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NaBH_4-CuCl/CH_3OH体系对α,β-不饱和酯的选择还原研究 被引量:1
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作者 李建平 张永霞 吉彦 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期91-93,共3页
用NaBH4-CuCl/CH3OH体系高选择地还原了α,β-不饱和酯的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR1、H-NMR、元素分析等证实,产率经HPLC验证.该方法具有反应速度快(10 min)、操... 用NaBH4-CuCl/CH3OH体系高选择地还原了α,β-不饱和酯的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR1、H-NMR、元素分析等证实,产率经HPLC验证.该方法具有反应速度快(10 min)、操作简便、试剂价廉易得等优点. 展开更多
关键词 Α β-不饱和酯 选择还原 NaBH4-CuCl/CH3OH
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α,β-不饱和羧酸苄酯的合成及其抑菌活性
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作者 沙赟颖 杨珊珊 +4 位作者 燕韦婷 张卓周 王立中 翟子君 刘竺云 《湖南农业科学》 2024年第12期72-76,共5页
研究采用药效基团融合策略,设计合成了25个α,β-不饱和羧酸苄酯化合物,采用菌丝生长速率法测定了其对6种植物病原真菌的抑菌活性,并对抑菌活性较强的化合物进行了小麦幼苗安全性试验。结果表明:大多数化合物对供试真菌表现出较高的抑制... 研究采用药效基团融合策略,设计合成了25个α,β-不饱和羧酸苄酯化合物,采用菌丝生长速率法测定了其对6种植物病原真菌的抑菌活性,并对抑菌活性较强的化合物进行了小麦幼苗安全性试验。结果表明:大多数化合物对供试真菌表现出较高的抑制率,化合物B9和B16对所有供试真菌的抑制率都大于80%,B2对5种供试真菌的抑制率大于80%。选取抑菌活性较强的化合物B9进行小麦幼苗安全性试验,发现B9对小麦幼苗的生长没有明显影响,总体表现出较高的安全性。构效分析表明,苯环上引入卤素原子有利于提高化合物的抑菌活性。 展开更多
关键词 α β-不饱和羧酸苄 植物病原真菌 抑菌活性 构效关系
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由聚苯乙烯负载硒溴试剂合成α,β-不饱和酮、酯
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作者 刘晓玲 王幸聪 +1 位作者 盛寿日 宋才生 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期69-72,共4页
酮或酯在-78℃经二异丙基胺基锂(LDA)作用形成相应的烯醇式氧负离子,烯醇式氧负离子再与聚苯乙烯负载硒溴反应得到聚苯乙烯负载α-硒基酮或酯;常温下将该负载型的α-硒基酮或酯用过量的30%双氧水处理制得相应的α,β-不饱和酮、酯.该方... 酮或酯在-78℃经二异丙基胺基锂(LDA)作用形成相应的烯醇式氧负离子,烯醇式氧负离子再与聚苯乙烯负载硒溴反应得到聚苯乙烯负载α-硒基酮或酯;常温下将该负载型的α-硒基酮或酯用过量的30%双氧水处理制得相应的α,β-不饱和酮、酯.该方法操作简便(过滤、洗涤),产率高,粗产物不需进一步分离,其纯度大于95%.该反应在组合化学中有一定的应用前景. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 负载 碱溴试剂 Α β-不饱和酯 固相有机合成 氧化消除 Α β-不饱和酯 组合化学 有机硒化合物
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立体选择性合成β-全氟烷基-α-氟-α,β-不饱和酸酯
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作者 江国防 高峰 沈延昌 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-85,共3页
(α-氟-α-乙氧羰基)甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下,生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子;该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯;不需分离,直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯,... (α-氟-α-乙氧羰基)甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下,生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子;该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯;不需分离,直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯,立体选择性地合成以Z-式或E-式为主的β-全氟烷基-α-氟-α,β-不饱和酸酯,总产率为43%~80%. 展开更多
关键词 合成 全氟烷基-α--α β-不饱和 GRIGNARD试剂 立体选择性
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2-芳基戊二酸酯的合成
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作者 陈文华 张正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期961-964,共4页
在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,4位或2位含有—NO2的苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯发生加成-重排反应,制得2-芳基戊二酸酯,其收率较高(73%~87%)。研究了反应物-芳磺酰基乙酸酯苯环上取代基对加成-重排反应的影响,发现只有当芳环上4位... 在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,4位或2位含有—NO2的苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯发生加成-重排反应,制得2-芳基戊二酸酯,其收率较高(73%~87%)。研究了反应物-芳磺酰基乙酸酯苯环上取代基对加成-重排反应的影响,发现只有当芳环上4位或2位有硝基时,在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,芳磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯反应才可发生加成-重排反应,生成2-芳基戊二酸酯,其机理可能是芳磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯首先发生Michael加成反应,随后加成产物发生分子内的亲核取代,酸化后脱去SO2得2-芳基戊二酸酯。而当芳环上4位或2位含有给电子基团(如,甲基)或弱吸电子基团(如,氯)时,却只能发生正常的Michael加成反应,生成相应的2-芳磺酰基戊二酸酯。 展开更多
关键词 芳基戊二酸 芳磺酰基乙酸 α β-不饱和酯 重排反应
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金属镝作用下卤代物与酯的Barbier型反应
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作者 贾瑜 张明福 +2 位作者 李志铭 周景尧 陶凤岗 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期369-369,共1页
关键词 金属镝 卤代物 有机化学反应 烯丙基 稀土金属有机化学 有机合成 复旦大学 β-不饱和酯 区域选择性 金属及其化合物
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无介质微波作用下酮与稳定叶立德的反应 被引量:2
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作者 魏少勇 吴金龙 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2003年第4期430-433,共4页
酮与稳定膦叶立德在家用微波炉中加热,在无任何溶剂或固体介质条件下,4.5min之内完成反应,得到了良好产率的Wittig反应产物.较之液相苯中回流反应的传统方法,此法具有时间短、操作步骤简单、无毒害等优点.同时使一些在传统方法中与稳定... 酮与稳定膦叶立德在家用微波炉中加热,在无任何溶剂或固体介质条件下,4.5min之内完成反应,得到了良好产率的Wittig反应产物.较之液相苯中回流反应的传统方法,此法具有时间短、操作步骤简单、无毒害等优点.同时使一些在传统方法中与稳定叶立德不反应或难反应的酮得以进行并有较好收率.此外,在得到α,β-不饱和酯的同时,还发现了少量重排产物β,γ-不饱和酯,并对其机理进行了推测与证明. 展开更多
关键词 稳定膦叶立德 无介质微波作用 WITTIG反应 Α β-不饱和酯 反应机理 微波有机合成
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