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新型环状聚(ε-己内酯-co-γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯)的合成
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作者 刘超 杨长臻 +4 位作者 李微雪 张勇林 姚军善 雷良才 李海英 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1135-1142,共8页
设计合成了具有精确分子结构的聚合物对深入了解其结构与性能之间的关系起着至关重要的作用。研究了一种合成带有三乙基硅氧侧基的环状无规共聚酯的新方法。功能性单体γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯(γ-Et3SiOεCL)和ε-己内酯(ε-CL)在环... 设计合成了具有精确分子结构的聚合物对深入了解其结构与性能之间的关系起着至关重要的作用。研究了一种合成带有三乙基硅氧侧基的环状无规共聚酯的新方法。功能性单体γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯(γ-Et3SiOεCL)和ε-己内酯(ε-CL)在环状引发剂2,2-二丁基-2-锡-1,3-二氧环庚烷(DSDOP)的作用下,进行活性开环聚合反应以制备活性环状无规共聚酯(LCP(εCLcoγEt3SiOεCL))前体,当单体完全转化后,以该活性环状前体作为大分子引发剂,引发反应性单体α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε-己内酯(αAEεCL)进行嵌段聚合反应,合成了在活性中心附近带有不饱和双键的功能性环状嵌段共聚酯,即活性环状聚(ε-己内酯-co-γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯)-b-(α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε-己内酯)。最后该活性环状嵌段共聚酯在紫外光照射下,反应性单体结构单元中的双键发生分子内交联反应,从而制得稳定的不含有机锡的新型环状无规共聚酯cP(εCLcoγEt3SiOεCL)(Mn,NMR=28500)。采用SEC、1H NMR以及DSC等技术手段对聚合物的结构和性能进行表征。该方法的突出特点是能够高效地合成带有功能性侧基的高相对分子质量的环状无规共聚酯。 展开更多
关键词 活性开环聚合反应 环状无规共聚酯 环状聚(γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯) 分子内交联反应 环状聚ε-己内酯
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聚ε-己内酯的合成、性能及应用进展 被引量:38
2
作者 於秋霞 朱光明 +2 位作者 梁国正 杜宗刚 宫兆合 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期37-40,共4页
就近年来聚己内酯的合成、性能进行了综述,同时介绍了一些关于聚己内酯的最新应用研究。
关键词 ε-己内酯 合成 生物降解性 渗透性 生物相容性 生物材料 互穿网络 共混 改性 催化剂 特丁基锂 甲基氟磺酸 乙基氟磺酸 甲基硝基苯磺酸 甲基磺酸甲酯 稀土化合物 开环聚合
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ε-己内酯聚合反应的研究 被引量:16
3
作者 胡芸 谢凯 +1 位作者 陈一民 安立华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期48-50,54,共4页
研究了己内酯开环聚合中聚合时间、聚合温度、及以乙二醇 -钛酸丁酯作为引发剂的用量对聚合物的影响 ,得出了己内酯开环的较佳反应条件 (反应温度为 140℃ ,反应时间为 7h)并拟合出在该反应条件下聚合产物的分子量与乙二醇的关系式 M=15... 研究了己内酯开环聚合中聚合时间、聚合温度、及以乙二醇 -钛酸丁酯作为引发剂的用量对聚合物的影响 ,得出了己内酯开环的较佳反应条件 (反应温度为 140℃ ,反应时间为 7h)并拟合出在该反应条件下聚合产物的分子量与乙二醇的关系式 M=15 0 .4 6( Vρ/m) -0 .5315。聚己内酯结构用红外、核磁共振和 展开更多
关键词 ε-己内酯 聚合反应 研究 己内酯 开环聚合 生物降解 合成工艺
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固体酸催化合成ε-己内酯的研究 Ⅰ.催化剂的表征及其催化性能 被引量:11
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作者 张光旭 欧华强 +1 位作者 胡昌林 徐文涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期486-491,共6页
采用浸渍法和混烧法,以γ-Al2O3或Al-MCM-41为载体分别负载B2O3和WO3活性组分,制备了可用于环己酮催化氧化合成ε-己内酯的固体酸催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等技术对催化剂进行了表征,并利用ε-己内酯合成实验评价了催化剂... 采用浸渍法和混烧法,以γ-Al2O3或Al-MCM-41为载体分别负载B2O3和WO3活性组分,制备了可用于环己酮催化氧化合成ε-己内酯的固体酸催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等技术对催化剂进行了表征,并利用ε-己内酯合成实验评价了催化剂的性能。实验结果表明,混烧法制备的B2O3/γ-Al2O3催化剂对环己酮氧化合成ε-己内酯具有较高的活性。在B2O3/γ-Al2O3催化剂用量为0.8 g,第一步反应中丙酸65.19 g、双氧水25.00 g、48.13 kPa、3 h,第二步反应中环己酮5.40 g、50℃、常压、2 h的条件下,ε-己内酯的选择性和收率分别达95.80%和85.97%。在该催化反应中,催化剂的比表面积、孔径及孔体积等结构参数对催化活性影响不大,而高温焙烧过程中B2O3进入γ-Al2O3晶相后产生的晶格缺陷是该催化剂高活性的关键。 展开更多
关键词 环己酮 ε-己内酯 固体酸催化剂 浸渍法 混烧法
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在超声波气升式内环流反应器中合成ε-己内酯 被引量:10
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作者 张萍 杨梅 吕效平 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期19-23,共5页
在新型超声波气升式内环流反应器中研究了ε-己内酯的合成。考察了反应时间、苯甲醛用量、氧气流速以及超声波强度对环己酮Baeyer-V illiger氧化合成ε-己内酯反应的影响。超声波气升式内环流反应器结合了超声波的声化学作用及气升式内... 在新型超声波气升式内环流反应器中研究了ε-己内酯的合成。考察了反应时间、苯甲醛用量、氧气流速以及超声波强度对环己酮Baeyer-V illiger氧化合成ε-己内酯反应的影响。超声波气升式内环流反应器结合了超声波的声化学作用及气升式内环流反应器供气效率高的特点,发挥了超声波与气升式内环流反应器的协同效应。实验结果表明,利用该反应器不仅加速了反应,而且比同样条件下的单一使用超声波或气升式内环流反应器提高了收率。得到了最佳的反应条件:反应温度30℃、反应时间2h、苯甲醛与环己酮的摩尔比2、氧气流速1.15cm/s、超声波强度0.026W/cm2。在此条件下,环己酮的转化率达到95.4%,ε-己内酯的选择性达到92.0%。 展开更多
关键词 超声波 气升式内环流反应器 环己酮 ε-己内酯 氧化 苯甲醛 氧气
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改进溶剂浇铸/粒子沥滤法制备聚ε-己内酯组织工程支架 被引量:6
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作者 陈琳 杨庆 +2 位作者 沈新元 郯志清 刘婷 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期549-553,共5页
对经典的溶剂浇铸/粒子沥滤法进行适当改进,结合致孔剂直接黏结工艺制备三维多孔聚ε-己内酯(PCL)组织工程支架材料.以氯化钠为致孔剂,利用预成型-真空浇铸-脱溶剂工艺制得支架材料.对支架的微结构、孔径、孔隙率和亲水性等性能进行表征... 对经典的溶剂浇铸/粒子沥滤法进行适当改进,结合致孔剂直接黏结工艺制备三维多孔聚ε-己内酯(PCL)组织工程支架材料.以氯化钠为致孔剂,利用预成型-真空浇铸-脱溶剂工艺制得支架材料.对支架的微结构、孔径、孔隙率和亲水性等性能进行表征.结果表明,黏结工艺中加入水量在2%~8%时都可形成均匀多孔黏结结构,且支架孔隙率几乎不变;支架孔径基本分布在10~80μm;孔隙率可达(89±1)%;采用抽真空与加热相结合的脱溶剂工艺可以提高孔隙率.制得的PCL支架厚度>5mm且为三维高孔隙率海绵体结构,可适用于软组织工程的修复. 展开更多
关键词 组织工程支架 ε-己内酯(PCI ) 溶剂浇铸/粒子沥滤 孔隙率
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壬苯醇醚聚ε-己内酯电纺纤维膜的表征及释放 被引量:8
7
作者 王浩 康卫民 +1 位作者 张亚秋 程博闻 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期249-255,270,共8页
目的以聚ε-己内酯为成纤维材料制备载有壬苯醇醚的膜,开发具有一定缓释特征的外用避孕药膜。方法将壬苯醇醚与聚ε-己内酯共同溶解于二氯甲烷中得均相溶液后静电纺丝,对所得纤维膜采用扫描电子显微镜,广角X-射线衍射,差示热分析进行表... 目的以聚ε-己内酯为成纤维材料制备载有壬苯醇醚的膜,开发具有一定缓释特征的外用避孕药膜。方法将壬苯醇醚与聚ε-己内酯共同溶解于二氯甲烷中得均相溶液后静电纺丝,对所得纤维膜采用扫描电子显微镜,广角X-射线衍射,差示热分析进行表征,分析壬苯醇醚与聚ε-己内酯的结合状态,I2-IK显色法测定从纤维释放至介质中的壬苯醇醚量,绘制释放曲线并对其进行拟合。结果所得纤维均为微米级,添加壬苯醇醚后,纤维直径明显增加,壬苯醇醚与聚ε-己内酯有着较好的结合,壬苯醇醚突释明显,15 min至2 h期间呈现缓释,2 h后纤维释放壬苯醇醚达平台期,随着包载量的增高,突释量和平台期放量也随之增高,且成线性。释放曲线线性拟合后时间与释放百分量的关系符合2种方程。结论以聚ε-己内酯为载体材料包裹壬苯醇醚可以电纺得到微米级纤维所形成的膜,其释放行为满足作为新型理想外用杀精子药剂进行使用的条件。 展开更多
关键词 壬苯醇醚 纤维 静电纺丝 ε-己内酯 缓释
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固体酸催化合成ε-己内酯的研究 Ⅱ.合成工艺条件的研究 被引量:6
8
作者 欧华强 张光旭 +2 位作者 胡昌林 徐文涛 胡张雁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期835-839,共5页
采用混烧法制备了B2O3/γ-A l2O3催化剂,并将其用于以H2O2为氧化剂催化氧化环己酮两步法合成ε-己内酯(ε-CL)。利用单因素实验考察了第一步反应中反应压力、原料配比、催化剂用量和反应时间对过氧丙酸收率和选择性的影响;同时考察了第... 采用混烧法制备了B2O3/γ-A l2O3催化剂,并将其用于以H2O2为氧化剂催化氧化环己酮两步法合成ε-己内酯(ε-CL)。利用单因素实验考察了第一步反应中反应压力、原料配比、催化剂用量和反应时间对过氧丙酸收率和选择性的影响;同时考察了第二步反应中反应温度和时间对ε-CL的收率和选择性的影响。实验结果表明,在第一反应中,当反应压力48.13kPa、n(丙酸)∶n(H2O2)=4∶1、B2O3/γ-A l2O3催化剂用量0.8g、反应时间3h时,过氧丙酸的收率和选择性分别可达到17.08%和27.51%;在第二步反应中,当环己酮用量5.40g、常压、反应温度50℃、反应时间3h时,ε-CL的收率和选择性分别可达到87.72%和95.07%。 展开更多
关键词 固体酸催化剂 氧化硼/氧化铝催化剂 过氧化氢 环己酮 ε-己内酯
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L-肉毒碱复合聚乙二醇-b-聚ε-己内酯纤维的W/O乳液电纺制备及表征 被引量:5
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作者 王浩 丁怀伟 +1 位作者 温梦 佟伟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-7,共7页
目的用油包水乳液静电纺丝法制备并评价包载有L-肉毒碱的聚乙二醇-b-聚ε-己内酯电纺纤维毡。方法将L-肉毒碱溶解在水中为水相,将聚乙二醇与聚ε-己内酯嵌段质量比为1∶75的共聚物和1∶5的共聚物溶解在二氯甲烷中为油相,混合并超声形成... 目的用油包水乳液静电纺丝法制备并评价包载有L-肉毒碱的聚乙二醇-b-聚ε-己内酯电纺纤维毡。方法将L-肉毒碱溶解在水中为水相,将聚乙二醇与聚ε-己内酯嵌段质量比为1∶75的共聚物和1∶5的共聚物溶解在二氯甲烷中为油相,混合并超声形成W/O乳液后静电纺丝得纤维毡。扫描电子显微镜观察纤维毡形态并用图形软件进行纤维直径分布分析,广角X-射线衍射扫描观察纤维表面结晶状态,差示扫描量热评价药物在高分子材料中的结合状态,高效液相色谱测定药物体外释放结果。结果随着油相中聚乙二醇与聚酯嵌段质量比为1∶75和1∶5两种共聚物的含量比例由高到低,纤维形状由直径较均匀的纤维向直径不均匀的纤维转变,最终形成连接珠形态,平均直径和最大直径逐渐增高。所得纤维表面光滑无结晶态物质析出,X-射线衍射没有发现L-肉毒碱特征峰出现。差示扫描量热结果显示L-肉毒碱的加入使纤维的玻璃化温度降低。随着平均直径的增高,L-肉毒碱释放速率逐渐减慢。结论采用较高相对分子质量聚酯作为成纤材料,相对分子质量较低且聚乙二醇嵌段比例较高的嵌段聚酯为乳化剂,可制得载L-肉毒碱纤维毡作为局部药物控制释放系统。 展开更多
关键词 纤维 L-肉毒碱 静电纺丝 W O乳液 ε-己内酯 聚乙二醇
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具有抗凝性能的肝素化ε-己内酯/L-丙交酯共聚酯的合成及电纺丝加工 被引量:4
10
作者 耿雪 叶霖 +4 位作者 陈兵 王培境 张爱英 张建 冯增国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期205-211,共7页
以辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备出ε-己内酯/L-丙交酯共聚酯(PLCL).以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂将肝素连接在PLCL两侧端基上.采用1HNMR技术测定了共聚酯端基的肝素化率;用XPS分析了肝... 以辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备出ε-己内酯/L-丙交酯共聚酯(PLCL).以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂将肝素连接在PLCL两侧端基上.采用1HNMR技术测定了共聚酯端基的肝素化率;用XPS分析了肝素化后聚酯中N和S含量,利用甲苯胺蓝紫外分光光度计法测定了表面肝素含量,并根据静态接触角测定结果讨论了材料表面的亲水性变化.凝血酶原时间、凝血酶时间和部分凝血活酶时间测试数据表明,肝素化后PLCL的抗凝血性能得到明显改善.探索了该共聚酯进行电纺丝加工的可行性. 展开更多
关键词 ε-己内酯 L-丙交酯 肝素 体外抗凝血性能 电纺丝
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聚ε-己内酯/SiO_2杂化材料的制备 被引量:4
11
作者 刘晓蕾 何毅 +1 位作者 李赛 刘孝波 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2003年第1期59-62,共4页
以聚ε-己内酯(PCL)作有机高聚物基体,通过正硅酸乙酯(TEOS)在其溶液中进行溶胶-凝胶反应,制备出透明的PCL/SiO2杂化材料。通过SEM观察,证实该材料达到了分子级复合。采用FTIR、XPS技术对材料的结构进行表征,证明该类杂化材料中有机、... 以聚ε-己内酯(PCL)作有机高聚物基体,通过正硅酸乙酯(TEOS)在其溶液中进行溶胶-凝胶反应,制备出透明的PCL/SiO2杂化材料。通过SEM观察,证实该材料达到了分子级复合。采用FTIR、XPS技术对材料的结构进行表征,证明该类杂化材料中有机、无机组分间存在少量共价键。 展开更多
关键词 制备 ε-己内酯/SiO2 杂化材料 溶胶-凝胶反应 PCL 生物医学材料 结构表征
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锌配合物催化ε-己内酯/L-丙交酯共聚制备环状和线形嵌段共聚酯 被引量:3
12
作者 李娟 杜凡凡 +3 位作者 冯锐 胡倩 介素云 李伯耿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1297-1304,共8页
以空气稳定的含苯并咪唑基吡啶醇配体的氯化锌配合物为催化剂,与甲基锂相结合,在有无苄醇引发的情况下,分别研究了L-丙交酯(L-LA)的均聚反应以及L-丙交酯和ε-己内酯(ε-CL)的共聚反应.L-丙交酯的均聚反应与ε-己内酯的均聚反应相似,具... 以空气稳定的含苯并咪唑基吡啶醇配体的氯化锌配合物为催化剂,与甲基锂相结合,在有无苄醇引发的情况下,分别研究了L-丙交酯(L-LA)的均聚反应以及L-丙交酯和ε-己内酯(ε-CL)的共聚反应.L-丙交酯的均聚反应与ε-己内酯的均聚反应相似,具有较高的聚合活性;聚合物的结构分析结果表明,在聚合体系中有无苄醇存在的情况下,分别得到以线形和环状聚丙交酯(PLA)为主的聚合产物;而加入苄醇后聚合物的分子量降低,分子量分布变窄.在L-丙交酯和ε-己内酯均聚反应的基础上,对2种单体的共聚反应进行了研究.通过顺序加料法,调节ε-CL/L-LA的起始投料比,在有无苄醇存在下,分别制备了一系列不同ε-CL/L-LA比例的线形和环状嵌段共聚物,对均聚物和共聚物的结构和热性能进行了表征. 展开更多
关键词 锌配合物 开环聚合 L-丙交酯 ε-己内酯 环状和线形共聚酯
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三氟甲磺酸稀土催化ε-己内酯开环聚合 被引量:8
13
作者 朱蔚璞 童晓薇 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1186-1188,共3页
采用三氟甲磺酸稀土(镧、钕、铒)作为单组分催化剂催化了ε-己内酯的本体开环聚合反应.考察了稀土元素种类、催化剂浓度、聚合时间及温度对单体转化率和聚合产物分子量的影响.该类催化剂在催化聚合过程中具有单一活性中心,且催化活性较... 采用三氟甲磺酸稀土(镧、钕、铒)作为单组分催化剂催化了ε-己内酯的本体开环聚合反应.考察了稀土元素种类、催化剂浓度、聚合时间及温度对单体转化率和聚合产物分子量的影响.该类催化剂在催化聚合过程中具有单一活性中心,且催化活性较高.此聚合反应可能是通过阳离子活性末端链聚合机理进行的. 展开更多
关键词 三氟甲磺酸稀土 ε-己内酯 开环聚合
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三(2,6-二叔丁基-4-甲基-苯氧基)镧催化ε-己内酯低温聚合特征及与环碳酸酯嵌段共聚 被引量:3
14
作者 祝桂香 谈国华 +2 位作者 凌君 陈伟 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期356-359,共4页
用三(2,6-二叔丁基-4-甲基-苯氧基)镧[La(OAr)3]在-15℃引发ε-己内酯(CL)的开环聚合,发现聚合体系具有活性聚合特征.在第二步聚合过程中继续补加第二种单体三亚甲基环碳酸酯(TMC)或二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC),可得到CL与环碳酸酯的... 用三(2,6-二叔丁基-4-甲基-苯氧基)镧[La(OAr)3]在-15℃引发ε-己内酯(CL)的开环聚合,发现聚合体系具有活性聚合特征.在第二步聚合过程中继续补加第二种单体三亚甲基环碳酸酯(TMC)或二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC),可得到CL与环碳酸酯的嵌段共聚物. 展开更多
关键词 ε-己内酯 稀土催化剂 环碳酸酯 开环聚合
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稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε-己内酯和丙交酯 被引量:12
15
作者 刘建飞 沈之茎 孙俊全 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期59-61,共3页
稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε-己内酯和丙交酯刘建飞,沈之茎,孙俊全(浙江大学高分子科学与工程系杭州310027)关键词ε-己内酯,丙交酯,稀土乙酰丙酮盐,开环聚合聚己内酯和聚丙交酯具有良好的生物相容性,在生物医药领域有广... 稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε-己内酯和丙交酯刘建飞,沈之茎,孙俊全(浙江大学高分子科学与工程系杭州310027)关键词ε-己内酯,丙交酯,稀土乙酰丙酮盐,开环聚合聚己内酯和聚丙交酯具有良好的生物相容性,在生物医药领域有广泛用途,因而丙交酯和己内酯的催化开... 展开更多
关键词 ε-己内酯 丙交酯 稀土乙酰丙酮盐 开环聚合
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超临界CO_2辅助固体酸催化剂的制备及其在ε-己内酯开环聚合中的应用 被引量:2
16
作者 许群 李建波 +3 位作者 赫金玲 常玉宁 郭益群 苏运来 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期920-922,共3页
Al-grafted mesoporous silica zeolite materials known as Al-MCM-41 were prepared with supercritical CO2 as the media. The X-ray diffraction(XRD) patterns and N2 adsorption/desorption isotherms indicate that Al-modifi... Al-grafted mesoporous silica zeolite materials known as Al-MCM-41 were prepared with supercritical CO2 as the media. The X-ray diffraction(XRD) patterns and N2 adsorption/desorption isotherms indicate that Al-modified MCM-41 materials keep silica MCM-41 pore diameter of about 2.7 nm and the excellent structural ordering very well. The gel permeation chromatography(GPC) and1H NMR show that the polymerization of ε-caprolactone went well with butanol. It was demonstrated that compared with conventional Al-MCM-41 materials, the aluminosilicate mesoporous zeolite prepared with the aid of supercritical CO2 is a novel useful catalyst for the polymerization of ε-caprolactone. 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 中孔分子筛 ε-己内酯 聚合
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氯化稀土催化ε-己内酯开环聚合 被引量:3
17
作者 杨雄发 倪旭峰 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1966-1968,共3页
Ring-opening polymerization of ε-caprolactone catalyzed by rare earth chloride dissolved in N,N-dimethylformamide and adding a small amount of propylene oxide was studied.The optimum conditions for the ring-opening p... Ring-opening polymerization of ε-caprolactone catalyzed by rare earth chloride dissolved in N,N-dimethylformamide and adding a small amount of propylene oxide was studied.The optimum conditions for the ring-opening polymerization of CL are as follows.In the bulk polymerization: n(DMF)/n(LaCl3)=10,n(PO)/n(LaCl3)=20,aging temperature: 30 ℃,aging time: 1 h,c(CL)=7.91×10-3 mol/L,c(LaCl3)=1.58×10-5 mol/L,the polymerization carried out at 30 ℃ for 1 h,yield=83.3%,Mν=1.93×104.In the solution polymerization: n(DMF)/n(LaCl3)=10,n(PO)/n(LaCl3)=20,aging temperature: 30 ℃,aging time: 1 h,toluene as the solvent,c(CL)=4.22×10-3 mol/L,c(LaCl3)=8.43×10-6 mol/L,the polymerization was carried out at 30 ℃ for 2 h,yield=62.9%,Mν=1.21×104. 展开更多
关键词 氯化稀土 N N-二甲基甲酰胺 环氧丙烷 ε-己内酯 开环聚合
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聚(ε-己内酯)薄膜结晶形貌及分子取向研究 被引量:2
18
作者 王震 谢续明 +1 位作者 杨睿 王秀凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期161-165,共5页
用匀胶机通过溶液铸膜方法在硅片和铝箔基板上分别制备具有不同厚度的聚(ε-己内酯)(PCL)薄膜.通过原子力显微镜(AFM)和偏光衰减全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)对薄膜中PCL的结晶形貌、片晶生长方式及分子链取向进行了研究.AFM结果表明... 用匀胶机通过溶液铸膜方法在硅片和铝箔基板上分别制备具有不同厚度的聚(ε-己内酯)(PCL)薄膜.通过原子力显微镜(AFM)和偏光衰减全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)对薄膜中PCL的结晶形貌、片晶生长方式及分子链取向进行了研究.AFM结果表明,在200 nm或更厚的薄膜中,PCL主要以侧立(edge-on)片晶的方式生长;对于厚度小于200 nm的薄膜,PCL片晶更倾向于以平躺(flat-on)的方式生长.这种片晶生长方式的改变在硅片和铝箔基板上都表现出同样的倾向.此外,在15 nm或更薄的薄膜中,PCL结晶由通常的球晶结构变为树枝状晶体.偏光ATR-FTIR结果表明,当膜厚小于200 nm时,薄膜结晶中PCL分子链沿垂直于基板表面方向取向,并且膜越薄,取向程度越高,与AFM的观测结果一致. 展开更多
关键词 聚(ε-己内酯)薄膜 结晶形貌 分子取向 原子力显微镜 偏光衰减全反射傅里叶红外光谱
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具有复杂形状的聚ε-己内酯多孔支架的模压制备方法 被引量:4
19
作者 吴林波 丁建东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期296-299,共4页
通过聚ε-己内酯(PCL)支架的制备,尝试了一种制备具有复杂形状的组织工程三维多孔支架的新方法-改进的模压/粒子浸出法,并对所得外耳状多孔支架的形态、孔结构和孔隙率进行了表征。模压针对聚ε-己内酯熔体和大量盐粒的混合物进行。该... 通过聚ε-己内酯(PCL)支架的制备,尝试了一种制备具有复杂形状的组织工程三维多孔支架的新方法-改进的模压/粒子浸出法,并对所得外耳状多孔支架的形态、孔结构和孔隙率进行了表征。模压针对聚ε-己内酯熔体和大量盐粒的混合物进行。该方法所得支架孔隙率高达90%以上,可望用于各种不同复杂形状的三维多孔支架的制备。 展开更多
关键词 组织工程 多孔支架 可降解聚合物 ε-己内酯 聚合物加工 生物医用材料
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聚ε-己内酯/聚氯乙烯球晶表面的XPS研究 被引量:1
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作者 邱丽美 姜勇 +1 位作者 刘芬 赵良仲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-49,共3页
聚合物薄膜在微电子领域中的应用日益增加.聚ε-己内酯/聚氯乙烯(PCL/PVC)是研究得最广泛的聚合物共混薄膜之一.PCL与PVC以一定比例混合时,可以形成环带球晶;同时,体系分为结晶PCL相及PCL/PVC非晶混溶相.用XPS和成象XPS分析技术,对PCL/... 聚合物薄膜在微电子领域中的应用日益增加.聚ε-己内酯/聚氯乙烯(PCL/PVC)是研究得最广泛的聚合物共混薄膜之一.PCL与PVC以一定比例混合时,可以形成环带球晶;同时,体系分为结晶PCL相及PCL/PVC非晶混溶相.用XPS和成象XPS分析技术,对PCL/PVC膜的表面化学组成和元素分布情况进行了研究.观察到PCL在薄膜表面富集.此外,成象XPS表明,PVC在球晶边界处富集,且球晶边界宽度约15μm. 展开更多
关键词 聚合物薄膜 ε-己内酯/聚氯乙烯 球晶 表面富集 表面分布 成象xPS XPS
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