肾上腺素β受体阻断药对小鼠睡眠结构的影响

1

作者 曲晶 梁宇涛 +5 位作者 韩磊 邢烨 王龙 林卓超 刘可鹏 时广森 《中国药科大学学报》 北大核心 2025年第4期498-506,共9页

肾上腺素β1受体基因的错义突变(ADRB1-A187V)导致人类自然短睡眠现象,并且导致体内该受体丰度下降。在临床使用中,睡眠障碍是β受体阻断药的常见不良反应之一。本研究评估了几类β受体阻断药对小鼠睡眠的影响。研究结果表明,多数β受... 肾上腺素β1受体基因的错义突变(ADRB1-A187V)导致人类自然短睡眠现象,并且导致体内该受体丰度下降。在临床使用中,睡眠障碍是β受体阻断药的常见不良反应之一。本研究评估了几类β受体阻断药对小鼠睡眠的影响。研究结果表明,多数β受体阻断药会引起不同程度的觉醒、睡眠片段化和快速动眼睡眠(rapid eye movement sleep,REM睡眠)的减少。同时,本研究还比较了β受体阻断药美托洛尔和奈必洛尔(Nebivolol)对野生型和Adrb1-A187V突变小鼠模型睡眠结构和心脏功能剂量依赖性的影响。研究数据表明,与心脏效应相比,睡眠结构在更高剂量的美托洛尔下才受到显著影响。但是美托洛尔在睡眠结构或心脏功能方面未观察到显著的基因型间的差异。相比之下,突变小鼠对奈必洛尔的敏感性增加,这表现为睡眠片段化的加剧以及REM睡眠发生的减少。本研究结果将为最大程度避免睡眠障碍的发生和减轻药物的不良反应提供参考。 展开更多

关键词 β1肾上腺素受体阻断药 睡眠 短睡眠基因 Adrb1

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α肾上腺素受体阻断药在高血压治疗中的应用 被引量：4

2

作者 刘迎午 黄体钢 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第3期276-281,共6页

通过干扰肾上腺素能交感神经系统来降低血压是最古老的抗高血压策略之一。这类药物主要包括：中枢性交感神经抑制药、外周神经节阻断药和肾上腺素受体阻断药（α受体阻断和β受体阻断）三大类。

关键词 肾上腺素受体阻断药 高血压治疗 交感神经系统 神经节阻断药 肾上腺素能 β受体阻断 抗高血压 降低血压

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氯通道阻断剂对α_1-肾上腺素受体亚型引起的Ca^(2+)内流的影响 被引量：4

3

作者 阮红梅 关永源 +1 位作者 贺华 丘钦英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期147-150,共4页

目的探讨氯通道阻断剂在α１Ａ、α１Ｂ、α１Ｄ肾上腺素受体（ＡＲ）亚型触发的Ｃａ２＋内流中的作用。方法采用Ｆｕｒａ－２荧光探针双波长测定胞浆游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）。结果在３种亚型的细胞上，肾上腺素（Ａｄｒ）... 目的探讨氯通道阻断剂在α１Ａ、α１Ｂ、α１Ｄ肾上腺素受体（ＡＲ）亚型触发的Ｃａ２＋内流中的作用。方法采用Ｆｕｒａ－２荧光探针双波长测定胞浆游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）。结果在３种亚型的细胞上，肾上腺素（Ａｄｒ）触发的Ｃａ２＋内流均不受ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ影响； ＳＫ＆Ｆ９６３６５可部分抑制α１Ａ、α１Ｂ－ＡＲ介导的Ｃａ２＋内流，而对ａ１Ｄ－ＣＨＯ细胞无影响。在ＢＢ－ＣＨＯ细胞上，ｎｉｆｌｕｍｉｃ　ａｃｉｄ（ＮＦＡ）和ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ呈浓度依赖性抑制Ｃａ２＋内流；当Ｃａ２＋内流被ＳＫ＆Ｆ９６３６５最大限度抑制后，ＮＦＡ和ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ可进一步抑制Ｃｄ２＋内流。α１Ａ－ＡＲ介导的Ｃａ２＋内流可被ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ抑制，抑制率达 １４％ １５％。 ＮＦＡ可抑制ａ１Ｄ－ＡＲ引起的Ｃａ２＋内流，抑制率为３９％±９％。结论氯通道参与α１Ａ、α１Ｂ及α１Ｄ－ＡＲ引起的经非电压依赖性Ｃａ２＋通道介导的Ｃａ２＋内流，其间存有异同。ＮＦＡ敏感Ｃａ２＋内流及ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ敏感的Ｃａ２＋内流与ＳＫ＆Ｆ９６３６５敏感的Ｃａ２＋内流存在非同一性。 展开更多

关键词 氯通道阻断剂 α1-肾上腺素受体亚型 钙^2+内流

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β-肾上腺素能受体阻断药在围手术期的应用 被引量：2

4

作者 王剑辉 昌克勤 李立环 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期72-74,共3页

关键词 Β-受体阻断药 Β-肾上腺素能 围手术期 临床治疗 治疗药物 普萘洛尔 心力衰竭 心绞痛 高血压 心血管

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β-肾上腺素受体阻断药在抗高血压治疗中的应用 被引量：1

5

作者 刘彤 黄体钢 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第5期404-407,共4页

关键词 肾上腺素受体阻断药 Β-受体阻断药 抗高血压治疗 心血管疾病 药物治疗 20世纪 心律失常 临床治疗

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4种β_2肾上腺素受体激动药对大鼠体外心脏功能影响比较 被引量：3

6

作者 朱凌云 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期142-147,共6页

目的评价β2肾上腺素受体激动药对大鼠体外心脏功能的影响。方法以Langendorff灌流,通过Medlab记录系统观察硫酸沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇、硫酸特布他林和富马酸福莫特罗对大鼠体外心脏左心室收缩压、左心室内压上升/下降最大速率、心率... 目的评价β2肾上腺素受体激动药对大鼠体外心脏功能的影响。方法以Langendorff灌流,通过Medlab记录系统观察硫酸沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇、硫酸特布他林和富马酸福莫特罗对大鼠体外心脏左心室收缩压、左心室内压上升/下降最大速率、心率和心律的影响。结果选择性β2肾上腺素受体激动药显著增加心脏左心室收缩压、左心室内压上升/下降最大速率和心率,均高于对照值,差异有统计学意义(P<0.05),并引起室性期前收缩及心动过速,随浓度增加效应增强;左旋沙丁胺醇和富马酸福莫特罗引起的效应均比硫酸沙丁胺醇小,差异有统计学意义(P<0.05);选择性β2肾上腺素受体阻断药可以完全阻断选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏的作用,选择性β1肾上腺素受体阻断药部分阻断选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏的作用。结论选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏有不同程度的毒性作用,左旋沙丁胺醇对心脏的安全性高于硫酸沙丁胺醇,福莫特罗对心脏的影响小于硫酸沙丁胺醇和特布他林,福莫特罗和左旋沙丁胺醇的安全性相当。 展开更多

关键词 β2肾上腺素受体激动药 β2肾上腺素受体阻断药 β1肾上腺素受体阻断药 心脏 体外

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TMEP对肾上腺素受体的阻断作用 被引量：3

7

作者 裘军 张进芳 +1 位作者 梁芳祥 郝长江 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期139-141,共3页

采用离体和在体标本研究新化合物 TMEP即 ( 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3 - [2 - ( 2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 )对肾上腺素受体的阻断作用。结果发现 ,TMEP可使激动剂的量效曲线平行右移 ,最大反应不降低。阻断α1 受体... 采用离体和在体标本研究新化合物 TMEP即 ( 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3 - [2 - ( 2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 )对肾上腺素受体的阻断作用。结果发现 ,TMEP可使激动剂的量效曲线平行右移 ,最大反应不降低。阻断α1 受体的 PA2 为 7.4 6± 0 .2 0 ( n=8) ;阻断 β1受体的 PA2 值为 7.11± 0 .2 7( n=8)。可呈剂量依赖性地使异丙肾上腺素诱发家兔心率加快的量效曲线右移 ,同时降低血压。证明 TMEP是一竞争性 α1 和 β1 肾上腺素受体的阻断剂。 展开更多

关键词 肾上腺素受体阻断剂 TMEP 降压药 丙醇盐酸盐

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β肾上腺素受体阻断剂TMEP的降压作用 被引量：1

8

作者 裘军 张进芳 +1 位作者 何丽华 田世雄 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期631-633,共3页

观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动... 观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动物的平均动脉压呈剂量依赖性下降 ,持续时间与剂量相关。i.g给予 3种剂量 (0 .8、1.6和 3.2 mg/ kg) TMEP1h后使清醒肾性高血压大鼠的收缩压和舒张压显著下降 ,且对舒张压的作用强于收缩压 ,各剂量组与给药前比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,血压降低后心率无显著变化 (P>0 .0 5 )。结果显示 ,TMEP是一口服吸收好 ,起效快。 展开更多

关键词 TMEP 降压作用 肾上腺素β受体阻断剂 动物实验 降压药

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布诺洛尔和普萘洛尔对β肾上腺素受体阻断作用的比较

9

作者 童秋声 石米杨 +1 位作者 路承彪 姚丽娜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期444-447,共4页

布诺洛尔(10^(-3),10^(-7),10^(-6)mol/L)能使离体兔右心房肌和豚鼠气管条对Iso所致正性变时性和负性变力性作用的量—效曲线平行右移,pA_2为9.3和9.1。布诺洛尔对心脏β_1受体阻断作用比普荼洛尔强约5倍,对气管β_2受体阻断作用比普荼... 布诺洛尔(10^(-3),10^(-7),10^(-6)mol/L)能使离体兔右心房肌和豚鼠气管条对Iso所致正性变时性和负性变力性作用的量—效曲线平行右移,pA_2为9.3和9.1。布诺洛尔对心脏β_1受体阻断作用比普荼洛尔强约5倍,对气管β_2受体阻断作用比普荼洛尔强约2.6倍,对心脏β_1受体阻断作用比对气管β_2受体阻断作用略强(约1.6倍)。布诺洛尔(1mg/kg)能完全阻断肾上腺素(10μg/kg)所致大鼠降压反应,对利血平化动物血压及心率无明显影响。 展开更多

关键词 布诺洛尔 肾上腺素Β 受体阻断药 心房 气管 普荼洛尔 pA_2

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咪唑斯汀和其他H_1受体阻断药治疗荨麻疹疗效比较

10

作者 吴艳 谭志建 刘志香 《医药导报》 CAS 2002年第6期348-349,共2页

目的 :比较咪唑斯汀与西替利嗪、特非那定、氯雷他定治疗急性荨麻疹的临床疗效。方法 :急性荨麻疹患者 13 8例随机分为 4组 ,第 1组 3 7例 ,给予咪唑斯汀 10mg ,po ,qd ;第 2组 3 2例 ,给予西替利嗪 10mg ,po ,qd ;第 3组 3 5例给予特... 目的 :比较咪唑斯汀与西替利嗪、特非那定、氯雷他定治疗急性荨麻疹的临床疗效。方法 :急性荨麻疹患者 13 8例随机分为 4组 ,第 1组 3 7例 ,给予咪唑斯汀 10mg ,po ,qd ;第 2组 3 2例 ,给予西替利嗪 10mg ,po ,qd ;第 3组 3 5例给予特非那定 60mg ,po ,bid ;第 4组 3 4例给予氯雷他定 10mg ,po ,qd。在服药前和服药后的第 1,3 ,6,2 4小时对患者瘙痒程度、风团大小及数量进行评分 ,依此评价疗效。结果 :咪唑斯汀组 1h起效 ,明显快于其他三组 (P <0 .0 5 ) ;3 ,6h疗效与西替利嗪 ,特非那定相当 (P >0 .0 5 ) ,优于氯雷他定 (P <0 .0 5 ) ;2 4h维持效果与特非那定 ,氯雷他定相当 (P >0 .0 5 ) ,优于西替利嗪 (P <0 .0 5 )。结论 :咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效快 ,维持时间长 。 展开更多

关键词 咪唑斯汀 H1受体阻断药 治疗 荨麻疹 疗效比较

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β受体阻断药在围麻醉期的应用 被引量：2

11

作者 王仁美 徐朴 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2008年第7期638-640,共3页

关键词 Β受体阻断药 围麻醉期 拟肾上腺素药 肾上腺素能 神经递质 内源性 外源性

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利尿药在抗高血压治疗中的应用及其限度 被引量：6

12

作者 黄体钢 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第4期299-303,共5页

关键词 抗高血压治疗 利尿药 肾上腺素受体阻断药 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素Ⅱ受体 中枢性抗高血压药 Α-受体阻断药 Β-受体阻断药 抗高血压药物 钙通道阻滞药

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挥发性麻醉药心脏保护作用的机制和临床研究进展 被引量：2

13

作者 于晖 左明章 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2007年第9期786-788,共3页

关键词 心脏保护作用 挥发性麻醉药 临床研究 心肌缺血 Β-受体阻断药 剂量依赖性抑制 肾上腺素能Α 心源性死亡

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中成药所致变态反应二例报告

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作者 庞华威 《辽宁中医杂志》 CAS 1982年第6期3-3,共1页

近年来有关中成药发生变态反应的报道有六神丸、小活络丹、牛黄解毒片、茵栀黄注射液、穿心莲注射液等,其变态反应表现也不尽相同。由于中成药常由多种药物组成,因此当其发生变态反应时,如何寻找其变应原,以避免这类反应的再次出现,是... 近年来有关中成药发生变态反应的报道有六神丸、小活络丹、牛黄解毒片、茵栀黄注射液、穿心莲注射液等,其变态反应表现也不尽相同。由于中成药常由多种药物组成,因此当其发生变态反应时,如何寻找其变应原,以避免这类反应的再次出现,是比较困难的,也是需要我们应该进一步研究和探讨的新课题。笔者曾遇见二例中成药所致速发型变态反应。现报告如下,供大家参考。 展开更多

关键词 变态反应 速发型 中成药 苯海拉明 组织胺H1受体阻断药

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神经疾病药物治疗学上的探讨——美国神经病学会第39届年会部分论文综述

15

作者 高波廷 《医药导报》 CAS 1988年第1期39-40,37,共3页

美国神经病学会第39届年会,一九八七年四月在美国纽约召开。会上交流论文近千篇,我国代表赵馥、程学铭等人报告了我国部分省、市脑血管病及高热惊厥等疾病流行病学方面的资料。现将会上交流的有关癫痫、脑血管意外和运动系统疾病治疗的... 美国神经病学会第39届年会,一九八七年四月在美国纽约召开。会上交流论文近千篇,我国代表赵馥、程学铭等人报告了我国部分省、市脑血管病及高热惊厥等疾病流行病学方面的资料。现将会上交流的有关癫痫、脑血管意外和运动系统疾病治疗的部分文献综述如下。一、癫痫及其他抽搐性疾病抗癫痫治疗的历史较长,临床上应用的药物很多。抗癫痫药物应用的发展趋势如何呢?Graham等人报告了1974～1984这十年间各种抗癫痫药物的应用情况。据统计,十年间抗癫痫药物处方增长了29％,其中应用最多的仍是老药苯妥英钠(占54％),其次是苯巴比妥(23％),卡马西平占8％。 展开更多

关键词 抗癫痛药物 心得安 肾上腺素能Β-受体阻断药 卡马西平 神经病 抗心律失常药 苯妥英钠 氯氮平 癫痛 癫病 安定药 多虑平 美利坚合众国 北美洲 美国

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心脉通和心乐药理作用的探讨

16

作者 刘大潜 秦晓珍 冯宪宽 《中成药》 CAS 1983年第3期24-25,共2页

心脉通和心乐为山楂(Crategus Pinnatifido Bge)、红花(carthamus tinotorius L.)及三七(Panay notoginseng(Bwrk)F.H chen)组成的复方片剂。用于治疗冠心病及冠心病引起的心绞痛、心律失常等病。心脉通每日服量为20片,每日早晚10片,服... 心脉通和心乐为山楂(Crategus Pinnatifido Bge)、红花(carthamus tinotorius L.)及三七(Panay notoginseng(Bwrk)F.H chen)组成的复方片剂。用于治疗冠心病及冠心病引起的心绞痛、心律失常等病。心脉通每日服量为20片,每日早晚10片,服量较大。为克服此缺点。我们又制成精制剂,每日服量为9~15片,定名为心乐。 展开更多

关键词 心脉通 垂体后叶素 三七 红花 人参属 活血祛瘀药 对抗作用 灌胃组 豚鼠 荷兰猪 心得宁 肾上腺素能Β-受体阻断药 乌头碱 冠脉流量 急性心肌缺血 乌拉坦 小鼠 小家鼠 给药

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艾司洛尔临床新用途的研究进展 被引量：9

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作者 沈友素 罗振中 余树春 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第14期2336-2337,共2页

艾司洛尔作为第2代β肾上腺素受体阻滞剂，在1986年12月美国FDA首次批准生产使用。是一种对心脏作用选择性强、起效快、作用时间极短的β1受体阻断剂，在体内可迅速分布和消除［1］。由于它几乎能预防和治疗所有由围手术期刺激而引起的... 艾司洛尔作为第2代β肾上腺素受体阻滞剂，在1986年12月美国FDA首次批准生产使用。是一种对心脏作用选择性强、起效快、作用时间极短的β1受体阻断剂，在体内可迅速分布和消除［1］。由于它几乎能预防和治疗所有由围手术期刺激而引起的心血管反应，因此被认为是“万金油”型的药物，该药理特性使其成为预防全身麻醉气管插管等较强刺激所致心血管反应的理想药物［2］。现广泛用于控制术中室上性快速性心律失常、心动过速和高血压，心肌保护和电休克等的治疗，但大量研究表明艾司洛尔不仅能够抑制围手术期对伤害性刺激产生的应激反应，而且还有一定的镇痛作用，且与多种镇痛、镇静药物具有协同作用，对麻醉药产生节俭作用，减少麻醉药物的用量，降低吸入性麻醉药物的最低肺泡有效浓度（minimum alveolar concentration，MAC），缩短患者苏醒的时间，减轻术后疼痛和恶心呕吐等并发症，本文就这些方面作用的研究做一系统阐述。 展开更多

关键词 艾司洛尔 Β肾上腺素受体阻滞剂 室上性快速性心律失常 最低肺泡有效浓度 β1受体阻断剂 心血管反应 临床 镇静药物

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干眼在老龄人群中的发病率 被引量：1

18

作者 Scot E.Moss Ronald Klein Barbara E.K.Klein 《眼科新进展》 CAS 2005年第3期208-208,共1页

目的估计干眼的5a发病率并研究它与危险因素之间的相关性。方法BeaverDam,Wis人群,年龄43-84岁(n=5924),在1988-1990年(n=4926),1993-1995年(n=3722),1998-2000年(n=2962)分别进行检查。在1993-1995年,当干眼的数据第一次收集时,和1998-... 目的估计干眼的5a发病率并研究它与危险因素之间的相关性。方法BeaverDam,Wis人群,年龄43-84岁(n=5924),在1988-1990年(n=4926),1993-1995年(n=3722),1998-2000年(n=2962)分别进行检查。在1993-1995年,当干眼的数据第一次收集时,和1998-2000年,2783位个体参与了研究,44位经过面谈。在这些人中,2802位提供了干眼病史。发病率人群包括了在1993-1995年中的2414位个体未提供干眼病史。危险因素在1993-1995年被确定下来,包括人口统计学,病史,心血管疾病危险因素,用药史,以及生活方式。结果在检查的5a期间,2414位个体中,322位干眼病史有发展,发生率为13.3%(95%CI,12.0%-14.7%)。发生率与年龄显著相关(P<0.001)。在校正年龄后,发生率在用抗组胺药或利尿药,并有较弱的自身健康的有过敏或糖病病史的个体更高(P<0.05)。年龄较正人群的发生率在使用血管紧张素转换酶抑制剂或饮酒个体更低(P<0.05)。发病率与性别,血压,高血压,血浆总的或高密度酯蛋白胆固醇水平,体重指数,关节炎,痛风,骨质疏松,心血管疾病,甲状腺疾病病史,吸烟.咖啡因,维生素,抗焦虑药,抗抑郁药,钙离子拮抗剂,或胆碱酯酶抑制剂使用史等均无显著相关性。结论干眼的发病率很高,却有很少相关的危险因素。某些药物(如利尿剂和抗组胺药)是很高的危险因素,? 展开更多

关键词 干眼 病史 危险因素 危险隐患 发病率 组织胺H1受体阻断药 抗组胺药

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氨酰心安的心脏选择性作用

19

作者 杨藻宸 茅玉康 《上海医科大学学报》 1980年第2期114-116,共3页

近年来肾上腺素乙受体(β受体)阻断剂的研究在适应症、品种以及作用原理等方面进展很快。目前在常用的乙受体阻断剂中仍以心得安居于首位,但它的缺点之一是对心脏乙受体作用的选择性不高,在对心脏发挥治疗作用的同时,也会阻断乙受体,从... 近年来肾上腺素乙受体(β受体)阻断剂的研究在适应症、品种以及作用原理等方面进展很快。目前在常用的乙受体阻断剂中仍以心得安居于首位,但它的缺点之一是对心脏乙受体作用的选择性不高,在对心脏发挥治疗作用的同时,也会阻断乙受体,从而兴奋支气管平滑肌,故禁用于哮喘病人。 展开更多

关键词 心得宁 心得安 豚鼠 心房 受体阻断剂 肾上腺素能Β-受体阻断药 抗心律失常药 荷兰猪 异丙肾上腺素 喘息定 离体气管 心脏

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