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MgCl_2负载β-二酮-茂型钛配合物催化乙烯聚合的研究 被引量:2
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作者 孙敏 许学翔 +2 位作者 纪洪波 景振华 段启伟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期976-979,共4页
研究开发了一种新型非茂负载聚烯烃催化剂———CpTi(dbm)Cl2 /MgCl2 /THF ,分析了该催化剂的结构特征 ,研究了该催化剂的乙烯聚合活性与催化剂的组成和结构间的关系。结果表明 ,用共沉淀方法制备的MgCl2具有较大的比表面积和孔体积。Cp... 研究开发了一种新型非茂负载聚烯烃催化剂———CpTi(dbm)Cl2 /MgCl2 /THF ,分析了该催化剂的结构特征 ,研究了该催化剂的乙烯聚合活性与催化剂的组成和结构间的关系。结果表明 ,用共沉淀方法制备的MgCl2具有较大的比表面积和孔体积。CpTi(dbm)Cl2 同MgCl2 作用后 ,催化剂中的CpTi(dbm)Cl2 仍保持了原来的化学结构 ,而活化了的MgCl2 也仍然基本保持原有的晶型 ;载体型催化剂的孔体积和比表面积随着Mg/Ti比的增加而增加 ;Mg/Ti比影响载体型催化剂粒子形态、分散性以及催化活性随着Mg/Ti比增加 ,催化剂的粒子形态和分散性提高 ,催化活性线性地增加 ,MgCl2 对Ti生成活性中心起良好的化学改性作用。 展开更多
关键词 MGCL2 负载 β-二酮-茂型钛配合物 催化 乙烯 聚合 结构表征
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β-二酮钛配合物/MAO催化合成间规聚苯乙烯及其热性能 被引量:9
2
作者 阎卫东 刘立新 +3 位作者 姜涛 李丹 周鼐 胡友良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期116-119,共4页
以β-二酮钛配合物 /MAO催化苯乙烯间规聚合 . 80℃ ,β-二酮钛浓度为 4 .3× 1 0 - 4 mol/L,β-二酮钛与 MAO的物质的量比为 50 0时 ,聚合活性为 6.2× 1 0 5 g/( mol· h) .该催化剂对温度的稳定性较高 .所得聚合物的熔点... 以β-二酮钛配合物 /MAO催化苯乙烯间规聚合 . 80℃ ,β-二酮钛浓度为 4 .3× 1 0 - 4 mol/L,β-二酮钛与 MAO的物质的量比为 50 0时 ,聚合活性为 6.2× 1 0 5 g/( mol· h) .该催化剂对温度的稳定性较高 .所得聚合物的熔点在 2 67℃左右 .测定了所得间规聚苯乙烯的基本热性能 . 展开更多
关键词 间规聚苯乙烯 苯乙烯 间规聚合 β-配合 热性能 MAO 催化聚合
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烃基取代的β-二酮钛配合物的合成及其催化苯乙烯间规聚合 被引量:5
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作者 纪洪波 许学翔 +1 位作者 孙敏 景振华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期850-853,共4页
报道了合成一系列的烃基取代的 β -二酮及其相应的钛配合物。实验表明 ,这类配合物在助催化剂MAO的作用下 ,可催化苯乙烯间规聚合 ,并具有较高的催化活性 ,所得到的聚合物具有较高的间规度 ,随着β - 二酮上取代基的增大聚合物间规度... 报道了合成一系列的烃基取代的 β -二酮及其相应的钛配合物。实验表明 ,这类配合物在助催化剂MAO的作用下 ,可催化苯乙烯间规聚合 ,并具有较高的催化活性 ,所得到的聚合物具有较高的间规度 ,随着β - 二酮上取代基的增大聚合物间规度逐渐增大。 展开更多
关键词 烃基取代 β- 配合 合成 催化 苯乙烯 间规聚合
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β-二酮钛配合物/MAO催化p-甲基苯乙烯间规聚合及与苯乙烯的间规共聚 被引量:3
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作者 杨敏 沈晓莉 +3 位作者 姬荣琴 李海青 丁会利 闫卫东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期103-105,109,共4页
三(二苯甲酰甲烷)苯氧基钛酸酯[(dbm)3Ti(OPh)]在MAO作用下,催化p-甲基苯乙烯间规聚合。讨论了催化剂浓度、铝钛比和聚合温度对反应的影响;在催化剂浓度为350μmol/L、铝钛比为500时,聚合活性最大为7.5×105g/molTi.h。聚合物有两... 三(二苯甲酰甲烷)苯氧基钛酸酯[(dbm)3Ti(OPh)]在MAO作用下,催化p-甲基苯乙烯间规聚合。讨论了催化剂浓度、铝钛比和聚合温度对反应的影响;在催化剂浓度为350μmol/L、铝钛比为500时,聚合活性最大为7.5×105g/molTi.h。聚合物有两个熔点183℃、203℃,分别对应晶型和晶型,玻璃化转变温度为108℃左右。同时考察了在此催化体系下p-甲基苯乙烯与苯乙烯间规共聚的情况,苯乙烯和p-甲基苯乙烯的竞聚率分别为0.287、1.806。 展开更多
关键词 间规聚合反应 共聚合 -甲基苯乙烯 苯乙烯 β-配合 竞聚率
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β-二酮钛配合物/AlEt_2Cl催化剂催化乙烯聚合 被引量:2
5
作者 范新刚 王海华 +1 位作者 胡明鹏 胡志华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期208-211,共4页
研究了乙酰丙酮(acac)和1,1,1-三氟代乙酰丙酮(facac)两种β-二酮钛配合物/AlEt2Cl催化剂催化乙烯聚合行为。用13CNMR、FTIR、DSC、XRD等方法对聚合物进行了测试表征。结果表明,β-二酮钛配合物/AlEt2Cl催化剂表现出了与传统的Z-N钛系... 研究了乙酰丙酮(acac)和1,1,1-三氟代乙酰丙酮(facac)两种β-二酮钛配合物/AlEt2Cl催化剂催化乙烯聚合行为。用13CNMR、FTIR、DSC、XRD等方法对聚合物进行了测试表征。结果表明,β-二酮钛配合物/AlEt2Cl催化剂表现出了与传统的Z-N钛系催化剂不同的聚合行为,其聚合性能和产物结构均受β-二酮与Ti摩尔比的影响,其中Ti(acac)2Cl2/AlEt2Cl催化乙烯效果好;聚合产物链中有支链结构特征,当配体采用facac时,产物中具有明显的长支链结构特征。 展开更多
关键词 β-配合 AlEt2Cl 催化剂 催化 乙烯 聚合 长链支化
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新型含硫杂环双(β-二酮)钛(Ⅳ)配合物的合成 被引量:2
6
作者 吴庆 袁泽利 +2 位作者 徐远飞 胡庆红 张铭钦 《化学与生物工程》 CAS 2011年第1期15-16,共2页
鉴于含硫杂环基团和双(β-二酮)钛(Ⅳ)配合物均具有良好的药理活性,设计合成了两个新型含硫杂环双(β-二酮)钛配合物(Ⅱa,Ⅱb),并通过元素分析、红外光谱、1HNMR、MS等手段对其结构进行了表征。
关键词 双(β-)(Ⅳ)配合 含硫杂环 合成
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配体调控二茂钛催化合成β-氨基酮衍生物的研究
7
作者 王芸芸 李晓月 +1 位作者 陆旭 王涛 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第3期540-546,共7页
β-氨基酮衍生物因其分子中具有2个不同的官能团——酮羰基和氨基而显示高的生物反应活性。曼尼希反应是合成β-氨基酮衍生物的最常用的反应之一,本研究探讨了Cp_(2)TiCl_(2)与不同含氧酸组成双酸、双功能体系协同催化三组分曼尼希反应... β-氨基酮衍生物因其分子中具有2个不同的官能团——酮羰基和氨基而显示高的生物反应活性。曼尼希反应是合成β-氨基酮衍生物的最常用的反应之一,本研究探讨了Cp_(2)TiCl_(2)与不同含氧酸组成双酸、双功能体系协同催化三组分曼尼希反应。研究表明:在配体为2,3喹啉二酸,催化体系比例为1:1,温度为室温,底物比例为1:1.2:2时得到了良好的收率和对映选择性的β-氨基酮衍生物,同时考察了催化体系对底物的普适性研究,共合成了27种β-氨基酮类衍生物,产率高达99.0%,选择性高达97:3,催化体系普适性良好。该方法具有后处理简单、条件温和、收率高、时间短等优点。 展开更多
关键词 β-氨基衍生 双功能催化 配合
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新型双β-二酮稀土配合物的荧光性质 被引量:7
8
作者 尹显洪 冯宇 +4 位作者 白丽娟 马少妹 石展望 黄忠京 刁开盛 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期105-112,共8页
稀土离子因其特有的结构,具有较好的荧光特性,能与许多有机配体形成有良好荧光性能的配合物。简要介绍了双β-二酮配体的合成,研究了Eu3+、Tb3+双β-二酮配合物体系的荧光性能,该体系具有良好的荧光特性。通过对其紫外光谱、荧光光谱测... 稀土离子因其特有的结构,具有较好的荧光特性,能与许多有机配体形成有良好荧光性能的配合物。简要介绍了双β-二酮配体的合成,研究了Eu3+、Tb3+双β-二酮配合物体系的荧光性能,该体系具有良好的荧光特性。通过对其紫外光谱、荧光光谱测定和对比,分析了不同因素,包括溶剂、配体结构、pH值等因素对体系荧光强度的影响。实验结果表明:稀土(Eu3+,Tb3+)-β-二酮体系在乙醇溶液中其荧光强度比在水溶液中大得多;乳化剂OP能增强体系荧光强度;在pH约为6时荧光最强;不同结构的β-二酮配体与稀土离子所形成的配合物的荧光强度顺序为H2L1>H2L2>H2L3;Eu3+比Tb3+能更好地与这些β-二酮匹配,其中Eu3+与β-二酮配体H2L1形成的配合物荧光性能最好。 展开更多
关键词 EU^3+ Th^3+ β- 稀土配合 荧光
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新型β-二酮配体及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成、表征及发光性能的研究 被引量:6
9
作者 程果 魏长平 +2 位作者 任晓明 王贺 魏文涛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2346-2349,共4页
采用Claisen缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(L),并以其为第一配体,邻菲罗啉(Phen)为第二配体,合成出新型稀土Eu(Ⅲ)三元配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对合成的配体及三元... 采用Claisen缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(L),并以其为第一配体,邻菲罗啉(Phen)为第二配体,合成出新型稀土Eu(Ⅲ)三元配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对合成的配体及三元配合物进行了表征。红外光谱的分析表明:配体L含有β-二酮结构,且烯醇式含量高;配合物中L的氧原子以及Phen中的氮原子与稀土离子进行了配位。紫外光谱的分析表明配合物中的能量传递主要来自第一配体。通过荧光光谱研究了配合物的发光性质,结果显示配合物表现出Eu3+的特征发射,主发射峰为Eu3+的5D0→7F2发射,属于窄带发射,单色性较好,是具有潜在应用价值的红色发光材料。 展开更多
关键词 β- 合成 三元配合 发光性能
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二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物的合成及催化乙烯聚合 被引量:8
10
作者 张丹枫 孙悦 +2 位作者 邓筱娟 陈谦 董宝军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2121-2128,共8页
报道了3个β-羟亚胺配体(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a),(2,6-iPr2C6H3)N C.(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)和(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)及其二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物[(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a),[(2,6-... 报道了3个β-羟亚胺配体(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a),(2,6-iPr2C6H3)N C.(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)和(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)及其二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物[(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a),[(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2C(Ph)2O]2.TiCl2(2b)和[(2,6-iPr2C6H3)N C(Ph)CH2C(C12H8)O]2TiCl2(2c)的合成,并对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以化合物2b为主催化剂,研究了Al/Ti摩尔比、反应时间、温度和聚合压力等对乙烯聚合的影响,发现该催化体系在较宽的反应条件下均可得到很高分子量的聚乙烯,熔点均在140℃左右.以化合物2a~2c为主催化剂对乙烯进行催化聚合,发现在β碳位上取代基的立体位阻对催化剂活性有很大影响.当化合物2b上引入2个苯基取代基时,催化剂显示出最佳催化活性. 展开更多
关键词 β-羟亚胺配体 (β-羟亚胺)氯化配合 甲基铝氧烷助催化剂 乙烯聚合
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钨-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween80多元配合物的分光光度法研究 被引量:13
11
作者 王军 吕文英 +1 位作者 李全民 杨林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期995-998,共4页
在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)和吐温 80 (Tween80 )存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSAF)与钨 (Ⅵ )显色反应的光度特性。在 0 6 0mol·L-1HCl介质中 ,钨 (Ⅵ )与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物 ,采用... 在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)和吐温 80 (Tween80 )存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSAF)与钨 (Ⅵ )显色反应的光度特性。在 0 6 0mol·L-1HCl介质中 ,钨 (Ⅵ )与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物 ,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著 ,络合物表观摩尔吸光系数ε =2 6 4× 10 5L·mol-1·cm-1,λmax =5 2 7nm。用摩尔比法和连续变换法测得钨 (Ⅵ )与DBSAF所形成的络合物化学计量比为 1∶2。钨 (Ⅵ )含量在 0~ 4 0 0 μg·L-1范围服从比尔定律 。 展开更多
关键词 配合 3 5溴水杨基荧光 吐温-80 混合表面活性剂 分光光度法 含量测定
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新型双β-二酮、邻菲罗啉和铕(Ⅲ)三元配合物的合成与发光 被引量:6
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作者 刘万云 霍平 +1 位作者 伍晓春 梅光泉 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期33-37,共5页
合成了一个新型双β-二酮有机配体1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、邻菲罗啉和铕的三元配合物,并应用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和热重-差热分析等对配合物进行了组成确定和结构表征。荧光分析结果表明,配合物612nm处的... 合成了一个新型双β-二酮有机配体1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、邻菲罗啉和铕的三元配合物,并应用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和热重-差热分析等对配合物进行了组成确定和结构表征。荧光分析结果表明,配合物612nm处的发射光谱为中心离子Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带,峰形尖锐,单色性好,表明该固体铕双β-二酮配合物是一种潜在的红色发光材料。 展开更多
关键词 β- 稀土铕 配合 荧光性质
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类Salen和β-二酮稀土配合物的晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:3
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作者 邹晓艳 马慧媛 +2 位作者 庞海军 张凤鸣 李光明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1647-1652,共6页
通过1,3-苯二胺缩邻香兰素和Ln(acac)3·H2O(Ln=Ce,Eu)反应,合成了2种双核稀土配合物[Ce2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(1)和[Eu2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(2)。X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构,配合物中2个稀土... 通过1,3-苯二胺缩邻香兰素和Ln(acac)3·H2O(Ln=Ce,Eu)反应,合成了2种双核稀土配合物[Ce2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(1)和[Eu2L(acac)4(CH3OH)]2·2CH2Cl2(2)。X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构,配合物中2个稀土离子均为8配位,具有相同的反四棱柱的配位构型。荧光性质研究表明配合物2显示稀土离子和配体共发光,主要原因是配体1,3-苯二胺缩邻香兰素的三线态能级与中心离子Eu(Ⅲ)的三线态能级相匹配。 展开更多
关键词 1 3-胺缩邻香兰素 β- 镧系配合 配位
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稀土-β-二酮类配合物发光性能的研究进展 被引量:3
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作者 莫尊理 魏晓娇 +3 位作者 郭瑞斌 王雅雯 胡惹惹 袁恩辉 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1677-1681,共5页
稀土-β-二酮类配合物具有独特的发光机制和优良的发光性能,是一类潜力巨大的功能化合物。以β-二酮为配体的稀土配合物,具有较好的紫外发光性能,这类配合物单色性好,荧光半峰宽窄对发展新型稀土配合物发光材料有一定的价值。详细综述... 稀土-β-二酮类配合物具有独特的发光机制和优良的发光性能,是一类潜力巨大的功能化合物。以β-二酮为配体的稀土配合物,具有较好的紫外发光性能,这类配合物单色性好,荧光半峰宽窄对发展新型稀土配合物发光材料有一定的价值。详细综述了不同第二配体的引入合成的新颖配体和不同基质稀土-β-二酮类配合物杂化发光材料的发光性能研究进展。最后对稀土-β-二酮类配合物发展趋势做了展望。 展开更多
关键词 稀土配合 β- 发光性能
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二氰基二硫纶·邻菲咯啉-5,6-二酮混配锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的电子光谱 被引量:2
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作者 潘庆才 朱顺清 +2 位作者 李伟 沈红旗 彭正合 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第4期548-550,共3页
报道了新合成的标题配合物MLL′(L=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子;L′=phen-5,6-dione,1,10-菲咯啉-5,6-二酮)在二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、乙腈和二氯甲烷中的电子吸收光谱,在二甲基甲酰胺和二甲基亚... 报道了新合成的标题配合物MLL′(L=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子;L′=phen-5,6-dione,1,10-菲咯啉-5,6-二酮)在二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、乙腈和二氯甲烷中的电子吸收光谱,在二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的电子发射光谱. 展开更多
关键词 氰基硫纶 1 10菲咯啉-5 6- 配合 电子吸收光谱 电子发射光谱
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樟脑型β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究 被引量:3
16
作者 蔡静 陈俊蓉 +3 位作者 曾薇 李权 骆开均 赵可清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期629-634,共6页
对标题化合物分子的理论研究表明,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子由基态到第一,第二激发态的π→π*跃迁伴随MLCT电荷转移。β-二酮羰基环上引入供电基-CH3,-C6H5与吸电基-CF3,-C3F7的最大吸收波长分别位于374~410nm范围,位于近紫外... 对标题化合物分子的理论研究表明,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子由基态到第一,第二激发态的π→π*跃迁伴随MLCT电荷转移。β-二酮羰基环上引入供电基-CH3,-C6H5与吸电基-CF3,-C3F7的最大吸收波长分别位于374~410nm范围,位于近紫外区。β-二酮羰基环上和配体苯环上引入供电子基团,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子显示更良好的非线性光学性质。 展开更多
关键词 β-环金属铂配合 电子光谱 阶非线性光学性质 密度泛函理论
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水杨醛亚胺和β-酮亚胺杂配钛配合物/MAO催化乙烯聚合 被引量:4
17
作者 聂玉静 孙俊全 王临才 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期493-496,518,共5页
合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均... 合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均分子量可达1.4×105g/mol,分子量分布为2.95。反应压力从0.1MPa提高到0.6MPa时,催化体系活性增加1倍,聚乙烯粘均分子量下降。 展开更多
关键词 杂配配合 乙烯聚合 β-亚胺 苯氧基亚胺
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两种新的β-二酮铜(Ⅱ)配合物液晶的合成 被引量:2
18
作者 原现瑞 郭炳南 +1 位作者 朱湛 傅若农 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1998年第3期385-389,共5页
目的研究新的β-二酮铜(Ⅱ)配合物液晶的合成及其性质.方法合成两种新的β-二酮:1-对辛氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮,1-对壬氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮,和它们的铜(Ⅱ)配合物,... 目的研究新的β-二酮铜(Ⅱ)配合物液晶的合成及其性质.方法合成两种新的β-二酮:1-对辛氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮,1-对壬氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮,和它们的铜(Ⅱ)配合物,确定化学结构后,通过偏光显微镜下的相变观察及DSC测定,确定配体和配合物的液晶相态.结果两种β-二酮配体呈现SA相液晶,而两种配合物呈现单变N液晶.结论双[1-对烷氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮]合铜(Ⅱ)的β-二酮配体3位异丁基使配合物表现出单N液晶态. 展开更多
关键词 β- 液晶 配合
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α-酮戊二酸-2、4-二硝基苯腙稀土配合物的合成与表征 被引量:6
19
作者 杨正银 杨汝栋 蔡利平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期371-374,共4页
报道了 α-酮戊二酸 - 2 ,4 -二硝基苯腙 (H2 LPN)配体及它的 5种稀土配合物 (L a、Pr、Nd、Eu和 Gd)的合成 ,并采用元素分析、IR、UV、1H NMR和 DTA- TG对配合物进行了表征 .通过INVREC.Au程序用反转恢复法测定 Gd3 + 配合物弛豫效率 .
关键词 α--硝基苯脘 稀土配合 合成
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锆(Ⅳ)、铈(Ⅳ)和钍(Ⅳ)与某些β-二酮配合物的红外光谱研究 被引量:1
20
作者 施鼐 丁晓春 +4 位作者 马国领 朱羽 翁诗甫 吴瑾光 徐光宪 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期416-42,共1页
制备了四价d°金属离子锆(Ⅳ),铈(Ⅳ)和钍(Ⅳ)与乙酰丙酮(HAA)、苯甲酰丙酮(HBA),二苯甲酰甲烷(HDBM)和2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)等四种β-二酮(HA)之间的12种MA_4型固体配合物,并研究了它们在4000—100cm^(-1)范围的红外光谱。对... 制备了四价d°金属离子锆(Ⅳ),铈(Ⅳ)和钍(Ⅳ)与乙酰丙酮(HAA)、苯甲酰丙酮(HBA),二苯甲酰甲烷(HDBM)和2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)等四种β-二酮(HA)之间的12种MA_4型固体配合物,并研究了它们在4000—100cm^(-1)范围的红外光谱。对配体取代基与中心金属对M-O键伸缩吸收及金属螯整环羰基伸缩吸收等的影响关系作了讨论。 展开更多
关键词 配合 β- 红外光谱
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