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嗜麦芽寡养单胞菌D2株2套Ⅱ型分泌系统的全基因簇序列测定及分析被引量：1: 1; 作者张卫毕春霞 +4 位作者罗玮秦江楠陈豪王斌闫志勇《微生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期12-17,共6页; 嗜麦芽寡养单胞菌D2株经前期研究发现有2套Ⅱ型分泌系统（T2SS），根据嗜麦芽寡养单胞菌K279a、R551—3、JV3、D457的T2SS基因簇序列，以及D2株的部分测序结果设计引物，采用基因移步法逐一扩增2套T2SS基因序列，产物连接至T载体，经酶... 展开更多; 关键词嗜麦芽寡养单胞菌 ⅱ型分泌系统蛋白分泌系统同源性; 在线阅读下载PDF 职称材料

细菌分泌系统与茄科雷尔氏菌致病机理的关系研究进展被引量：4: 2; 作者韩菲菲贺鸣 +1 位作者杨松宋宝安《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期115-124,共10页; 青枯病(bacterial wilt)的致病菌茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum主要通过Ⅲ型及Ⅱ型分泌系统等将多种毒性因子输送到细胞外而使寄主植物致病。主要综述了近年来茄科雷尔氏菌Ⅲ型和Ⅱ型分泌系统的Phc、Prh、EPS和Peh 4个调控网络与... 展开更多; 关键词茄科雷尔氏菌致病机理 Ⅲ型分泌系统 ⅱ型分泌系统研究进展; 在线阅读下载PDF 职称材料

细菌脂肪酶分泌的研究进展被引量：1: 3; 作者郑小梅伍宁丰范云六《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期27-34,共8页; 细菌脂肪酶是一类重要的工业用酶,其分泌系统有着严谨的机制。革兰阳性细菌利用Sec-转运系统使脂肪酶跨过质膜完成分泌;革兰氏阴性细菌的外泌蛋白通过Sec-转运系统、Tat-转运系统或其他机制跨越内膜后,还必须利用Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ... 展开更多; 关键词细菌脂肪酶蛋白分泌 Ⅰ型分泌系统 ⅱ型分泌系统 Ⅴ型自分泌系统; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑青枯雷尔氏菌gsp G和gsp K基因的获取与生物信息学分析: 4; 作者禚苏孔卫青《山东农业科学》 2015年第3期9-12,共4页; gsp G和gsp K参与青枯雷尔氏菌Ⅱ型分泌系统周质复合体的形成。本研究以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,利用PCR扩增和DNA测序技术成功获得其gsp G和gsp K基因438 bp和843 bp的序列,在线BLAST分析两个基因编码蛋白与其它青枯雷尔氏菌同源区... 展开更多; 关键词桑树青枯雷尔氏菌 ⅱ型分泌系统 gsp基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑青枯雷尔氏菌MR111的GspF基因的获取与结构分析: 5; 作者杨金宏《江苏农业科学》北大核心 2015年第7期38-40,共3页; Gsp F是细菌Ⅱ型分泌系统的内膜平台的重要蛋白,利用PCR扩增技术,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的含有该类基因功能性结构域的Gsp F基因。NCBI在线BLASTP分析发现,该基因与雷尔氏菌属来源的同源基因的一致性在90%以上;在聚类分析中,首先所... 展开更多; 关键词桑青枯雷尔氏菌 ⅱ型分泌系统 GspF基因结构分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑青枯雷尔氏菌gsp C和gsp M基因的获取与序列分析: 6; 作者杨金宏《山西农业科学》 2015年第1期71-74,84,共5页; Ⅱ型分泌系统广泛存在于革兰氏阴性细菌中,转膜蛋白基因簇是其分泌途径的中心。利用PCR扩增和测序,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp C基因707 bp和gsp M基因575 bp的序列,SMART软件预测gsp C基因编码的7~29位氨基酸为跨膜结构域,羧基末... 展开更多; 关键词桑青枯雷尔氏菌 ⅱ型分泌系统 gsp基因序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp I和gsp J基因的克隆与序列分析: 7; 作者孔卫青《湖南农业科学》 2014年第9期1-3,6,共4页; gspI和gsp J两个蛋白可能参与青枯雷尔氏菌II型分泌系统周质复合体的形成。为进一步研究青枯雷尔氏菌基因间的互作,以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的gsp I和gsp J基因进行了PCR扩增和测序,分别获得了gsp I基因(391 bp)和gsp J基因... 展开更多; 关键词桑青枯雷尔氏菌MR111 ⅱ型分泌系统 gsp基因序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名嗜麦芽寡养单胞菌D2株2套Ⅱ型分泌系统的全基因簇序列测定及分析被引量：1: 1; 作者张卫毕春霞罗玮秦江楠陈豪王斌闫志勇; 机构青岛大学医学院微生物教研室青岛市立医院检验科; 出处《微生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期12-17,共6页; 基金山东省科技公关项目(2007GG3WZ05009) 山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2011SW005); 文摘嗜麦芽寡养单胞菌D2株经前期研究发现有2套Ⅱ型分泌系统（T2SS），根据嗜麦芽寡养单胞菌K279a、R551—3、JV3、D457的T2SS基因簇序列，以及D2株的部分测序结果设计引物，采用基因移步法逐一扩增2套T2SS基因序列，产物连接至T载体，经酶切鉴定后测序、拼接。发现有22个完整的开放多码框架（ORF），比对分析后发现T2SSl的基因簇与同种属细菌相应基因簇序列同源性均在80％以上，对应氨基酸序列同源性均能达到97％以上，而T2SS2基因簇与K279a、R551—3对应基因序列和氨基酸序列的同源性均不及T2SS1高。2套T2SS的GspE、F、I基因同源性在50％以上，其他对应基因同源性在35％～68％之间不等，氨基酸序列同源性则为15％～61％。2套他ss与铜绿假单胞菌PA01的同源性高于不同科的小肠结肠炎耶尔森菌。T2SS的序列测定及同源性分析为进一步研究细菌蛋白分泌机制奠定基础。; 关键词嗜麦芽寡养单胞菌 ⅱ型分泌系统蛋白分泌系统同源性; Keywords Stenotrophomonas mahophilia D2 type II secretion system protein secretion system homology; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名细菌分泌系统与茄科雷尔氏菌致病机理的关系研究进展被引量：4: 2; 作者韩菲菲贺鸣杨松宋宝安; 机构贵州大学精细化工研究开发中心; 出处《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期115-124,共10页; 基金国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2010CB126105); 文摘青枯病(bacterial wilt)的致病菌茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum主要通过Ⅲ型及Ⅱ型分泌系统等将多种毒性因子输送到细胞外而使寄主植物致病。主要综述了近年来茄科雷尔氏菌Ⅲ型和Ⅱ型分泌系统的Phc、Prh、EPS和Peh 4个调控网络与该病原菌致病性之间的关系,以及2个分泌系统相互之间的关系。可为进一步研究该病害的作用机理及寻找其致病性靶标提供参考。; 关键词茄科雷尔氏菌致病机理 Ⅲ型分泌系统 ⅱ型分泌系统研究进展; Keywords Ralstonia solanacearum pathogenesis type III secretion system type II secretion system research progress; 分类号 S432.4 [农业科学—植物病理学] S481.1 [农业科学—农药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名细菌脂肪酶分泌的研究进展被引量：1: 3; 作者郑小梅伍宁丰范云六; 机构中国农业科学院生物技术研究所; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期27-34,共8页; 基金国家自然科学基金项目(30900839); 文摘细菌脂肪酶是一类重要的工业用酶,其分泌系统有着严谨的机制。革兰阳性细菌利用Sec-转运系统使脂肪酶跨过质膜完成分泌;革兰氏阴性细菌的外泌蛋白通过Sec-转运系统、Tat-转运系统或其他机制跨越内膜后,还必须利用Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型与Ⅴ型分泌系统来完成跨外膜分泌。详细介绍细菌脂肪酶分泌主要依赖的Sec-或Tat-跨内膜的转运系统及革兰氏阴性细菌的Ⅰ型、Ⅱ型与Ⅴ型自分泌系统的3种不同分泌方式。细菌脂肪酶分泌的研究对人们认识其分泌机制,并利用基因工程的手段提高其外泌产量等具有重要的指导意义。; 关键词细菌脂肪酶蛋白分泌 Ⅰ型分泌系统 ⅱ型分泌系统 Ⅴ型自分泌系统; Keywords Bacteria lipase Protein secretion Type I secretion system Type II secretion system Type V secretion system; 分类号 Q936 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑青枯雷尔氏菌gsp G和gsp K基因的获取与生物信息学分析: 4; 作者禚苏孔卫青; 机构安康学院农学与生命科学学院/陕西省蚕桑重点实验室; 出处《山东农业科学》 2015年第3期9-12,共4页; 基金安康学院重点学科研究项目(zdxkzx007); 文摘 gsp G和gsp K参与青枯雷尔氏菌Ⅱ型分泌系统周质复合体的形成。本研究以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,利用PCR扩增和DNA测序技术成功获得其gsp G和gsp K基因438 bp和843 bp的序列,在线BLAST分析两个基因编码蛋白与其它青枯雷尔氏菌同源区域的相似性在90%以上。在线CDD分析两个蛋白除分别含有典型的T2SG和T2SK以及N端主要由亮氨酸和丙氨酸组成的分泌型信号肽外,gsp G还含Ⅳ型分泌系统的"Ⅳ_pilin_GFxxx E"结构,而在gsp K中则出现了重复的"GIQSTE"序列,该序列在雷尔氏菌属中高度保守。; 关键词桑树青枯雷尔氏菌 ⅱ型分泌系统 gsp基因; Keywords Mulberry Ralstonia solanacearum Type ⅱ secretion system gsp gene; 分类号 S432.42 [农业科学—植物病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑青枯雷尔氏菌MR111的GspF基因的获取与结构分析: 5; 作者杨金宏; 机构安康学院/陕西省蚕桑重点实验室; 出处《江苏农业科学》北大核心 2015年第7期38-40,共3页; 基金安康学院重点学科核心问题项目(编号:zdxkzx007); 文摘 Gsp F是细菌Ⅱ型分泌系统的内膜平台的重要蛋白,利用PCR扩增技术,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的含有该类基因功能性结构域的Gsp F基因。NCBI在线BLASTP分析发现,该基因与雷尔氏菌属来源的同源基因的一致性在90%以上;在聚类分析中,首先所有雷尔氏菌属同源基因聚合在同一分支,后与皮氏罗尔斯顿菌的同源基因聚合。基因结构分析表明,该基因有2个由α螺旋组成的具有高度相似性的、跨膜胞质结构域,揭示该基因可能参与细菌的跨膜分泌。; 关键词桑青枯雷尔氏菌 ⅱ型分泌系统 GspF基因结构分析; 分类号 S888.711 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑青枯雷尔氏菌gsp C和gsp M基因的获取与序列分析: 6; 作者杨金宏; 机构安康学院; 出处《山西农业科学》 2015年第1期71-74,84,共5页; 基金陕西省教育厅重点实验室科学研究计划项目(14JS003) 安康学院重点学科核心问题项目(zdxkzx007); 文摘 Ⅱ型分泌系统广泛存在于革兰氏阴性细菌中,转膜蛋白基因簇是其分泌途径的中心。利用PCR扩增和测序,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp C基因707 bp和gsp M基因575 bp的序列,SMART软件预测gsp C基因编码的7~29位氨基酸为跨膜结构域,羧基末端无PDZ结构,gsp M的胞质结构域有2个α螺旋和4个β折叠。使用gsp C和gsp M的保守序列组成的联合矩阵构建系统发育树,结果表明,桑青枯雷尔氏菌MR111与罗尔斯顿氏菌和雷尔氏菌属优先聚合在同一分支,伯克氏菌和伯克霍尔氏菌位于较远分支。; 关键词桑青枯雷尔氏菌 ⅱ型分泌系统 gsp基因序列分析; Keywords mulberry Ralstonia solanacearum type ⅱ secretion system gsp genes sequence analysis; 分类号 S432.42 [农业科学—植物病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp I和gsp J基因的克隆与序列分析: 7; 作者孔卫青; 机构安康学院/陕西省蚕桑重点实验室; 出处《湖南农业科学》 2014年第9期1-3,6,共4页; 基金安康学院重点学科研究项目(zdxkzx007); 文摘 gspI和gsp J两个蛋白可能参与青枯雷尔氏菌II型分泌系统周质复合体的形成。为进一步研究青枯雷尔氏菌基因间的互作,以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的gsp I和gsp J基因进行了PCR扩增和测序,分别获得了gsp I基因(391 bp)和gsp J基因(567 bp)序列;序列编码蛋白均含典型的该类基因的功能性结构,N端均以疏水氨基酸亮氨酸(L)和丙氨酸(A)最多,具分泌型信号肽特性,与其他青枯雷尔氏菌的同源基因的一致性在94%以上;以gsp I和gsp J基因联合矩阵进行聚类分析,发现几种青枯雷尔氏菌基因聚合后,再与其他雷尔氏菌属基因相聚合。; 关键词桑青枯雷尔氏菌MR111 ⅱ型分泌系统 gsp基因序列分析; Keywords Ralstonia solanacearum MR111 type ⅱ secretion system gsp gene sequence analysis; 分类号 S432.4 [农业科学—植物病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	嗜麦芽寡养单胞菌D2株2套Ⅱ型分泌系统的全基因簇序列测定及分析	张卫毕春霞罗玮秦江楠陈豪王斌闫志勇	《微生物学杂志》 CAS CSCD	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	细菌分泌系统与茄科雷尔氏菌致病机理的关系研究进展	韩菲菲贺鸣杨松宋宝安	《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	细菌脂肪酶分泌的研究进展	郑小梅伍宁丰范云六	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	桑青枯雷尔氏菌gsp G和gsp K基因的获取与生物信息学分析	禚苏孔卫青	《山东农业科学》	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	桑青枯雷尔氏菌MR111的GspF基因的获取与结构分析	杨金宏	《江苏农业科学》北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	桑青枯雷尔氏菌gsp C和gsp M基因的获取与序列分析	杨金宏	《山西农业科学》	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp I和gsp J基因的克隆与序列分析	孔卫青	《湖南农业科学》	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料