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晚期非小细胞肺癌β-微管蛋白Ⅲ表达与抗微管药敏感性Meta分析被引量：8: 1; 作者沈红蔡健康 +2 位作者沈立崔进王虹《循证医学》 CSCD 2011年第2期102-106,共5页; 目的探讨晚期非小细胞肺癌患者β-微管蛋白Ⅲ表达与抗微管化疗药敏感性的关系。方法应用Meta分析对晚期非小细胞肺癌患者β-微管蛋白Ⅲ表达与抗微管类化疗药有效性的文献进行综合定量评价。结果入选5篇英文和3篇中文文献,共457例。在紫... 展开更多; 关键词非小细胞肺癌 β-微管蛋白ⅲ 紫杉类长春瑞滨 META分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

ERCC1和β-tubulinⅢ和TS及TOPOⅡα在浸润性乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：3: 2; 作者孔鹏陈守华 +1 位作者顾禾张丽丽《中国现代普通外科进展》 CAS 2014年第4期266-270,共5页; 目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β-微管蛋白-Ⅲ(β-tubulinⅢ)、胸苷酸合成酶(TS)、拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)在浸润性乳腺癌组织中的表达水平及临床意义。方法:用免疫组织化学法对53例乳腺癌患者肿瘤组织中的ERCC1、β... 展开更多; 关键词乳腺肿瘤 ERCC1 拓扑异构酶Ⅱ α β-微管蛋白-ⅲ TS 个体化治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

TUBB3-ASODN对食管鳞癌细胞Ec9706/P-1耐药性的影响及机制探讨被引量：1: 3; 作者卢红樊青霞王瑞林《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第18期10-11,共2页; 目的观察β-微管蛋白Ⅲ(TUBB3)反义寡核苷酸(ASODN)对食管鳞癌紫杉醇耐药细胞Ec9706/P-1耐药性的影响,并探讨其机制。方法将EC9706/P-1细胞分为A、B、C组,A组不作处理,B、C组分别加入无义寡核苷酸(NSODN)、TUBB3-ASODN转染24 h,加入100... 展开更多; 关键词 β-微管蛋白ⅲ 反义寡核苷酸食管肿瘤鳞状细胞癌紫杉醇细胞耐药; 在线阅读下载PDF 职称材料

非小细胞肺癌免疫组化指标的表达与EGFR基因突变的相关性被引量：16: 4; 作者邢舴呼群 +3 位作者苏乌云赵海燕王华张称心《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第3期275-278,共4页; 目的目前靶向治疗已经是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子(EGFR)突变者的首选治疗方案,但关于免疫组化相关指标与EGFR基因突变之间的关系研究较少。文中旨在分析NSCLC组织中人类胸苷酸合成酶(TS)、切除修复互补交叉基因1(ERCC1)、β... 展开更多; 关键词非小细胞肺癌人类胸苷酸合成酶切除修复互补交叉基因1 β-微管蛋白ⅲ 核糖核苷酸还原酶亚单位1 表皮生长因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名晚期非小细胞肺癌β-微管蛋白Ⅲ表达与抗微管药敏感性Meta分析被引量：8: 1; 作者沈红蔡健康沈立崔进王虹; 机构南京医科大学第二附属医院呼吸内科江苏省人民医院呼吸内科; 出处《循证医学》 CSCD 2011年第2期102-106,共5页; 文摘目的探讨晚期非小细胞肺癌患者β-微管蛋白Ⅲ表达与抗微管化疗药敏感性的关系。方法应用Meta分析对晚期非小细胞肺癌患者β-微管蛋白Ⅲ表达与抗微管类化疗药有效性的文献进行综合定量评价。结果入选5篇英文和3篇中文文献,共457例。在紫杉类治疗患者中,β-微管蛋白Ⅲ低表达和高表达分别为112例和101例,有效率分别为50.9%和18.8%,合并优势比为4.75,95%可信区间2.53～8.92,P<0.00001。在长春瑞滨组,β-微管蛋白Ⅲ低表达和高表达分别为89例和102例,有效率39.3%和26.5%。合并优势比为1.75,95%可信区间0.95～3.22,P=0.07。随机给予紫杉类或长春瑞滨治疗的文献中,β-微管蛋白Ⅲ低表达和高表达分别22例和31例,有效率分别为54.5%和29%,优势比为2.93,95%可信区间0.94～9.20,P=0.06。结论紫杉类化疗药在β-微管蛋白Ⅲ高表达的晚期非小细胞肺癌患者中敏感性显著下降,这有助于个体化疗方案的制定。; 关键词非小细胞肺癌 β-微管蛋白ⅲ 紫杉类长春瑞滨 META分析; Keywords non-small cell lung cancer β-tubulin ⅲ Taxane Vinorelbine meta-analysis; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ERCC1和β-tubulinⅢ和TS及TOPOⅡα在浸润性乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：3: 2; 作者孔鹏陈守华顾禾张丽丽; 机构山东大学附属千佛山医院乳腺甲状腺外科; 出处《中国现代普通外科进展》 CAS 2014年第4期266-270,共5页; 基金卫生部医药卫生科技发展中心课题(W2012FZ014); 文摘目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β-微管蛋白-Ⅲ(β-tubulinⅢ)、胸苷酸合成酶(TS)、拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)在浸润性乳腺癌组织中的表达水平及临床意义。方法:用免疫组织化学法对53例乳腺癌患者肿瘤组织中的ERCC1、β-tubulinⅢ、TS、TOPOⅡα蛋白表达水平进行检测,并分析其与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、ER、PR表达水平的关系。结果:53例浸润性乳腺癌患者中ERCC1低表达率为75.47%(40/53),其表达与淋巴结阴性、ER阳性及PR阳性表达相关(P<0.05);β-tubulinⅢ低表达率为54.72%(29/53),其表达与年龄、肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴结是否转移、ER及PR表达状态均无关(P>0.05);TS低表达率为83.02(44/53),其表达水平与肿瘤分期及ER阳性表达状态相关(P<0.05);TOPOⅡα高表达率为45.28%(24/53),其表达与肿瘤直径>2 cm、淋巴结阳性、ER阳性表达状态相关(P<0.05)。ERCC1、β-tubulinⅢ、TS、TOPOⅡα表达之间无相关性(P<0.05)。结论:ERCC1、β-tubulinⅢ、TS、TOPOⅡα在乳腺癌组织中的表达水平有助于判断浸润性乳腺癌患者对于化疗药物的敏感性,结合浸润性乳腺癌临床病理特征,为制定个体化化疗方案提供了重要理论依据。; 关键词乳腺肿瘤 ERCC1 拓扑异构酶Ⅱ α β-微管蛋白-ⅲ TS 个体化治疗; Keywords Breast neoplasms ERCC1 TOPO Ⅱ α β-tubutin ⅲ TS-Individual treatment; 分类号 R737.9 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名TUBB3-ASODN对食管鳞癌细胞Ec9706/P-1耐药性的影响及机制探讨被引量：1: 3; 作者卢红樊青霞王瑞林; 机构河南大学淮河医院郑州大学第一附属医院; 出处《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第18期10-11,共2页; 文摘目的观察β-微管蛋白Ⅲ(TUBB3)反义寡核苷酸(ASODN)对食管鳞癌紫杉醇耐药细胞Ec9706/P-1耐药性的影响,并探讨其机制。方法将EC9706/P-1细胞分为A、B、C组,A组不作处理,B、C组分别加入无义寡核苷酸(NSODN)、TUBB3-ASODN转染24 h,加入100、10、1、0.1、0.001μg/ml的紫杉醇培养24 h。采用MTT法测算各组紫杉醇半数抑制浓度(IC50)及细胞耐药指数(RI),采用流式细胞仪检测细胞周期,采用RT-PCR和免疫组化法检测TUBB3 mRNA及其蛋白。结果C组紫彬醇IC50为(7.78±1.15)μg/ml、RI为3.37,B组分别为(16.56±1.80)μg/ml、7.17,A组分别为(15.40±2.06)μg/ml、6.67,C组与A、B组相比,P均<0.05。C组G0+G1期细胞百分比为78.7%±2.3%,S期为14.3%±2.1%,G2+M期为7.0%±0.9%;B组分别为87.3%±1.2%、6.9%±0.4%、5.8%±0.8%,A组分别为85.9%±1.1%、7.5%±0.5%、6.7%±0.9%,C组G0+G1期、S期细胞百分比与A、B组比较,P均<0.05。C组TUBB3蛋白阳性率为33.68%±8.34%、TUBB3 mRNA为1.33±0.08,B组分别为62.96%±10.49%、1.59±0.06,A组分别为64.47%±11.75%、1.60±0.10,C组与A、B组相比,P均<0.05。结论TUBB3-ASOND可增加Ec9706/P-1对紫杉醇的敏感性,TUBB3升高可能是食管鳞癌对紫杉醇产生耐药的机制之一。; 关键词 β-微管蛋白ⅲ 反义寡核苷酸食管肿瘤鳞状细胞癌紫杉醇细胞耐药; Keywords β-tubulinⅲ antisense oligonucleotides esophageal neoplasm squamous cell carcinoma paclitaxel drug resistance; 分类号 R735.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名非小细胞肺癌免疫组化指标的表达与EGFR基因突变的相关性被引量：16: 4; 作者邢舴呼群苏乌云赵海燕王华张称心; 机构内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科内蒙古呼和浩特市第一医院肿瘤内科内蒙古医科大学附属医院儿科; 出处《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第3期275-278,共4页; 基金国家自然科学基金(81160253); 文摘目的目前靶向治疗已经是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子(EGFR)突变者的首选治疗方案,但关于免疫组化相关指标与EGFR基因突变之间的关系研究较少。文中旨在分析NSCLC组织中人类胸苷酸合成酶(TS)、切除修复互补交叉基因1(ERCC1)、β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulin-Ⅲ)和核糖核苷酸还原酶亚单位1(RRM1)的表达与EGFR基因突变的关系。方法选取2014年6月至2015年12月初诊于内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科并行EGFR突变检测的336例肺癌患者,进行EGFR 29种基因突变检测,EGFR基因存在突变的患者则为突变组,而无基因突变的患者则为无突变组。采用免疫组化的方法进行TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的染色,比较2组肺癌组织中上述4种蛋白的表达差异。结果突变组患者138例(41.07%),无突变组患者198例(58.93%)。突变组、无突变组患者TS和β-tubulin-Ⅲ的表达差异有统计学意义(9.42%vs 39.39%、44.2%vs 60.1%,P<0.05)。EGFR突变与TS低表达、β-tubulin-Ⅲ低表达相关(r=-0.332、-0.157,P<0.05)。多因素回归分析结果显示,女性患者EGFR突变的风险是男性患者2.109倍[OR=2.109、95%CI:1.268~3.509],腺癌患者EGFR突变的风险是腺鳞癌的24.265倍[OR=24.265,95%CI:3.508~167.845],鳞癌患者EGFR突变的风险是腺癌的15.2倍[OR=15.200,95%CI:4.480~51.569],肺穿刺患者EGFR突变发生是手术患者的2.364倍[OR=2.364,95%CI:1.266~4.413],TS低表达的患者EGFR突变的风险是高表达患者的6.171倍[OR=6.171,95%CI:3.145~12.109]。结论 NSCLC组织中TS和β-tubulin-Ⅲ的低表达可以提示EGFR基因的突变。; 关键词非小细胞肺癌人类胸苷酸合成酶切除修复互补交叉基因1 β-微管蛋白ⅲ 核糖核苷酸还原酶亚单位1 表皮生长因子; Keywords Non-small cell lung cancer thymidylate synthetase Excision repair cross-complementation group 1 β- tubulin- ⅲ Ribonucleofide reductase large subunitl Epidermal growth factor receptor; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	晚期非小细胞肺癌β-微管蛋白Ⅲ表达与抗微管药敏感性Meta分析	沈红蔡健康沈立崔进王虹	《循证医学》 CSCD	2011	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	ERCC1和β-tubulinⅢ和TS及TOPOⅡα在浸润性乳腺癌组织中的表达及临床意义	孔鹏陈守华顾禾张丽丽	《中国现代普通外科进展》 CAS	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	TUBB3-ASODN对食管鳞癌细胞Ec9706/P-1耐药性的影响及机制探讨	卢红樊青霞王瑞林	《山东医药》 CAS 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	非小细胞肺癌免疫组化指标的表达与EGFR基因突变的相关性	邢舴呼群苏乌云赵海燕王华张称心	《医学研究生学报》 CAS 北大核心	2017	16	在线阅读下载PDF 职称材料