γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的合成 被引量：6

1

作者 王晓会 马永欢 +2 位作者 石万利 斯志惠 吕连海 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期559-562,共4页

将6种配体配位的Pt络合物催化剂用于烯丙基缩水甘油醚(AGE)与三甲氧基硅烷(TMOS)的硅氢加成反应,合成了γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560),其中Pt-N(C2H5)3络合物催化剂具有很高的活性。经气相色谱-质谱分析确定了反应过程中主... 将6种配体配位的Pt络合物催化剂用于烯丙基缩水甘油醚(AGE)与三甲氧基硅烷(TMOS)的硅氢加成反应,合成了γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560),其中Pt-N(C2H5)3络合物催化剂具有很高的活性。经气相色谱-质谱分析确定了反应过程中主、副产物的结构。以Pt-N(C2H5)3络合物为催化剂,考察了n(N(C2H5)3):n(Pt)、反应温度、催化剂用量、反应时间及原料配比对该硅氢加成反应的影响,优化了反应过程,使反应能够在较低温度下、较短时间内进行,同时提高了KH-560的收率,改善了产品质量。在优化的合成工艺条件下,即n(AGE):n(TMOS)=1:1.05～1:1.10(其中AGE用量为0.064mol)、Pt-N(C2H5)3络合物(n(N(C2H5)3):n(Pt)=1)催化剂用量4.3×10-7mol、反应温度55～75℃、反应时间20～40min的条件下,KH-560的收率可达86%以上。 展开更多

关键词 铂络合物 γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 烯丙基缩水甘油醚 三甲氧基硅烷 硅氢加成

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γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷合成工艺研究 被引量：3

2

作者 赵建波 孙雨安 +5 位作者 谢冰 章卸峰 王晓东 刘应凡 王国庆 刘绍文 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期52-54,共3页

评价了氯铂酸-异丙醇、氯铂酸-四氢呋喃体系在烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷硅氢加成反应中的催化性能;重点进行了氯铂酸-异丙醇体系催化合成γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的工艺研究。其最佳工艺条件是催化剂∶三甲氧基硅烷∶烯... 评价了氯铂酸-异丙醇、氯铂酸-四氢呋喃体系在烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷硅氢加成反应中的催化性能;重点进行了氯铂酸-异丙醇体系催化合成γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的工艺研究。其最佳工艺条件是催化剂∶三甲氧基硅烷∶烯丙基缩水甘油醚为1.42×10-5∶1∶1(物质的量),反应温度约85℃,反应时间60min,产物收率约72.58%。用傅立叶红外光谱对化合物进行了表征。 展开更多

关键词 硅氢加成 γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 烯丙基缩水甘油醚 三甲氧基硅烷

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γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷/聚六亚甲基胍盐酸盐在织物抗菌整理中的应用 被引量：4

3

作者 张孜文 杨建军 +3 位作者 吴庆云 吴明元 张建安 刘久逸 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期45-50,共6页

以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为桥梁将聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)接枝到了织物表面。红外光谱、X射线光电子能谱证明了织物表面KH560的成功修饰及PHMG的成功接枝;扫描电镜分析显示,织物表面经KH560修饰后其形貌变得粗糙,而P... 以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为桥梁将聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)接枝到了织物表面。红外光谱、X射线光电子能谱证明了织物表面KH560的成功修饰及PHMG的成功接枝;扫描电镜分析显示,织物表面经KH560修饰后其形貌变得粗糙,而PHMG的接枝则无影响;接触角测试表明,织物表面接枝PHMG后变得亲水,易被润湿;以大肠杆菌(E.coil)和金黄色葡萄球菌(S.sureus)为测试菌种,对织物进行了抗菌实验。结果表明,经KH560/PHMG整理的织物(KP-cotton)对E.coil和S.sureus抗菌率为100%,且KP-cotton与仅用PHMG整理的织物(P-cotton)相比,拥有更高的抗菌耐久性。 展开更多

关键词 γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 聚六亚甲基胍盐酸盐 织物 抗菌整理

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γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷的合成 被引量：5

4

作者 黄红霞 林原斌 刘展鹏 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期7-9,共3页

以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料 ,经醚化合成了烯丙基缩水甘油醚 ,再与三甲氧基硅烷经硅氢化加成反应合成了γ (2 ,3 环氧丙氧基 )丙基三甲氧基硅烷。探讨了合成条件对反应的影响 ,第一步用溴化四丁基铵作为相转移催化剂 ,苯为带水剂 ,收率... 以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料 ,经醚化合成了烯丙基缩水甘油醚 ,再与三甲氧基硅烷经硅氢化加成反应合成了γ (2 ,3 环氧丙氧基 )丙基三甲氧基硅烷。探讨了合成条件对反应的影响 ,第一步用溴化四丁基铵作为相转移催化剂 ,苯为带水剂 ,收率达 95 % ;第二步温度控制在 5 0℃左右 ,以氯铂酸 乙酰丙酮配合物为催化剂 ,收率为 80 % ,两步总收率达 76 %。用红外光谱及核磁共振谱对目标化合物进行了表征。 展开更多

关键词 γ—(2 3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷 合成 烯丙醇 环氧氯丙烷 原料 醚化

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甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷-醋酸乙烯酯共聚物/二氧化硅杂化材料的制备和性能研究 被引量：3

5

作者 邱凤仙 周钰明 刘举正 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期29-31,51,共4页

通过溶胶凝胶法制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷醋酸乙烯酯/二氧化硅杂化聚合物材料;用紫外光谱(UV),傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物进行了结构表征;溶胶抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高;SEM观察了杂化材料的形貌;示差扫... 通过溶胶凝胶法制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷醋酸乙烯酯/二氧化硅杂化聚合物材料;用紫外光谱(UV),傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物进行了结构表征;溶胶抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高;SEM观察了杂化材料的形貌;示差扫描量热法(DSC)、热重法(TG)测试分析了材料的热稳定性。 展开更多

关键词 甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 醋酸乙烯酯 杂化材料 二氧化硅 性能研究 制备 共聚物 傅立叶红外光谱 示差扫描量热法 溶胶-凝胶法 聚合物材料 SEM观察 紫外光谱 结构表征 材料体系 热稳定性 测试分析 热重法 抽提

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γ-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷的制备及其乳液聚合研究 被引量：1

6

作者 张超灿 廖海军 童晓梅 《胶体与聚合物》 2004年第2期1-3,共3页

通过 γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 ( KH-5 70 )与三甲基氯硅烷共水解 ,进一步发生缩合反应 ,制备了γ-甲基丙烯酰氧丙基三 (三甲基硅氧基 )硅烷。并通过乳液聚合法制备了该单体的自聚乳液 ,对聚合工艺进行了初步探讨 ,用红外光谱... 通过 γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 ( KH-5 70 )与三甲基氯硅烷共水解 ,进一步发生缩合反应 ,制备了γ-甲基丙烯酰氧丙基三 (三甲基硅氧基 )硅烷。并通过乳液聚合法制备了该单体的自聚乳液 ,对聚合工艺进行了初步探讨 ,用红外光谱对聚合产物进行了表征。同时 ,研究了乳化剂的种类及用量对反应的影响 ,发现采用有机硅乳化剂和阴离子乳化剂复配的乳化体系 ,可得到稳定性强、粒度适中的自聚乳液。 展开更多

关键词 γ-甲基丙烯酰氧丙基三硅烷 制备方法 水解反应 缩合反应 γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 有机硅聚合物

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1,3-二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成 被引量：1

7

作者 方进 刘秀英 潘金鹏 《武汉纺织大学学报》 2014年第6期61-63,共3页

采用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和烯丙基缩水甘油醚为原料,以氯铂酸为催化剂,以四氢呋喃为溶剂,在温和条件下经硅氢加成合成了1,3-二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。考查了催... 采用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和烯丙基缩水甘油醚为原料,以氯铂酸为催化剂,以四氢呋喃为溶剂,在温和条件下经硅氢加成合成了1,3-二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。考查了催化剂用量、反应温度、溶剂、原料摩尔比和反应时间等因素对反应转化率的影响。当1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和烯丙基缩水甘油醚的摩尔比为1:3,催化剂用量为1,1,3,3-四甲基二硅氧烷质量的0.016%,在0-10℃下于四氢呋喃溶剂中搅拌反应12 h,产物摩尔转化率可达89.5%。 展开更多

关键词 1 3-二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]1 1 3 3-四甲基二硅氧烷 硅氢加成 1 1 3 3-四甲基二硅氧烷 烯丙基缩水甘油醚

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二乙氧基硅烷与三乙氧基硅烷共聚物的合成及表征 被引量：2

8

作者 庞青涛 昝丽娜 +1 位作者 邵水源 王启强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期180-182,185,共4页

利用盐酸为催化剂,以二甲基乙氧基硅烷、二苯基乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷及水进行水解缩聚反应,制备了具有反应活性的有机-无机杂化有机硅树脂共聚物。通过正交实验研究了催化剂浓度、原料配比、温度及水对树脂产... 利用盐酸为催化剂,以二甲基乙氧基硅烷、二苯基乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷及水进行水解缩聚反应,制备了具有反应活性的有机-无机杂化有机硅树脂共聚物。通过正交实验研究了催化剂浓度、原料配比、温度及水对树脂产率的影响,得出适宜的合成工艺条件为酸浓度为0.05mol/L、原料配比为1.5∶2.5∶6、温度为70℃、水量为0.1mol。采用红外光谱、核磁对最优配比产物结构进行了表征,表明树脂中具有可反应性基团,其主链为硅氧链。采用GPC分析,数均分子量为43040,分散系数为2.3,分布较宽。 展开更多

关键词 二甲基乙氧基硅烷 二苯基乙氧基硅烷 γ-(2 3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷

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聚环氧基苯基硅氧烷功能微球的合成研究 被引量：6

9

作者 李永优 傅冬明 +2 位作者 方佳琳 黄梦娇 王江波 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期48-50,共3页

以苯基三甲氧基硅烷（PTMS）和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（KH560）为原料,通过溶胶-凝胶法制备粒径介于1.13.8μm的聚环氧基苯基硅氧烷微球,研究了NH4OH浓度、油水比（O/W）、单体配比以及反应温度等条件对微球形态和组成的影响... 以苯基三甲氧基硅烷（PTMS）和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（KH560）为原料,通过溶胶-凝胶法制备粒径介于1.13.8μm的聚环氧基苯基硅氧烷微球,研究了NH4OH浓度、油水比（O/W）、单体配比以及反应温度等条件对微球形态和组成的影响。结果显示将NH4OH的浓度控制在0.01-1.28wt%,投料油水比在1/2到1/30,KH560占总单体含量在0-20mol%之间,可以有效制得微球。随着PTMS/KH560、O/W比值的下降,以及NH4OH浓度的增加,微球粒径变小。 展开更多

关键词 苯基三甲氧基硅烷 γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 共聚物 功能微球 合成

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活性硅氧烷单体水解共聚 被引量：2

10

作者 昝丽娜 《西安科技大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期535-540,554,共7页

以氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,无水乙醇、丙酮、甲苯、四氢呋喃为溶剂,合成有机硅氧烷的缩聚物。采用核磁共振、红外光谱对其结构进行表征,并以热重分析对其耐热性能进行评价。通过... 以氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,无水乙醇、丙酮、甲苯、四氢呋喃为溶剂,合成有机硅氧烷的缩聚物。采用核磁共振、红外光谱对其结构进行表征,并以热重分析对其耐热性能进行评价。通过正交实验,探讨了单体摩尔配比、反应温度、酸浓度、水量和溶剂对缩聚物产率和特性粘度的影响,得到最优工艺:当单体摩尔比为1∶9,反应温度为75℃,酸浓度为1.5 mol/L,水用量为1 mol,有机溶剂为丙酮时,合成的有机硅氧烷缩聚物达到最佳的产率和特性粘度,水解得到的硅醇发生了交联,形成网状结构,耐热等级为147.结果表明,合成有机硅氧烷缩聚物时,溶剂种类及其极性的影响可忽略;水量对产率影响显著,合理的水量可有效提高聚硅氧烷缩聚物产量;单体配比是控制特性粘度的关键因素。 展开更多

关键词 氨丙基三乙氧基硅烷 γ-(2 3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷 水解共缩聚物 耐热性能

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环氧基有机硅对胶原膜的疏水改性研究 被引量：3

11

作者 李进财 张元智 李国英 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2018年第5期5-11,共7页

采用3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)改性胶原蛋白膜,经单因素实验得到其最佳反应条件为:9 mmol/g GPTMS(以胶原膜的干重计)在pH值5.8、45℃下反应12 h。进一步对优化反应条件下改性得到的胶原膜与未改性胶原膜的性能进行了对比... 采用3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)改性胶原蛋白膜,经单因素实验得到其最佳反应条件为:9 mmol/g GPTMS(以胶原膜的干重计)在pH值5.8、45℃下反应12 h。进一步对优化反应条件下改性得到的胶原膜与未改性胶原膜的性能进行了对比,测定得到GPTMS改性后的胶原膜表面接触角由未改性膜的79.7°增大到108.6°,吸水率则从未改性膜的172.87%降低到113.48%,表明改性后胶原膜的疏水性得到提高。红外光谱分析表明,GPTMS和胶原分子发生反应生成新的碳碳键。差式扫描热量法分析表明,GPTMS改性膜的热变性温度提高了9℃。GPTMS改性膜的机械性能和耐酶解性能都有所提升。因此,GPTMS作为一种改性剂在提高胶原膜疏水性的同时也使膜的其他物理化学性能得到改善。 展开更多

关键词 3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 胶原膜 疏水性

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硅烷改性聚醚制备降黏型聚羧酸减水剂及其性能研究

12

作者 张铭洋 周栋梁 +2 位作者 李申桐 黄振 舒鑫 《新型建筑材料》 2024年第10期42-46,共5页

通过催化3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(KH560)在甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)末端进行开环反应制备出末端硅烷改性聚醚(S-PE),并将其部分替代HPEG与丙烯酸(AA)进行自由基共聚制备出末端硅烷改性聚羧酸减水剂(S-PCE)。对比验证S-PCE... 通过催化3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(KH560)在甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)末端进行开环反应制备出末端硅烷改性聚醚(S-PE),并将其部分替代HPEG与丙烯酸(AA)进行自由基共聚制备出末端硅烷改性聚羧酸减水剂(S-PCE)。对比验证S-PCE和普通减水型聚羧酸减水剂(PCE)在水泥浆体中的吸附量以及对水泥浆体分散性和黏度的影响。结果表明,S-PE替代率为30%时具有更优的分散性,与PCE相比,吸附量最高增大约24%,加快了砂浆的平均流速,使砂浆V型漏斗流出时间缩短约37%,使混凝土倒置坍落度筒排空时间缩短35%,而对混凝土的含气量及抗压强度无明显影响。 展开更多

关键词 3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷 硅烷改性 聚羧酸减水剂 水泥砂浆 降黏 分散性

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430不锈钢表面GPTMS硅烷膜的自组装及其缓蚀性能 被引量：1

13

作者 李敏娅 王海人 +3 位作者 屈钧娥 曹志勇 陈凤 聂德键 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期15-17,共3页

目前,对不锈钢表面硅烷自组装成膜技术及其腐蚀行为的研究较少。对430不锈钢作2种不同前处理后,将其放入γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)自组装液中自组装成膜。采用傅里叶变换红外光谱、极化曲线和扫描电镜研究了2种前处理工... 目前,对不锈钢表面硅烷自组装成膜技术及其腐蚀行为的研究较少。对430不锈钢作2种不同前处理后,将其放入γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)自组装液中自组装成膜。采用傅里叶变换红外光谱、极化曲线和扫描电镜研究了2种前处理工艺对自组装GPTMS膜耐蚀性的影响;采用极化曲线研究了自组装时间对自组装GPTMS膜耐蚀性的影响。结果表明:不锈钢经氧化后再用硅酸钠和乙酸处理后,获得的自组装GPTMS膜更致密、具有更优异的抗腐蚀性能;组装时间为12 h时,自组装GPTMS膜抗腐蚀性能最好,此时其缓蚀效率可达82.3%,自腐蚀电位较基体正移了83 mV,自腐蚀电流密度下降了1个数量级。 展开更多

关键词 γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 自组装膜 430不锈钢 硅酸钠和乙酸处理 缓蚀性能

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纳米二氧化硅的表面改性研究 被引量：51

14

作者 王云芳 郭增昌 王汝敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期382-385,共4页

以γ-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)对酸催化水解正硅酸乙酯(TEOS)聚合得到的纳米二氧化硅胶粒表面进行接枝改性,用激光粒径仪测定二氧化硅颗粒的粒径,并用透射电子显微镜(TEM)观察了改性前后二氧化硅胶粒的分散状况,采用傅立叶红... 以γ-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)对酸催化水解正硅酸乙酯(TEOS)聚合得到的纳米二氧化硅胶粒表面进行接枝改性,用激光粒径仪测定二氧化硅颗粒的粒径,并用透射电子显微镜(TEM)观察了改性前后二氧化硅胶粒的分散状况,采用傅立叶红外(FTIR)光谱法对改性前后的二氧化硅粉体进行了分析,通过热失重分析(TGA)法对GPTMS接枝改性二氧化硅胶粒表面的接枝度进行分析计算,同时对颗粒溶胶的ζ电位进行了测试,结果表明:改性后二氧化硅胶粒分散性大大提高,硅烷偶联剂浓度对接枝度有显著影响,当GPTMS的浓度为1mL/S iO2(g)时,接枝度达到最大,且颗粒表面的物理化学性能发生显著变化。 展开更多

关键词 二氧化硅 原位改性 接枝度 γ-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷

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正硅酸乙酯改性的GPMS有机-无机材料研究 被引量：8

15

作者 尤宏 张兴文 +2 位作者 吕祖舜 刘琰 张皓 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2003年第4期430-433,共4页

为了考察正硅酸乙酯(TEOS)对材料性能的影响,采用溶胶-凝胶法制备了TEOS改性的γ-环氧丙基醚丙基三甲氧基硅烷(GPMS)有机-无机杂化材料,并用浸渍法使其在玻璃基体上成膜.利用红外光谱、核磁共振谱和原子力显微镜对GPMS-TEOS杂化材料的... 为了考察正硅酸乙酯(TEOS)对材料性能的影响,采用溶胶-凝胶法制备了TEOS改性的γ-环氧丙基醚丙基三甲氧基硅烷(GPMS)有机-无机杂化材料,并用浸渍法使其在玻璃基体上成膜.利用红外光谱、核磁共振谱和原子力显微镜对GPMS-TEOS杂化材料的结构进行了表征,采用差热分析仪、纳米硬度测试仪和扫描分光光度计等对其物化性能进行了测试.结果表明,制得的材料具有纳米级倍半硅氧烷结构,TEOS的含量对杂化体系性能有较大影响;当TEOS质量分数为15%～20%时,杂化体系的热稳定性、硬度和模量等性能最佳,并且具有良好的透光性. 展开更多

关键词 正硅酸乙酯 TEOS 溶胶-凝胶法 γ-环氧丙基醚丙基三甲氧基硅烷 GPMS 浸渍法 纳米材料

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KH-570改性107硅橡胶的紫外光固化行为及性能 被引量：11

16

作者 李海银 潘维 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期93-97,共5页

采用γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)、二端羟基二甲基聚硅氧烷(107硅橡胶)为原料,盐酸作为催化剂,在水与甲苯混合体系中制备了一系列含有丙烯酰氧基团的硅氧烷预聚体,探讨了原料质量比例、原料黏度大小对制备硅氧烷预聚体的... 采用γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)、二端羟基二甲基聚硅氧烷(107硅橡胶)为原料,盐酸作为催化剂,在水与甲苯混合体系中制备了一系列含有丙烯酰氧基团的硅氧烷预聚体,探讨了原料质量比例、原料黏度大小对制备硅氧烷预聚体的光固化行为的影响。利用红外光谱、热失重分析等手段对硅氧烷预聚体及光固化后产物进行了表征,结果表明,制备的硅氧烷预聚体外观无色透明澄清,黏度可调,具有优异的紫外光(UV)固化特性,同时固化后产物具有较高的热稳定性,其5%热失重温度均高于300℃;同时研究了合成硅氧烷预聚体在UV固化有机硅压敏胶中的应用。 展开更多

关键词 硅氧烷预聚体 γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 硅橡胶 盐酸 丙烯酰氧 压敏胶

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纳米硅溶胶表面接枝改性的机理研究 被引量：4

17

作者 武勇斌 江涛 潘洪革 《石化技术》 CAS 2018年第5期260-261,共2页

选用适当添加量的γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)和二甲基二乙氧基硅烷(DDS)硅烷偶联剂,采用溶胶凝胶工艺,实现了硅溶胶的表面接枝改性,通过红外光谱、透射电镜和核磁共振表征技术,对硅溶胶表面改性机理进行了探讨。

关键词 硅溶胶 接枝改性 二甲基二乙氧基硅烷(DDS) γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)

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无皂硅丙胶乳表面施胶剂的制备及对纸张的增强作用 被引量：6

18

作者 李翾 沈一丁 +2 位作者 费贵强 王海花 杜经武 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期100-102,106,共4页

以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（KH570）作自交联单体，聚乙烯醇（PVA）为高分子胶体稳定剂，苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸（MAA）为单体采用无皂种子聚合制备了稳定性好、性能优异的无皂硅丙乳液表面施胶剂，并优... 以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（KH570）作自交联单体，聚乙烯醇（PVA）为高分子胶体稳定剂，苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸（MAA）为单体采用无皂种子聚合制备了稳定性好、性能优异的无皂硅丙乳液表面施胶剂，并优化了合成工艺条件。结果表明，当w（MAA）=2％～3％，软硬单体比例n（BA）／n（St）=2～2．5，w（PVA）=10％～15％，w（KH570）=5％时，无皂硅丙乳液表面施胶剂具有优异的施胶效果；以质量分数为1．0％的聚合物乳液进行表面施胶时，纸张施胶度可达14．5s，表面强度达3．69m／s，耐折度3300次。 展开更多

关键词 γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 表面施胶剂 硅丙乳液 粒子形态

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新型氨基硅油柔软剂BSO的合成及应用性能 被引量：9

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作者 邵敏 金丽丽 +2 位作者 夏建明 曾凡超 陈丹 《印染助剂》 CAS 2007年第6期41-43,共3页

用γ-丁内酯和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷对氨基硅油ASO进行改性,得到新型氨基硅油BSO.介绍了氨基硅油柔软剂BSO的合成方法,并比较了两种氨基硅油制备的微乳液织物整理剂在应用过程中的柔软性、泛黄程度、亲水性、与阴离子型荧... 用γ-丁内酯和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷对氨基硅油ASO进行改性,得到新型氨基硅油BSO.介绍了氨基硅油柔软剂BSO的合成方法,并比较了两种氨基硅油制备的微乳液织物整理剂在应用过程中的柔软性、泛黄程度、亲水性、与阴离子型荧光增白剂的相容性、耐电解质性、耐碱性和乳液稳定性等基本性能. 展开更多

关键词 氨基硅油 改性 γ-丁内酯 γ-(2 3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷 合成

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苯乙烯在纳米氧化锌表面接枝聚合 被引量：3

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作者 吴璧耀 王小俊 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2005年第4期45-48,61,共5页

利用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷与纳米氧化锌的表面化学改性,制备了乙烯基活化的纳米氧化锌。研究了在BPO热引发体系下苯乙烯在这种氧化锌表面的接枝共聚反应,并采用FT-IR、TGA、SEM等手段对该产物的结构进行了表征。研究表明,... 利用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷与纳米氧化锌的表面化学改性,制备了乙烯基活化的纳米氧化锌。研究了在BPO热引发体系下苯乙烯在这种氧化锌表面的接枝共聚反应,并采用FT-IR、TGA、SEM等手段对该产物的结构进行了表征。研究表明,水的用量对氧化锌的表面乙烯基改性影响明显;利用化学手段负载到氧化锌表面的乙烯基,可以实现苯乙烯在其表面的接枝聚合;经聚合物表面改性后纳米氧化锌-甲苯分散液的稳定性高于未接枝改性的同类试样,随着接枝率的提高,该分散液的稳定性提高。 展开更多

关键词 γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷 纳米氧化锌 表面改性 接枝聚合

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