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花生Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因(SAD)的序列分析被引量：8: 1; 作者东金玉万勇善刘风珍《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1167-1177,共11页; 利用同源克隆技术获得花生区组二倍体野生种A.duranensis和A.ipaensis的Δ9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因SAD(命名为gSAD-A和gSAD-B)及3个栽培品种的SAD,每个栽培品种有2个SAD(命名为gSAD-1和gSAD-2)。同时获得丰花2号SAD的两条全长cDNA(命名为... 展开更多; 关键词花生硬脂酰-acp脱氢酶(sad) 序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

花生Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因启动子的克隆及功能分析被引量：8: 2; 作者石磊苗利娟 +7 位作者齐飞艳张忠信高伟孙子淇黄冰艳董文召汤丰收张新友《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1629-1637,共9页; Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶（SAD）是决定植物体内饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸比值的关键酶。以花生品种豫花9326基因组DNA为模板,通过基因组步移技术,克隆到花生Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因（Ah SAD）起始密码子ATG上游720 bp片段,利用5＇RAC... 展开更多; 关键词花生 Δ9-硬脂酰-acp脱氢酶基因(sad) 启动子基因组步移 GUS报告基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

油用牡丹△~9-硬脂酰-ACP脱氢酶(SAD)生物信息学分析被引量：1: 3; 作者侯晓宇尚宏芹 +2 位作者刘梦迪郭梦露高昌勇《黑龙江农业科学》 2018年第7期23-29,共7页; Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶(stearoyl-ACP desaturase,SAD)是控制植物油脂中饱和与不饱和脂肪酸比例的关键酶之一。利用生物信息学在线工具,对油用牡丹—凤丹(Paeonia ostii)Po-SAD的氨基酸序列特征、理化性质、二硫键、磷酸化位点、高级结... 展开更多; 关键词油用牡丹凤丹 △9-硬脂酰-acp脱氢酶(sad) 生物信息学分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

胡麻Δ9硬脂酰ACP脱氢酶(SAD2)基因的表达分析被引量：3: 4; 作者李闻娟《甘肃农业科技》 2018年第10期13-16,共4页; 为了改良胡麻油脂肪酸组分,通过半定量RT-PCR方法对Δ9硬脂酰ACP脱氢酶(SAD2)基因在胡麻蒴果不同发育阶段的表达情况进行了分析。结果表明,在开花后20 d的蒴果中表达量最高,在成熟期时表达量显著降低。据此认为,开花后20 d可能是不饱和... 展开更多; 关键词胡麻驻9硬脂酰ACP脱氢酶(sad2) 基因表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

辣椒SAD基因家族的鉴定与表达分析: 5; 作者何磊严希 +4 位作者付文婷叶勇赖卫杨红何建文《中国蔬菜》北大核心 2025年第1期46-54,共9页; ^(Δ)9-硬脂酰-ACP脱氢酶(^(Δ)stearyl-ACP dehydrogenase,SAD)是不饱和脂肪酸合成代谢的重要限速酶。为明确辣椒SAD基因家族成员的特征及在不同组织、果实发育阶段和低温胁迫中的表达模式,本研究基于全基因组数据鉴定辣椒SAD家族成员... 展开更多; 关键词辣椒 ^(Δ)9-硬脂酰-acp脱氢酶基因家族低温胁迫表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

续随子ElSAD2基因的克隆与功能分析被引量：1: 6; 作者王鑫雨葛丽萍 +3 位作者盛晓倩牛听风包鹏李润植《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期549-557,共9页; Δ^(9)-硬脂酰-ACP脱氢酶(SAD)是参与植物不饱和脂肪酸生物合成的关键酶。该研究从续随子(Euphorbia lathyris)种子转录组数据库中筛选得到续随子ElSAD2基因序列,对其序列表达特性进行分析,并鉴定ElSAD2基因的功能。结果显示:(1)续随子E... 展开更多; 关键词 Δ^(9)-硬脂酰-acp脱氢酶续随子能源植物油酸(18∶1Δ^(9)) 酵母功能互补实验烟草瞬时表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名花生Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因(SAD)的序列分析被引量：8: 1; 作者东金玉万勇善刘风珍; 机构山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1167-1177,共11页; 基金山东省花生良种产业化工程项目现代农业产业技术体系建设项目(CAIS-14)资助; 文摘利用同源克隆技术获得花生区组二倍体野生种A.duranensis和A.ipaensis的Δ9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因SAD(命名为gSAD-A和gSAD-B)及3个栽培品种的SAD,每个栽培品种有2个SAD(命名为gSAD-1和gSAD-2)。同时获得丰花2号SAD的两条全长cDNA(命名为FhrSAD-1和FhrSAD-2)。丰花2号的FhgSAD-1和FhgSAD-2均含有2个内含子,二者同源性97.5%,共有69个变异位点,其中62个是SNP位点、6个特异性酶切位点。FhrSAD-1和FhrSAD-2间核苷酸序列同源性98.6%,其中编码区序列同源性98.9%,共有12个变异位点,编码的Ah-SAD2氨基酸序列与Ah-SAD1相比在N端的17PSSSSSSSSSSFSL30丝氨酸聚集区少一个丝氨酸。gSAD-1和gSAD-A同源性为99.9%,存在4个SNP位点;gSAD-2和gSAD-B同源性为100%。推测gSAD-1和gSAD-2分别来自花生栽培品种的A、B2个染色体组。研究明确了花生不同染色体组SAD的序列特征,为进一步探讨SAD的表达及其在控制花生籽仁脂肪酸组分中的作用提供了重要的参考。; 关键词花生硬脂酰-acp脱氢酶(sad) 序列分析; Keywords Peanut Stearoyl-acp desaturase （sad） Sequence analysis; 分类号 S565.2 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名花生Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因启动子的克隆及功能分析被引量：8: 2; 作者石磊苗利娟齐飞艳张忠信高伟孙子淇黄冰艳董文召汤丰收张新友; 机构河南省农业科学院经济作物研究所/农业部黄淮海油料作物重点实验室/河南省油料作物遗传改良重点实验室/花生遗传改良国家地方联合工程实验室; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1629-1637,共9页; 基金国家高技术研究与发展计划(863计划)项目(2013AA102602-6) 河南省重大科技专项(141100110600) +2 种基金河南省农业科学院优秀青年基金(2013YQ11)资助~~; 文摘 Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶（SAD）是决定植物体内饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸比值的关键酶。以花生品种豫花9326基因组DNA为模板,通过基因组步移技术,克隆到花生Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因（Ah SAD）起始密码子ATG上游720 bp片段,利用5＇RACE方法获得了该基因的5＇UTR序列,通过序列比对确定720 bp片段为Ah SAD启动子区域。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列具有真核生物启动子必需的核心元件TATA-box和CAAT-box,含有多个与光诱导和激素响应相关顺式序列元件。将Ah SAD启动子片段替换pBI121质粒中的CaMV35S启动子驱动下游GUS基因表达,构建植物表达载体pBI-PAh SAD。通过农杆菌介导法转化拟南芥和在花生不同组织中瞬时表达,利用GUS组织化学染色研究其表达特性。表明在拟南芥和花生受体中,AhSAD启动子主要调控下游基因在根、茎、叶片和子叶中表达,在花生的果针中也检测到GUS活性;拟南芥的茎生叶只有叶脉中具有GUS活性,而花生整个叶片中都具有GUS活性。; 关键词花生 Δ9-硬脂酰-acp脱氢酶基因(sad) 启动子基因组步移 GUS报告基因; Keywords Peanut（Arachis hypogaea L.） Δ9-stearoyl-acp desaturase（sad） Promoter Genomic walking GUS reporter gene; 分类号 S565.2 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名油用牡丹△~9-硬脂酰-ACP脱氢酶(SAD)生物信息学分析被引量：1: 3; 作者侯晓宇尚宏芹刘梦迪郭梦露高昌勇; 机构菏泽学院牡丹学院/生理生化及应用山东省高校重点实验室; 出处《黑龙江农业科学》 2018年第7期23-29,共7页; 基金山东省"十三五"高等学校重点实验室资助项目:生理生化及应用实验室资助项目山东省自然科学基金资助项目(ZR2015CL008) +1 种基金菏泽学院培育资助项目(XY17PY03); 文摘 Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶(stearoyl-ACP desaturase,SAD)是控制植物油脂中饱和与不饱和脂肪酸比例的关键酶之一。利用生物信息学在线工具,对油用牡丹—凤丹(Paeonia ostii)Po-SAD的氨基酸序列特征、理化性质、二硫键、磷酸化位点、高级结构进行预测,并利用MEGA6.0构建了不同植物SAD分子进化树。结果表明:Po-SAD蛋白在相对分子量、理论pI与芍药、拟南芥的SAD相近,属于稳定的、可溶性蛋白。二级结构包括α螺旋(40.91%)、延伸串(12.37%)和不规则卷曲(46.72%),Po-SAD含有35个磷酸化位点和6个糖基化位点,亚细胞定位在质体中。进化树分析表明,凤丹Po-SAD与芍药的高度同源且亲缘关系最近。; 关键词油用牡丹凤丹 △9-硬脂酰-acp脱氢酶(sad) 生物信息学分析; Keywords oil peony Paeonia ostii Δ^ 9 - stearoyl-acp desaturase（sad） bioinformatics analysis; 分类号 S565.9 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胡麻Δ9硬脂酰ACP脱氢酶(SAD2)基因的表达分析被引量：3: 4; 作者李闻娟; 机构甘肃省农业科学院作物研究所; 出处《甘肃农业科技》 2018年第10期13-16,共4页; 基金国家自然科学基金项目(31460388) 国家特色油料产业技术体系(CARS-14-1-05); 文摘为了改良胡麻油脂肪酸组分,通过半定量RT-PCR方法对Δ9硬脂酰ACP脱氢酶(SAD2)基因在胡麻蒴果不同发育阶段的表达情况进行了分析。结果表明,在开花后20 d的蒴果中表达量最高,在成熟期时表达量显著降低。据此认为,开花后20 d可能是不饱和脂肪酸积累的关键时期。通过对SAD2基因的表达分析,为进一步通过基因工程育种手段改良胡麻油品质建立基础。; 关键词胡麻驻9硬脂酰ACP脱氢酶(sad2) 基因表达分析; Keywords Flax sad2 gene Expression analysis; 分类号 S565.9 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名辣椒SAD基因家族的鉴定与表达分析: 5; 作者何磊严希付文婷叶勇赖卫杨红何建文; 机构贵州省农业科学院辣椒研究所; 出处《中国蔬菜》北大核心 2025年第1期46-54,共9页; 基金贵州省山地农业关键核心技术攻关项目(GZNYGJHX-2023008) 贵州省省级科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般220,黔科合成果[2024]一般126) 贵州省农业科学院项目(黔农科院青年基金[2022]21号)。; 文摘 ^(Δ)9-硬脂酰-ACP脱氢酶(^(Δ)stearyl-ACP dehydrogenase,SAD)是不饱和脂肪酸合成代谢的重要限速酶。为明确辣椒SAD基因家族成员的特征及在不同组织、果实发育阶段和低温胁迫中的表达模式,本研究基于全基因组数据鉴定辣椒SAD家族成员,并对其理化性质、系统进化关系、保守基序、基因结构、蛋白质结构、顺式作用元件与表达情况进行分析。结果表明,在辣椒中鉴定出5个CaSADs基因,均包含FA_desaturase_2保守结构域;主要分布在4条染色体上,编码蛋白的氨基酸数量在316~396个之间,基因外显子数量为2~3个;进化树分析表明,辣椒SAD基因家族可以分为3类;顺式作用元件分析表明,CaSADs基因上游启动子广泛存在植物生长发育响应元件;转录组数据分析表明,CaSAD5在果实发育阶段中差异表达;基因表达量分析表明,CaSAD2~CaSAD5基因在果皮与种子中差异表达,并且在低温胁迫响应中发挥了作用。研究结果为CaSADs基因的功能开发与耐寒育种提供理论基础。; 关键词辣椒 ^(Δ)9-硬脂酰-acp脱氢酶基因家族低温胁迫表达分析; Keywords pepper ^(Δ)stearyl-acp dehydrogenase gene family low-temperature stress expression analysis; 分类号 S641.3 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名续随子ElSAD2基因的克隆与功能分析被引量：1: 6; 作者王鑫雨葛丽萍盛晓倩牛听风包鹏李润植; 机构山西农业大学林学院山西农业大学分子农业与生物能源研究所; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期549-557,共9页; 基金山西省自然科学基金(201901D111223)。; 文摘 Δ^(9)-硬脂酰-ACP脱氢酶(SAD)是参与植物不饱和脂肪酸生物合成的关键酶。该研究从续随子(Euphorbia lathyris)种子转录组数据库中筛选得到续随子ElSAD2基因序列,对其序列表达特性进行分析,并鉴定ElSAD2基因的功能。结果显示:(1)续随子ElSAD2的cDNA全长1665 bp,ORF为1194 bp,编码397个氨基酸残基;系统进化分析显示ElSAD2蛋白与蓖麻(Ricinus communis)RcSAD1蛋白等亲缘关系较近。(2)ElSAD2在续随子各器官中均有表达,其中在花后30 d种子中表达量最高。(3)在BY4389缺陷型酵母中过表达ElSAD2,使缺陷酵母不饱和脂肪酸含量升高。(4)本氏烟草瞬时表达ElSAD2,使得烟草叶片总油脂和油酸含量分别提高2.46%和2.1%。研究发现,ElSAD2能催化单不饱和油酸的生物合成,可进一步应用于油料植物油脂产量和品质改良。; 关键词 Δ^(9)-硬脂酰-acp脱氢酶续随子能源植物油酸(18∶1Δ^(9)) 酵母功能互补实验烟草瞬时表达; Keywords stearoyl-acyl carrier proteinΔ^(9) desaturase Euphorbia lathyris energy plant oleic acid(18∶1Δ^(9)) yeast functional complementation experiment tobacco transient expression; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	花生Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因(SAD)的序列分析	东金玉万勇善刘风珍	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	花生Δ~9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因启动子的克隆及功能分析	石磊苗利娟齐飞艳张忠信高伟孙子淇黄冰艳董文召汤丰收张新友	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	油用牡丹△~9-硬脂酰-ACP脱氢酶(SAD)生物信息学分析	侯晓宇尚宏芹刘梦迪郭梦露高昌勇	《黑龙江农业科学》	2018	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	胡麻Δ9硬脂酰ACP脱氢酶(SAD2)基因的表达分析	李闻娟	《甘肃农业科技》	2018	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	辣椒SAD基因家族的鉴定与表达分析	何磊严希付文婷叶勇赖卫杨红何建文	《中国蔬菜》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	续随子ElSAD2基因的克隆与功能分析	王鑫雨葛丽萍盛晓倩牛听风包鹏李润植	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料