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Catalysis of Nanometer α-Fe_2O_3 on the Thermal Decomposition of AP 被引量:3
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作者 杨毅 李凤生 +2 位作者 刘宏英 姜炜 崔平 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS 2005年第2期169-172,共4页
Nanometer α-Fe2O3 catalysts were prepared by hydrolyzation in high temperature. Three kinds of precipitators, NaOH, (NH4)2CO3 and urea were used to compare the effect in the process of hydrolyzation. Nanometer size... Nanometer α-Fe2O3 catalysts were prepared by hydrolyzation in high temperature. Three kinds of precipitators, NaOH, (NH4)2CO3 and urea were used to compare the effect in the process of hydrolyzation. Nanometer sizer, transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction (XRD) were employed to test the profiles and diameters of the product particles. The test results indicate that the production is nanometer α-Fe2O3 with narrow particle size distribution (PSD) and good dispersibility. The catalysts are mixed with ammonia perchlorate (AP) in 1.0 wt.%. And the composite particles of catalysts with AP are prepared using a new solvent-nonsolvent method. Differential thermal analyzer (DTA) is employed to analysis the thermal decomposition of the composite particles and pure AP sample. The results imply that the thermal decomposition curve peaks of the samples in which nanometer α-Fe2O3 catalysts are added appear comparatively more ahead than that of pure AP sample. Among these mixtures added nanometer material, the smaller the particle diameter of catalyst is, the more ahead the thermal decomposition curve peaks of AP appear. The high and low temperature thermal decomposition curve peaks of AP mixed with the catalyst deposed by urea are more ahead of 77.8?℃ and 9.7?℃ than that of pure AP, respectively. The mechanism of the catalyst deposed by urea with smaller diameter and the distinct catalysis of the particles on the thermal decomposition of AP are discussed. 展开更多
关键词 NANoMETER material Α-fe2o3 catalyst thermal decomposition AMMoNIA PERCHLoRATE
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有机膦复合添加剂应用在碱法制备α-FeOOH过程中 被引量:6
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作者 古绪鹏 陈同云 吴鹏生 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期961-964,共4页
合成了一种以有机磷化合物为主的复合添加剂,应用到碱法制备α-FeOOH过程中,发现反应的氧化速度有明显的提高、对α-FeOOH形貌有明显的影响.实验发现,在R=5.0时,复合添加剂用量为1.0×10-3g/L其晶... 合成了一种以有机磷化合物为主的复合添加剂,应用到碱法制备α-FeOOH过程中,发现反应的氧化速度有明显的提高、对α-FeOOH形貌有明显的影响.实验发现,在R=5.0时,复合添加剂用量为1.0×10-3g/L其晶形较佳.α-FeOOH经脱水、还原、氧化制得γ-Fe2O3磁粉其性能优良,主要指标完全达到高性能磁记录材料的要求. 展开更多
关键词 羟基水合铁 Γ-fe2o3磁粉 碱法制备 γ-三氧化二铁 有机膦复合添加剂 α-feooh 磁性记录材料
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超声化学法制备纳米α-Fe_2O_3粉体研究 被引量:7
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作者 陈喜蓉 郑典模 陈早明 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2005年第10期18-20,共3页
在超声波反应器中,以工业副产物七水合硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,制备出α-Fe2O3纳米粉体。采用XRD,TEM,TG-DTA等测试手段对样品进行表征,实验所制得的α-Fe2O3纳米粒子晶型为球形,平均粒径为50 nm,粒度分布范围... 在超声波反应器中,以工业副产物七水合硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,制备出α-Fe2O3纳米粉体。采用XRD,TEM,TG-DTA等测试手段对样品进行表征,实验所制得的α-Fe2O3纳米粒子晶型为球形,平均粒径为50 nm,粒度分布范围较窄且单分散性好。文章探讨了超声波反应时间对α-FeOOH形成的影响,并比较了在超声波作用下和机械搅拌作用下形成纳米α-Fe2O3的差异,结果为超声波反应生成α-FeOOH,时间以1 h为宜。反应时间缩短5倍。 展开更多
关键词 超声波 纳米Α-fe2o3 机械搅拌 α-fe2o3纳米粒子 超声波作用 化学法制备 纳米粉体 α-feooh TG-DTA 反应时间
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10T超导强磁场下中和法制备棒状α-Fe2O3的研究
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作者 傅小明 钟云波 +2 位作者 任维丽 任忠鸣 邓康 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期1272-1275,共4页
利用XRD和SEM对无磁场和10T超导强磁场下通过中和法对Fe^3+在80℃陈化6.oh制备的试样进行了分析,结果表明:无磁场下制备的纳米球形α-FeOOH颗粒粒度分布不均匀;10T超导强磁场下制备出了50hm左右的纳米球形α-FeOOH,其粒度分布均... 利用XRD和SEM对无磁场和10T超导强磁场下通过中和法对Fe^3+在80℃陈化6.oh制备的试样进行了分析,结果表明:无磁场下制备的纳米球形α-FeOOH颗粒粒度分布不均匀;10T超导强磁场下制备出了50hm左右的纳米球形α-FeOOH,其粒度分布均匀,并且纳米球形α-FeOOH呈现了线性聚合排列。此外,10T超导强磁场对纳米α-FeOOH的结晶度几乎没有影响.然后在无磁场中对无磁场和10T超导强磁场下制备的纳米旺α-FeOOH经800℃热处理2.0h后,利用XRD和SEM对热处理试样进行了分析,结果表明:前者制备出了粒度分布不均匀的纳米球形α-Fe2O3颗粒,后者制备出了棒状α-Fe2O3. 展开更多
关键词 10T超导强磁场 中和法 热处理 α-feooh 棒状α-fe2o3
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两步法合成一维多孔α-Fe_2O_3纳米粒子
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作者 王敬平 夏天 +1 位作者 吴春丽 乔英杰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期86-88,共3页
由于在无表面活性剂的情况下难以通过简单的溶液方法来获得一维α-Fe2O3,故本实验通过简单的两步法合成了一维α-Fe2O3粒子,即先制备易水热合成的一维α-FeOOH,然后在310℃分解制备一维α-Fe2O3粒子。TG/DTA分析显示,α-FeOOH在300℃可... 由于在无表面活性剂的情况下难以通过简单的溶液方法来获得一维α-Fe2O3,故本实验通过简单的两步法合成了一维α-Fe2O3粒子,即先制备易水热合成的一维α-FeOOH,然后在310℃分解制备一维α-Fe2O3粒子。TG/DTA分析显示,α-FeOOH在300℃可分解为α-Fe2O3,低的分解温度有利于保持粒子的形貌。XRD和电子显微镜分析证实,一维α-FeOOH的低温分解合成了一维多孔的α-Fe2O3粒子。 展开更多
关键词 α-feooh分解脱水α-fe2o3纳米棒
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