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虫类中药—密点麻蜥药物作用探析
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作者 王佳林 杨微 +3 位作者 于波 田勇 杨露 朱西杰 《实用中医内科杂志》 2025年第1期77-80,I0018,共5页
目的检测宁夏本土道地药材密点麻蜥单体成分代谢产物,筛选其相关代谢成分中与治疗疾病有关的代谢物质。方法运用T3方法色谱采集条件色谱质谱检测、非靶向代谢组技术检测人工养殖密点麻蜥(干品)混样,通过高效液相色谱(ultra performance ... 目的检测宁夏本土道地药材密点麻蜥单体成分代谢产物,筛选其相关代谢成分中与治疗疾病有关的代谢物质。方法运用T3方法色谱采集条件色谱质谱检测、非靶向代谢组技术检测人工养殖密点麻蜥(干品)混样,通过高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)和串联质谱(tandem mass spectrometry,MS/MS)技术,将鉴定出样本中的代谢物与数据库结合进行代谢物结果分析。结果将密点麻蜥单体醇提液质谱图与各物质对照品质谱图进行比对,按照物质二级分类,分别鉴定出有机酸及其衍生物、氨基酸及其衍生物、小肽、氧化脂质、核甘酸及其代谢物、酰基肉碱、氨基酸、溶血磷脂酰胆碱、游离脂肪酸、溶血磷脂酰乙醇胺、胺类、苯及其衍生物、辅酶和维生素、酚酸类、糖类、吲哚及其衍生物、多胺、蝶啶及其衍生物、激素及激素相关物质、酯类、单甘油酯、胆汁酸、苯酚类、糖醇、醇类、其他、糖酸、磷酸糖、杂环化合物、磺酸类化合物、酮类、胆碱类、磷酸类化合物、糖衍生物、鞘磷脂、醛类、色胺、烃衍生物、甘油二酯、磷脂酰胆碱、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺、色素等43类二级物质,其中排前三为有机酸及其衍生物(108种)、氨基酸及其衍生物(98种)、小肽(83种)、氧化脂质(83种)。结论密点麻蜥代谢物氨基酸及其衍生物、有机酸及其衍生物、小肽及氧化脂质含量较高,推测宁夏密点麻蜥可能通过促进能量代谢、机体新陈代谢等作用发挥解毒排毒、修复损伤作用。 展开更多
关键词 密点麻蜥 代谢组学 氨基酸及其衍生物 中药
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植物源氨基酸水溶肥对杨梅果实品质及营养生长的影响 被引量:1
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作者 赵战马 李其明 +6 位作者 林媚 张顺昌 姚周麟 冯先橘 王玥 张伟清 王天玉 《浙江农业科学》 2024年第7期1609-1613,共5页
研究植物源氨基酸对杨梅果实品质的影响,为丽维双保在杨梅上的应用提供理论依据。以东魁杨梅为研究对象,选择植物源氨基酸水溶肥(L,丽维双保)为试验材料,动物源氨基酸(Y)作为参比肥料,分别以1 000倍和500倍两个稀释浓度在杨梅的萌芽期... 研究植物源氨基酸对杨梅果实品质的影响,为丽维双保在杨梅上的应用提供理论依据。以东魁杨梅为研究对象,选择植物源氨基酸水溶肥(L,丽维双保)为试验材料,动物源氨基酸(Y)作为参比肥料,分别以1 000倍和500倍两个稀释浓度在杨梅的萌芽期、幼果期、硬核期喷施3次。试验结果表明,氨基酸肥料能够提高杨梅产量,增加果实可溶性固形物(TSS)、蔗糖等的含量,其中丽维双保低浓度L10和参比肥料高浓度Y5增幅明显,蔗糖含量分别增加29.2%和31.2%。氨基酸肥料促进植物对各种营养元素的吸收,丽维双保处理提高了叶片中氮、磷、钾、钙、镁、锰、锌、铜等8种元素含量,并增加叶面积,相较于参比肥料,低浓度下表现更为明显,说明丽维双保表现更为高效。由此初步判断氨基酸水溶肥料叶面喷施均能够增加杨梅产量,改善品质,提高作物的营养生长,提高收益。 展开更多
关键词 植物源氨基酸 杨梅 品质 营养生长
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FMOC-Cl柱前衍生HPLC-MS/MS测定白芨中16种氨基酸成分
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作者 刘诗菡 金文芳 +3 位作者 杨玉玉 邵千山 李春晓 范宝磊 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期675-682,共8页
基于9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)柱前衍生,建立了白芨中16种氨基酸成分的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经提取、FMOC-Cl衍生后,样品溶液经Shim-pack VP-ODS色谱柱(300 mm×2.0 mm,5μm)分离,以乙腈-水溶液为流动相... 基于9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)柱前衍生,建立了白芨中16种氨基酸成分的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经提取、FMOC-Cl衍生后,样品溶液经Shim-pack VP-ODS色谱柱(300 mm×2.0 mm,5μm)分离,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱分离。采用电喷雾电离负离子多反应监测模式检测。实验结果表明,16种氨基酸在一定浓度范围内线性关系良好(相关系数R 2>0.999),实际样品加标回收率在91.5%~105.6%之间,相对标准偏差均小于5%。通过多元统计分析,产地相近的白芨中氨基酸含量具有相似性,并且确定了8种核心指标。该方法简便、准确、灵敏,适用于白芨中16种氨基酸的快速定性、定量分析,测定结果可为白芨的质量评价以及后期的开发利用提供技术支持。 展开更多
关键词 氨基酸 白芨 FMOC-Cl衍生 高效液相色谱-串联质谱 多元统计分析
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OPA柱前衍生高效液相色谱法同时测定黄豆酱中氨基酸和生物胺的含量 被引量:1
4
作者 续颖 罗旗峰 《食品安全导刊》 2024年第11期98-100,105,共4页
本文采用OPA衍生黄豆酱中的组氨酸、酪氨酸、组胺和酪胺,再通过高效液相色谱进行分离测定。结果表明,该方法的相对标准偏差在0.04%~1.16%,回收率在93.4%~101.2%,检出限为6~9 mg·kg^(-1)。该方法能够满足黄豆酱组氨酸、酪氨酸、组... 本文采用OPA衍生黄豆酱中的组氨酸、酪氨酸、组胺和酪胺,再通过高效液相色谱进行分离测定。结果表明,该方法的相对标准偏差在0.04%~1.16%,回收率在93.4%~101.2%,检出限为6~9 mg·kg^(-1)。该方法能够满足黄豆酱组氨酸、酪氨酸、组胺和酪胺的检测需求。 展开更多
关键词 生物胺 氨基酸 黄豆酱 高效液相色谱 OPA衍生
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邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定茶叶中17种游离氨基酸 被引量:35
5
作者 杨卫 鲜殊 +1 位作者 李大祥 宛晓春 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期211-217,共7页
采用邻苯二甲醛作为柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱,优化了色谱条件,实现对茶汤中17种一级氨基酸的精确定性和定量分析。17种氨基酸的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.70%与0.11%~1.15%之间,经方法学考察,该方法具有良好的... 采用邻苯二甲醛作为柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱,优化了色谱条件,实现对茶汤中17种一级氨基酸的精确定性和定量分析。17种氨基酸的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.70%与0.11%~1.15%之间,经方法学考察,该方法具有良好的稳定性和重现性。 展开更多
关键词 HPLC 柱前衍生化 邻苯二甲醛(OPA) 游离氨基酸 茶叶
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GC-FID测定黄酒中17种游离氨基酸 被引量:8
6
作者 李国辉 钟其顶 +2 位作者 高红波 熊正河 肖冬光 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期147-151,共5页
建立以N-(特丁基二甲基硅烷)-N-甲基三氟乙酰胺(MTBSTFA)为衍生试剂测定黄酒中17种游离氨基酸的气相色谱(GC)方法。比较了衍生温度、时间、及辅助试剂等对衍生效率的影响,确定N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为辅助衍生试剂,衍生温度80℃,衍生时... 建立以N-(特丁基二甲基硅烷)-N-甲基三氟乙酰胺(MTBSTFA)为衍生试剂测定黄酒中17种游离氨基酸的气相色谱(GC)方法。比较了衍生温度、时间、及辅助试剂等对衍生效率的影响,确定N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为辅助衍生试剂,衍生温度80℃,衍生时间60 min,可以定量检测黄酒中主要的游离氨基酸。各氨基酸在50~500 mg/L内线性良好(相关系数均大于0.99)。对黄酒样品的测定结果与高效液相色谱测定结果相比皮尔逊相关系数为0.998,样品的平均加标回收率为87.11%~119.47%。结果表明:GC-FID方法操作简便、准确、重现性好,适用于黄酒中17种游离氨基酸的分离检测。该测定方法将为开发气相-燃烧-同位素比率质谱(GC-C-IRMS)测定黄酒中氨基酸13C稳定同位素丰度以及分析黄酒酿造过程中的代谢实验提供研究基础。 展开更多
关键词 黄酒 氨基酸 衍生 气相色谱
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聚乙二醇氨基酸衍生物的合成及其对紫杉醇的修饰 被引量:8
7
作者 田浤 金宇灏 +2 位作者 陈阳建 高向东 姚文兵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期78-82,共5页
为获得可溶性聚乙二醇(PEG)化紫杉醇,制备了不同相对分子质量的PEG氨基酸衍生物,并通过氨基酸连接臂将PEG连接到紫杉醇上,获得了具有特殊连接臂的PEG化紫杉醇。PEG化紫杉醇水溶性较天然紫杉醇提高了约1000倍,且对MCF-7和SGC-7901等肿瘤... 为获得可溶性聚乙二醇(PEG)化紫杉醇,制备了不同相对分子质量的PEG氨基酸衍生物,并通过氨基酸连接臂将PEG连接到紫杉醇上,获得了具有特殊连接臂的PEG化紫杉醇。PEG化紫杉醇水溶性较天然紫杉醇提高了约1000倍,且对MCF-7和SGC-7901等肿瘤细胞都具有显著抑制作用,并呈现出明显的浓度依赖性。研究结果显示:PEG氨基酸衍生物对紫杉醇的化学修饰能够显著提高紫杉醇的水溶性,并保留其体外抗肿瘤活性,此类PEG氨基酸衍生物可以用于设计具有特殊连接臂的紫杉醇前药。 展开更多
关键词 紫杉醇 PEG化 聚乙二醇氨基酸衍生物 抗肿瘤活性
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N-苯甲氧羰基-L-色氨酸为模板的单分散分子印迹聚合物微粒的制备 被引量:4
8
作者 郭天瑛 张丽影 +2 位作者 郝广杰 宋谋道 张邦华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期762-765,共4页
采用两步溶胀与悬浮聚合联用方法 ,以 2 -乙烯基吡啶 ( 2 -VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯( DEGDA)为交联剂 ,成功制备出以 N-苯甲氧羰基 -L-色氨酸 ( N-Cbz-L-Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物 ,并用扫描电镜、氮气吸附、拉曼光... 采用两步溶胀与悬浮聚合联用方法 ,以 2 -乙烯基吡啶 ( 2 -VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯( DEGDA)为交联剂 ,成功制备出以 N-苯甲氧羰基 -L-色氨酸 ( N-Cbz-L-Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物 ,并用扫描电镜、氮气吸附、拉曼光谱、高效液相色谱、热失重分析等测试手段进行表征 .结果表明 ,分子印迹聚合物的平均粒径为 6.3 μm,多分散系数为 1 .0 3 .拉曼光谱显示聚合物反应完全 ,模板分子洗脱充分 .高效液相色谱表征显示 ,分子印迹聚合物在很短的色谱柱中即可实现对印迹分子对映异构体的基线分离 . 展开更多
关键词 N-苯甲氧羰基-L-色氨酸 单分散分子印迹聚合物 微粒 制备 两步溶胀法 悬浮聚合法 氨基酸衍生物 2-乙烯基吡啶 色谱固定相
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低蛋白质日粮补充赖氨酸、蛋氨酸对离乳期梅花鹿氮代谢的影响 被引量:6
9
作者 黄健 张铁涛 +3 位作者 鲍坤 杨福合 李光玉 王凯英 《草业学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期287-294,共8页
为研究低蛋白质日粮添加赖氨酸和蛋氨酸对仔鹿氮代谢的影响,采用4×4完全拉丁方试验,选取3月龄、健康、离乳梅花鹿仔鹿4只,体重为(30±0.12)kg(珚X±SD),进行消化代谢试验。对照组(Ⅰ组)饲喂16.28%粗蛋白质的高蛋白质日粮,... 为研究低蛋白质日粮添加赖氨酸和蛋氨酸对仔鹿氮代谢的影响,采用4×4完全拉丁方试验,选取3月龄、健康、离乳梅花鹿仔鹿4只,体重为(30±0.12)kg(珚X±SD),进行消化代谢试验。对照组(Ⅰ组)饲喂16.28%粗蛋白质的高蛋白质日粮,试验组饲喂13.40%粗蛋白质,添加0.23%赖氨酸,并分别添加0(Ⅱ组)、0.06%(Ⅲ组)、0.12%(Ⅳ组)蛋氨酸的低蛋白质日粮。结果表明:1)对照组蛋白质消化率显著高于Ⅱ组(P<0.01)、Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.05),脂肪消化率显著低于Ⅱ组(P<0.01),其他营养物质消化率差异不显著(P>0.05)。2)对照组和Ⅳ组蛋氨酸消化率显著高于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05),对照组其余氨基酸消化率(赖氨酸、胱氨酸除外)显著高于各试验组(P<0.05)。3)对照组吸收氮显著高于Ⅱ组(P<0.01)、Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.05),尿氮排放量显著高于各试验组(P<0.05),氮利用率及氮生物学效价低于各试验组(P>0.05)。4)对照组尿嘌呤衍生物总排放量显著大于Ⅱ组(P<0.01)和Ⅲ组(P<0.05),尿囊素显著大于Ⅱ组(P<0.01)、Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.05),对照组、Ⅲ组和Ⅳ组黄嘌呤和次黄嘌呤显著高于Ⅱ组(P<0.01)。补充赖氨酸、蛋氨酸可改善低蛋白质日粮仔鹿营养物质消化率利用率,除粗蛋白外其他营养物质消化率与常规蛋白质水平相近,甚至更好,提高氮沉积、氮利用率和生物学效价,改善氮平衡,减少氮排放,降低环境污染。 展开更多
关键词 仔鹿 氨基酸 消化代谢 尿嘌呤衍生物
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氨基酸及其衍生物生产现状 被引量:6
10
作者 舒国伟 陈合 +1 位作者 张璐 王旭 《中国调味品》 CAS 北大核心 2009年第1期39-41,共3页
文章综述了发酵法及酶法生产氨基酸及其衍生物的生产现状,产品包括蛋白和非蛋白的L-氨基酸、D-氨基酸及光学纯氨基酸衍生物。
关键词 氨基酸 衍生物 谷氨酸棒杆菌
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毛细管电泳法手性拆分4种氨基酸和2种手性药物对映体 被引量:12
11
作者 张春雨 李英杰 +1 位作者 郝秀菊 高晴 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1340-1342,共3页
以双(6-氧-β-羧甲基-1,4-丁烯二酸单酯)-β-环糊精(DOCB-β-CD)作为手性添加剂,利用毛细管电泳对氨基酸和手性药物对映体进行拆分研究。以20 mmol/L磷酸盐为缓冲溶液,考察了手性添加剂的浓度及缓冲溶液的pH值与分离电压等对拆分效果的... 以双(6-氧-β-羧甲基-1,4-丁烯二酸单酯)-β-环糊精(DOCB-β-CD)作为手性添加剂,利用毛细管电泳对氨基酸和手性药物对映体进行拆分研究。以20 mmol/L磷酸盐为缓冲溶液,考察了手性添加剂的浓度及缓冲溶液的pH值与分离电压等对拆分效果的影响,并在其优化条件下,实现了4种DL-氨基酸(苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸和组氨酸)以及手性药物(罗格列酮和酮洛芬)对映体的基线分离。 展开更多
关键词 毛细管电泳 Β-环糊精衍生物 DL-氨基酸 手性药物
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同步导数荧光光谱法测定食品中3种芳香族氨基酸 被引量:6
12
作者 朱燕舞 陈燕 +3 位作者 姚昌中 窦焰 江欢 王燕 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-5,共5页
提出了同步导数荧光光谱法同时测定食品中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的方法。试验表明:为排除干扰,色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的特征同步导数荧光波长宜选定279,224,256 nm,波长差Δλ为55,70,25 nm条件下进行同步扫描。3种芳香族氨基酸... 提出了同步导数荧光光谱法同时测定食品中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的方法。试验表明:为排除干扰,色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的特征同步导数荧光波长宜选定279,224,256 nm,波长差Δλ为55,70,25 nm条件下进行同步扫描。3种芳香族氨基酸的浓度分别在一定范围内与其导数荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为6.3×10^(-9),1.6×10^(-8),4.0×10^(-7)mol·L^(-1)。方法用于蜂蜜、羊奶粉和啤酒样品中3种芳香族氨基酸的测定,回收率在92.3%~103%之间。 展开更多
关键词 同步导数荧光光谱法 芳香族氨基酸 食品
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氨基酸修饰环糊精的合成及表征 被引量:5
13
作者 孙乐 范晓东 +1 位作者 刘郁杨 王亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期405-408,共4页
利用α-氨基酸,包括甘氨酸、L-色氨酸、L-谷氨酸和L-天冬氨酸在通入N2气并且回流的条件下和单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β环糊精进行反应,生成氨基酸修饰的β-环糊精。目标产物2a^2d的收率分别为65.3%、27.9%、44.6%和40.0%。确定三乙醇胺... 利用α-氨基酸,包括甘氨酸、L-色氨酸、L-谷氨酸和L-天冬氨酸在通入N2气并且回流的条件下和单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β环糊精进行反应,生成氨基酸修饰的β-环糊精。目标产物2a^2d的收率分别为65.3%、27.9%、44.6%和40.0%。确定三乙醇胺和水的最佳质量比为2∶3。氨基酸与环糊精的摩尔比为3∶1时,收率最高。用交联的葡聚糖凝胶色谱柱配合重结晶法进行分离和提纯,效果很好。采用红外、飞行质谱、1H NMR、13C NMR和元素分析等测试技术对产物进行了表征。 展开更多
关键词 环糊精衍生物 氨基酸 合成 葡聚糖凝胶 重结晶
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苯并异硒唑酮氨基酸衍生物的谷胱甘肽过氧化物酶样活性 被引量:4
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作者 肖颖歆 黄祖云 +1 位作者 刘秀芳 徐汉生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期66-69,共4页
采用NADPH/GSSG还原酶为指示剂的偶合法测定了两类共7种新型苯并异硒唑酮氨基酸衍生物的GSH-Px活性.结果表明,所有模拟物均显示较好的GSH-Px样活性,并且具有明显的构-效关系.
关键词 苯并异硒唑酮 氨基酸衍生物 GSH-PX NADPH GSSG
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酶法合成L-4-甲砜基苯丙氨酸 被引量:4
15
作者 刘均忠 熊吉滨 +2 位作者 赵根海 刘茜 焦庆才 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2234-2238,共5页
以4-甲砜基苯丙酮酸和L-天冬氨酸为底物,利用重组大肠杆菌DM204(pGEX-KG-aspC/BL21)表达的天冬氨酸转氨酶酶法转化得到了L-4-甲砜基苯丙氨酸,优化得到的酶法最佳转化条件为:转化温度37℃,反应体系pH=8,底物4-甲砜基苯丙酮酸质量分数8%,... 以4-甲砜基苯丙酮酸和L-天冬氨酸为底物,利用重组大肠杆菌DM204(pGEX-KG-aspC/BL21)表达的天冬氨酸转氨酶酶法转化得到了L-4-甲砜基苯丙氨酸,优化得到的酶法最佳转化条件为:转化温度37℃,反应体系pH=8,底物4-甲砜基苯丙酮酸质量分数8%,质量分数0.6%的吐温80和10-4mol/L Mg2+对酶活有促进作用.在最佳工艺条件下经过12 h酶促反应,4-甲砜基苯丙酮酸摩尔转化率达95%.本研究利用化学生物法制备了L-4-甲砜基苯丙氨酸,为制备其它天然氨基酸衍生物提供了新思路. 展开更多
关键词 基因工程 天冬氨酸转氨酶 酶法合成 氨基酸衍生物
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一种新型手性配体交换色谱键合固定相 被引量:11
16
作者 龙远德 王群标 黄天宝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期566-568,共3页
A novel chiral bonded stationary phase(CBSP) for ligand exchange chromatography was prepared by bonding ( S ) 1,2,3,4 tetrahydro 3 isoquinoline carboxylic acid prepared from L Phe to YWG 80 silica gel via 3 glycidylox... A novel chiral bonded stationary phase(CBSP) for ligand exchange chromatography was prepared by bonding ( S ) 1,2,3,4 tetrahydro 3 isoquinoline carboxylic acid prepared from L Phe to YWG 80 silica gel via 3 glycidyloxypropyltrimethoxysilane as a coupling agent. Chromatographic resolutions of some DL amino acids were achieved on the CBSP by using an aqueous solution of 2 mmol/L N(C 2H 5) 3, 2 mmol/L HAc and 0 2 mmol/L Cu(Ac) 2 as the mobile phase with a flow rate 1 0 mL/min, column temperature 50 ℃ and detection at 254 nm. The enantioselectivity α of the DL amino acids on the CBSP was found to be between 1 11 and 1 51. The elution order of D isomer before L isomer on the CBSP was observed for all the DL amino acids resolved except DL Val. For DL Pro, DL Val and DL Leu the elution order through the CBSP was different from that through the chiral ligand exchange phases prepared from L Pro or L hydroxyl proline with a five\|membered ring structure. [WT5HZ] 展开更多
关键词 手性配体交换色谱 手性固定相 异喹啉衍生物 氨基酸 对映体拆分 硅胶键合固定相
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PITC柱前衍生高效液相色谱法测定黄酒中17种氨基酸方法研究 被引量:29
17
作者 钟其顶 高红波 +4 位作者 熊正河 邹慧君 毛严根 谢广发 邢江涛 《酿酒》 CAS 2010年第5期74-76,共3页
建立了柱前衍生高效液相色谱法同时测定黄酒中17种氨基酸的方法。方法采用异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂,色谱柱为C18(4.6×250mm,5μm),乙酸钠-乙腈-水混合体系梯度洗脱,紫外检测器,检测波长254nm,40min内17种氨基酸得到良好... 建立了柱前衍生高效液相色谱法同时测定黄酒中17种氨基酸的方法。方法采用异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂,色谱柱为C18(4.6×250mm,5μm),乙酸钠-乙腈-水混合体系梯度洗脱,紫外检测器,检测波长254nm,40min内17种氨基酸得到良好的分离。在0.025~1.25mmol/L范围内其浓度与响应值具有良好的线性关系,相关系数大于0.99;样品的平均加标回收率在78.6~118.1%之间,相对标准偏差在0.45%~3.30%范围;检出限为0.259~0.925μmol/L,定量限为0.863~3.083μmol/L。相对其他柱前衍生测定氨基酸的方法而言,该方法在可操作、低成本、易推广等方面具有明显优势,可供黄酒中氨基酸测定方法行业标准制定提供参考。 展开更多
关键词 黄酒 柱前衍生 异硫氰酸苯酯 氨基酸 标准
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新型手性配体交换色谱固定相的制备及应用 被引量:16
18
作者 王群标 龙远德 黄天宝 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期112-114,共3页
合成了 2 -(2 -羟基 -3 -烷氧基 )丙基 -(S) -1 ,2 ,3 ,4-四氢 -3 -异喹啉羧酸手性选择子 ,制备了两种新型涂渍手性配体交换色谱固定相 ,拆分了某些 DL-氨基酸 ,比较了 DL-氨基酸在两种手性相上的色谱分辨。
关键词 手性固定相 DL-氨基酸 色谱分离 手性拆分
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β-榄香烯氨基酸衍生物的合成 被引量:4
19
作者 成康民 沈玉梅 +1 位作者 王谋华 冯翠兰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期560-563,共4页
以β-榄香烯为起始原料,在未对氨基酸进行保护的条件下,以乙醇和水的混合物作溶剂(V(乙醇)∶V(水)的最佳比为4∶1),与7种不同的氨基酸在碱性条件下于66℃反应,合成了一系列β-榄香烯单取代氨基酸衍生物,并用IR、1H NMR及HRMS测试技术对... 以β-榄香烯为起始原料,在未对氨基酸进行保护的条件下,以乙醇和水的混合物作溶剂(V(乙醇)∶V(水)的最佳比为4∶1),与7种不同的氨基酸在碱性条件下于66℃反应,合成了一系列β-榄香烯单取代氨基酸衍生物,并用IR、1H NMR及HRMS测试技术对其结构进行了表征。探讨了反应温度对反应收率的影响,结果表明,反应温度以66℃为宜,温度太高副产物较多,温度太低,反应难以进行,次氯酸钠用量以参加反应β-榄香烯物质量的2倍为宜。。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 衍生物 氨基酸
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同步荧光法对三种芳香族氨基酸的测定 被引量:8
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作者 张悦 马睿 +1 位作者 赵冠超 范世华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第16期204-207,共4页
建立同时测定混合体系中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的同步荧光分析方法。以波长差Δλ=70nm进行同步荧光扫描,色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的同步特征峰(以激发波长表示)分别位于280、228、206nm。酪氨酸和苯丙氨酸可直接由同步特征峰的信... 建立同时测定混合体系中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的同步荧光分析方法。以波长差Δλ=70nm进行同步荧光扫描,色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的同步特征峰(以激发波长表示)分别位于280、228、206nm。酪氨酸和苯丙氨酸可直接由同步特征峰的信号强度进行定量;色氨酸的同步特征峰略受酪氨酸的弱峰影响,采用一阶导数处理后,即可消除干扰,实现定量分析;检出限分别为6.9×10-9、3.8×10-8、4.2×10-7mol/L。该方法无需预分离过程,用于啤酒及氨基酸注射液样品的测定,结果满意。 展开更多
关键词 同步荧光分析法 导数同步荧光分析法 芳香族氨基酸 同时测定
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