β-烷基对卟吩异构化的取代基效应 被引量：8

1

作者 张宏 黄鸳珍 马思渝 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期661-666,共6页

用 AM1MO方法和过渡状态理论研究了 β-甲基和 β-乙基对卟吩异构化反应的影响 .具体计算了卟吩和这 2个β-烷基卟啉异构化的反应势能剖面 ,以及卟吩反应与它们的反应速率常数的比值 .结果表明 ,β-烷基取代后 ,活化焓因素对异构化反应... 用 AM1MO方法和过渡状态理论研究了 β-甲基和 β-乙基对卟吩异构化反应的影响 .具体计算了卟吩和这 2个β-烷基卟啉异构化的反应势能剖面 ,以及卟吩反应与它们的反应速率常数的比值 .结果表明 ,β-烷基取代后 ,活化焓因素对异构化反应是不利的 ,而活化熵是一个影响权重更大的因素 .活化熵变化的本质是由 展开更多

关键词 AM1MMO方法 卟吩 过渡态 异构化 取代基效应 活化熵 β-烷基

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2,6-二-O-烷基-β-环糊精涂渍手性固定相分离联萘酚类对映异构体 被引量：10

2

作者 阮源萍 张雪曼 陈安齐 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期364-367,共4页

利用自行研制的2,6 二 O 烷基 β 环糊精涂渍手性固定相,反相色谱模式研究联萘酚类对映异构体拆分.采用2,6 二 O 戊基 β 环糊精涂渍SymmetryC8柱,甲醇 水(体积比60∶40)流动相,联萘酚对映体的容量因子分别为9.11和10.92,分离选择性为1.... 利用自行研制的2,6 二 O 烷基 β 环糊精涂渍手性固定相,反相色谱模式研究联萘酚类对映异构体拆分.采用2,6 二 O 戊基 β 环糊精涂渍SymmetryC8柱,甲醇 水(体积比60∶40)流动相,联萘酚对映体的容量因子分别为9.11和10.92,分离选择性为1.19,分离度为1.55.联萘酚 2′ 甲氧基和联萘酚 3,3′ 二甲酸对映体在2,6 二 O 戊基 β 环糊精涂渍柱上也得到较好的拆分.出峰顺序均为S 构型在前,R 构型在后.β 环糊精疏水空腔对萘环的包络作用和环糊精端口羟基与萘羟基的氢键作用可能是手性拆分机理的主要作用. 展开更多

关键词 2 6-二-O-烷基-β-环糊精 手性固定相 高效液相色谱 对映体分离 联萘酚

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石英浮选的新型捕收剂——N-十二烷基-β-氨基丙酰胺 被引量：11

3

作者 伍喜庆 刘长淼 黄志华 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期412-416,共5页

研究了一种新的浮选石英的捕收剂——N十二烷基β氨基丙酰胺(即DAPA)的浮选性能和作用机理。浮选试验结果表明在pH=6.5～8.5,DAPA的质量浓度为12.5mg/L的条件下对细粒石英的浮选回收率最大,可达到92%以上;与十二胺相比,DAPA对石英的捕... 研究了一种新的浮选石英的捕收剂——N十二烷基β氨基丙酰胺(即DAPA)的浮选性能和作用机理。浮选试验结果表明在pH=6.5～8.5,DAPA的质量浓度为12.5mg/L的条件下对细粒石英的浮选回收率最大,可达到92%以上;与十二胺相比,DAPA对石英的捕收能力较弱,对石英与赤铁矿选择性较强且DAPA不受水中Ca2+和Mg2+的影响;Fe3+可抑制石英的可浮性,当Fe3+的质量浓度增加到16.70mg/L时,石英浮选完全被抑制,但是,通过添加一定量的草酸可完全消除这种影响;DAPA分子中有2个极性部分,即仲胺基和酰胺基,而位于分子端部的酰胺基是比氨基碱性弱的碱性基团,它吸附石英后,石英表面的负电性变小,所以,DAPA仍属于阳离子类捕收剂。 展开更多

关键词 石英 N-十二烷基-β-氨基丙酰胺 捕收剂 赤铁矿 浮选

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内型β-异莰烷基酮肟的合成及其构型的确定 被引量：2

4

作者 刘辉 肖转泉 李希成 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期6-10,共5页

以５种内型β－异莰烷基酮与羟胺反应合成了５种内型β－异莰烷基酮肟，产品纯化后进行了ＩＲ、１ＨＮＭＲ与ＭＳ分析。将这些酮肟进行Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排，并对重排产物酰胺进行ＧＣ－ＭＳ分析。通过对酮肟及其重排产物酰胺的质谱分... 以５种内型β－异莰烷基酮与羟胺反应合成了５种内型β－异莰烷基酮肟，产品纯化后进行了ＩＲ、１ＨＮＭＲ与ＭＳ分析。将这些酮肟进行Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排，并对重排产物酰胺进行ＧＣ－ＭＳ分析。通过对酮肟及其重排产物酰胺的质谱分析数据的解析，确定了这些酮肟的构型。 展开更多

关键词 酮肟 BECKMANN重排 内型 β-异莰烷基 异莰烷

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全烷基化β-环糊精混合固定相上一些取代苯类手性化合物的气相色谱分离研究 被引量：6

5

作者 朱小波 陈福良 尹明明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-413,共5页

将全甲基-β-环糊精分别与全乙基-β-环糊精、全丁基-β-环糊精和全戊基-β-环糊精混合作为气相色谱固定相,并以全甲基-β-环糊精单一固定相作为对照,测试了这4根毛细管柱的柱效、极性和手性分离性能,探讨了固定相和溶质的结构和性质对... 将全甲基-β-环糊精分别与全乙基-β-环糊精、全丁基-β-环糊精和全戊基-β-环糊精混合作为气相色谱固定相,并以全甲基-β-环糊精单一固定相作为对照,测试了这4根毛细管柱的柱效、极性和手性分离性能,探讨了固定相和溶质的结构和性质对手性分离结果的影响。结果表明:4根毛细管柱在100℃时的麦氏常数平均值分别为180.5、163.3、149.9和146.6,表明随着与全甲基-β-环糊精混涂的环糊精的烷基链长加长,固定相的极性逐渐降低;16种含苯环的手性化合物在这4根柱上均得到了较好地分离,但随着固定相的极性减弱,其手性分离能力减小;溶质分子中取代基的位置、碳链长度和结构对分离结果具有一定的影响。 展开更多

关键词 全烷基化β-环糊精 混合固定相 取代苯类手性化合物 气相色谱

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十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵与阴离子聚电解质的缔合作用 被引量：3

6

作者 陈爱民 徐桂英 +2 位作者 郑立强 沈强 魏西莲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期665-669,共5页

运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基－β－羟基三甲基溴化铵(Ｃ１２ＮＢｒ)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物ＡＭＢ、ＡＭＢＡ及柔性阴离子聚合物ＨＰＡＭ的结合等温线．结果表明,Ｃ１２ＮＢｒ与ＨＰＡＭ缔合过... 运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基－β－羟基三甲基溴化铵(Ｃ１２ＮＢｒ)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物ＡＭＢ、ＡＭＢＡ及柔性阴离子聚合物ＨＰＡＭ的结合等温线．结果表明,Ｃ１２ＮＢｒ与ＨＰＡＭ缔合过程中有明显的协同特征,即结合量突然上升,并且在很窄的表面活性剂浓度范围内达到饱和．Ｃ１２ＮＢｒ与ＡＭＢ或ＡＮＢＡ的相互作用是非协同性的,结合等温线经历了较宽的浓度范围,没有明显的临界聚集浓度,结合量较小,此现象归结为这类聚合物具有较高的疏水性． 展开更多

关键词 聚电解质 表面活性剂 结合等温线 缔合作用 相互作用机理 十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵

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七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精毛细管色谱柱的研制及色谱性能 被引量：2

7

作者 喻红梅 秦金平 +1 位作者 乔旭 陈长林 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期881-884,共4页

合成了七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精,并采用静态法成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上。研究了其气相色谱分离性能,发现此固定相涂渍性好,柱效较高,热稳定性好,对卤代芳烃异构体以及难分离的二取代苯的位置... 合成了七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精,并采用静态法成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上。研究了其气相色谱分离性能,发现此固定相涂渍性好,柱效较高,热稳定性好,对卤代芳烃异构体以及难分离的二取代苯的位置异构体具有良好的分离能力。 展开更多

关键词 七(2 3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精 毛细管色谱柱 异构体分离

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1'-烷基二茂铁基β-二酮的合成

8

作者 王丽英 孙俊民 +1 位作者 张永锋 李保国 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第5期822-824,827,共4页

由7个1'-烷基乙酰基二茂铁化合物在氢化钠存在下与乙酸乙酯作用,合成了7个β-二酮类化合物(CnH2n+1-C5H4FeC5H4-COCH2-COCH3,n=2～8),讨论了碱对合成带有烷基链的二茂铁基β-二酮类化合物反应的影响,并对产物的性质进行了初步研究... 由7个1'-烷基乙酰基二茂铁化合物在氢化钠存在下与乙酸乙酯作用,合成了7个β-二酮类化合物(CnH2n+1-C5H4FeC5H4-COCH2-COCH3,n=2～8),讨论了碱对合成带有烷基链的二茂铁基β-二酮类化合物反应的影响,并对产物的性质进行了初步研究。通过元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱等测试手段对新化合物进行了表征。 展开更多

关键词 1'-烷基二茂铁基β-二酮 乙酸乙酯 合成 性质

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HClO_4/SiO_2催化合成烷基-β-萘基醚

9

作者 肖东彩 杨金会 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期26-28,共3页

采用二氧化硅负载高氯酸(HClO4/SiO2)作为催化剂,β-萘酚与醇类反应合成了10个烷基-β-萘基醚,反应时间3h^8h,产率10.7%~92.5%。在n(β-萘酚)∶n(甲醇)=1∶7,催化剂4g,反应时间3h,温度80℃条件下,β-萘甲醚产率达92.5%。产物的结构经1H ... 采用二氧化硅负载高氯酸(HClO4/SiO2)作为催化剂,β-萘酚与醇类反应合成了10个烷基-β-萘基醚,反应时间3h^8h,产率10.7%~92.5%。在n(β-萘酚)∶n(甲醇)=1∶7,催化剂4g,反应时间3h,温度80℃条件下,β-萘甲醚产率达92.5%。产物的结构经1H NMR,IR和MS表征。 展开更多

关键词 HClO4/SiO2 固体酸 烷基-β-萘基醚 β-萘甲醚 β-萘酚 甲醇 醚化 合成香料

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立体选择性合成β-全氟烷基-α-氟-α,β-不饱和酸酯

10

作者 江国防 高峰 沈延昌 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-85,共3页

（α-氟-α-乙氧羰基）甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下，生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子；该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯；不需分离，直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯，... （α-氟-α-乙氧羰基）甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下，生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子；该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯；不需分离，直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯，立体选择性地合成以Z-式或E-式为主的β-全氟烷基-α-氟-α，β-不饱和酸酯，总产率为43％～80％. 展开更多

关键词 合成 全氟烷基-α-氟-α β-不饱和酸酯 GRIGNARD试剂 立体选择性

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β-羟烷基酰胺体系低温固化粉末涂料用聚酯树脂的合成研究 被引量：12

11

作者 马志平 刘亮 +2 位作者 何涛 李勇 谢静 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期53-57,共5页

研究了三羟甲基丙烷(TMP)用量、聚合物分子结构对聚酯树脂及涂料性能的影响;通过加入氢化二聚脂肪酸平衡了聚酯树脂的柔韧性及玻璃化转变温度,合成得到了适合用于β-羟烷基酰胺体系140℃低温固化粉末涂料的聚酯树脂;采用差示扫描量热法(... 研究了三羟甲基丙烷(TMP)用量、聚合物分子结构对聚酯树脂及涂料性能的影响;通过加入氢化二聚脂肪酸平衡了聚酯树脂的柔韧性及玻璃化转变温度,合成得到了适合用于β-羟烷基酰胺体系140℃低温固化粉末涂料的聚酯树脂;采用差示扫描量热法(DSC)研究了粉末涂料的固化反应过程。 展开更多

关键词 β-羟烷基酰胺 低温固化 聚酯树脂 粉末涂料

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溶胶-凝胶法制备四种环糊精衍生物毛细管气相色谱柱 被引量：5

12

作者 葛晓霞 齐美玲 +3 位作者 李良 华菲 邵青龙 傅若农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期305-307,共3页

采用溶胶凝胶法制备了七(2,3,6-三O乙基)-β-环糊精(全乙基-β-CD)、七(2,3,6-三-O-丙基)-β-环糊精(全丙基-βCD)、七(2,3,6-三-O-辛基)β环糊精(全辛基βCD)和2,6-二-O-苄基βCD4种环糊精衍生物毛细管气相色谱柱。在制备方法上,仿照... 采用溶胶凝胶法制备了七(2,3,6-三O乙基)-β-环糊精(全乙基-β-CD)、七(2,3,6-三-O-丙基)-β-环糊精(全丙基-βCD)、七(2,3,6-三-O-辛基)β环糊精(全辛基βCD)和2,6-二-O-苄基βCD4种环糊精衍生物毛细管气相色谱柱。在制备方法上,仿照一般动态法,大大简化了制备过程,缩短了制备时间。所得色谱柱的理论塔板数在3000/m左右,能够很好地分离苯衍生物的位置异构体,尤其对难分离的二甲苯、甲酚等取得了理想效果(α>1),其中溶胶凝胶法制备的全烷基(乙基、丙基、辛基)化环糊精衍生物柱的分离能力优于2,6位苄基衍生化的环糊精柱。同一根柱不同次进样和不同柱之间表现出良好的重复性,保留时间的相对标准偏差小于8.5%;对使用大约40次后的溶胶凝胶柱重新进行测试,柱效下降不明显,说明该类色谱柱的稳定性良好。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶技术 全烷基-β-环糊精 2 6-二-O-苄基-β-环糊精 毛细管气相色谱柱

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双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠的合成与表面活性 被引量：6

13

作者 王培义 尹浩 张应军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期650-653,666,共5页

以十二胺、丙烯酸甲酯、对苯二甲酰氯等为主要原料经加成、酰胺化、皂化等反应合成了酰胺型羧酸盐Gemini表面活性剂——N,N′-双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠(SDPA-12)。经单因素考察酰胺化反应得出最佳工艺条件为:n(N-十二烷基-β-氨基... 以十二胺、丙烯酸甲酯、对苯二甲酰氯等为主要原料经加成、酰胺化、皂化等反应合成了酰胺型羧酸盐Gemini表面活性剂——N,N′-双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠(SDPA-12)。经单因素考察酰胺化反应得出最佳工艺条件为:n(N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯)∶n(对苯二甲酰氯)=2.2∶1,35℃回流反应8h,收率68.7%;经红外光谱、元素分析和核磁共振波谱对产物结构进行了确认。性能测定表明,25℃时SDPA-12的表面张力为27.09mN/m,临界胶束浓度为1.83×10-5mol/L。 展开更多

关键词 双子表面活性剂 N N′-双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠 对苯二甲酰氯 N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯

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α,β-HOQOOH自由基β-断键反应类动力学研究 被引量：1

14

作者 康楠 李娟琴 +2 位作者 陈斯渝 朱权 李泽荣 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第10期2459-2469,共11页

α,β-羟基氢过氧烷基(α,β-HOQOOH)自由基的β-断键反应类在醇和烯烃的低温燃烧中至关重要,该反应类中生成的相对不活泼的HO_(2)自由基是导致负温度系数行为的原因之一,它对醇和烯烃的低温氧化具有抑制作用。因此本文以该反应类为研... α,β-羟基氢过氧烷基(α,β-HOQOOH)自由基的β-断键反应类在醇和烯烃的低温燃烧中至关重要,该反应类中生成的相对不活泼的HO_(2)自由基是导致负温度系数行为的原因之一,它对醇和烯烃的低温氧化具有抑制作用。因此本文以该反应类为研究对象,并根据自由基所在碳原子类型和过渡态反应中心上是否连有羟基将该反应类划分为不同子类。在本文工作中,使用M06-2X/6-311+G(d,p)方法进行几何结构优化和单点能计算;使用传统过渡态理论计算高压极限速率常数,并根据简单速率规则法构建了相应的高压极限速率规则。本文通过理论计算为该反应类提供了更准确的高压极限速率常数并建立相应的高压极限速率规则,这有利于更可靠的醇和烯烃燃烧详细机理模型的构建。 展开更多

关键词 α β-羟基氢过氧烷基自由基 β-断键反应类 动力学参数 反应类规则

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三种不同分子结构阴离子表面活性剂胶束微结构的NMR研究 被引量：3

15

作者 方晓雯 靳志强 +3 位作者 毛诗珍 王涵慧 俞稼镛 杜有如 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期854-857,共4页

用核磁共振测定自旋-晶格、自旋-自旋弛豫时间(t_1,t_2)、自扩散系数(D),用2D NOESY技术对正十四烷基硫酸钠、β-戊基壬烷基硫酸钠和β-戊基壬烷基聚氧乙烯醚(4)硫酸钠三类阴离子表面活性剂水溶液进行了观测,烷烃链各基团的t_2/t_1值给... 用核磁共振测定自旋-晶格、自旋-自旋弛豫时间(t_1,t_2)、自扩散系数(D),用2D NOESY技术对正十四烷基硫酸钠、β-戊基壬烷基硫酸钠和β-戊基壬烷基聚氧乙烯醚(4)硫酸钠三类阴离子表面活性剂水溶液进行了观测,烷烃链各基团的t_2/t_1值给出了这三类分子形成各自胶束的水合层位点信息以及烷烃链在胶束内核中堆积程度的比较,自扩散系数结果表明,β-戊基壬烷基硫酸钠比正十四烷基硫酸钠形成的胶束的水合动力学半径小,但β-戊基壬烷基聚氧乙烯醚(4)硫酸钠形成的胶束水合动力学半径明显大于其它两类表面活性剂胶束,2D NOESY谱图提供了β-戊基壬烷基聚氧乙烯醚(4)硫酸钠分子中聚氧乙烯基键在胶束外层卷曲排列的信息。 展开更多

关键词 阴离子表面活性剂 胶束微结构 NMR 核磁共振 自扩散系数 正十四烷基硫酸钠 β-戊基壬烷基硫酸钠 β-戊基壬烷基聚氧乙烯醚(4)硫酸钠

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一种铁矿物与石英分离的有效浮选药剂 被引量：22

16

作者 伍喜庆 刘长淼 黄志华 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期41-43,共3页

研究了新型浮选捕收剂N十二烷基β氨基丙酰胺(CH3(CH2)11NHCH2CH2C(O)NH2·HCl,缩写为DAPA)分离石英和铁矿物的浮选性能和作用机理。小型浮选试验表明,在pH为6.5～8.5的中性范围内,DAPA用量为12.5mg/L的条件下,石英的浮选回收率可达... 研究了新型浮选捕收剂N十二烷基β氨基丙酰胺(CH3(CH2)11NHCH2CH2C(O)NH2·HCl,缩写为DAPA)分离石英和铁矿物的浮选性能和作用机理。小型浮选试验表明,在pH为6.5～8.5的中性范围内,DAPA用量为12.5mg/L的条件下,石英的浮选回收率可达到90%以上。与十二胺相比,DAPA表现出对石英较弱的捕收能力和较强的选择性。随DAPA用量增加,DAPA对石英的捕收能力增强,其增加程度明显大于对赤铁矿、磁铁矿和镜铁矿的捕收能力。在pH=6.5条件下,DAPA能成功地分离石英与这3种铁矿物分别组成的人工混合矿。DAPA是比常规的胺类阳离子捕收剂碱性稍弱的捕收剂,它吸附石英后,石英表面的Zeta电位朝较小负值的方向变化,DAPA仍属阳离子类捕收剂。 展开更多

关键词 浮选 石英 N-十二烷基-β-氨基丙酰胺 捕收剂 赤铁矿 镜铁矿 磁铁矿

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氨基酯类阳离子捕收剂对钾长石、石英浮选效果研究 被引量：7

17

作者 张文军 王鞍山 +1 位作者 马志军 翁兴媛 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期181-185,共5页

合成N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-辛烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-十二烷基-13-氨基甲基丙酸甲酯和N-辛烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯4种氨基酯基型两性捕收剂。研究了4种浮选捕收剂对钾长石和石英的浮选性能和作用机理。试验表明，在pH为5．... 合成N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-辛烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-十二烷基-13-氨基甲基丙酸甲酯和N-辛烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯4种氨基酯基型两性捕收剂。研究了4种浮选捕收剂对钾长石和石英的浮选性能和作用机理。试验表明，在pH为5．0～6．0的弱酸性范围内，N-十二烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯用量为180mg／L的条件下，石英的浮选回收率可达到100％，用量为35．7mg／L时，石英比钾长石的回收率高出近50％以上。氨基酯基型两性捕收剂使钾长石、石英的Zeta电位朝较小负值的方向变化。随着捕收剂的碳链增长和支链基团的引入，合成药剂对石英矿物捕收性能增强。 展开更多

关键词 钾长石 石英 捕收剂 N-十二烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯

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氨基酸型两性表面活性剂的合成进展 被引量：6

18

作者 孔玉明 罗跃 +2 位作者 任朝华 刘国霖 谭良柏 《化学与生物工程》 CAS 2012年第3期9-12,共4页

氨基酸型两性表面活性剂是一类以生物物质为基础的环保表面活性剂。主要综述了两种羧酸基氨基酸型两性表面活性剂(N-烷基-β-丙氨酸和N-酰基氨基酸)的合成方法和合成进展,简述了磺基、硫酸基、磷酸基及其它氨基酸型两性表面活性剂的合... 氨基酸型两性表面活性剂是一类以生物物质为基础的环保表面活性剂。主要综述了两种羧酸基氨基酸型两性表面活性剂(N-烷基-β-丙氨酸和N-酰基氨基酸)的合成方法和合成进展,简述了磺基、硫酸基、磷酸基及其它氨基酸型两性表面活性剂的合成路线。指出环境友好的酶法和化学-酶法合成氨基酸型两性表面活性剂具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 氨基酸型两性表面活性剂 合成 N-烷基-β-丙氨酸 N-酰基氨基酸 酶法 化学-酶法

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C_(12)NBr对黄原胶/Cr(Ⅲ)凝胶体系粘弹性的影响 被引量：3

19

作者 徐桂英 陈爱民 +2 位作者 刘尚营 苑世领 魏西莲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1043-1047,共5页

以三价铬离子(Cr3+,Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多用途,应用RS75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr(十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系粘弹性的变化规律.结果表明,XC凝... 以三价铬离子(Cr3+,Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多用途,应用RS75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr(十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系粘弹性的变化规律.结果表明,XC凝胶体系不符合理想的线性粘弹性模型,储能模量(G')和耗能模量(G″)在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G'～τ(应力)和G″～τ曲线出现交点,此交点随C12NBr浓度增大而降低.结合等温线的研究表明,C12NBr能结合到XC分子上,破坏凝胶的网络结构.然而,在一定条件下其复合粘度(η)随频率和切力的变化出现最低值现象的机理还有待进一步探讨. 展开更多

关键词 C12NBr 黄原胶/Cr(Ⅲ) 凝胶体系 粘弹性 十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵 储能模量 耗能模量

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盐酸胍变性烟草多酚氧化酶的复性

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作者 肖厚荣 徐小龙 +1 位作者 解永树 刘清亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期9-13,共5页

研究了盐酸胍变性烟草多酚氧化酶后的复性。结果表明,在没有外加添加剂存在的条件下,最优的复性条件为:盐酸胍浓度为15mol/L;适宜的酶浓度为15×10-4g/mL;变性时间短(30min);复性温度低(4℃),此时,复性收率最高达到6336%。10mol/L... 研究了盐酸胍变性烟草多酚氧化酶后的复性。结果表明,在没有外加添加剂存在的条件下,最优的复性条件为:盐酸胍浓度为15mol/L;适宜的酶浓度为15×10-4g/mL;变性时间短(30min);复性温度低(4℃),此时,复性收率最高达到6336%。10mol/L硫酸铵具有一定的促进烟草多酚氧化酶复性的作用,与此相比,100μmol/L硫酸铜促进烟草多酚氧化酶复性的效果较大,硫酸铜和硫酸铵存在协同作用,联合使用可获得最高的烟草多酚氧化酶复性收率;β环糊精对变性烟草多酚氧化酶的复性具有一定辅助作用,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)可增强β环糊精辅助变性蛋白质复性的作用。 展开更多

关键词 多酚氧化酶 复性 盐酸胍 β-环糊精 溴化十六烷基三甲基铵

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