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β_2-肾上腺素能受体基因多态性与儿童哮喘的关系 被引量：13
1
作者 张喜英 赵文利 +1 位作者 桂芹 何念海 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期399-402,408,共5页
目的从分子水平探讨喘息性支气管炎和小儿支气管哮喘的相关性。方法采用PCR-限制性核酸内切酶法对β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性进行分析,用ELISA法检测血浆总IgE,对217例小儿哮喘,119例喘支和50例健康儿童进行比较分析。结果... 目的从分子水平探讨喘息性支气管炎和小儿支气管哮喘的相关性。方法采用PCR-限制性核酸内切酶法对β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性进行分析,用ELISA法检测血浆总IgE,对217例小儿哮喘,119例喘支和50例健康儿童进行比较分析。结果①三组β2-AR基因16位点多态性分布差异无统计学意义(P>0.05);②β2-AR基因27位点多态性中谷氨酸/谷氨酸基因型频率在哮喘组明显低于对照组(P<0.05),喘支组与对照组比较差异无统计学意义,与哮喘组比较差异也无统计学意义(P>0.05);哮喘组谷氨酸等位基因频率明显低于对照组,谷氨酰胺等位基因频率高于对照组(P<0.05)。③β2-AR基因16位点各基因型间的血清总IgE水平差异无统计学意义(P>0.05);哮喘和喘支组27位点中谷氨酰胺纯合子基因型的总IgE水平明显高于杂合子及谷氨酸纯合子(P<0.05),谷氨酸纯合子和杂合子基因型的IgE水平差异无统计学意义。结论在β2-AR基因27位点喘息性支气管炎与支气管哮喘有相关性,尤其是具有谷氨酰胺/谷氨酰胺基因型且血浆总IgE增高的喘支与哮喘的关系更为密切。 展开更多
关键词 喘息性支气管炎 支气管哮喘 β2-肾上腺素能受体 基因多态性 总IGE
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β_2-肾上腺素能受体基因多态性与重庆汉族儿童哮喘关联的初步研究 被引量：4
2
作者 廖伟 李为明 +4 位作者 赵聪敏 光丽霞 尹晓娟 艾友萍 奚敏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期968-971,共4页
目的 探讨β２－肾上腺素能受体（β２－ＡＲ）第１６、２７位点基因多态性与重庆汉族儿童哮喘的关联。方法 采用ＰＣＲ－限制性核酸内切酶分析法对５０例哮喘儿童缓解期β２－ＡＲ１６、２７位基因多态性进行检测，并与５０例健康儿童... 目的 探讨β２－肾上腺素能受体（β２－ＡＲ）第１６、２７位点基因多态性与重庆汉族儿童哮喘的关联。方法 采用ＰＣＲ－限制性核酸内切酶分析法对５０例哮喘儿童缓解期β２－ＡＲ１６、２７位基因多态性进行检测，并与５０例健康儿童及５０例健康成人进行对照。结果①健康人群对照组β２－ＡＲ第１６、２７位点突变纯合子频率为０．１９、０．１２，突变等位基因频率为０．４２、０．３０。②哮喘组儿童β２－ＡＲ第１６、２７位点突变纯合子频率为０．２２、０．０８，突变等位基因频率为０．４９、０．２８，与健康人群对照组比较差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。③β２－ＡＲ第１６位突变纯合子及突变等位基因频率在重度组为０．６７、０．７８，分别与轻度（０．０７、０．３０）、中度（０．１２、０．５０）哮喘组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论 β２－ＡＲ第１６、２７基因多态性与本研究范围内哮喘儿童发病无关联，但１６位点基因多态性与哮喘病情严重度相关联。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 β2-肾上腺素能受体 基因多态性
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猪β_2-肾上腺素能受体基因的克隆与鉴定 被引量：3
3
作者 陈勇 周光宏 +1 位作者 刘清 吉传义 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期36-39,共4页
β2 肾上腺素能受体 (β2 adrenergicreceptor ,β2 AR)是 β AR的一种亚型。本研究根据猪的 β2 ARcDNA序列设计了 1对引物 ,以肝脏基因组DNA为模板 ,经PCR获取了一约 1 3kb目的基因片段。将该片段克隆入 pMD18 T载体 ,构建猪 β2 ... β2 肾上腺素能受体 (β2 adrenergicreceptor ,β2 AR)是 β AR的一种亚型。本研究根据猪的 β2 ARcDNA序列设计了 1对引物 ,以肝脏基因组DNA为模板 ,经PCR获取了一约 1 3kb目的基因片段。将该片段克隆入 pMD18 T载体 ,构建猪 β2 AR基因重组质粒 pMDAR。经PCR反应、酶切鉴定和序列分析证实 β2 AR基因已成功克隆。为进一步研究β2 AR的功能、调控 β2 AR和研制 β2 AR型基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 猪 β2-肾上腺素能受体 基因 PCR 克隆 鉴定
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儿童β_2-肾上腺素能受体基因多态性与哮喘及吸入治疗疗效的关系 被引量：3
4
作者 杨珍 张皓 +5 位作者 王薇 殷勇 王剑 张磊 邬宇芬 江帆 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期739-743,共5页
目的探讨汉族儿童中β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性对哮喘儿童发病和对长效β2受体激动剂(LABA)吸入疗效的影响。方法采用DNA直接测序法,分别检测212例哮喘儿童和52例健康体检儿童的β2-AR的16位点、27位点和164位点的基因多态... 目的探讨汉族儿童中β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性对哮喘儿童发病和对长效β2受体激动剂(LABA)吸入疗效的影响。方法采用DNA直接测序法,分别检测212例哮喘儿童和52例健康体检儿童的β2-AR的16位点、27位点和164位点的基因多态性分布,分析基因多态性和哮喘发病的关系。筛选其中5～11岁共89例中度持续性哮喘儿童,采用前瞻性的药物基因学研究,予以吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗12周,并于治疗前后分别进行常规通气肺功能检测,分析β2-AR基因多态性对哮喘儿童吸入LABA后肺功能的影响。结果哮喘组Arg16Gly中具有G等位基因的频率高于正常对照组(分别为38.7%和31.7%,P<0.01)。哮喘组Gln27Glu中具有G等位基因的频率高于正常对照组(分别为7.1%和0,P<0.01)。164位点基因的多态性在哮喘组和正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,哮喘儿童的控制率为69.66%,肺功能明显好转,第1秒用力呼出气量(FEV1),用力肺活量(FVC),呼气峰流速(PEF),呼出25%、50%、75%肺活量时的呼气流速(FEF25、50、75)均有明显改善。结论 16位点和27位点的多态性可能和汉族儿童哮喘发病有关;β2-AR基因164位点的基因多态性和哮喘无关,β2-AR基因16位点和27位点的多态性不影响哮喘患儿LABA治疗的疗效。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 β2-肾上腺素能受体 基因多态性 长效β2受体激动剂 肺功能
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β_2-肾上腺素能受体基因+46位多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究 被引量：4
5
作者 骆秦 李南方 +7 位作者 周玲 李红建 汪迎春 李涛 刘辉 努尔古丽 阿布来提 吐尔逊 《科学技术与工程》 2005年第9期560-564,共5页
探讨β2-肾上腺素能受体基因(β2-adrenergicreceptor,β2-AR)+46A→G(Arg16/Gly)多态性在哈萨克族人群的分布及其与原发性高血压(EH)的关系。采集62例EH和61例正常血压哈萨克族人的遗传标本,采用allele-specificPCR方法检测和分析该人... 探讨β2-肾上腺素能受体基因(β2-adrenergicreceptor,β2-AR)+46A→G(Arg16/Gly)多态性在哈萨克族人群的分布及其与原发性高血压(EH)的关系。采集62例EH和61例正常血压哈萨克族人的遗传标本,采用allele-specificPCR方法检测和分析该人群β2-AR基因+46A→G多态性,观察各基因型和等位基因频率在该人群EH和正常血压组的分布。结果该人群β2-AR+46位基因型频率为AA:0.39,AG:0.36,GG:0.25。在EH组相应分别为:0.37、0.37、0.26;在正常血压组中分别为0.41,0.34,0.25。A等位基因频率为0.57,在EH组和正常血压组中分别为0.56,0.58;G等位基因频率为0.43,在EH组和正常血压组中分别为0.44和0.42。两组间均无统计学差异(P>0.05)。说明哈萨克族β2-AR基因存在+46位A→G(Arg16/Gly)多态性,AA、AG、GG的基因型频率分别为AA:0.39,AG:0.36,GG:0.25,A和G等位基因频率分别为0.57、0.43。但该位点多态性在哈萨克族EH和正常血压人群中的分布无统计学差异。 展开更多
关键词 β2-肾上腺素受体 基因多态性 原发性高血压(EH) 哈萨克族
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β_2肾上腺素能受体基因Arg16Gly多态性与沙美特罗反应性的相关性研究 被引量：3
6
作者 邱玉英 殷凯生 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期376-381,共6页
目的:评价使用丙酸氟替卡松的哮喘患者,其β2-肾上腺素受体基因(ADRB2)Arg16Gly的变异对沙美特罗临床反应性的影响。方法:62例哮喘患者,给予丙酸氟替卡松/沙美特罗(FSC)(100μg/50μg),2次/天吸入,治疗12周,治疗结束后有2～4天的导出期;... 目的:评价使用丙酸氟替卡松的哮喘患者,其β2-肾上腺素受体基因(ADRB2)Arg16Gly的变异对沙美特罗临床反应性的影响。方法:62例哮喘患者,给予丙酸氟替卡松/沙美特罗(FSC)(100μg/50μg),2次/天吸入,治疗12周,治疗结束后有2～4天的导出期;以DNA直接测序法,确定62例ADRB25个位点的基因型及单倍型。结果:①哮喘在沙美特罗治疗期间,无论Arg16Gly为哪一种基因型,哮喘控制指标如峰值呼气流速(PEF)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)、沙丁胺醇的使用量以及哮喘症状评分较其基础值都有持续地明显地改善(P<0.001),Arg/Arg患者的PEF较其基础值增加了(114.4±21.5)L/min,Gly/Gly与Arg/Gly患者分别增加了(100.3±14.7)L/min和(103.3±23.7)L/min,但3种基因型的哮喘控制指标的变化的比较,差异无显著性(P>0.05);其他的3个哮喘指标也有相似的改变;②对沙美特罗的反应性不受单倍型配对的影响(P>0.05);③在导出期,所有患者的哮喘控制指标都有相似的下降,但无基因型方面的差异(P>0.05)。结论:在长期吸入糖皮质激素的情况下,Arg16Gly基因型或单倍型不会影响对沙美特罗的治疗反应性。然而,目前尚需要大规模的前瞻性的临床药物遗传学研究以及遗传流行病学研究来进一步阐明。 展开更多
关键词 哮喘 β2-肾上腺素受体基因 沙美特罗 丙酸氟替卡松
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β_(2)-肾上腺素能受体与神经丝在山羊脾中的分布和共定位研究
7
作者 李晓萌 窦体馨 +4 位作者 李志伟 叶守冲 杨松桦 徐永平 武永杰 《动物医学进展》 北大核心 2024年第2期48-53,共6页
为探讨肾上腺素能神经与脾功能联系,用免疫组织化学SP法和免疫荧光双标记法观察β_(2)-肾上腺素能受体(β_(2)-AR)和羊脾神经丝(NFs)在山羊脾中的表达分布特点。结果显示,β_(2)-AR免疫反应阳性产物在山羊脾中分布广泛,白髓、红髓、中... 为探讨肾上腺素能神经与脾功能联系,用免疫组织化学SP法和免疫荧光双标记法观察β_(2)-肾上腺素能受体(β_(2)-AR)和羊脾神经丝(NFs)在山羊脾中的表达分布特点。结果显示,β_(2)-AR免疫反应阳性产物在山羊脾中分布广泛,白髓、红髓、中央动脉、被膜、小梁、边缘区均有不同程度的着色,白髓中免疫组化染色阳性相对表达量极显著高于红髓(P<0.01),极极显著高于边缘区和被膜(P<0.001);红髓中免疫组化染色阳性相对表达量极显著高于边缘区和被膜(P<0.01);NFs免疫反应阳性产物在山羊脾中红髓、被膜、小梁、小血管、白髓和边缘区均有不同程度的着色,红髓中免疫组化染色阳性相对表达量显著高于白髓(P<0.05),极显著高于边缘区(P<0.01);被膜中免疫组化染色阳性相对表达量极显著高于边缘区和白髓(P<0.01)。共定位研究表明β_(2)-AR和NFs在3个区域存在共定位关系,在平滑肌细胞构成的被膜和小梁中存在,在富含平滑肌细胞的小血管(如中央动脉)中存在,在T、B淋巴细胞丰富区域(如白髓、红髓和边缘区)存在。表明交感-肾上腺素能神经系统对机体免疫具有调控作用。β_(2)-AR和NFs共定位结构证明脾受到交感-肾上腺素能神经的调控,交感神经纤维通过释放神经递质-去甲肾上腺素,作用于脾上的肾上腺素能受体实现功能调控。 展开更多
关键词 β_(2)-肾上腺素能受体 神经丝蛋白 脾 山羊
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中国汉族人中β_2肾上腺素能受体基因多态性与高血压病的关联性研究 被引量：16
8
作者 朱建 江时森 +3 位作者 曹文 张启高 林欣 徐燕丰 《医学研究生学报》 CAS 2003年第2期123-126,共4页
目的 :调查 β2 肾上腺素能受体 (β2 AR) 16位和 2 7位基因多态性在中国汉族高血压病人群和正常血压人群中的分布频率 ,并分析β2 受体基因多态性和高血压病是否关联。　方法 :在我院近 2年住院患者中随机选取高血压病 2 19例 ,分为两... 目的 :调查 β2 肾上腺素能受体 (β2 AR) 16位和 2 7位基因多态性在中国汉族高血压病人群和正常血压人群中的分布频率 ,并分析β2 受体基因多态性和高血压病是否关联。　方法 :在我院近 2年住院患者中随机选取高血压病 2 19例 ,分为两组 ,发病年龄 <6 0岁者为H1组 ,>6 0岁者为H2组 ;正常血压者 78例 ,也分为两组 ,年龄≥ 4 0岁者为N1组 ,<4 0岁者为N2组。从外周血抽提DNA ,进行聚合酶链反应 (PCR) ,取PCR产物分别用限制性内切酶NcoⅠ和BbvⅠ酶切 ,确定基因型。　结果 :高血压病组 (H组 )中 ,β2 AR 16位点基因型分布与正常血压组 (N组 )比无显著差异 ;而 2 7位点基因型与N组比较 ,比数比 (OR)为 2 .35 ,95 %可信限 (CI)为 1.34～ 4 .15 ,有极显著差异(P <0 .0 1)。等位基因频率也有极显著性差异 (P <0 .0 1)。　结论 :我国汉族人群中 β2 AR基因 2 展开更多
关键词 高血压病 β2肾上腺素能受体 基因多态性
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β_2肾上腺素能受体基因与小儿哮喘的关系 被引量：6
9
作者 刘丽 鲁继荣 +1 位作者 成焕吉 邹映雪 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期259-260,共2页
目的 :探讨β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)基因与小儿哮喘的关系。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)技术扩增β2 AR 5′端基因片段 ,对 6 5例哮喘患儿和 2 0例正常对照进行分析。结果 :哮喘组中 2 2例及对照组中 6例存在β2 AR基因片段的缺... 目的 :探讨β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)基因与小儿哮喘的关系。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)技术扩增β2 AR 5′端基因片段 ,对 6 5例哮喘患儿和 2 0例正常对照进行分析。结果 :哮喘组中 2 2例及对照组中 6例存在β2 AR基因片段的缺失 ,缺失率分别为 33.8% (2 2 / 6 5 )和 30 % (6 / 2 0 ) ,哮喘组与对照组相比差异无显著性 ,但哮喘组中重度与轻度、中度比较 β2 AR基因缺失率高。结论 :β2 AR基因片段的缺失与哮喘发病无关 ,但与重度哮喘患者的发病有关。 展开更多
关键词 哮喘 受体 肾上腺素能β2 基因 聚合酶链反应
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β3-肾上腺素能受体基因变异对肥胖、2型糖尿病和胰岛素抵抗发病机制的研究进展 被引量：15
10
作者 吴锦丹 沈捷 马向华 《医学研究生学报》 CAS 2007年第9期982-984,共3页
近年来的研究发现,β3-肾上腺素能受体(β3-AR)基因变异与肥胖、2型糖尿病(T2DM)和胰岛素抵抗有关。β3-AR基因多态性是通过自主神经来影响代谢的,在β3-AR受体结合、信号转导和调节机制上的缺陷,可能会导致对脂肪组织及脂质分解反应的... 近年来的研究发现,β3-肾上腺素能受体(β3-AR)基因变异与肥胖、2型糖尿病(T2DM)和胰岛素抵抗有关。β3-AR基因多态性是通过自主神经来影响代谢的,在β3-AR受体结合、信号转导和调节机制上的缺陷,可能会导致对脂肪组织及脂质分解反应的消失。因此,加速了肥胖及其相关的T2DM、胰岛素抵抗的发生。其他的研究表明,β3-AR可使解耦联蛋白(UCP)及过氧化物酶增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)的表达增加,并且β3-AR与这两种基因联合变异在肥胖、T2DM和代谢综合征中有协同作用。 展开更多
关键词 Β3-肾上腺素能受体基因 解耦联蛋白 过氧化物酶增殖物激活受体-γ2 肥胖 糖尿病 2型 胰岛素抵抗
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β_2肾上腺素受体基因多态性和支气管哮喘的关系 被引量：6
11
作者 高金明 林耀广 +4 位作者 邱长春 高君 马毅 刘怡雯 刘英 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期626-631,共6页
目的探讨β2肾上腺素受体(β2-adenergicreceptor,β2AR)基因多态性与我国北方汉族支气管哮喘遗传易感性及与哮喘临床表型间的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)—限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)和等位基因特异性PCR(ASP)检测16、27、... 目的探讨β2肾上腺素受体(β2-adenergicreceptor,β2AR)基因多态性与我国北方汉族支气管哮喘遗传易感性及与哮喘临床表型间的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)—限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)和等位基因特异性PCR(ASP)检测16、27、164位β2AR基因多态性在125名哮喘患者和96名健康对照者间的分布;并测定哮喘患者血清的TIgE、肺通气功能(FEV1,FEV1%,FEV1/FVC)、支气管舒张试验、乙酰甲胆碱(Mch)气道激发试验(如果FEV1%>70%)。结果Gly16纯合基因型在哮喘组的频率较健康对照组的频率明显升高(22.4%vs8.3%,P<0.05),优势比(OR)为2.918(95%CI:1.256～6.781);等位基因Gly16的频率在哮喘组明显高于健康对照组(0.26vs0.16,P<0.05);Gly16纯合子在夜间哮喘患者的频率分布较非夜间哮喘患者明显增高(35.3%vs13.5%,P<0.01);Gln27纯合子的个体较Glu27纯合子和Glu/Gln27的杂合子个体气道激发试验所用Mch剂量明显低犤(0.205±0.275)vs(2.11±3.00)vs(1.575±0.828)μmol,P<0.05犦;16,27位β2AR基因型对哮喘患者的气道可逆性的改善、总IgE水平、肺功能的损害无影响。结论Gly16/β2AR纯合基因型与我国北方汉族哮喘患者的遗传易感性有关,并与哮喘患者夜间症状加重明显有关,但不是哮喘发病的独立危险因素; 展开更多
关键词 β2肾上腺素受体 基因多态性 支气管哮喘 夜间哮喘 聚合酶链反应 气道反应性
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β_2肾上腺素能受体基因多态性与分娩镇痛时产程进展的相关性 被引量：5
12
作者 李彩娟 冯善武 +2 位作者 秦香 张瑶 沈晓凤 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期738-741,共4页
目的探讨β2肾上腺素能受体（β2-adrenergic receptor,β2-AR）基因多态性的分布,以及该多态性与分娩镇痛时产程进展的相关性。方法本研究为一项前瞻性观察研究,将165例2014年3~6月接受分娩镇痛的足月初产妇纳入本研究,通过聚合酶链反... 目的探讨β2肾上腺素能受体（β2-adrenergic receptor,β2-AR）基因多态性的分布,以及该多态性与分娩镇痛时产程进展的相关性。方法本研究为一项前瞻性观察研究,将165例2014年3~6月接受分娩镇痛的足月初产妇纳入本研究,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测β2-AR基因编码区第16、27位氨基酸变异位点,对产妇静脉血样本进行分析,获得对应的β2-AR基因多态性位点的等位基因频率,并记录人口学资料、缩宫素使用、产程进展及转剖宫产情况。结果本研究失访8例,DNA提取失败5例,余152例产妇获得基因多态性分型且资料完整,最终纳入分析。所获得的β2-AR基因多态性位点的等位基因频率,在16位点主要表现为Arg16Arg（AA）及Arg16Gly（AG）,在27位点主要表现为Gln27Gln（CC）。按照β2-AR基因多态性分组,各组人口学资料差异均无统计学意义。β2-AR 27位点不同基因组产妇产程进展及转剖宫产率差异均无统计学意义。β2-AR 16位点Arg16Arg组产妇第一产程及总产程时间均较Arg16Gly及Gly16Gly组明显延长（P〈0.05）,且转剖宫产率明显增加（P〈0.05）。多因素Logistic回归分析提示Arg16Arg基因纯合子转剖宫产率明显提高（OR 2.87,95%CI 2.65~3.09）。结论β2-AR Arg16Arg基因纯合子产妇的产程进展相对缓慢,可能是初产妇分娩镇痛后转剖宫产的重要危险因素之一。 展开更多
关键词 分娩镇痛 β2肾上腺素能受体 基因多态性 产程 剖宫产
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β_2肾上腺素受体基因编码区变异对儿童重度哮喘患者ICS/LABAs联合治疗反应性影响 被引量：4
13
作者 武其文 万小梅 +2 位作者 朱翔 付夏 浦春 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第10期1150-1155,共6页
目的:探讨汉族人群β2肾上腺素受体(ADRB2)基因编码区多态性对糖皮质激素和长效β2受体激动剂(ICS/LABAs)联合治疗儿童重度支气管哮喘患者反应的影响。方法:研究设计采用前瞻性的药物基因学研究,83例重度儿童持续性哮喘,采用PCR-RFLP方... 目的:探讨汉族人群β2肾上腺素受体(ADRB2)基因编码区多态性对糖皮质激素和长效β2受体激动剂(ICS/LABAs)联合治疗儿童重度支气管哮喘患者反应的影响。方法:研究设计采用前瞻性的药物基因学研究,83例重度儿童持续性哮喘,采用PCR-RFLP方法对ADRB2基因编码区Arg16Gly和Gln27Glu两个常见多态性位点进行基因分型,随后予以ICS(丙酸氟替卡松100μg)加LABA(沙美特罗25μg),每天2次吸入给药治疗16周。治疗前后分别进行肺功能检测。分析ADRB2基因编码区多态性对哮喘患儿哮喘控制率、急性发作、沙丁胺醇使用次数及肺功能的影响。结果:ADRB2基因第16位氨基酸3个基因型(Arg/Arg,Arg/Gly和Gly/Gly)和第27位氨基酸的3个基因型(Gln/Gln,Gln/Glu和Glu/Glu)在患者年龄、性别、Ig E水平和嗜酸性粒细胞水平无统计学差异(P<0.05)。治疗后,不同基因型患者的哮喘症状得到良好的控制(完全控制率达73.5%)以及肺功能指标(FEV1,FVC,PEF)比基线均有明显的改善(P<0.05)。不同基因型对哮喘患儿的控制率、治疗期间急性发作数、沙丁胺醇的使用量及肺功能指标改善无明显的差异(P>0.05)。第16位氨基酸和第27位氨基酸位点构建的3种常见单倍型(Arg/Arg-Gln/Gln,Gly/Gly-Gln/Gln和Gly/Gly-Glu/Glu)与哮喘患儿的控制率、治疗期间急性发作、沙丁胺醇的使用及肺功能指标也无关联。结论:ADRB2基因编码区多态性不影响汉族儿童重度哮喘应用ICS/LABAs联合治疗的反应性。 展开更多
关键词 儿童哮喘 β2肾上腺素受体基因 基因多态性 长效β2受体激动剂
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COPD患者early-EPCsβ_2-肾上腺素受体的表达及其对细胞迁移的影响~ 被引量：4
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作者 刘笑然 黄鑫炎 +3 位作者 林耿鹏 谭卫平 刘扬丽 谢灿茂 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1196-1203,共8页
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血中的早期内皮祖细胞(early-EPCs)是否表达β2-肾上腺素受体(β2AR)及其对细胞迁移的影响。方法:晨起从COPD患者与对照组抽取20 mL静脉血,用Ficoll密度梯度+磁珠分离法提取CD34^+细胞。通过Wes... 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血中的早期内皮祖细胞(early-EPCs)是否表达β2-肾上腺素受体(β2AR)及其对细胞迁移的影响。方法:晨起从COPD患者与对照组抽取20 mL静脉血,用Ficoll密度梯度+磁珠分离法提取CD34^+细胞。通过Western blotting、RT-PCR及流式细胞术测定early-EPCs的β_2AR表达。体外培养early-EPCs,应用β_2AR的激动剂、抑制剂及下调β_2AR的表达量,通过Transwell法测定early-EPCs的迁移能力。结果:来自COPD患者的early-EPCs可见β_2AR mRNA及蛋白的表达强于对照组细胞(P<0.01)。两组细胞均表达β2AR,但COPD组明显高于对照组,流式细胞术分析两组的β2AR阳性细胞分别是82.9%和55.7%。外源性β2AR抑制剂、β2AR抗体及下调β_2AR的表达均可改善COPD患者early-EPCs的迁移能力。结论:β_2AR在COPD患者及对照组外周血中的early-EPCs均有表达。降低β_2AR的表达可影响COPD患者early-EPCs的迁移功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 内皮祖细胞 β2-肾上腺素受体
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β_2肾上腺素受体基因Arg16Gly变异与高糖低脂膳食诱导的健康青年女性血脂及载脂蛋白比值的关联分析 被引量：2
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作者 欧国进 方定志 +5 位作者 龚仁蓉 汤慧 黄鑫 张珍 杜娟 李蓉晖 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期989-993,共5页
目的探讨β2肾上腺素受体(β2-adrenoceptor,β2AR)基因(β2AR)Arg16Gly多态性对健康青年血脂及载脂蛋白比值的影响及在高糖低脂(high-carbohydrate/low-fat,HC/LF)膳食诱导的血脂及载脂蛋白比值变化中的作用。方法56例健康志愿者,给予7... 目的探讨β2肾上腺素受体(β2-adrenoceptor,β2AR)基因(β2AR)Arg16Gly多态性对健康青年血脂及载脂蛋白比值的影响及在高糖低脂(high-carbohydrate/low-fat,HC/LF)膳食诱导的血脂及载脂蛋白比值变化中的作用。方法56例健康志愿者,给予7d平衡膳食和6dHC/LF膳食,于第1、8天及第14天取12h空腹静脉血,测定血脂和载脂蛋白(apolipoprotein,apo)AI、B100水平,计算TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)、TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C、apoAI/apoB100值。提取基因组DNA,聚合酶链反应-限制性酶切法分析Arg16Gly多态性。结果不同性别AA基因型受试者与G等位基因携带者之间血脂比值的基础值差异无统计学意义(P>0.05)。平衡膳食后及HC/LF膳食后,无论是受试人群整体还是将男女分组分析,AA基因型受试者与G等位基因携带者之间血脂及载脂蛋白比值亦无明显差异(P>0.05)。与HC/LF膳食前相比,HC/LF膳食后,在受试人群整体,AA基因型受试者TG/HDL-C(P=0.017)、log(TG/HDL-C)(P=0.031)、apoAI/apoB100(P=0.006)显著升高,LDL-C/HDL-C和TC/HDL-C显著降低(P<0.01),而G等位基因携带者仅LDL-C/HDL-C和TC/HDL-C显著降低(P<0.01)。男女分组分析发现,与HC/LF膳食前相比,男性受试组中HC/LF膳食后LDL-C/HDL-C(AA基因型:P=0.035,G等位基因:P=0.002)和TC/HDL-C(AA基因型:P<0.01,G等位基因:P<0.01)在AA基因型受试者与G等位基因携带者中均显著下降,apoAI/apoB100仅在AA基因型显著升高(P=0.003);女性受试组中,HC/LF膳食后LDL-C/HDL-C(AA基因型:P=0.011,G等位基因:P=0.043)和TC/HDL-C(AA基因型:P<0.01,G等位基因:P<0.01)在AA基因型受试者与G等位基因携带者均显著下降,TG/HDL-C(P=0.001)和log(TG/HDL-C)(P=0.001)仅在AA基因型较膳食前显著升高。结论β2肾上腺素受体基因Arg16Gly变异能抑制HC/LF膳食诱导的健康青年女性TG/HDL-C和log(TG/HDL-C)升高,而HC/LF膳食诱导的TG/HDL-C和log(TG/HDL-C)改变在该位点野生型(AA基因型)和变异携带者(G等位基因)健康青年男性之间没有明显差异,可能与apoAI/apoB100有关。 展开更多
关键词 β_2肾上腺素受体基因 基因多态性 高糖低脂膳食 血脂比值 载脂蛋白比值
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β_2肾上腺素受体通过HIF-1α调控NNK诱导的胰腺癌细胞进展 被引量：2
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作者 沙焕臣 雷建军 +6 位作者 王铮 段万星 徐勤鸿 黎韡 韩亮 马清涌 张东 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期670-674,697,共6页
目的探讨β_2肾上腺素受体在4-甲基亚硝氨基-3-吡啶-1-丁酮(NNK)诱导胰腺癌细胞进展中的具体作用机制。方法采用NNK干预胰腺癌MIA PaCa-2和BxPC-3细胞,通过HIF-1α-shRNA稳定转染胰腺癌细胞及运用ICI118551,以NNK组作为对照,Transwell... 目的探讨β_2肾上腺素受体在4-甲基亚硝氨基-3-吡啶-1-丁酮(NNK)诱导胰腺癌细胞进展中的具体作用机制。方法采用NNK干预胰腺癌MIA PaCa-2和BxPC-3细胞,通过HIF-1α-shRNA稳定转染胰腺癌细胞及运用ICI118551,以NNK组作为对照,Transwell小室侵袭试验检测各组胰腺癌细胞的侵袭能力,Western blot检测HIF-1α、Cyclin D1和VEGF蛋白表达水平。流式细胞技术检测各组细胞周期变化。结果 NNK能够显著上调MIA PaCa-2和BxPC-3细胞HIF-1α水平及促进胰腺癌细胞的增殖及侵袭能力;β_2肾上腺素受体抑制剂ICI 118551及sh-HIF-1α能够显著下调NNK所诱导的MIA PaCa-2和BxPC-3细胞HIF-1α水平,以及抑制胰腺癌细胞的增殖及侵袭能力。另外,运用CoCl2上调HIF-1α表达水平后能够逆转ICI 118551对NNK效应的抑制作用,重新上调胰腺癌细胞的侵袭能力。结论β_2肾上腺素受体通过HIF-1α来介导NNK诱导的胰腺癌细胞增殖及侵袭。 展开更多
关键词 4-甲基亚硝氨基-3-吡啶-1-丁酮 β2肾上腺素受体 HIF-1Α 胰腺癌
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β_3-肾上腺素能受体基因变异与中国人2型糖尿病并发视网膜病变相关研究 被引量：2
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作者 高从容 邹大进 梅小斌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期90-92,共3页
目的 :探讨上海人群β3-肾上腺素能受体 (β3- AR)基因 6 4位点的色氨酸 (Trp)密码子被精氨酸 (Arg)置换与糖尿病视网膜病变 (DR)之间的关系。方法 :采用 PCR- REL P技术 ,对上海地区 5 0例非糖尿病正常对照者和 1 96例 2型糖尿病患者的... 目的 :探讨上海人群β3-肾上腺素能受体 (β3- AR)基因 6 4位点的色氨酸 (Trp)密码子被精氨酸 (Arg)置换与糖尿病视网膜病变 (DR)之间的关系。方法 :采用 PCR- REL P技术 ,对上海地区 5 0例非糖尿病正常对照者和 1 96例 2型糖尿病患者的 β3- AR基因的多态性进行检测 ,并测体质量指数 (BMI)、空腹血脂、血糖、血压及糖化血红蛋白 (Hb A1 c)。 结果 :(1 )糖尿病患者与非糖尿病正常对照者的 β3- AR基因 Trp6 4 Arg多态性的基因型频率和等位基因频率均无显著性差异 ,男女糖尿病患者间也无差异 ;(2 )在女性糖尿病患者中 ,Arg6 4携带者组 BMI、舒张期血压、血三酰甘油水平明显高于非携带者组 (P<0 .0 5 ) ;(3)在 2型糖尿病患者中 ,非 DR组与 DR组以及 DR各亚组之间的 β3- AR基因的基因型频率和等位基因频率皆无显著性差异。 结论 :中国上海地区 2型糖尿病女性患者 β3- AR基因 Trp6 4 Arg突变与肥胖、高血压及脂代谢紊乱有关 ; 展开更多
关键词 Β3-肾上腺素能受体 基因变异 中国人 2型糖尿病 并发症 视网膜病变
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冠心病候选基因β2肾上腺素能受体基因相关微小核糖核酸let-7i的实验研究 被引量：4
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作者 郭威早 李琳 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期63-66,共4页
目的:β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因是冠心病最重要的候选基因之一,本研究探讨微小核糖核酸(miRNA)对ADRB2基因的调控及其在冠心病中的意义。方法:根据"种子区"原理预测对ADRB2具有调节作用的miRNA,按种系恒定性以及与冠心病... 目的:β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因是冠心病最重要的候选基因之一,本研究探讨微小核糖核酸(miRNA)对ADRB2基因的调控及其在冠心病中的意义。方法:根据"种子区"原理预测对ADRB2具有调节作用的miRNA,按种系恒定性以及与冠心病的关系程度进一步筛选。对候选miRNA在大鼠心肌细胞H9c2(2-1)中进行增强和抑制处理,验证候选miRNA对ADRB2基因的调控。增强处理为加入相应miRNA的前体分子以提高其功能水平,抑制处理采用经化学修饰的变异体作为竞争性拮抗剂以抑制其活性水平。增强和抑制实验分别以miRNA自身序列随机化所产生的阴性分子作对照。前体或抑制剂经转染导入细胞,48 h后对ADRB2蛋白进行免疫印迹杂交分析。结果:研究结果表明,let-7i是冠心病背景下对ADRB2最具调控意义的miRNA之一。ANOVA统计分析显示,以let-7i增强剂处理心肌细胞48 h后使ADRB2蛋白水平降低了61.83%(P=0.0012),同时,以let-7i拮抗剂处理心肌细胞48 h导致ADRB2蛋白水平升高了48.49%(P=0.0071)。结论:let-7i对心肌细胞ADRB2水平具有显著的调节作用,并与之呈负相关,研究提示ADRB2的miRNA调控机制在冠心病病因学及治疗学中具有重要意义。 展开更多
关键词 β2肾上腺素能受体 微小核糖核酸 基因 冠心病
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肾上腺素能β_2受体基因多态性与慢性心力衰竭关系的研究 被引量：4
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作者 侯旭敏 范维琥 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期97-99,共3页
目的 :在上海地区汉族人群中研究肾上腺素能 β2 受体 (β2 受体 )基因多态性与慢性心力衰竭 (心衰 )的关系。方法 :选取 92例慢性心衰患者 (心衰组 )和 80例健康人 (正常对照组 ) ,进行外周静脉血的脱氧核糖核酸 (DNA)抽提 ,通过多聚... 目的 :在上海地区汉族人群中研究肾上腺素能 β2 受体 (β2 受体 )基因多态性与慢性心力衰竭 (心衰 )的关系。方法 :选取 92例慢性心衰患者 (心衰组 )和 80例健康人 (正常对照组 ) ,进行外周静脉血的脱氧核糖核酸 (DNA)抽提 ,通过多聚酶链式反应扩增后 ,进行 β2 受体基因的测序。结果 :发现β2 受体基因有 4个多态性位点 ,分别为 :16Arg/Gly、2 7Gln/Glu、87LeuA/G、178ArgA/C。其中 2 7Gln/Glu位点在正常对照组中全部表现为C/C基因型 ,而在心衰组中有 7例表现为G/C基因型 ,没有发现G/G基因型 ,两组间基因型和等位基因型的差异均有极显著的统计学意义 (P <0 0 1) ,而其它多态性位点两组间比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :在上海地区汉族人群中 β2 受体基因多态性与心衰密切相关 ,其中 2 7Gln/Glu杂合子可能为心衰的易感基因 ,并且与心衰的严重程度、左心室收缩功能密切相关。 展开更多
关键词 肾上腺素能β2受体 基因多态性 慢性心力衰竭 病理 单核苷酸
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哮喘患者β_2肾上腺素能受体基因的初步研究 被引量：1
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作者 邱玉英 王祥 殷凯生 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第1期56-57,共2页
目的　为了探讨哮喘患者β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)与哮喘的关系。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)法 ,检测了 6 0例汉族哮喘患者和 6 0例正常汉族人β2 AR基因 5′端 2 34 bp片段。结果　无论是哮喘患者还是正常人均存在着β2 AR基因 ... 目的　为了探讨哮喘患者β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)与哮喘的关系。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)法 ,检测了 6 0例汉族哮喘患者和 6 0例正常汉族人β2 AR基因 5′端 2 34 bp片段。结果　无论是哮喘患者还是正常人均存在着β2 AR基因 5′端 2 34 bp的扩增片段。结论　哮喘的严重程度与β2 AR基因的缺失无关 ,哮喘患者对β2 AR激动剂反应性不佳也非β2 AR基因缺失所致。 展开更多
关键词 哮喘 β2肾上腺素能受体 基因缺失 β2AR
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