目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、...目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、胆酸和猪去氧胆酸的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。分别采用外标法和QAMS法测定6批清开灵片剂和4批清开灵颗粒剂中6个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分fk/s的重复性良好(RSD<5%);两种方法测定的含量结果差异无统计学意义;6个成分在片剂中的含量高于颗粒剂,同一厂家不同批号的片剂间成分含量存在差异。结论 所建立的一测多评法结果准确可靠,可用于清开灵制剂的多成分含量检测,为清开灵制剂的质量控制提供方法参考。展开更多
目的探讨肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病的疗效及对β2-MG、CRP、HCY水平影响。方法选取医院治疗的84例肾病综合征合并类固醇糖尿病炎患者,随机分为两组各42例。对照组患者给予舒洛地特,治疗组在对照组基础上口...目的探讨肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病的疗效及对β2-MG、CRP、HCY水平影响。方法选取医院治疗的84例肾病综合征合并类固醇糖尿病炎患者,随机分为两组各42例。对照组患者给予舒洛地特,治疗组在对照组基础上口服肾炎康复片,两组患者均持续治疗6个月。对比两组患者的临床疗效、中医症候积分、Scr、ALB、BUN、24 h UPE水平、2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平、β2-MG、CRP、HCY水平、补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平。结果治疗后,治疗组总有效率较高(P<0.05);两组患者治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、肢体困重等证候评分显著降低(P<0.05);并且治疗组腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、肢体困重评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前Scr、ALB、BUN、24 h UPE水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后Scr、BUN、24 h UPE显著降低,ALB水平明显升高(P<0.05);并且治疗组改善较多(P<0.05);两组患者治疗前2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平显著降低(P<0.05);并且治疗组2 h PG、FBG、HbA1c明显低于对照组(P<0.05),治疗组患者FINS水平低于对照组,但但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前β2-MG、CRP、HCY水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者β2-MG、CRP、HCY水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05);两组患者治疗前补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗前后补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平变化无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病具有较好的治疗效果,能够改善血清β2-MG、CRP、HCY水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。展开更多
文摘目的探讨肾炎康复片联合复方α-酮酸片治疗慢性肾脏病(chronickidney diseae,CKD)的疗效及对微炎症状态影响。方法选取医院收治的CKD病患者86例,随机分为对照组44例和观察组42例。对照组口服复方α-酮酸片,5片/次,3次/d;观察组在此基础上联用肾炎康复片5片/次,3次/d;两组治疗4周,对比两组治疗后疗效、肾脏疾病相关生存质量量表(kidney disease quality of life short form,KDTA)评分、中医证候积分及血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-c)及超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(Interleukin6,IL-6)水平变化。结果治疗后观察组总有效率为95.24%(40/42);对照组总有效率为72.73%(32/44);治疗后观察组疗效明显较高(P<0.05);两组KDTA评分均明显降低(P<0.05),且观察组降低更明显(P<0.05);两组血清TG、TC和LDL-C水平、中医证候积分、血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均明显降低(P<0.05),且观察组降低更明显(P<0.05);两组血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)和估算的肾小球滤过率(estimated glomerular filtra-tionrate,eGFR)水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05)。结论采用肾炎康复片联合复方α-酮酸片治疗CKD具有较好的临床疗效,可改善机体微炎症状态,多重机制保护肾脏,值得在临床上推广应用。
文摘目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、胆酸和猪去氧胆酸的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。分别采用外标法和QAMS法测定6批清开灵片剂和4批清开灵颗粒剂中6个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分fk/s的重复性良好(RSD<5%);两种方法测定的含量结果差异无统计学意义;6个成分在片剂中的含量高于颗粒剂,同一厂家不同批号的片剂间成分含量存在差异。结论 所建立的一测多评法结果准确可靠,可用于清开灵制剂的多成分含量检测,为清开灵制剂的质量控制提供方法参考。
文摘目的探讨肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病的疗效及对β2-MG、CRP、HCY水平影响。方法选取医院治疗的84例肾病综合征合并类固醇糖尿病炎患者,随机分为两组各42例。对照组患者给予舒洛地特,治疗组在对照组基础上口服肾炎康复片,两组患者均持续治疗6个月。对比两组患者的临床疗效、中医症候积分、Scr、ALB、BUN、24 h UPE水平、2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平、β2-MG、CRP、HCY水平、补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平。结果治疗后,治疗组总有效率较高(P<0.05);两组患者治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、肢体困重等证候评分显著降低(P<0.05);并且治疗组腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、肢体困重评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前Scr、ALB、BUN、24 h UPE水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后Scr、BUN、24 h UPE显著降低,ALB水平明显升高(P<0.05);并且治疗组改善较多(P<0.05);两组患者治疗前2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平显著降低(P<0.05);并且治疗组2 h PG、FBG、HbA1c明显低于对照组(P<0.05),治疗组患者FINS水平低于对照组,但但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前β2-MG、CRP、HCY水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者β2-MG、CRP、HCY水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05);两组患者治疗前补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗前后补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平变化无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病具有较好的治疗效果,能够改善血清β2-MG、CRP、HCY水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。
