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稻水象甲卵巢内β1-微管蛋白基因cDNA全长的克隆及定量表达分析
被引量：
5
1
作者
于奎峰
李红亮
+3 位作者
杨璞
崔旭红
祝增荣
商晗武
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期575-580,共6页
利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分别对中国的孤雌生殖型和美国的两性生殖型稻水象甲卵巢内β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长分别为1727bp和1730bp,均包含1344bp的完整开放阅读框(ORF),编码44...
利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分别对中国的孤雌生殖型和美国的两性生殖型稻水象甲卵巢内β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长分别为1727bp和1730bp,均包含1344bp的完整开放阅读框(ORF),编码447个氨基酸,理论分子量约50kD,等电点4.54。同源性分析表明,克隆的β1-微管蛋白基因与其他昆虫的β微管蛋白基因在氨基酸水平上是高度同源的,相似性介于95%～100%。荧光定量PCR分析表明,β1-微管蛋白在孤雌生殖型稻水象甲卵巢内的表达量(3.14×107copies/μL±0.66×107copies/μL)显著高于两性生殖型稻水象甲(5.08×106copies/μL±0.47×106copies/μL)。推测该基因的差异表达对于稻水象甲孤雌生殖过程中纺锤体的组装具有重要意义。
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关键词
稻水象甲
β1-微管蛋白
CDNA克隆
定量表达
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职称材料
香蕉枯萎病菌4号生理小种β1-微管蛋白基因的功能分析
被引量：
3
2
作者
刘远征
漆艳香
+6 位作者
曾凡云
丁兆建
何壮
彭军
张欣
谢培兰
谢艺贤
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2018年第6期1153-1160,共8页
本研究克隆并鉴定香蕉枯萎病菌4号生理小种(Foc4)β1-微管蛋白(β1-tub)基因,采用Split-marker同源重组技术获得Foc4的β1-tub基因敲除突变体,通过测定突变体菌株的生长速度、产孢量、致病力及对多菌灵敏感性,研究β1-tub基因在香蕉枯...
本研究克隆并鉴定香蕉枯萎病菌4号生理小种(Foc4)β1-微管蛋白(β1-tub)基因,采用Split-marker同源重组技术获得Foc4的β1-tub基因敲除突变体,通过测定突变体菌株的生长速度、产孢量、致病力及对多菌灵敏感性,研究β1-tub基因在香蕉枯萎病菌的生长发育及对多菌灵抗药性中的作用。结果表明:与Foc4野生型菌株相比,敲除突变体生长缓慢、菌丝畸形及产孢量增加,对巴西蕉苗的致病力明显减弱,但对多菌灵的抗性水平无明显变化。由此推测β1-tub基因可能在Foc4的生长发育、产孢及致病力等方面具有重要的作用。
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关键词
香蕉枯萎病菌
β1-微管蛋白
基因敲除
致病力
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职称材料
题名
稻水象甲卵巢内β1-微管蛋白基因cDNA全长的克隆及定量表达分析
被引量：
5
1
作者
于奎峰
李红亮
杨璞
崔旭红
祝增荣
商晗武
机构
中国计量学院生命科学学院/浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室
浙江大学昆虫科学研究所
出处
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期575-580,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30571241)
国家973计划资助项目(2009CB119200)
浙江省重大农业科研专项资助项目(2006C12020)
文摘
利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分别对中国的孤雌生殖型和美国的两性生殖型稻水象甲卵巢内β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长分别为1727bp和1730bp,均包含1344bp的完整开放阅读框(ORF),编码447个氨基酸,理论分子量约50kD,等电点4.54。同源性分析表明,克隆的β1-微管蛋白基因与其他昆虫的β微管蛋白基因在氨基酸水平上是高度同源的,相似性介于95%～100%。荧光定量PCR分析表明,β1-微管蛋白在孤雌生殖型稻水象甲卵巢内的表达量(3.14×107copies/μL±0.66×107copies/μL)显著高于两性生殖型稻水象甲(5.08×106copies/μL±0.47×106copies/μL)。推测该基因的差异表达对于稻水象甲孤雌生殖过程中纺锤体的组装具有重要意义。
关键词
稻水象甲
β1-微管蛋白
CDNA克隆
定量表达
Keywords
Lissorhoptrus oryzophilus
β1
-
tubulin
cDNA cloning
quantitative expression
分类号
S435.112 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
香蕉枯萎病菌4号生理小种β1-微管蛋白基因的功能分析
被引量：
3
2
作者
刘远征
漆艳香
曾凡云
丁兆建
何壮
彭军
张欣
谢培兰
谢艺贤
机构
海南大学热带农林学院
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
出处
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2018年第6期1153-1160,共8页
基金
国家自然科学基金项目(No.31471738
No.31571957
+3 种基金
No.31661143003)
现代农业产业技术体系专项(No.CARS-31-07)
农业部南亚办专项(No.151721301082352712)
热科院托举工程项目(No.1630042018010)
文摘
本研究克隆并鉴定香蕉枯萎病菌4号生理小种(Foc4)β1-微管蛋白(β1-tub)基因,采用Split-marker同源重组技术获得Foc4的β1-tub基因敲除突变体,通过测定突变体菌株的生长速度、产孢量、致病力及对多菌灵敏感性,研究β1-tub基因在香蕉枯萎病菌的生长发育及对多菌灵抗药性中的作用。结果表明:与Foc4野生型菌株相比,敲除突变体生长缓慢、菌丝畸形及产孢量增加,对巴西蕉苗的致病力明显减弱,但对多菌灵的抗性水平无明显变化。由此推测β1-tub基因可能在Foc4的生长发育、产孢及致病力等方面具有重要的作用。
关键词
香蕉枯萎病菌
β1-微管蛋白
基因敲除
致病力
Keywords
wFusarium oxysporum f. sp. cubense
β1
-
tubulin
gene knockout
pathogenicity
分类号
S436.681 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
稻水象甲卵巢内β1-微管蛋白基因cDNA全长的克隆及定量表达分析
于奎峰
李红亮
杨璞
崔旭红
祝增荣
商晗武
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
香蕉枯萎病菌4号生理小种β1-微管蛋白基因的功能分析
刘远征
漆艳香
曾凡云
丁兆建
何壮
彭军
张欣
谢培兰
谢艺贤
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2018
3
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