艳 《农药科学与管理》 CAS 2016年第2期27-31,共5页
本文对农药田间试验和登记申请中药效资料的常见问题进行了总结,主要包括室内活性测定报告、室内配方筛选报告、对作物安全性试验报告、田间小区药效试验报告等的要求和常见问题,供农药登记申请者参考。
关键词 农药登记 田间试验 有效成分 药效资料
在线阅读 下载PDF
世界主要农药登记资料保护制度及其特点 被引量：1
16
作者 杨素钦 高希武 张子明 《农药科学与管理》 CAS 2002年第2期35-37,共3页
关键词 世界 农药 登记资料 保护制度 特点
在线阅读 下载PDF
农业部农药检定所文件农药检(药政)【2009】26号 关于贯彻《农药登记资料规定》有关具体问题的通知
17
《农药科学与管理》 CAS 2009年第5期8-9,共2页
各省、自治区、直辖市农药检定（管理）所（局、站）、农药生产企业和相关试验单位： 为更好地贯彻实施《农药登记资料规定》，切实做好农药登记申请和审批工作，现就《农药登记资料规定》的有关具体问题作如下补充说明：
关键词 农业部农药检定所 登记资料 文件 农药生产企业 审批工作 农药登记 自治区
在线阅读 下载PDF
农业部农药检定所文件关于进一步规范农药登记资料邮寄受理工作的通知
18
《农药科学与管理》 CAS 2004年第1期7-7,共1页
关键词 中国 农业部农药检定所 农药登记资料 邮寄受理工作 农药生产企业
在线阅读 下载PDF
欧盟修订13种低风险有效成分的登记资料要求
19
作者 吴进龙 《农药科学与管理》 CAS 2012年第11期64-64,共1页
最近,欧盟对13种天然低风险有效成分农药的登记资料要求进行了修订,这意味着欧洲食品安全局（EFSA）完成了这些有效成分的同行评审。根据低风险物质的快速评审程序,这些有效成分均在2009年获得重新登记,程序同时允许EFSA在稍晚些时候完... 最近,欧盟对13种天然低风险有效成分农药的登记资料要求进行了修订,这意味着欧洲食品安全局（EFSA）完成了这些有效成分的同行评审。根据低风险物质的快速评审程序,这些有效成分均在2009年获得重新登记,程序同时允许EFSA在稍晚些时候完成他们的同行评审。 展开更多
关键词 登记资料要求 有效成分 风险 修订 欧盟 同行评审 评审程序 食品安全
在线阅读 下载PDF
浅谈农药登记田间试验申请中常见的几个问题 被引量：2
20
作者 吴新平 刘学 《农药科学与管理》 CAS 2005年第12期34-35,共2页
田间试验是我国农药登记的起始阶段,农药产品登记首先需要申请进行田间试验.通过多年对申请田间试验资料的审查审批工作,我们发现存在一些常见的问题,有的问题在一些专业会议和培训班上反复强调过的,但有些企业未能引起重视,致使有些问... 田间试验是我国农药登记的起始阶段,农药产品登记首先需要申请进行田间试验.通过多年对申请田间试验资料的审查审批工作,我们发现存在一些常见的问题,有的问题在一些专业会议和培训班上反复强调过的,但有些企业未能引起重视,致使有些问题长期存在,而且不同程度影响企业办理试验审批和登记审批的进程. 展开更多
关键词 田间试验 农药登记 审批工作 产品登记 专业会议 试验资料 培训班 企业
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部