破骨细胞(Osteoclast,OC)是一种高度分化的多核巨细胞。其形成和活化受RANKL/RANK/OPG和TNFα/IL-1两种机制的调控。1,25-(OH)2-D3作用于成骨细胞(Osteoblast,OB)表面受体,促进核因子κB受体活化子配体(Receptor activator of NF-κB li...破骨细胞(Osteoclast,OC)是一种高度分化的多核巨细胞。其形成和活化受RANKL/RANK/OPG和TNFα/IL-1两种机制的调控。1,25-(OH)2-D3作用于成骨细胞(Osteoblast,OB)表面受体,促进核因子κB受体活化子配体(Receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)表达,从而刺激OC的生成和活化。而骨保护素(Osteoprote-gerin,OPG)通过与OC表面核因子κB受体活化子(Receptor activator of NF-κB,RANK)竞争性地结合RANKL,阻断RANKL介导的OC分化和骨吸收,从而对调控和维持骨骼正常代谢发挥作用。此外,中、高浓度的钙、磷对OC的生成和活化也具有抑制作用。展开更多
目的观察槲皮素对去卵巢大鼠股骨骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子κB受体活化子配体(ligand of receptor activator of NF-κB,RANKL)表达的影响。方法健康雌性SD大鼠48只,按体质量随机分为6组:假手术组(SHAM组)、单纯去卵巢组(...目的观察槲皮素对去卵巢大鼠股骨骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子κB受体活化子配体(ligand of receptor activator of NF-κB,RANKL)表达的影响。方法健康雌性SD大鼠48只,按体质量随机分为6组:假手术组(SHAM组)、单纯去卵巢组(OVX组)、17β-雌二醇组(ERT组,0.1mg·kg-1·d-1)、高剂量槲皮素组(QH组,300mg·kg-1·d-1)、中剂量槲皮素组(QM组,150mg·kg-1·d-1)、低剂量槲皮素组(QL组,75mg·kg-1·d-1)。除假手术组外其余各组均切除双侧卵巢,术后1周开始给药,给药16周后处死所有大鼠,测定腰椎及股骨骨生物力学性能:弹性模量(ELASTIC)、刚度(STIFFNESS)、最大应力(M-STRESS)及最大承载力(M-LORD),用免疫组织化学染色方法观察股骨OPG、RANKL表达情况。结果槲皮素高、中剂量均能上调股骨OPG、下调RANKL表达,部分改善股骨、腰椎生物力学性能。结论槲皮素可通过调节骨组织中OPG、RANKL的相对含量而抑制骨吸收,防止骨质疏松。展开更多
文摘破骨细胞(Osteoclast,OC)是一种高度分化的多核巨细胞。其形成和活化受RANKL/RANK/OPG和TNFα/IL-1两种机制的调控。1,25-(OH)2-D3作用于成骨细胞(Osteoblast,OB)表面受体,促进核因子κB受体活化子配体(Receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)表达,从而刺激OC的生成和活化。而骨保护素(Osteoprote-gerin,OPG)通过与OC表面核因子κB受体活化子(Receptor activator of NF-κB,RANK)竞争性地结合RANKL,阻断RANKL介导的OC分化和骨吸收,从而对调控和维持骨骼正常代谢发挥作用。此外,中、高浓度的钙、磷对OC的生成和活化也具有抑制作用。
文摘目的观察槲皮素对去卵巢大鼠股骨骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子κB受体活化子配体(ligand of receptor activator of NF-κB,RANKL)表达的影响。方法健康雌性SD大鼠48只,按体质量随机分为6组:假手术组(SHAM组)、单纯去卵巢组(OVX组)、17β-雌二醇组(ERT组,0.1mg·kg-1·d-1)、高剂量槲皮素组(QH组,300mg·kg-1·d-1)、中剂量槲皮素组(QM组,150mg·kg-1·d-1)、低剂量槲皮素组(QL组,75mg·kg-1·d-1)。除假手术组外其余各组均切除双侧卵巢,术后1周开始给药,给药16周后处死所有大鼠,测定腰椎及股骨骨生物力学性能:弹性模量(ELASTIC)、刚度(STIFFNESS)、最大应力(M-STRESS)及最大承载力(M-LORD),用免疫组织化学染色方法观察股骨OPG、RANKL表达情况。结果槲皮素高、中剂量均能上调股骨OPG、下调RANKL表达,部分改善股骨、腰椎生物力学性能。结论槲皮素可通过调节骨组织中OPG、RANKL的相对含量而抑制骨吸收,防止骨质疏松。
