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复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响 被引量:3
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作者 宁杰 李薛强 +4 位作者 卢玉 乌英嘎 崔莹 陈灰 刘大程 《动物营养学报》 北大核心 2025年第3期1904-1918,共15页
本试验旨在探究复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响。选取90只健康、体重相近的50日龄绵羊公羔,随机分为3组,每组5个重复,每个重复6只羊。对照组(Con组)饲喂基础饲粮,复合酵母培养物组(S1组)饲喂在基... 本试验旨在探究复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响。选取90只健康、体重相近的50日龄绵羊公羔,随机分为3组,每组5个重复,每个重复6只羊。对照组(Con组)饲喂基础饲粮,复合酵母培养物组(S1组)饲喂在基础饲粮中添加50 g/kg复合酵母培养物的饲粮,β-葡聚糖组(S2组)饲喂在基础饲粮的基础上添加2 g/kg酵母β-葡聚糖的饲粮。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:1)第1~30天,与S2组相比,S1组羔羊平均日增重显著提高(P<0.05);第31~60天,与Con组相比,S1组平均日增重显著提高(P<0.05)。2)与Con组相比,S1组和S2组羔羊瘤胃乳头宽度和表面积均显著提高(P<0.05),S1组瘤胃乳头长度显著提高(P<0.05)。3)与Con组相比,S1组羔羊瘤胃上皮封闭蛋白-1(claudin-1)、封闭蛋白-4(claudin-4)、闭合蛋白(occludin)和闭锁小带蛋白-1(ZO-1)mRNA相对表达量均极显著提高(P<0.01),S2组瘤胃上皮occludin mRNA相对表达量极显著提高(P<0.01)。4)与Con组相比,S1组和S2组羔羊瘤胃菌群Shannon指数和Simpson指数显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01)。与Con组相比,S1组瘤胃琥珀酸弧菌科UCG-001(Succinivibrionaceae_UCG-001)相对丰度极显著提高(P<0.01),S2组瘤胃琼脂杆菌属(Agathobacter)相对丰度极显著提高(P<0.01),S1组和S2组密螺旋体属(Treponema)、普雷沃氏菌科UCG-001(Prevotellaceae_UCG-001)和理研菌科RC9肠道群(Rikenellaceae_RC9_gut_group)相对丰度显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01)。5)Spearman相关性分析结果表明,瘤胃上皮claudin-1 mRNA相对表达量与瘤胃琥珀酸弧菌科UCG-001相对丰度呈显著正相关(P<0.05),与瘤胃普雷沃氏菌科UCG-001、密螺旋体属和理研菌科RC9肠道群相对丰度呈显著负相关(P<0.05);瘤胃上皮occludin和ZO-1 mRNA相对表达量与瘤胃普雷沃氏菌科UCG-001相对丰度呈极显著负相关(P<0.01)。综上所述,饲粮中添加复合酵母培养物能够提高羔羊平均日增重,促进瘤胃上皮生长发育和紧密连接蛋白表达,并通过调节瘤胃特定菌群相对丰度来调控瘤胃上皮紧密连接蛋白表达,从而增强瘤胃上皮屏障功能,其效果优于β-葡聚糖。 展开更多
关键词 复合酵母培养物 β- 羔羊 生长性能 瘤胃上皮屏障 瘤胃菌群
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类芽孢杆菌HMSSN-139α-1,3-葡聚糖磷酸化酶重组表达及偶联催化制备α-1,3-葡聚糖
2
作者 贾婧怡 毕然 +2 位作者 王胜 吴敬 夏伟 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第22期128-134,共7页
目前利用糖苷磷酸化酶制备α-1,3-葡聚糖的前景广阔。该研究考察了一种类芽孢杆菌来源的α-1,3-葡聚糖磷酸化酶制备α-1,3-葡聚糖的能力并对其进行发酵优化。类芽孢杆菌(Paenibacillus sp.)HMSSN-139来源的α-1,3-葡聚糖磷酸化酶编码基... 目前利用糖苷磷酸化酶制备α-1,3-葡聚糖的前景广阔。该研究考察了一种类芽孢杆菌来源的α-1,3-葡聚糖磷酸化酶制备α-1,3-葡聚糖的能力并对其进行发酵优化。类芽孢杆菌(Paenibacillus sp.)HMSSN-139来源的α-1,3-葡聚糖磷酸化酶编码基因被克隆后转化至大肠杆菌(Escherichia coli BL21)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中进行重组表达,利用重组酶与麦芽糖磷酸化酶偶联催化制备α-1,3-葡聚糖。结果显示,以200 g/L麦芽糖为底物,在pH 7.0、37℃、磷酸盐终浓度20 mmol/L及加酶量均为0.2 mg/mL条件下,可生成聚合度为3~6的α-1,3-葡聚糖。反应达到312 h时,α-1,3-葡聚糖含量最高可达62.90%。此外优化了其启动子和发酵培养基碳氮源。将初始启动子P_(amyE)替换为P_(amyQ`),酶活力可提高至2.35 U/mL,为初始重组菌酶活力的1.50倍;优化后的最优培养基的氮源为10 g/L大豆蛋白胨,碳源为10 g/L甘油,在此培养基中重组菌酶活力提高至5.41 U/mL,达到优化前的2.30倍。该研究获得了一种新型的α-1,3-葡聚糖磷酸化酶,并对其进行了发酵优化,为工业生产高聚合度的α-1,3-葡聚糖提供了新的参考。 展开更多
关键词 α-1 3- α-1 3-磷酸化 转化 偶联催化 发酵优化
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葡聚糖和壳聚糖双功能酶的原核表达及酶学性质研究
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作者 张婉莹 孙君珂 +4 位作者 李雪晖 邓若竹 王娟 胡凡 柯涛 《饲料工业》 北大核心 2025年第10期132-140,共9页
β-葡聚糖酶能水解谷物中的β-葡聚糖,在食品及饲料工业中被广泛应用。文章通过对前期筛选的可降解天然纤维素的复合菌系CM3宏基因组测序数据筛选获得的一个新型糖苷水解酶GH8家族的β-葡聚糖和壳聚糖双功能酶基因Glu7进行原核表达和酶... β-葡聚糖酶能水解谷物中的β-葡聚糖,在食品及饲料工业中被广泛应用。文章通过对前期筛选的可降解天然纤维素的复合菌系CM3宏基因组测序数据筛选获得的一个新型糖苷水解酶GH8家族的β-葡聚糖和壳聚糖双功能酶基因Glu7进行原核表达和酶学性质研究。通过密码子优化合成基因全长序列,并构建重组表达载体pET-30a(+)-Glu7,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。重组酶Glu7分子量约为42.60 kDa,IPTG终浓度0.25 mmol/L,37℃诱导6 h表达量最高,其β-葡聚糖酶和壳聚糖酶的酶活力分别达到112.76 U/mL和63.32 U/mL。β-葡聚糖酶和壳聚糖酶最适温度均为50℃,最适pH分别为6.0和7.0,且β-葡聚糖酶在50℃下处理60 min仍保持80%以上酶活;经Ni-NTA柱纯化后Glu7的β-葡聚糖酶和壳聚糖酶比活力分别为153.89 U/mg和79.05 U/mg。此外,5 mmol/L的Cu^(2+)和Co^(2+)对双酶同时具有最高激活作用,分别提高了壳聚糖酶活力的80.73%和4.38%,β-葡聚糖酶活力的18.18%和134.03%。水解大麦葡聚糖和壳聚糖的最终主要产物分别是纤维二糖、葡萄糖和壳三糖,水解香菇多糖和牛肝菌多糖的主要产物分别是葡糖胺和纤维二糖。通过生物信息学分析及水解产物表明该酶属于1,3-1,4-β-葡聚糖酶。 展开更多
关键词 宏基因组学 β-糖和双功能 原核表达 学性质 水解特性
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C端非催化结构域对嗜热α-葡聚糖磷酸化酶TsGP酶学性质的影响
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作者 陈亚利 王倩 +4 位作者 刘涵 宗志友 满淑丽 孙媛霞 陈朋 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第22期131-140,共10页
为获得异源表达水平与酶学性质良好的α-葡聚糖磷酸化酶并考察结构域对酶的影响,研究通过数据库挖掘和序列分析,获得了来源于超级嗜热古菌Thermococcus sp.EP1的新型α-葡聚糖磷酸化酶TsGP。利用AlphaFold2预测三维结构确定TsGP的C端为... 为获得异源表达水平与酶学性质良好的α-葡聚糖磷酸化酶并考察结构域对酶的影响,研究通过数据库挖掘和序列分析,获得了来源于超级嗜热古菌Thermococcus sp.EP1的新型α-葡聚糖磷酸化酶TsGP。利用AlphaFold2预测三维结构确定TsGP的C端为非催化结构域后,构建了C端截短的突变体ΔTsGP。在E.coli BL21(DE3)中对TsGP与ΔTsGP进行异源重组表达,并对其酶学性质进行了表征。结果表明,ΔTsGP在大肠杆菌中的表达水平较TsGP提高了3.76倍。在最适反应温度为70℃时,ΔTsGP的比酶活为23.87 U/mg,较TsGP提高1.3倍。在50~65℃的工业酶催化条件下,ΔTsGP的热稳定性与TsGP相当,且酶活力更高。此外,ΔTsGP与TsGP具有相同的底物特异性,最小底物为麦芽三糖,且随着底物链长的增加,比酶活逐渐提升。以麦芽七糖为底物,ΔTsGP的kcat值为37.09 s^(−1),比TsGP提高了1.21倍,但底物亲和力(K_(m)=3.30 mmol/L)降低了2.77倍。研究通过结构分析与非催化结构域截短策略成功提高了TsGP在大肠杆菌中的表达水平和工业酶催化条件下的比酶活。这为αGP酶蛋白的高效表达与应用提供了借鉴,并为进一步通过工程改造优化其性能奠定了基础。 展开更多
关键词 嗜热 α-磷酸化 -1-磷酸 非催化结构域 蛋白截短 学性质
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酶法生产低聚木糖过程中纤维素和木聚糖-木质素复合物结构的变化 被引量:19
5
作者 杨瑞金 许时婴 王璋 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期43-46,共4页
本文采用X -衍射技术和扫描电子显微镜研究了酶法生产低聚木糖过程中原料玉米芯中的纤维素和木聚糖 -木质素复合物的变化。研究结果表明 :玉米芯中木聚糖与木质素结合在一起以木聚糖 -木质素复合物的形式存在。这种木聚糖 -木质素复合... 本文采用X -衍射技术和扫描电子显微镜研究了酶法生产低聚木糖过程中原料玉米芯中的纤维素和木聚糖 -木质素复合物的变化。研究结果表明 :玉米芯中木聚糖与木质素结合在一起以木聚糖 -木质素复合物的形式存在。这种木聚糖 -木质素复合物的结构在用 0 .1%H2 SO4 、6 0℃、12h的预处理过程中不会发生变化 ,但经 135℃ 30min蒸煮后结构遭到破坏 ,木聚糖与木质素分离。经过蒸煮和随后的酶解后 ,木聚糖与木质素完全分离。X -衍射的研究结果表明 ,玉米芯纤维素结晶的结构在整个生产过程中保持不变 。 展开更多
关键词 纤维素 活生产 木聚-木质素复合 结构变化 X-衍射 扫描电子显微镜
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饲用复合酶制剂中β-葡聚糖酶活测定方法的研究 被引量:11
6
作者 汪儆 雷祖玉 +1 位作者 冯学琴 姚浪群 《饲料研究》 CAS 北大核心 2000年第5期5-7,共3页
本试验研究了不同酶促反应时间、温度和pH值对还原糖法 β -葡聚糖酶活测值的影响。结果表明 :大多数饲用复合酶制剂获得最高 β -葡聚糖酶活的酶促反应条件是2 0min、6 0℃和pH6 35。但为使体外测定条件尽可能接近酶在畜禽体内的作... 本试验研究了不同酶促反应时间、温度和pH值对还原糖法 β -葡聚糖酶活测值的影响。结果表明 :大多数饲用复合酶制剂获得最高 β -葡聚糖酶活的酶促反应条件是2 0min、6 0℃和pH6 35。但为使体外测定条件尽可能接近酶在畜禽体内的作用环境 ,建议测定温度选为 4 0℃ ;鸡用酶制剂测定pH值选为 5 85,猪用酶制剂测定pH值选为 6 35;反应时间选为 2 0min。 展开更多
关键词 饲用复合制剂 β- 活测定 还原
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酪蛋白-多糖共价复合物的结构表征及乳化特性研究
7
作者 赵洪雷 吕亚楠 +2 位作者 纵大干 徐永霞 张根生 《食品工业科技》 北大核心 2025年第19期175-182,共8页
为了开发高质量的乳液稳定剂,本文采用湿热法分别制备了酪蛋白-魔芋葡甘聚糖共价物(CS-KGMMRPs)和酪蛋白-燕麦β-葡聚糖共价物(CS-OGMRPs),通过红外光谱、内源荧光光谱、SDS-PAGE、微观结构、流变特性、热稳定性和乳化特性等对其进行结... 为了开发高质量的乳液稳定剂,本文采用湿热法分别制备了酪蛋白-魔芋葡甘聚糖共价物(CS-KGMMRPs)和酪蛋白-燕麦β-葡聚糖共价物(CS-OGMRPs),通过红外光谱、内源荧光光谱、SDS-PAGE、微观结构、流变特性、热稳定性和乳化特性等对其进行结构表征及性能研究。结果表明,酪蛋白与KGM或OG发生糖基化反应后颜色呈浅棕色,其中CS-OGMRPs组样品颜色最深;红外光谱、荧光光谱和SDS-PAGE分析表明KGM或OG均与酪蛋白发生了共价反应,得到的共价复合物微观结构发生显著变化,表面孔隙明显增多,形成了一定的三维网络结构。酪蛋白经糖基化反应后功能特性得到改善,其热稳定性和三相接触角增大,共价复合物稳定乳液的乳化活性、乳化稳定性和表观黏度明显提高,其中CS-KGMMRPs组的乳化活性和乳化稳定性分别达到最大值20.10 m^(2)/g和64.96 min。本文为酪蛋白在稳定乳液方面的研究以及扩展其在食品工业中的应用提供理论参考。 展开更多
关键词 酪蛋白 魔芋 燕麦β- 共价复合 乳化特性
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氮肥运筹对大麦β-葡聚糖酶活性和麦芽品质的影响 被引量:19
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作者 陈锦新 张国平 +2 位作者 汪军妹 陈仲华 周体耀 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-51,共5页
研究了同一施氮水平下 3种氮肥运筹对大麦 β 葡聚糖酶活性和麦芽品质的影响。籽粒蛋白质含量 ,追肥孕穗期一次施用的处理 (N3)显著高于二叶期一次施用处理 (N1 )和二叶期与孕穗期分次等量施用处理 (N2 ) ,且品种间表现不同 ,N2 和N3处... 研究了同一施氮水平下 3种氮肥运筹对大麦 β 葡聚糖酶活性和麦芽品质的影响。籽粒蛋白质含量 ,追肥孕穗期一次施用的处理 (N3)显著高于二叶期一次施用处理 (N1 )和二叶期与孕穗期分次等量施用处理 (N2 ) ,且品种间表现不同 ,N2 和N3处理之间 ,秀麦 3号无显著差异 ,而 92 1 1差异显著 ;氮肥处理对籽粒 β 葡聚糖含量的影响也表现为因品种而异 ,秀麦 3号 3种氮肥处理之间无显著差异 ,而 92 1 1则N2 处理显著高于其他两种处理 ;麦芽 β 葡聚糖酶活性两品种均以N2 处理最高 ,其中秀麦 3号显著高于其他两处理 ,92 1 1显著高于N1 处理 ,但与N3的差异不显著。制麦芽后 ,麦芽β 葡聚糖含量显著降低 ,且降低幅度因氮肥处理与品种而异 ,两品种均以N2 处理的降幅最大 ,品种之间则以秀麦 3号降幅显著大于 92 1 1 ,说明麦芽 β 葡聚糖酶活性在决定麦芽 β 葡聚糖含量上比籽粒 β 葡聚糖含量起有更大的作用。氮肥运筹对几个麦芽品质也有显著影响 ,N3处理的麦芽浸出率和库尔巴哈值显著低于N1 和N2 处理 。 展开更多
关键词 氮肥运筹 大麦 β- 活性 麦芽品质 影响因素
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β-葡聚糖对凡纳滨对虾免疫相关酶活性的影响 被引量:16
9
作者 沈文英 阳会军 +1 位作者 柯慧芬 戚兰 《水产科学》 CAS 北大核心 2007年第7期381-383,共3页
在对虾配合饲料中添加不同剂量(0.0.5、1.0、1.5、2r.g/g)的β-葡聚糖投喂凡纳滨对虾60d,分析β-葡聚糖对凡纳滨对虾免疫相关酶活性的影响。结果表明:1.5mg/g处理组肌肉溶菌酶活力显著高于对照组(P〈0.05);0.5、1.0、... 在对虾配合饲料中添加不同剂量(0.0.5、1.0、1.5、2r.g/g)的β-葡聚糖投喂凡纳滨对虾60d,分析β-葡聚糖对凡纳滨对虾免疫相关酶活性的影响。结果表明:1.5mg/g处理组肌肉溶菌酶活力显著高于对照组(P〈0.05);0.5、1.0、1.5mg/g处理组的POD活力均显著高于对照组(P〈0.05);0.5、1.0、1.5、2.0mg/g各处理组血清碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)均极显著高于对照组(P〈0.01),其中1.5mg/g组的ALP和ACP活力最高。表明饲料中添加葡聚糖能有效提高虾体免疫力,活官添加剂量为1.0-1.5mg/g. 展开更多
关键词 β- 凡纳滨对虾 免疫相关
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美味牛肝菌多糖中β-葡聚糖含量的酶法测定 被引量:6
10
作者 李志洲 邓百万 +1 位作者 杨海涛 陈文强 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期190-192,共3页
本文利用全酶法对美味牛肝菌多糖中β-葡聚糖的含量进行了测定。结果表明,三种酶的最佳用量为α-淀粉酶为2000U/g、胰蛋白酶为1500U/g、糖化酶为4000U/g,测得它的β-葡聚糖的含量是5.1%。
关键词 牛肝菌 β-
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β-葡聚糖酶辅助提取茯苓水溶性糖研究 被引量:5
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作者 龚志华 胡雅蓓 +3 位作者 郭雨桐 邓燕莉 张月 肖文军 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期293-295,共3页
以茯苓水溶性糖的提取得率为考察指标,先后通过酶法辅助提取的单因子实验、正交实验及验证实验研究了β-葡聚糖酶对茯苓水溶性糖的辅助提取效果,优化筛选了最优技术参数。结果表明,β-葡聚糖酶辅助提取茯苓水溶性多糖的最佳工艺技术为:... 以茯苓水溶性糖的提取得率为考察指标,先后通过酶法辅助提取的单因子实验、正交实验及验证实验研究了β-葡聚糖酶对茯苓水溶性糖的辅助提取效果,优化筛选了最优技术参数。结果表明,β-葡聚糖酶辅助提取茯苓水溶性多糖的最佳工艺技术为:酶用量6.5%(酶/脱脂茯苓粉干重)、反应温度55℃、时间90min、pH5.5。在该参数条件下,茯苓水溶性糖的得率为13.31%,效果明显。 展开更多
关键词 茯苓 茯苓 β- 降解
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魔芋葡甘聚糖酶解历程反应-扩散动力学 被引量:7
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作者 袁素霞 苏荣欣 +2 位作者 齐崴 李秋瑾 何志敏 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2079-2082,共4页
Enzymatic hydrolysis of konjac glucomannan(KGM)by β-mannanase was studied at constant mass ratio of enzyme to substrate to investigate the reaction-diffusion mechanism.By using size exclusion chromatography(SEC),th... Enzymatic hydrolysis of konjac glucomannan(KGM)by β-mannanase was studied at constant mass ratio of enzyme to substrate to investigate the reaction-diffusion mechanism.By using size exclusion chromatography(SEC),the changes in molecular weight distribution of KGM were followed during the process of hydrolysis.When the ratio of enzyme to substrate was constant,the changes in molecular weight at different KGM concentrations were remarkably different,which showed that the reaction depended on the diffusion of enzyme.The changes in molecular weight showed a zero-order kinetics.Integrating the empirical reaction kinetics and diffusion characteristics,a reaction-diffusion model was established from a series of chromatographic results.But the degradation rate was shown to be greatly affected by the diffusion of enzyme as well as the concentration of substrate.This equation of reaction kinetics indicated the importance of diffusion,and the experimental data can be well predicted at semi dilute concentrations of KGM. 展开更多
关键词 魔芋 β-甘露 促水解 分子量分布 反应-扩散动力学
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哈茨木霉产水解热凝胶的内切β-1,3-葡聚糖酶的分离纯化 被引量:5
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作者 徐敏 李晶 +4 位作者 郑志永 朱莉 詹晓北 李珊 张洪涛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期157-161,共5页
结合多种分离方法,从哈茨木霉(Trichoderma harzianum Rifai ACCC30371)的发酵产物中分离得到一种对不溶性多糖热凝胶具有较高水解活性的内切β-1,3-葡聚糖酶。结果表明,哈茨木霉发酵液经50%饱和度硫酸铵沉淀预处理后,依次经过HiPrep 26... 结合多种分离方法,从哈茨木霉(Trichoderma harzianum Rifai ACCC30371)的发酵产物中分离得到一种对不溶性多糖热凝胶具有较高水解活性的内切β-1,3-葡聚糖酶。结果表明,哈茨木霉发酵液经50%饱和度硫酸铵沉淀预处理后,依次经过HiPrep 26/10 desalting层析柱脱盐、QFF阴离子交换层析柱去除杂质蛋白,最终经Superdex 75凝胶柱纯化获得纯度较高的内切β-1,3-葡聚糖酶。最终酶活回收率为6.63%,内切酶比酶活由6.86U/mg提高到133.01U/mg,纯化倍数达到19.39倍。MALDI-TOF-TOF鉴定结果表明,该内切酶与产自绿色木霉的endoglucanase存在较高的同源性。 展开更多
关键词 哈茨木霉 β-1 3-内切 热凝胶 分离纯化
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DNS法测定饲用β-葡聚糖酶活力 被引量:18
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作者 刘永举 王清吉 +2 位作者 王江青 张好治 于海明 《中国饲料》 北大核心 1999年第18期26-26,共1页
关键词 β- 制剂 活力 测定
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酵母β-1,3-葡聚糖的酶法增溶及产物分析 被引量:10
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作者 段会轲 熊善柏 刘海梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期185-189,共5页
本实验以酵母β-1,3-葡聚糖为原料,利用木霉菌株LE02产β-1,3-葡聚糖酶对其进行酶解增溶,并对酶解产物组分进行了分析,以得到最大量的可溶性多糖。结果表明,最佳酶解条件为55℃、pH4.5、底物浓度20%、酶用量4U/ml,酶解时间2h,可溶性多... 本实验以酵母β-1,3-葡聚糖为原料,利用木霉菌株LE02产β-1,3-葡聚糖酶对其进行酶解增溶,并对酶解产物组分进行了分析,以得到最大量的可溶性多糖。结果表明,最佳酶解条件为55℃、pH4.5、底物浓度20%、酶用量4U/ml,酶解时间2h,可溶性多糖得率达到52%;不同水解时间酶解产物经SephadexG-100凝胶过滤均可得到组分I(大分子量多糖)、组分II(寡聚糖)和组分III(小分子量低聚糖和单糖)三个组分,随着水解时间延长组分Ⅰ比例下降、而组分Ⅲ的比例迅速上升。凝胶渗透色谱(GPC)测定水解2h酶解产物的分子量分布,其中分子量大于30kD组分占总糖的比例为66.2%。 展开更多
关键词 酵母β-1 3- β-1 3-
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魔芋葡苷聚糖-水苏糖复合肠道制剂研究 被引量:7
16
作者 余朝舟 李建科 吴晓霞 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期90-94,共5页
研究了魔芋葡苷聚糖-水苏糖复合肠道制剂的润肠通便功能。采用动物试验,将小白鼠分成2批,第1批进行复合制剂剂量选择试验;第2批进行复合制剂比例选择试验.通过对正常对照组、便秘模型组及不同处理组小鼠6h内排便重量及粒数、首粒黑便时... 研究了魔芋葡苷聚糖-水苏糖复合肠道制剂的润肠通便功能。采用动物试验,将小白鼠分成2批,第1批进行复合制剂剂量选择试验;第2批进行复合制剂比例选择试验.通过对正常对照组、便秘模型组及不同处理组小鼠6h内排便重量及粒数、首粒黑便时间和肠道推进率的影响来观察该复合制剂的润肠通便作用.结果表明:魔芋葡苷聚糖-水苏糖复合肠道制剂具有润肠通便功能,以2:1复合比例,剂量0.7 g/kg·bw效果最好。 展开更多
关键词 魔芋-水苏复合肠道制剂 润肠通便 剂量 试验方法
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β-1,4-葡聚糖内切酶基因在大肠杆菌中分泌表达 被引量:4
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作者 李湘玉 刘秦华 +6 位作者 李君风 白晰 T. Desta 王思然 董志浩 白云峰 邵涛 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期309-315,共7页
采用重叠延伸PCR合成技术将乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)分泌蛋白基因序列usp45(81 bp)和瑞氏木霉(Trichoderma reesei)β-1,4-葡聚糖内切酶成熟蛋白序列egl3(657 bp)连接成融合基因usp45-egl3,构建了分泌型重组质粒pMG36e-usp45-egl... 采用重叠延伸PCR合成技术将乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)分泌蛋白基因序列usp45(81 bp)和瑞氏木霉(Trichoderma reesei)β-1,4-葡聚糖内切酶成熟蛋白序列egl3(657 bp)连接成融合基因usp45-egl3,构建了分泌型重组质粒pMG36e-usp45-egl3及重组大肠杆菌E.coli DH5α/pMG36e-usp45-egl3。分析重组大肠杆菌的表达效果及表达产物降解纤维素的能力。结果表明,重组大肠杆菌DH5α/pMG36e-usp45-egl3经14 h培养能分泌酶活为226 mU/mL的β-1,4-葡聚糖内切酶,并有效地降解了羧甲基纤维素钠。其中分泌的β-1,4-葡聚糖内切酶降解羧甲基纤维素钠生成还原糖的速率为2.35 mg/(h·mL)。 展开更多
关键词 瑞氏木霉 β—1 4-内切 大肠杆菌 分泌表达
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水溶性葡聚糖亲和-超滤载体对溶菌酶吸附分离特性的研究 被引量:4
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作者 陈萍 赵玮 +1 位作者 李琳 胡松青 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期84-86,89,共4页
亲和-超滤载体决定了亲和-超滤膜分离蛋白质的效率。以溶菌酶为对象,探讨了pH、离子浓度、反应时间等操作条件对葡聚糖亲和-超滤载体吸附溶菌酶的影响,随pH增加,亲和-超滤载体对溶菌酶的吸附量呈增长趋势,而随着离子浓度的增加,其吸附... 亲和-超滤载体决定了亲和-超滤膜分离蛋白质的效率。以溶菌酶为对象,探讨了pH、离子浓度、反应时间等操作条件对葡聚糖亲和-超滤载体吸附溶菌酶的影响,随pH增加,亲和-超滤载体对溶菌酶的吸附量呈增长趋势,而随着离子浓度的增加,其吸附作用受到了抑制,此外亲和-超滤载体与溶菌酶的吸附能够在短时间内达到吸附平衡。应用Langmuir方程拟合了等温条件下亲和-超滤载体对溶菌酶的吸附曲线,得到最大理论吸附量为13.65mg/g,解离常数为3.019mg/mL。用醋酸缓冲溶液对载体进行洗脱,测得溶菌酶的平均洗脱率为91.74%。 展开更多
关键词 亲和-超滤载体 吸附特性 溶菌
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β-葡聚糖对小鼠粪样菌群、小肠ATP酶活性及抗氧化能力的影响 被引量:2
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作者 汪岩 安尚泽 +3 位作者 姜贺 姜成哲 李太元 李洪龙 《饲料研究》 CAS 北大核心 2012年第10期25-27,共3页
试验研究β-葡聚糖的添加对小鼠粪样菌群、小肠ATP酶活性及抗氧化能力的影响。180只纯正昆明种小白鼠(体质量(20±2)g),随机分成4组,对照组按体质量0.1 mL/10 g灌胃氯化钠注射液,试验1、2和3组分别添加50、100和200 mg/kgβ-葡聚糖... 试验研究β-葡聚糖的添加对小鼠粪样菌群、小肠ATP酶活性及抗氧化能力的影响。180只纯正昆明种小白鼠(体质量(20±2)g),随机分成4组,对照组按体质量0.1 mL/10 g灌胃氯化钠注射液,试验1、2和3组分别添加50、100和200 mg/kgβ-葡聚糖。试验结果显示:各试验组粪样中β-半乳糖苷酶活性均高于对照组;随着灌胃天数的增加,提高粪便中乳酸菌的含量,降低粪便中大肠杆菌的含量,增强小肠各段钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性;血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和总抗氧化能力(T-AOC),在试验周期28 d后,各试验组都显著高于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性试验2和3组显著高于对照组。适宜添加量为100 mg/kg。 展开更多
关键词 β- β-半乳 粪样菌群 钠钾ATP和钙镁ATP 抗氧化能力
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节杆菌β-1,3葡聚糖内切酶的分离纯化与特性研究 被引量:2
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作者 庞中存 张永茂 +1 位作者 黄玉龙 大西正健 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2008年第4期133-138,148,共7页
通过硫酸铵沉淀、阴离子交换层析和柱层析从节杆菌(Arthrobacter sp.)粗酶制剂分离纯化得到β-1,3葡聚糖内切酶。经SDS凝胶电泳和柱层析测得纯化酶为单体酶,分子量为32.5kDa;纯化酶N末端的10个氨基酸序列为APGDLLWSDE,在pH5~8... 通过硫酸铵沉淀、阴离子交换层析和柱层析从节杆菌(Arthrobacter sp.)粗酶制剂分离纯化得到β-1,3葡聚糖内切酶。经SDS凝胶电泳和柱层析测得纯化酶为单体酶,分子量为32.5kDa;纯化酶N末端的10个氨基酸序列为APGDLLWSDE,在pH5~8之间稳定,最适pH6.5,最适温度55℃,但50℃以上失活很快。纯化酶对昆布4,5,6,7糖及昆布多糖底物的米氏常数分别为0.12,0.11,0.067,0.066mM和0.16mg/mL,也可水解热凝胶和地衣多糖,葡糖苷内切酶H(Streptomyces griseus)不能分解它,证明该酶不含糖基。该酶属于糖基水解酶16族系。 展开更多
关键词 β-1 3内切 节杆菌 纯化 分子特性
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