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β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性
被引量：
2
1
作者
马凯茜
张东辉
+2 位作者
施超
顾佳蔚
刘润辉
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期532-539,共8页
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物。通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代...
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物。通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称DAP)进行共聚,得到了系列β-氨基酸聚合物(DAP_(x)Bu_(y))_(n)。抗菌测试表明,制备的(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物可通过协同增效,有效逆转白色念珠菌(C.albicans)对伊曲康唑的耐药性,使伊曲康唑的抗真菌最低抑制质量浓度从单药的大于200μg/mL降低至协同后的3.1μg/mL,即从无效逆转为高效抗真菌活性。此外,(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物在400μg/mL的高浓度下基本没有造成明显的人血红细胞溶血和细胞毒性。(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物能实现高效协同增效和逆转真菌对伊曲康唑的耐药性。
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关键词
β-氨基酸聚合物
伊曲康唑
协同增效
逆转真菌耐药性
抗真菌
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职称材料
具有高效抗真菌活性的β-氨基酸聚合物
被引量：
1
2
作者
万江林
张东辉
+1 位作者
周敏
刘润辉
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期468-475,共8页
通过模拟带有正电荷和两亲性结构的天然宿主防御肽(HDPs),采用β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合方法,将不同比例正电荷单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-硫代羧基酸酐(DAP)和疏水性单体3-氨基-2-(苯基)丙酸N-硫代羧基酸酐(Ph)进...
通过模拟带有正电荷和两亲性结构的天然宿主防御肽(HDPs),采用β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合方法,将不同比例正电荷单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-硫代羧基酸酐(DAP)和疏水性单体3-氨基-2-(苯基)丙酸N-硫代羧基酸酐(Ph)进行共聚,得到了系列两亲性β-氨基酸聚合物(DAPxPhy)20。通过核磁共振氢谱仪(1H-NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对其链长和结构进行表征。结果表明:(DAPxPhy)20聚合物具有高抗白色念珠菌活性,最低抑菌浓度(MIC)为1.56~12.5μg/mL,且该聚合物在200μg/mL质量浓度下未对人血红细胞和成纤维细胞造成明显毒性。
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关键词
β-氨基酸聚合物
β-
NTA开环
聚合
两亲性
聚合物
高抗真菌活性
低毒性
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职称材料
题名
β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性
被引量：
2
1
作者
马凯茜
张东辉
施超
顾佳蔚
刘润辉
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
出处
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期532-539,共8页
基金
国家自然科学基金(22075078,21861162010)
上海市优秀学术带头人(20XD1421400)。
文摘
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物。通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称DAP)进行共聚,得到了系列β-氨基酸聚合物(DAP_(x)Bu_(y))_(n)。抗菌测试表明,制备的(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物可通过协同增效,有效逆转白色念珠菌(C.albicans)对伊曲康唑的耐药性,使伊曲康唑的抗真菌最低抑制质量浓度从单药的大于200μg/mL降低至协同后的3.1μg/mL,即从无效逆转为高效抗真菌活性。此外,(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物在400μg/mL的高浓度下基本没有造成明显的人血红细胞溶血和细胞毒性。(DAP_(x)Bu_(y))_(n)聚合物能实现高效协同增效和逆转真菌对伊曲康唑的耐药性。
关键词
β-氨基酸聚合物
伊曲康唑
协同增效
逆转真菌耐药性
抗真菌
Keywords
β-
amino acid polymer
itraconazole
synergistic effect
reversing fungal resistance
antifungal
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
具有高效抗真菌活性的β-氨基酸聚合物
被引量：
1
2
作者
万江林
张东辉
周敏
刘润辉
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
华东理工大学材料科学与工程学院超细材料制备与应用教育部重点实验室
华东理工大学生物工程学院
华东理工大学药学院
出处
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期468-475,共8页
基金
国家自然科学基金(22075078,22205063)
上海市优秀学术带头人(20XD1421400)
上海市启明星培育扬帆专项(22YF1410100)。
文摘
通过模拟带有正电荷和两亲性结构的天然宿主防御肽(HDPs),采用β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合方法,将不同比例正电荷单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-硫代羧基酸酐(DAP)和疏水性单体3-氨基-2-(苯基)丙酸N-硫代羧基酸酐(Ph)进行共聚,得到了系列两亲性β-氨基酸聚合物(DAPxPhy)20。通过核磁共振氢谱仪(1H-NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对其链长和结构进行表征。结果表明:(DAPxPhy)20聚合物具有高抗白色念珠菌活性,最低抑菌浓度(MIC)为1.56~12.5μg/mL,且该聚合物在200μg/mL质量浓度下未对人血红细胞和成纤维细胞造成明显毒性。
关键词
β-氨基酸聚合物
β-
NTA开环
聚合
两亲性
聚合物
高抗真菌活性
低毒性
Keywords
β-
amino acid polymer
ring
-
opening polymerization of
β-
NTA
amphiphilic polymer
potent antifungal activity
low toxicity
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性
马凯茜
张东辉
施超
顾佳蔚
刘润辉
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
在线阅读
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职称材料
2
具有高效抗真菌活性的β-氨基酸聚合物
万江林
张东辉
周敏
刘润辉
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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