期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达
被引量：
4
1
作者
赵莉霞
钮利喜
+1 位作者
范俊虎
袁静明
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第1期32-36,共5页
按本室纯化的N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶 (DCase)的N 末端氨基酸序列设计了正向引物 ,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上 ,设计了反向引物。用菌株No . 2 2 62总DNA为模板 ,经PCR扩增获得长度为约0 9...
按本室纯化的N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶 (DCase)的N 末端氨基酸序列设计了正向引物 ,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上 ,设计了反向引物。用菌株No . 2 2 62总DNA为模板 ,经PCR扩增获得长度为约0 9kpb的片段 ,DNA序列分析表明基因全长为 912bp。将该片段插入 pET 3a ,构建成重组子 pET DCase ,并在E coliDH5α中获得表达 ,经SDS PAGE检测 ,表达产物分子量与天然纯DCase相同 ,约为 35kD。
展开更多
关键词
N
-
氨甲酰基
-
D
-
氨基酸
酰胺
水解酶
菌株No.2262
PCR扩增
DNA序列
基因表达
基因克隆
β-内酰胺内抗生素
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达
被引量：
4
1
作者
赵莉霞
钮利喜
范俊虎
袁静明
机构
山西大学生物技术研究所
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第1期32-36,共5页
基金
山西省重点科技发展项目 ( 9932 2 5 )
文摘
按本室纯化的N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶 (DCase)的N 末端氨基酸序列设计了正向引物 ,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上 ,设计了反向引物。用菌株No . 2 2 62总DNA为模板 ,经PCR扩增获得长度为约0 9kpb的片段 ,DNA序列分析表明基因全长为 912bp。将该片段插入 pET 3a ,构建成重组子 pET DCase ,并在E coliDH5α中获得表达 ,经SDS PAGE检测 ,表达产物分子量与天然纯DCase相同 ,约为 35kD。
关键词
N
-
氨甲酰基
-
D
-
氨基酸
酰胺
水解酶
菌株No.2262
PCR扩增
DNA序列
基因表达
基因克隆
β-内酰胺内抗生素
Keywords
D
-
Carbamoylase, Strain No.2262, PCR amplification, DNA sequence, Expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达
赵莉霞
钮利喜
范俊虎
袁静明
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
