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Ⅱ型促性腺激素释放激素受体基因组织表达与鸭繁殖性状杂种优势关系分析
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作者 韩威 李慧芳 +3 位作者 朱云芬 束婧婷 徐文娟 宋迟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第11期212-217,共6页
试验旨在克隆鸭Ⅱ型促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor-Ⅱ,GnRHR-Ⅱ)基因序列,研究其在鸭生殖轴组织中表达差异与繁殖性状的杂种优势关系。采用RT-PCR方法从鸭生殖轴组织中克隆出GnRHR-Ⅱ基因片段序列,利... 试验旨在克隆鸭Ⅱ型促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor-Ⅱ,GnRHR-Ⅱ)基因序列,研究其在鸭生殖轴组织中表达差异与繁殖性状的杂种优势关系。采用RT-PCR方法从鸭生殖轴组织中克隆出GnRHR-Ⅱ基因片段序列,利用Real-time PCR技术分析GnRHR-Ⅱ基因在不同产蛋期高邮鸭、金定鸭及其正反交组合生殖轴组织中的表达,并分析表达差异与繁殖性状杂种优势的关系。序列分析结果表明,克隆序列长度约500bp,属Ⅱ型GnRHR基因序列,与家鸡cGnRHR-Ⅱ序列的同源性达96%。从产蛋早期至高峰期,高邮鸭、金定鸭及其正反交组合垂体中GnRHR-Ⅱ基因的表达量均呈上调趋势,且金定鸭×高邮鸭杂交组合的表达量最高(P<0.01);下丘脑中GnRHR-Ⅱ基因表达量在高邮鸭、金定鸭中呈上调趋势,而在2个正反交组合中呈下调趋势。产蛋早期金定鸭和2个正反交组合卵巢中GnRHR-Ⅱ基因表达量极显著高于高邮鸭(P<0.01),至产蛋高峰期表达量明显下调。杂种优势率分析结果表明,2个正反交组合在42周龄产蛋数和42周龄种蛋受精率性状中都表现出正向杂种优势,在开产日龄和42周龄受精蛋孵化率性状中都表现出负向杂种优势。推测产蛋期前鸭卵巢中GnRHR-Ⅱ基因的暂时性高表达与开产日龄和42周龄产蛋数性状杂种优势相关,垂体组织中GnRHR-Ⅱ基因的持续高表达可能对产蛋高峰期的形成和维持具有重要作用。 展开更多
关键词 ⅱ型促性腺激素释放激素受体基因 表达分析 杂种优势
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广西沼泽型水牛垂体中促性腺激素释放激素的免疫组化定位及其受体基因表达 被引量:2
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作者 李瑞明 凌泽继 +3 位作者 宋小白 秦津 谢莹雪 史玉静 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第24期13164-13166,13174,共4页
[目的]探讨广西沼泽型水牛垂体中促性腺激素释放激素(GnRH)的细胞定位以及是否存在促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)。为GnRH-R的克隆及其序列分析提供理论依据。[方法]采用免疫组织化学ABC法,确定促性腺激素释放激素在垂体中的定位,结... [目的]探讨广西沼泽型水牛垂体中促性腺激素释放激素(GnRH)的细胞定位以及是否存在促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)。为GnRH-R的克隆及其序列分析提供理论依据。[方法]采用免疫组织化学ABC法,确定促性腺激素释放激素在垂体中的定位,结合图像分析系统检测GnRH在垂体中的含量,并利用RT-PCR技术扩增其受体基因片段。[结果]腺垂体远侧部中呈现较强的阳性Gn-RH免疫反应,阳性物质主要分布在胞质,胞核呈阴性。神经垂体中无阳性信号。同时,在垂体中扩增出大小为1008bp的GnRH-R基因片段。[结论]腺垂体远侧部边缘区中有大量GnRH及其受体存在,证实垂体前叶是下丘脑-垂体-性腺轴以及多个内分泌轴相互作用的重要部位。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素 性腺激素释放激素受体 免疫组化 RT-PCR 广西沼泽水牛 垂体
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促性腺激素释放激素基因及其受体基因的研究进展 被引量:15
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作者 刘忠慧 储明星 陈国宏 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第3期35-39,共5页
作者简要介绍了促性腺激素释放激素基因及其受体基因的位置、结构、表达、调控机理,并初步探讨了这两个基因与繁殖性能的关系。
关键词 性腺激素释放激素基因 性腺激素释放激素受体基因 表达 调控机理 繁殖性能
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京海黄鸡促性腺激素释放激素受体基因密码子特性分析 被引量:2
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作者 张涛 王文浩 +5 位作者 张跟喜 王金玉 樊庆灿 韩昆鹏 唐莹 王永娟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第12期7-15,共9页
为了了解鸡促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因的密码子特性,以便于为GnRHR基因的表达选择合适的外源表达系统,本研究使用在线工具CUSP、CHIPS及CodonW软件对鸡GnRHR基因的密码子特性进行分析... 为了了解鸡促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因的密码子特性,以便于为GnRHR基因的表达选择合适的外源表达系统,本研究使用在线工具CUSP、CHIPS及CodonW软件对鸡GnRHR基因的密码子特性进行分析,并与鸡、模式动物基因组和其他动物GnRHR基因密码子特性进行比较。结果显示,京海黄鸡GnRHR基因的ENc值较小,具有较强的密码子偏好性,且偏好以G/C结尾的密码子,GnRHR基因CDS序列中,GC含量大于AT含量;CodonW软件计算结果表明,京海黄鸡GnRHR基因密码子中,密码子GCC、ATC、CTC、CTG、CGC、CGG、AGC、TCC和GTG(RSCU>2)偏好性较强,且均以G/C结尾。对31条鸡基因分析表明鸡偏好密码子中有12种G/C结尾的密码子。与大肠杆菌、酵母菌和小鼠基因组密码子使用频率比较显示,京海黄鸡GnRHR基因密码子偏好性与3种生物相差很大,不适合进行外源表达。与其他动物GnRHR基因密码子偏好性比较显示,禽类GnRHR基因偏好含有或以G/C结尾的密码子,而其他物种的GnRHR基因无强烈的偏好性。聚类分析结果表明,亲缘关系近的物种之间倾向于拥有相同的密码子偏好性。 展开更多
关键词 京海黄鸡 性腺激素释放激素受体基因 密码子偏好性
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促性腺激素释放激素及其基因表达调控 被引量:2
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作者 吴旭 陈宽维 +1 位作者 王金玉 严美姣 《黄牛杂志》 2005年第3期49-52,共4页
促性腺激素释放激素(GnRH)在体内的重要功能是由促性腺激素释放激素受体(GnRHR)介导的,GnRH及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点。本文从GnRH及其受体的分子结构,生物学功能,分布及表达调控对GnRH及其受体的研究进... 促性腺激素释放激素(GnRH)在体内的重要功能是由促性腺激素释放激素受体(GnRHR)介导的,GnRH及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点。本文从GnRH及其受体的分子结构,生物学功能,分布及表达调控对GnRH及其受体的研究进展进行了综述。并展望了GnRH及其受体的发展趋势及应用前景。。 展开更多
关键词 基因表达调控 性腺激素释放激素受体 GNRH 生物学功能 繁殖性能 相互作用 分子结构 研究进展 发展趋势 关键性 介导 位点
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浅谈促性腺激素释放激素受体的研究
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作者 李勇 章有才 《河南畜牧兽医》 2005年第4期12-12,共1页
关键词 GNRH受体 性腺激素释放激素受体 体内 神经内分泌 介导 表达 基因小鼠 试验材料 生殖生物学 SV40
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促性腺激素释放激素的研究和应用进展 被引量:5
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作者 范文静 李纯锦 +1 位作者 陈璐 周虚 《黑龙江动物繁殖》 2020年第4期23-30,共8页
促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌产生的十肽激素,GnRH处于下丘脑-垂体-性腺生殖激素链的中心,是哺乳动物生殖功能的主要调节因子,对动物生殖调控具有重要意义。文章对GnRH和促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的分子结构、基因结构特... 促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌产生的十肽激素,GnRH处于下丘脑-垂体-性腺生殖激素链的中心,是哺乳动物生殖功能的主要调节因子,对动物生殖调控具有重要意义。文章对GnRH和促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的分子结构、基因结构特点、作用机理及促性腺激素释放激素类似物的应用等方面进行简要综述,为更好地应用这一激素提供参考。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素 性腺激素释放激素受体 生殖调控 基因结构 性腺激素释放激素类似物
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GnRHR基因突变的低促性腺激素性性功能减退症一家系报告及文献复习 被引量:1
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作者 程青 李辛 +3 位作者 李娟 丁宇 王剑 王秀敏 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期203-206,共4页
目的探讨孤立性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)的临床特点、基因突变及治疗。方法回顾分析1例IHH患儿及其家系的临床资料,并复习相关文献。结果先证者为7岁男性患儿,因阴茎和睾丸小而就诊;其弟5岁,也有阴茎小并曾有隐睾。两兄弟睾酮... 目的探讨孤立性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)的临床特点、基因突变及治疗。方法回顾分析1例IHH患儿及其家系的临床资料,并复习相关文献。结果先证者为7岁男性患儿,因阴茎和睾丸小而就诊;其弟5岁,也有阴茎小并曾有隐睾。两兄弟睾酮、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均低下,且GnRH激发试验无反应。患儿父母非近亲结婚。Illumina测序发现兄弟俩均存在GnRHR受体(GnRHR)基因C.806C>T纯合突变,父母为C.806C>T杂合突变。明确诊断后予绒毛膜促性腺激素(hCG)治疗,6周后睾酮及双氢睾酮水平明显升高。结论结合临床表型、生化特征分析,以及基因检测,有助于早期诊断IHH。 展开更多
关键词 孤立性低性腺激素性性功能减退症 性腺激素释放激素受体 基因突变
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GnRH激动剂曲普瑞林对卵巢癌细胞OVCAR3生长的抑制作用及对GnRHⅠ受体、GnRHⅡ受体表达的影响 被引量:4
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作者 李敏 张艳赏 +1 位作者 张明明 闫萍 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第27期3119-3122,共4页
目的观察促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂曲普瑞林对卵巢癌细胞生长的抑制作用并探讨其对GnRHⅠ受体、GnRHⅡ受体表达的影响。方法选用不同浓度曲普瑞林刺激卵巢癌细胞OVCAR3后,采用MTT方法检测其对细胞的增殖活性的影响,并运用RT-PCR方... 目的观察促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂曲普瑞林对卵巢癌细胞生长的抑制作用并探讨其对GnRHⅠ受体、GnRHⅡ受体表达的影响。方法选用不同浓度曲普瑞林刺激卵巢癌细胞OVCAR3后,采用MTT方法检测其对细胞的增殖活性的影响,并运用RT-PCR方法,检测曲普瑞林对卵巢癌细胞OVCAR3 GnRHⅠ受体、GnRHⅡ受体表达的影响。结果 10-7mol/L浓度的曲普瑞林作用细胞24 h后,其增殖抑制率为(41.07±0.43)%,随着浓度的增加(10-6 mol/L,10-5 mol/L,10-4 mol/L,10-3 mol/L,10-2 mol/L),抑制率逐渐增加,分别为(50.56±0.76)%、(69.86±1.05)%、(65.43±0.87)%、(62.09±1.24)%、(58.69±0.87)%;以10-5 mol/L浓度的曲普瑞林抑制率最高,有统计学意义(P<0.05);以10-5mol/L浓度的曲普瑞林作用于细胞24 h、48 h、72 h后,增殖抑制率分别是(69.86±1.08)%、(58.69±0.98)%、(48.56±1.02)%,最终是作用时间在24 h时抑制率最高,有统计学意义(P<0.05)。GnRHⅠ受体、GnRHⅡ受体的表达:在曲普瑞林10-5mol/L浓度作用于细胞24 h后最高。结论曲普瑞林对卵巢癌细胞OVCAR3生长有抑制作用,GnRHⅠ受体、GnRHⅡ受体表达变化与GnRH激动剂的作用机制有关。 展开更多
关键词 人卵巢癌细胞OVCAR3 曲普瑞林 性腺激素释放激素 性腺激素释放激素受体 性腺激素释放激素受体 聚合酶链反应
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GnRH在广西摩拉杂交水牛乳腺中的免疫组化定位及其受体基因表达的研究
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作者 王秋华 陶春爱 +4 位作者 李瑞明 谢莹雪 秦津 凌泽继 宋小白 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第11期2277-2280,共4页
采用免疫组化及RT-PCR技术检测广西摩拉杂交水牛乳腺组织中的促性腺激素释放激素(GnRH)及其受体。结果表明,15份正常乳腺组织中有13份呈GnRH免疫阳性反应,免疫阳性产物主要集中在腺泡细胞的胞质和胞膜,胞核无特异性染色;同时扩增的目的... 采用免疫组化及RT-PCR技术检测广西摩拉杂交水牛乳腺组织中的促性腺激素释放激素(GnRH)及其受体。结果表明,15份正常乳腺组织中有13份呈GnRH免疫阳性反应,免疫阳性产物主要集中在腺泡细胞的胞质和胞膜,胞核无特异性染色;同时扩增的目的条带大小为1 008 bp,与促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因片段大小一致。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素(GnRH) 性腺激素释放激素受体(GnRH-R) 乳腺 免疫组织化学 广西摩拉杂交水牛 基因表达
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湖羊GnRH受体基因的单核苷酸多态性研究
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作者 刘源 应诗家 +6 位作者 祝铁钢 王锋 王子玉 张有法 陈琳 石国庆 张永胜 《江西农业学报》 CAS 2009年第7期4-8,共5页
对高繁殖力绵羊品种(湖羊)和低繁殖力绵羊品种(陶赛特、特克赛尔和哈萨克)促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)基因的5′非翻译区、外显子1和外显子2部分序列进行了PCR-SSCP分析,结果发现在5′非翻译区发生3处碱基突变(552T→G、653C→G、6... 对高繁殖力绵羊品种(湖羊)和低繁殖力绵羊品种(陶赛特、特克赛尔和哈萨克)促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)基因的5′非翻译区、外显子1和外显子2部分序列进行了PCR-SSCP分析,结果发现在5′非翻译区发生3处碱基突变(552T→G、653C→G、654G→A);在第二外显子区发生1处碱基突变(230G→C),该突变导致了第66位氨基酸的改变(精氨酸→丝氨酸)。并对这4个位点在4个绵羊品种间的基因频率进行了初步分析:对于引物1,4个绵羊群体均检测到AA基因型,AB基因型只出现在湖羊、陶赛特羊和特克塞尔羊中,仅在哈萨克羊中检测到CC基因型。对于引物2,4个绵羊群体均检测到DD基因型;DE基因型只出现在湖羊和哈萨克羊中;仅在湖羊中检测到EE基因型。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素受体(GnRH-R)基因 5′非翻译区 单核苷酸多态性 PCR-SSCP
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中华蜜蜂GnRH相关受体的基因克隆及表达研究
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作者 李兆英 《安徽农业科学》 CAS 2012年第27期13231-13233,13246,共4页
[目的]克隆中华蜜蜂(Apis cerana cerana)促性腺激素释放激素(gonadotrophin releasing hormone,GnRH)相关受体基因,对其进行表达研究。[方法]利用RT-PCR技术克隆了中华蜜蜂的GnRH相关受体基因的cDNA序列,并对其进行生物信息学分析和表... [目的]克隆中华蜜蜂(Apis cerana cerana)促性腺激素释放激素(gonadotrophin releasing hormone,GnRH)相关受体基因,对其进行表达研究。[方法]利用RT-PCR技术克隆了中华蜜蜂的GnRH相关受体基因的cDNA序列,并对其进行生物信息学分析和表达产物的原位杂交组织化学研究。[结果]序列分析显示,GnRH相关受体的cDNA序列全长1 177 bp,开放阅读框长1 050 bp,编码349个氨基酸残基。推导的氨基酸序列具有7个跨膜区;预测的分子量和等电点分别为40.6 kD和9.54。聚类分析显示该蛋白质与其他已知昆虫的GnRHRⅡ具有较近的亲缘关系。原位杂交显示GnRH相关受体基因在中华蜜蜂的脑、精巢、脂肪体以及肠道等组织均有表达。[结论]该研究结果表明GnRH相关受体为昆虫提供了生殖和新陈代谢之间的分子纽带,其在协调昆虫的生殖活动和环境状况的关系中执行了一定的功能。 展开更多
关键词 中华蜜蜂 性腺激素释放激素相关受体 基因克隆 序列分析 原位杂交
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GnRH Ⅱ与GnRH Ⅰ对子宫内膜异位症患者间质细胞分泌VEGF作用的比较(英文) 被引量:16
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作者 黄凤英 刘秋红 +1 位作者 王焕萍 邹颖 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期409-418,共10页
目的:测定GnRH Ⅱ与GnRH Ⅰ对子宫内膜异位症(EMs)患者离体培养子宫内膜间质细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探讨GnRH Ⅱ对EMs患者可能的作用。方法:给予原代培养的EMs患者在位及异位子宫内膜间质细胞不同浓度的GnRH Ⅱ,GnRH Ⅰ... 目的:测定GnRH Ⅱ与GnRH Ⅰ对子宫内膜异位症(EMs)患者离体培养子宫内膜间质细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探讨GnRH Ⅱ对EMs患者可能的作用。方法:给予原代培养的EMs患者在位及异位子宫内膜间质细胞不同浓度的GnRH Ⅱ,GnRH Ⅰ类似物(戈舍瑞林,goserelin)处理,同时设对照组(不加GnRH),采用酶联免疫吸附法(ELⅠSA)测定培养液中VEGF浓度,并进行比较。结果:EMs患者离体培养的异位子宫内膜间质细胞经48 h培养,能分泌VEGF,分泌量与在位子宫内膜间质细胞的相近,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同浓度的GnRH Ⅱ对EMs患者离体培养的在位和异位子宫内膜间质细胞VEGF的分泌有明显的抑制作用,呈剂量依赖性(P<0.05),且较GnRH Ⅰ类似物(戈舍瑞林)的作用更强(P<0.05)。不同浓度的GnRH Ⅱ对EMs患者离体培养的异位子宫内膜间质细胞VEGF分泌的抑制作用明显强于在位(P<0.05)。结论:EMs患者的异位子宫内膜间质细胞具有分泌VEGF的功能,分泌量与在位子宫内膜的相近,这对EMs的形成和发展可能起重要作用。Gn-RH Ⅱ呈剂量依赖性地抑制异位内膜间质细胞分泌VEGF,其抑制作用明显强于在位,且GnRH Ⅱ明显强于GnRH Ⅰ,为寻找EMs抗血管形成方面的新药治疗提供了新的依据。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 性腺激素释放激素 性腺激素释放激素激动剂 血管内皮生长因子 内膜间质细胞
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GnRH Ⅱ与GnRH Ⅰ a对子宫内膜异位症患者离体间质细胞增殖抑制的影响 被引量:5
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作者 黄凤英 王焕萍 +1 位作者 伍媚 殷团芳 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期554-558,共5页
目的:探讨Ⅱ型促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormoneⅡ,GnRHⅡ)与Ⅰ型促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormoneⅠagonist,GnRHⅠa)对子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者离体培养的子宫内膜间质细胞... 目的:探讨Ⅱ型促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormoneⅡ,GnRHⅡ)与Ⅰ型促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormoneⅠagonist,GnRHⅠa)对子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者离体培养的子宫内膜间质细胞增殖抑制的影响。方法:将不同浓度的GnRHⅡ或GnRHⅠa加入在位及异位离体培养内膜间质细胞培养液中培养24,48及72 h,用MTT法测定间质细胞的存活情况,计算抑制率并进行比较。结果:GnRHⅡ或GnRHⅠa对离体培养的子宫内膜间质细胞的细胞增殖抑制率呈剂量和时间依赖性,差异均有统计学意义(P<0.05);且对异位子宫内膜间质细胞的增殖抑制率高于在位,差异有统计学意义(P<0.05)。GnRHⅡ对离体间质细胞的抑制作用强于GnRHⅠa,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GnRHⅡ对EMs患者离体培养子宫内膜间质细胞,尤其对异位子宫内膜间质细胞的增殖有明显的抑制作用,呈剂量和时间依赖性;且抑制作用明显强于GnRHⅠa,提示GnRHⅡ有望成为治疗子宫内膜异位症更有效的新药。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 性腺激素释放激素 性腺激素释放激素激动剂 细胞增殖 内膜间质细胞
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GnRH-Ⅱ对子宫内膜异位症患者离体培养的子宫内膜间质细胞分泌VEGF的影响 被引量:3
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作者 刘秋红 黄凤英 +1 位作者 王焕萍 邹颖 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期926-932,共7页
目的:检测体外培养的子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者在位和异位内膜间质细胞分泌的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的浓度,并观察不同浓度的II型促性腺激素释放激素(GnRH-Ⅱ)对在位和异位内膜间质... 目的:检测体外培养的子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者在位和异位内膜间质细胞分泌的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的浓度,并观察不同浓度的II型促性腺激素释放激素(GnRH-Ⅱ)对在位和异位内膜间质细胞分泌VEGF的影响。方法:分别给予原代培养的EMs患者在位与异位子宫内膜间质细胞不同浓度(1×10-10~1×10-6mol/L)的GnRH-Ⅱ处理,不加GnRH-Ⅱ组作为对照,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养液中VEGF浓度并进行比较。结果:体外培养的EMs患者异位子宫内膜间质细胞分泌VEGF,培养48 h后分泌量与在位子宫内膜间质细胞比较差异无统计学意义(P(0.05)。1×10-10~1×10-6mol/L的GnRH-Ⅱ可呈浓度依赖性地抑制体外培养的在位和异位子宫内膜间质细胞分泌VEGF(P<0.01),且对异位子宫内膜间质细胞的抑制作用强于在位(P<0.01)。结论:EMs患者的异位子宫内膜间质细胞分泌VEGF的能力与在位子宫内膜的相近,这对EMs的形成和发展可能起重要作用。GnRH-Ⅱ对EMs患者体外培养的异位子宫内膜间质细胞VEGF的分泌有明显的抑制作用,且作用明显强于对在位内膜间质细胞的。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 性腺激素释放激素(GnRH-) 子宫内膜间质细胞 血管内皮生长因子
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GnRHR-Ⅱ在人类子宫内膜的表达 被引量:1
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作者 肖楠 赵华 +1 位作者 殷莉 靳镭 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期306-309,共4页
目的探讨促性腺激素释放激素Ⅱ型受体(GnRHR-Ⅱ)在子宫内膜的分布及表达变化规律,分析GnRHR-Ⅱ与子宫内膜容受性的关系。方法通过诊断性刮宫技术,获取106名因"输卵管因素不孕"入院行宫腹腔镜手术的正常月经周期患者的子宫内... 目的探讨促性腺激素释放激素Ⅱ型受体(GnRHR-Ⅱ)在子宫内膜的分布及表达变化规律,分析GnRHR-Ⅱ与子宫内膜容受性的关系。方法通过诊断性刮宫技术,获取106名因"输卵管因素不孕"入院行宫腹腔镜手术的正常月经周期患者的子宫内膜组织,其中增生期形态子宫内膜54例,分泌期形态子宫内膜52例。采用免疫组化SP染色法,分别检测增生期、分泌期内膜基质细胞及腺上皮中GnRHR-Ⅱ的表达。根据表达强度及阳性率进行量化评分(HSCORE),采用SPSS 17.0统计分析软件对各组差异进行独立样本t检验。结果无论增生期还是分泌期,子宫内膜上均可见GnRHR-Ⅱ表达。增生期内膜基质细胞GnRHR-Ⅱ表达量明显高于腺上皮,差异有统计学意义(P<0.01)。分泌期腺上皮GnRHR-Ⅱ表达量明显高于基质细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。增生期内膜基质细胞GnRHR-Ⅱ表达量明显高于分泌期内膜基质细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。分泌期腺上皮GnRHR-Ⅱ表达量明显高于增生期腺上皮,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 GnRHR-Ⅱ的分布及表达变化规律与子宫内膜为适应胚胎着床发生的形态、生理生化改变相一致,证实在一定范围内GnRHR-Ⅱ与子宫内膜对胚胎的容受性密切相关。 展开更多
关键词 性腺激素释放激素受体 子宫内膜增生期 子宫内膜分泌期 内膜基质细胞 内膜腺上皮 子宫内膜容受性
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鸡GnRHR基因的研究进展
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作者 刘双艳 苗永旺 +3 位作者 唐忠伟 肖秀孝 应豪 叶绍辉 《上海畜牧兽医通讯》 2015年第5期16-17,共2页
鸡产蛋性能对种鸡的选育有着至关重要的关系,而GnRHR 是控制产蛋的主要基因。自从鼠GnRHR的cDNA最先被Tsutsumi等〔1〕克隆,至今已有38类GnRHR cDNA相继被克隆出来。Mac‐Coll等〔2〕研究发现,动物的促性腺激素释放激素及其受体基因... 鸡产蛋性能对种鸡的选育有着至关重要的关系,而GnRHR 是控制产蛋的主要基因。自从鼠GnRHR的cDNA最先被Tsutsumi等〔1〕克隆,至今已有38类GnRHR cDNA相继被克隆出来。Mac‐Coll等〔2〕研究发现,动物的促性腺激素释放激素及其受体基因的蛋白表达若有突变,那么这个个体就不具有生殖能力。 展开更多
关键词 R基因 GNRH 种鸡 性腺激素释放激素 产蛋性能 CDNA 蛋白表达 受体基因
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黄颡鱼GnRHR基因的克隆和表达及CRISPR/Cas9构建GnRHR基因敲除突变体 被引量:2
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作者 李石竹 方文宇 +1 位作者 骆明飞 卢建国 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期383-392,共10页
为研究促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)对黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco性别分化和性腺发育的调控作用,采用逆转录PCR、氨基酸序列多重比对、系统进化树分析及实时定量PCR方法,对黄颡鱼GnRHR... 为研究促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)对黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco性别分化和性腺发育的调控作用,采用逆转录PCR、氨基酸序列多重比对、系统进化树分析及实时定量PCR方法,对黄颡鱼GnRHR基因的序列、表达和进化进行了研究。结果表明:扩增到的黄颡鱼GnRHR cDNA序列长2894 bp,包含239 bp的5′非翻译区,1155 bp的开放阅读框和1500 bp的3′非翻译区,预测编码384个氨基酸、7次跨膜结构域蛋白;氨基酸序列多重比对显示,黄颡鱼GnRHR与硬骨鱼类GnRHR的同源性较高,其与斑点叉尾鮰Ictalurus punctatus、斑马鱼Danio rerio、鲤Cyprinus carpio、银鲫Carassius auratus GnRHR氨基酸序列的一致性分别为96%、87%、83%和82%,与哺乳动物的一致性较低,为42%~44%;系统进化分析显示,黄颡鱼GnRHR与鲤、虹鳟等硬骨鱼类的GnRHR聚为GnRHRⅡB分支;实时定量PCR显示,黄颡鱼GnRHR mRNA主要在端脑、中脑、下丘脑、垂体和精巢中高表达,但在卵巢和其他组织中几乎不表达;通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建和筛选出了黄颡鱼GnRHR突变体,成功获得了各种不同的黄颡鱼GnRHR F0代突变体。研究表明,GnRHR可能参与调控黄颡鱼雄性发育,黄颡鱼GnRHR F0代突变体的获取为探索GnRHR的功能和机制提供了基础资料。 展开更多
关键词 黄颡鱼 性腺激素释放激素受体(GnRHR) 基因表达 CRISPR/Cas9基因编辑 突变体
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脊椎动物GnRH肽的分子多态性和功能 被引量:2
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作者 黎双飞 胡炜 +1 位作者 胡章立 朱作言 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2006年第1期57-63,共7页
促性腺激素释放激素(GnRH)是在调控脊椎动物性腺发育和最后性成熟中起至关重要作用的一个保守神经十肽家族.从mGnRH被证实以来,已经从原索动物和脊椎动物神经组织中发现16种不同形式的GnRH肽.在已研究的脊椎动物中,cGnRH-Ⅱ肽在所有脊... 促性腺激素释放激素(GnRH)是在调控脊椎动物性腺发育和最后性成熟中起至关重要作用的一个保守神经十肽家族.从mGnRH被证实以来,已经从原索动物和脊椎动物神经组织中发现16种不同形式的GnRH肽.在已研究的脊椎动物中,cGnRH-Ⅱ肽在所有脊椎动物脑组织中存在并完全保守,然而发挥主要功能作用的一般都是在下丘脑和端脑中优势表达的种属特异性GnRH肽.与脑组织中存在多种类型GnRH肽相对应的是,在部分脊椎动物的垂体促性腺激素细胞膜上发现多种亚型的GnRH受体(GnRH-R).GnRH基因或GnRH-R的缺失或突变将导致生物个体繁殖生理学功能出现异常或病变.根据这一原理,采用反义转基因技术,通过在脑水平控制鱼类性腺发育,已成功获得败育的转基因鲤鱼.采用该方法获得的转基因鱼在生态和遗传方面是安全的,将为转基因鱼的产业化提供一种新的技术保障. 展开更多
关键词 性腺 性腺激素 性腺激素释放激素 受体 多态性 脊椎动物 基因
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