目的基于网络药理学和分子对接技术探讨丹参酮ⅡA治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的作用机制。方法运用PubChem数据库、Swiss Target Prediction数据库和SuperPred数据库收集丹参酮ⅡA的主要作用靶点,通过GeneCards数据库...目的基于网络药理学和分子对接技术探讨丹参酮ⅡA治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的作用机制。方法运用PubChem数据库、Swiss Target Prediction数据库和SuperPred数据库收集丹参酮ⅡA的主要作用靶点,通过GeneCards数据库、TTD数据库和DisGeNET数据库获取AS的主要靶点,筛选药物与疾病的共同靶点,构建药物—疾病—作用靶点网络图,并借助STRING平台构建蛋白—蛋白互作(protein-protein interaction networks,PPI)网络,采用DAVID数据库行GO(gene ontology)功能富集分析与KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析,明确丹参酮ⅡA治疗AS的核心靶点及作用机制,运用AutoDockTools1.5.6软件对关键活性成分与核心潜在靶点进行分子对接。结果共获取丹参酮ⅡA作用靶点138个,AS疾病靶点2676个,丹参酮ⅡA-AS交集靶点29个,丹参酮ⅡA治疗AS的核心靶点为EGFR(epidermal growth factor receptor)、HSP90AA1(heat shock protein 90 alpha family class a member 1)、KDR(kinase insert domain receptor)、GSTP1(glutathione S-transferase P1)、MAPK14(mitogen-activated protein kinase 14);GO功能富集分析发现1182个结果,KEGG通路富集分析发现56个结果,丹参的关键活性成分丹参酮ⅡA与5个潜在靶点进行分子对接,结果显示预测的关键成分与核心靶点具有较好的结合活性。结论丹参酮ⅡA治疗AS具有多靶点、多通路的作用机制,为临床治疗AS提供了新思路。展开更多
文摘目的基于网络药理学和分子对接技术探讨丹参酮ⅡA治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的作用机制。方法运用PubChem数据库、Swiss Target Prediction数据库和SuperPred数据库收集丹参酮ⅡA的主要作用靶点,通过GeneCards数据库、TTD数据库和DisGeNET数据库获取AS的主要靶点,筛选药物与疾病的共同靶点,构建药物—疾病—作用靶点网络图,并借助STRING平台构建蛋白—蛋白互作(protein-protein interaction networks,PPI)网络,采用DAVID数据库行GO(gene ontology)功能富集分析与KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析,明确丹参酮ⅡA治疗AS的核心靶点及作用机制,运用AutoDockTools1.5.6软件对关键活性成分与核心潜在靶点进行分子对接。结果共获取丹参酮ⅡA作用靶点138个,AS疾病靶点2676个,丹参酮ⅡA-AS交集靶点29个,丹参酮ⅡA治疗AS的核心靶点为EGFR(epidermal growth factor receptor)、HSP90AA1(heat shock protein 90 alpha family class a member 1)、KDR(kinase insert domain receptor)、GSTP1(glutathione S-transferase P1)、MAPK14(mitogen-activated protein kinase 14);GO功能富集分析发现1182个结果,KEGG通路富集分析发现56个结果,丹参的关键活性成分丹参酮ⅡA与5个潜在靶点进行分子对接,结果显示预测的关键成分与核心靶点具有较好的结合活性。结论丹参酮ⅡA治疗AS具有多靶点、多通路的作用机制,为临床治疗AS提供了新思路。
