期刊文献+
共找到652篇文章
< 1 2 33 >
每页显示 20 50 100
我国兽用生物制品行业调研及深度分析——基于2023年度兽药产业发展报告
1
作者 王昌青 章振华 +2 位作者 韩春华 倪娇 姜子楠 《今日养猪业》 2025年第2期17-18,共2页
【目的】通过系统性解析兽药产业相关权威报告,为行业从业者及投资者提供兽用生物制品行业发展趋势的全面洞察,助力精准把握市场动态与投资机遇。【方法】以农业农村部畜牧兽医局2023年度兽药产业发展报告为核心数据,系统梳理行业整体... 【目的】通过系统性解析兽药产业相关权威报告,为行业从业者及投资者提供兽用生物制品行业发展趋势的全面洞察,助力精准把握市场动态与投资机遇。【方法】以农业农村部畜牧兽医局2023年度兽药产业发展报告为核心数据,系统梳理行业整体情况、经济效益、研发情况及技术趋势,分析兽用生物制品行业技术创新方向,并结合案例剖析与数据对比,探讨行业技术突破的驱动因素与实现路径。【结果】揭示行业未来多维发展趋势,提出针对性的投资建议。【结论】聚焦于具备核心竞争力的龙头企业,加大研发投入以推动技术创新,布局新型疫苗市场以抢占先机,并探索海外市场的增长潜力。同时关注“无抗养殖”政策推进与“冷链物流”体系完善带来的行业变革机遇。 展开更多
关键词 兽用生物制品 行业 调研 分析
在线阅读 下载PDF
兽用生物制品生产过程中污染问题的管控策略
2
作者 何平元 阴文奇 +2 位作者 周远成 杨旭 张娟 《四川畜牧兽医》 2025年第2期7-8,共2页
兽用生物制品的主要生产工艺是以动物细胞、细菌等为载体,通过适当的条件培养、收获病毒或菌体进而生产出相应制品。在生产过程中一旦培养物感染外来微生物,就会导致产品报废。因此需要严格防止外来的微生物污染。本文从兽用生物制品生... 兽用生物制品的主要生产工艺是以动物细胞、细菌等为载体,通过适当的条件培养、收获病毒或菌体进而生产出相应制品。在生产过程中一旦培养物感染外来微生物,就会导致产品报废。因此需要严格防止外来的微生物污染。本文从兽用生物制品生产过程中涉及到的人员、设备、物料、环境、文件、生产工艺和检测方法等方面对微生物污染问题提出管控策略,并探讨其他行之有效的方法。1人员当前我国兽用生物制品领域尚未大规模实现自动化生产,大量的生产操作依然依靠人工完成。在生产过程中,人员的自身素质、操作规范性、无菌意识等都会对污染防控造成影响,因此需要在以下方面加强管控:切实提高人员素质,加强职业道德教育和责任心培育;加强培训,提升培训效果;强化现场管理人员的监督能力,赋予其对违规行为的管控权利,树立标准化操作的工作态度;运用在生产实践中总结的具体典型案例,形成清单式管理,使人员具备识别和处理污染风险的能力。 展开更多
关键词 兽用生物制品 生物污染 职业道德教育 标准化操作 自动化生产 产品报废 污染防控 清单式管理
在线阅读 下载PDF
山东省兽用生物制品产业现状分析及对策建议
3
作者 刘莎莎 陆庆泉 +4 位作者 张昊 梁萌 宋祥彬 李宁 李有志 《中国兽药杂志》 2025年第5期69-74,共6页
以山东省兽用生物制品生产企业、产品信息等相关数据为基础,深入分析山东省兽用生物制品产业发展现状及存在问题,并结合实际提出对策建议,旨在为推动山东省兽用生物制品产业健康良性发展、保障畜禽健康和产品质量安全提供借鉴。
关键词 兽用生物制品 现状 问题 对策建议
在线阅读 下载PDF
我国兽用生物制品发展现状分析及思考
4
作者 胡金来 俞宗佑 +2 位作者 杨文龙 刘杨 翟国元 《中国动物保健》 2025年第6期231-232,共2页
近年来,随着我国兽用生物制品研发创新技术的不断发展,传统兽用生物制品不断替代更新,新型产品不断涌现。本文根据我国兽用生物制品发展现状、存在的问题及建议进行了分析和探讨,旨在为行业主管部门决策和行业发展提供一定数据支持和建议。
关键词 兽用生物制品 发展现状 思考
在线阅读 下载PDF
兽用生物制品的质量管理体系建设与实践策略
5
作者 谯小燕 郭冬梅 《今日畜牧兽医》 2025年第8期70-72,共3页
兽用生物制品的质量直接关系到动物疫病防控和公共卫生安全。当前,该行业面临生产标准滞后、监管体系存在断层以及与国际技术存在代差等核心挑战。基于此,本文通过实证研究,系统地构建了一套覆盖原材料筛选、工艺控制和终端评价的全流... 兽用生物制品的质量直接关系到动物疫病防控和公共卫生安全。当前,该行业面临生产标准滞后、监管体系存在断层以及与国际技术存在代差等核心挑战。基于此,本文通过实证研究,系统地构建了一套覆盖原材料筛选、工艺控制和终端评价的全流程质量管理体系。同时,创新性地设计了三级追溯机制和生物安全动态监控模型,并通过质量文化培育实践,揭示了组织架构优化和激励机制对质量提升的协同效应。此外,研究提出了技术标准互认框架和产学研协同创新模式,旨在推动行业从被动合规向主动预防转型。这不仅为完善兽药质量防控理论体系提供了创新性解决方案,还填补了该领域系统性研究的空白。 展开更多
关键词 兽用生物制品 质量管理体系 风险防控 标准化生产 行业协同
在线阅读 下载PDF
兽用生物制品检验中级工职业技能鉴定中革兰氏染色问题分析及建议 被引量:2
6
作者 张媛 彭小兵 +3 位作者 徐磊 王忠田 王甲 郭晔 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第4期16-19,共4页
通过对参加兽用生物制品检验中级工职业技能鉴定的63名考生细菌革兰氏染色结果进行分析,了解我国兽用生物制品生产企业细菌革兰氏染色及显微镜操作能力的整体水平。63名考生对随机选取大肠杆菌或金黄色葡萄球菌进行革兰氏染色显微镜检查... 通过对参加兽用生物制品检验中级工职业技能鉴定的63名考生细菌革兰氏染色结果进行分析,了解我国兽用生物制品生产企业细菌革兰氏染色及显微镜操作能力的整体水平。63名考生对随机选取大肠杆菌或金黄色葡萄球菌进行革兰氏染色显微镜检查,要求考生在规定时间内完成细菌革兰氏染色并提交显微镜观察结果。92%考生检验结果满意(58/63);8%检验结果不满意(5/63);最高分50分(满分),最低分14分。体现出我国兽用生物制品生产企业检验人员的细菌染色显微镜观察水平参差不齐,尽管大部分检验人员掌握了细菌革兰氏染色及普通光学显微镜操作技能,但仍有小部分检验人员细菌染色及操作显微镜能力有待进一步提高。 展开更多
关键词 革兰氏染色 职业技能鉴定 兽用生物制品检验
在线阅读 下载PDF
兽用生物制品评审工作面临的主要问题及对策 被引量:3
7
作者 王忠田 曲鸿飞 王乐元 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第6期74-77,共4页
兽用生物制品评审工作对确保我国新上市兽用生物制品安全、有效,满足动物疫病防治需要,保障畜牧业健康发展和农民利益,保证畜产品安全、公共卫生和环境安全,促进兽药行业科技创新、转型升级等诸多方面均有重要作用。随着我国动物养殖水... 兽用生物制品评审工作对确保我国新上市兽用生物制品安全、有效,满足动物疫病防治需要,保障畜牧业健康发展和农民利益,保证畜产品安全、公共卫生和环境安全,促进兽药行业科技创新、转型升级等诸多方面均有重要作用。随着我国动物养殖水平、疫病防控技术、新制品研制能力的不断提高,对兽药评审工作提出了进一步要求。就目前我国新兽用生物制品评审工作中面临的主要问题进行了总结并提出了相应的措施建议,以期为我国兽用生物制品评审制度改革工作提供参考。 展开更多
关键词 兽用生物制品 评审 对策
在线阅读 下载PDF
兽用生物制品的支原体污染检验及注意事项 被引量:5
8
作者 张瑞婷 张立春 +1 位作者 夏业才 刘惠文 《中国兽药杂志》 2001年第2期28-30,共3页
制备支原体污染检验培养基所使用原材料水、血清、无机盐类、乳蛋白水解物、琼脂的质量要求 ,制备培养基方法 ,检验操作及检验中注意事项。
关键词 检验培养基 检验方法 兽用生物制品 支原体污染
在线阅读 下载PDF
2008年度兽用生物制品质量监督抽检质量分析及对策建议 被引量:1
9
作者 万建青 王利永 +3 位作者 姚文生 吴思捷 李慧姣 汪明 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第8期204-207,共4页
笔者通过对兽用生物制品现状和2008年全国兽用生物制品质量监督抽检情况的总结,分析了2008年监督抽检工作的特点及存在的问题,并从完善监督抽检分类管理、继续强化跟踪抽检、创新监督抽检工作机制以及探索建立监督抽检评价模式4个方面... 笔者通过对兽用生物制品现状和2008年全国兽用生物制品质量监督抽检情况的总结,分析了2008年监督抽检工作的特点及存在的问题,并从完善监督抽检分类管理、继续强化跟踪抽检、创新监督抽检工作机制以及探索建立监督抽检评价模式4个方面提出了今后提高兽用生物制品质量的几点措施和建议。 展开更多
关键词 兽用生物制品 监督抽检 质量分析
在线阅读 下载PDF
兽用生物制品支原体检验项近5年抽检情况分析 被引量:5
10
作者 刘轶秋 徐磊 张瑞婷 《中国兽药杂志》 2012年第9期45-47,共3页
为了解兽用生物制品支原体污染情况,对2007-2011年全国26家兽用生物制品企业生产的22个品种141批生物制品的支原体检验监督抽检情况进行了汇总,就存在的问题进行了分析,并从合理制订监督抽检计划、完善信息监督机制、提高产品质量、开... 为了解兽用生物制品支原体污染情况,对2007-2011年全国26家兽用生物制品企业生产的22个品种141批生物制品的支原体检验监督抽检情况进行了汇总,就存在的问题进行了分析,并从合理制订监督抽检计划、完善信息监督机制、提高产品质量、开展新方法研究等四个方面提出了建议,为下一步的兽用生物制品的监督抽检工作提供参考。 展开更多
关键词 兽用生物制品 支原体检验 抽检 质量分析
在线阅读 下载PDF
我国兽用生物制品发展状况与策略 被引量:3
11
作者 张存帅 李玉和 +1 位作者 靳彦华 吴思捷 《中国兽药杂志》 2004年第1期6-9,共4页
在客观分析我国兽用生物制品发展状况的基础上 ,从加强宏观管理和提高企业的竞争力两个方面提出了我国兽用生物制品的发展对策 ,并就我国兽用生物制品的发展策略提出了意见和建议。
关键词 兽用生物制品 中国 宏观管理 企业 发展策略 竞争力
在线阅读 下载PDF
兽用生物制品企业质量管理中常见问题分析及改进措施 被引量:1
12
作者 赵蕾 沈志强 李坤林 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期81-82,共2页
关键词 企业质量管理 兽用生物制品 管理职能 质量保证 质量控制 服务质量 质量监控 产品
在线阅读 下载PDF
我国兽用生物制品技术的发展历程与展望 被引量:4
13
作者 宁宜宝 王明俊 《中国兽药杂志》 2002年第8期1-4,共4页
关键词 中国 生产技术 单克隆抗体 核酸探针 兽用生物制品 发展
在线阅读 下载PDF
国内外兽用生物制品无菌检验方法的比较分析 被引量:2
14
作者 刘博 魏津 +3 位作者 马欣 王甲 李俊平 罗玉峰 《中国兽药杂志》 2021年第11期58-64,共7页
为分析影响无菌检验结果的因素,探寻无菌检验方法优化的思路,对中国、欧盟国家、美国兽用生物制品无菌检验方法进行了全面比较。结果发现,《中国兽药典》中,兽用生物制品通用的无菌检验无论是从培养基种类、培养条件、培养基质量控制还... 为分析影响无菌检验结果的因素,探寻无菌检验方法优化的思路,对中国、欧盟国家、美国兽用生物制品无菌检验方法进行了全面比较。结果发现,《中国兽药典》中,兽用生物制品通用的无菌检验无论是从培养基种类、培养条件、培养基质量控制还是操作方法均与欧洲药典及美国《联邦法规》第九卷中方法存在差异,对这些差异进行进一步比对验证,可为我国兽用生物制品无菌检验的优化提供借鉴。 展开更多
关键词 兽用生物制品 无菌检验 中国兽药典 欧洲药典 美国《联邦法规》第九卷
在线阅读 下载PDF
兽用生物制品批签发管理制度尚需完善 被引量:2
15
作者 高艳春 刘轶秋 谭克龙 《中国兽药杂志》 2004年第10期5-7,共3页
 通过对全国兽用生物制品批签发管理情况的介绍,分析了批签发管理工作中存在的主要问题。针对加强批签发管理,提高兽用生物制品质量提出了几点建议,包括:依法加强对兽用生物制品的质量监督,加大批签发执行情况的监督检查;进一步完善批...  通过对全国兽用生物制品批签发管理情况的介绍,分析了批签发管理工作中存在的主要问题。针对加强批签发管理,提高兽用生物制品质量提出了几点建议,包括:依法加强对兽用生物制品的质量监督,加大批签发执行情况的监督检查;进一步完善批签发管理办法,促进批签发制度的全面实施;批签发管理与GMP监管相结合,促进兽用生物制品质量的提高;改进工作方法,缩短批签发周期,提高工作效益等。 展开更多
关键词 兽用生物制品 批签发管理 管理制度 签发周期
在线阅读 下载PDF
国内外兽用生物制品支原体检验方法的比较分析 被引量:1
16
作者 马欣 刘博 +5 位作者 魏津 王甲 赵浩然 刘燕 姚文生 罗玉峰 《中国兽药杂志》 2023年第5期13-20,共8页
为探讨优化我国兽用生物制品支原体检验方法的可能性,从支原体检验方法、培养基种类及培养条件、培养基质量控制和检验操作方法四个方面,对中国、美国和欧盟兽用生物制品支原体检验方法进行系统比较,分析不同方法之间的差异及优劣。结... 为探讨优化我国兽用生物制品支原体检验方法的可能性,从支原体检验方法、培养基种类及培养条件、培养基质量控制和检验操作方法四个方面,对中国、美国和欧盟兽用生物制品支原体检验方法进行系统比较,分析不同方法之间的差异及优劣。结果发现,与美国《联邦法规》第九卷及《欧洲药典》相比《中国兽药典》支原体检验方法有培养基种类及配方成分全面等方面的优势,但在培养基质量控制方法、检验过程控制、检验标准制定等方面还存在不足。正视这些差距与不足,提出改进和验证的方向,可为我国兽用生物制品支原体检验的优化提供参考。 展开更多
关键词 兽用生物制品 支原体检验 中国兽药典 美国《联邦法规》第九卷 欧洲药典
在线阅读 下载PDF
实验动物与兽用生物制品检验和研发 被引量:3
17
作者 陈光华 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第10期20-23,共4页
在兽用生物制品的质量检验和研发中,实验动物的应用极其普遍。其应用的历史悠久、使用面广,涉及的动物种类多、数量大。本文对应用动物进行兽用生物制品检验和研发中存在的问题进行了分析,并提出了建立大动物基地、保证供应,完善标准、... 在兽用生物制品的质量检验和研发中,实验动物的应用极其普遍。其应用的历史悠久、使用面广,涉及的动物种类多、数量大。本文对应用动物进行兽用生物制品检验和研发中存在的问题进行了分析,并提出了建立大动物基地、保证供应,完善标准、保证质量,更新观念、完善法规、减少动物用量,加强管理、确保生物安全等方面的建议。 展开更多
关键词 实验动物 兽用生物制品 检验 研发
在线阅读 下载PDF
我国兽用新生物制品研发现状与对策 被引量:4
18
作者 刘业兵 何海蓉 《中国家禽》 北大核心 2006年第23期1-4,共4页
我国兽药新生物制品行业研发投入的力度、取得的成效与国外行业相比存在很大差距,在我国疫病复杂的背景下,国产疫苗的产品结构不能适应疫病防治的现实需求。据此,国家应尽快制订生物制品的行业技术规划,企业加强宏观性和前瞻性决策。将... 我国兽药新生物制品行业研发投入的力度、取得的成效与国外行业相比存在很大差距,在我国疫病复杂的背景下,国产疫苗的产品结构不能适应疫病防治的现实需求。据此,国家应尽快制订生物制品的行业技术规划,企业加强宏观性和前瞻性决策。将科研与生产纳入更加规范的轨道,使我国兽用生物制品行业走上快速健康发展之路。 展开更多
关键词 兽用生物制品 《兽药管理条例》 研发 批准文号管理 生产活动 新兽药研制 兽药产品 注册
在线阅读 下载PDF
兽用基因工程生物制品的安全性问题 被引量:5
19
作者 范书才 《中国兽药杂志》 2001年第2期39-42,共4页
生物安全是人们关注的问题。文中对兽用基因工程生物制品的安全性问题作了综述。
关键词 兽用基因工程生物制品 安全性 活疫苗 DNA疫苗
在线阅读 下载PDF
UNG酶在兽用生物制品支原体PCR检测中防止假阳性的应用 被引量:1
20
作者 郭建华 李向碧 +1 位作者 岳秀阳 曹政 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期83-85,共3页
为了研究尿嘧啶-N-糖基化酶(UNG酶)在减少兽用生物制品支原体PCR检测中的假阳性情况,本研究通过在PCR试剂中加入UNG酶,在PCR反应前25℃作用10 min,再50℃作用2 min,结果显示,该法可以有效防止PCR产物的污染,减少假阳性的产生。
关键词 UNG酶 兽用生物制品 PCR 假阳性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 33 下一页 到第
使用帮助 返回顶部