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超声化学法制备纳米α-Fe_2O_3粉体研究 被引量:7
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作者 陈喜蓉 郑典模 陈早明 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2005年第10期18-20,共3页
在超声波反应器中,以工业副产物七水合硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,制备出α-Fe2O3纳米粉体。采用XRD,TEM,TG-DTA等测试手段对样品进行表征,实验所制得的α-Fe2O3纳米粒子晶型为球形,平均粒径为50 nm,粒度分布范围... 在超声波反应器中,以工业副产物七水合硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,制备出α-Fe2O3纳米粉体。采用XRD,TEM,TG-DTA等测试手段对样品进行表征,实验所制得的α-Fe2O3纳米粒子晶型为球形,平均粒径为50 nm,粒度分布范围较窄且单分散性好。文章探讨了超声波反应时间对α-FeOOH形成的影响,并比较了在超声波作用下和机械搅拌作用下形成纳米α-Fe2O3的差异,结果为超声波反应生成α-FeOOH,时间以1 h为宜。反应时间缩短5倍。 展开更多
关键词 超声波 纳米α-fe2O3 机械搅拌 α-fe2O3纳米粒子 超声波作用 化学法制备 纳米粉体 α-feOOH TG-DTA 反应时间
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含裂纹α-Fe在氢渗透环境中的力学性能演变
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作者 刘恩斌 胡宇琳 《石油与天然气化工》 北大核心 2025年第4期50-56,共7页
目的向天然气管网中注入氢气混合输送是降低碳排放的有效途径之一。但随着氢气的注入,氢原子渗入管材后引起氢致开裂、氢辅助裂纹扩展等,影响着管道的力学性能和使用寿命。方法采用分子动力学方法,研究不同氢原子摩尔分数(0~5%)、温度(2... 目的向天然气管网中注入氢气混合输送是降低碳排放的有效途径之一。但随着氢气的注入,氢原子渗入管材后引起氢致开裂、氢辅助裂纹扩展等,影响着管道的力学性能和使用寿命。方法采用分子动力学方法,研究不同氢原子摩尔分数(0~5%)、温度(260~310 K)条件下α-Fe模型的结构演变和应力−应变响应。结果材料内渗入氢原子对材料性能影响较大,当氢原子摩尔分数为5%时,屈服强度降低21.981%,杨氏模量降低29.376%,模型晶格结构的改变是力学性能劣化、屈服强度和杨氏模量减小的根本原因。温度变化对氢渗透后的材料性能影响较小,屈服强度与杨氏模量变化率均在5%以下。结论基于氢渗透后含缺陷材料性能变化的模拟结果,明确氢原子摩尔分数、温度对存在缺陷的材料性能的影响规律,为天然气管道掺氢安全运行评估提供理论依据。 展开更多
关键词 氢渗透 裂纹扩展 分子动力学模拟 α-fe 氢脆
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钛箔上生长α-Fe2O3纳米氧化膜及其光电性质研究
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作者 史占花 王蓉 +5 位作者 蔡芳共 杨峰 贾永芳 黎颖 程翠华 赵勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1338-1342,共5页
利用电镀法在钛箔上沉积一层铁镀层,通过热氧化法将铁镀层氧化。利用X射线衍射谱(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、背散射电子像(BEI)和X射线能量散射谱(EDX)对氧化产物的晶体结构、形貌和组成进行了表征,利用表面光电压谱(SPS)和... 利用电镀法在钛箔上沉积一层铁镀层,通过热氧化法将铁镀层氧化。利用X射线衍射谱(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、背散射电子像(BEI)和X射线能量散射谱(EDX)对氧化产物的晶体结构、形貌和组成进行了表征,利用表面光电压谱(SPS)和相位谱(PS)研究了氧化产物的表面光电性质,同时测定了氧化产物的I-V特性。结果表明,铁镀层的表面被热氧化后生成了含α-Fe2O3纳米带和纳米片的纳米氧化膜,α-Fe2O3纳米氧化膜在300~600 nm之间出现了一个与带-带跃迁相关的光伏响应,相位谱显示纳米膜呈n型半导体的导电特征。I-V测试表明在AM 1.5G 100 mW.cm-2标准光强作用下,0.23 V(vs.Ag/AgCl)的偏压下能产生的电流密度为0.58 mA.cm-2。 展开更多
关键词 α-fe2O3纳米氧化膜 α-fe2O3纳米带 α-fe2O3纳米片 表面光电压谱
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10T超导强磁场下中和法制备棒状α-Fe2O3的研究
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作者 傅小明 钟云波 +2 位作者 任维丽 任忠鸣 邓康 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期1272-1275,共4页
利用XRD和SEM对无磁场和10T超导强磁场下通过中和法对Fe^3+在80℃陈化6.oh制备的试样进行了分析,结果表明:无磁场下制备的纳米球形α-FeOOH颗粒粒度分布不均匀;10T超导强磁场下制备出了50hm左右的纳米球形α-FeOOH,其粒度分布均... 利用XRD和SEM对无磁场和10T超导强磁场下通过中和法对Fe^3+在80℃陈化6.oh制备的试样进行了分析,结果表明:无磁场下制备的纳米球形α-FeOOH颗粒粒度分布不均匀;10T超导强磁场下制备出了50hm左右的纳米球形α-FeOOH,其粒度分布均匀,并且纳米球形α-FeOOH呈现了线性聚合排列。此外,10T超导强磁场对纳米α-FeOOH的结晶度几乎没有影响.然后在无磁场中对无磁场和10T超导强磁场下制备的纳米旺α-FeOOH经800℃热处理2.0h后,利用XRD和SEM对热处理试样进行了分析,结果表明:前者制备出了粒度分布不均匀的纳米球形α-Fe2O3颗粒,后者制备出了棒状α-Fe2O3. 展开更多
关键词 10T超导强磁场 中和法 热处理 α-feOOH 棒状α-fe2O3
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电位对α-Fe_2O_3和掺钛α-Fe_2O_3光氧化水电荷转移速率常数的影响 被引量:5
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作者 上官鹏鹏 童少平 +1 位作者 李海丽 冷文华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1954-1960,共7页
外加一定的阳极电位可提高未掺杂的α-Fe_2O_3和Ti掺杂的α-Fe_2O_3(Ti-Fe_2O_3)电极的光电流或光电化学氧化水的速率,但文献中通常假定电位全部降落在半导体固体一侧(带边钉扎),其对界面电荷转移速率常数的影响鲜见报道.本文应用电化... 外加一定的阳极电位可提高未掺杂的α-Fe_2O_3和Ti掺杂的α-Fe_2O_3(Ti-Fe_2O_3)电极的光电流或光电化学氧化水的速率,但文献中通常假定电位全部降落在半导体固体一侧(带边钉扎),其对界面电荷转移速率常数的影响鲜见报道.本文应用电化学阻抗谱研究了外加电位对这两种电极光电化学氧化水时界面电荷转移速率常数的影响.结果表明:随着外加阳极电位增大,两种电极的界面电荷转移速率常数均增大,但速率常数增幅比理论预期的要小,表明电位并不是全部降落在电极的亥姆霍兹层,而是同时降落在空间电荷层和亥姆霍兹层(费米能级钉扎).表面态电容测量结果表明光生电荷可在表面态中积累,导致了电位在电极界面重新分布并提高了界面电荷转移速率常数.相同电位下,光强越强,光生空穴在表面态积累越多,降落在亥姆霍兹层中的电位增加,电荷转移速率常数也更大.与α-Fe_2O_3相比,外加阳极电位对Ti-Fe_2O_3的界面转移速率常数提高更为明显. 展开更多
关键词 α-fe2O3 掺钛α-fe2O3 光电化学氧化水 电位分布 电化学阻抗谱 光电化学
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固相法制备α-Fe_2O_3纳米粒子 被引量:43
6
作者 邱春喜 姜继森 +1 位作者 赵振杰 杨燮龙 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期957-960,共4页
用固相反应法合成了纳米α-Fe2O3粒子。采用XRD、TEM、Mossbauer对合成样品进行表征,结果表明此方法合成的粒子为α-Fe2O3.其粒子呈花生型,粒子直径为20~40nm左右.
关键词 固相合成 纳米粒子 α-fe2O3 α-三氧化二铁 纳米材料
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纳米α-Fe金属磁粉制备及其磁性能研究 被引量:13
7
作者 曾京辉 郑化桂 +1 位作者 曾桓兴 钱逸泰 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期595-599,共5页
探讨了一种新的纳米αFe 金属磁粉制备方法.在乳化剂PG参与下,从铁盐溶液中沉淀析出FeC2O4·2H2O作前驱体,经热分解、氢气还原和表面钝化处理,制备出轴比1~3(长短径比)、长径约50 nm 的椭球或短棒状... 探讨了一种新的纳米αFe 金属磁粉制备方法.在乳化剂PG参与下,从铁盐溶液中沉淀析出FeC2O4·2H2O作前驱体,经热分解、氢气还原和表面钝化处理,制备出轴比1~3(长短径比)、长径约50 nm 的椭球或短棒状αFe 金属磁粉.其主要磁性能,比饱和磁化强度σs 在137.3 A·m2·kg-1 ~157.5 A·m2·kg-1(emu·g-1)之间,矫顽力Hc 在31.8 kA·m -1~43.3 kA·m -1(400 Oe~544 Oe)之间. 展开更多
关键词 纳米粒子 金属磁粉 磁记录特性 铁粉 α-fe磁粉
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新型燃烧合成方法制备α-Fe_2O_3纳米晶 被引量:17
8
作者 张剑光 张明福 +1 位作者 韩杰才 赫晓东 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期40-42,共3页
将聚乙烯醇 (PVA)作为络合剂与硝酸铁反应 ,不调节反应体系的 p H值成功地制备出α- Fe2 O3纳米晶。络合物在 15 0℃反应后的产物灰烬经 X射线分析 ,含有部分α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3,产物灰烬经 40 0℃煅烧 1.5 h后得到的是α- Fe2 O3和... 将聚乙烯醇 (PVA)作为络合剂与硝酸铁反应 ,不调节反应体系的 p H值成功地制备出α- Fe2 O3纳米晶。络合物在 15 0℃反应后的产物灰烬经 X射线分析 ,含有部分α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3,产物灰烬经 40 0℃煅烧 1.5 h后得到的是α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3的混合物 ,X射线衍射和红外光谱分析的结果显示 ,此时有机组分已分解完全。在 45 0℃煅烧1.5 h,γ- Fe2 O3全部转变为α- Fe2 O3,经透射电镜观察晶粒尺寸在 2 5~ 35 nm之间 ,且为球形 ,在 5 0 0℃的温度下煅烧得到的产物晶粒比 45 0℃煅烧产物晶粒稍有长大 ,在 2 5~ 40 展开更多
关键词 α-fe2O3 纳米晶 燃烧合成 α-四氧化三铁 制备
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纳米α-Fe_2O_3的制备及其催化高氯酸铵热分解 被引量:17
9
作者 杨毅 李凤生 谈玲华 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期82-85,共4页
采用高温水解相转化法制备了纳米级的α Fe2 O3催化剂 ,比较了NaOH、(NH4 ) 2 CO3以及尿素三种沉淀剂的作用效果。对制得样品的尺寸、形貌和晶型等使用纳米粒度仪、透射电镜 (TEM )以及X射线衍射仪 (XRD)进行分析测试 ,结果表明各个样... 采用高温水解相转化法制备了纳米级的α Fe2 O3催化剂 ,比较了NaOH、(NH4 ) 2 CO3以及尿素三种沉淀剂的作用效果。对制得样品的尺寸、形貌和晶型等使用纳米粒度仪、透射电镜 (TEM )以及X射线衍射仪 (XRD)进行分析测试 ,结果表明各个样品均为粒度分布均匀、分散性很好的α Fe2 O3纳米粒子。将纳米催化剂按 1 0wt%加入高氯酸铵 (AP)中 ,对混合物进行差热分析仪 (DTA)分析 ,发现添加有纳米α Fe2 O3催化剂样品的AP的分解峰有明显的提前。其中 ,以添加用尿素为沉淀剂的样品 (粒度最小 )的AP分解峰提前最多 ,高、低温分解峰提前分别达到了 78℃和 9 6 6℃ .对以尿素为沉淀剂时催化剂粒径较小的情况进行了分析 。 展开更多
关键词 纳米材料 催化剂 高氯酸铵 热分解 物理化学 α-fe2O3
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纳米α-Fe_2O_3-TiO_2改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜制备与表征 被引量:10
10
作者 陈日耀 陈震 +2 位作者 陈晓 郑曦 孙婷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1790-1795,共6页
在壳聚糖(CS)阴离子交换膜中添加纳米复合半导体材料α-Fe2O3-TiO2,制备了PVA-SA/α-Fe2O3-TiO2-CS双极膜(PVA:聚乙烯醇;SA:海藻酸钠),并用扫描电镜、热重分析、电子万能试验机和接触角测定仪等对其进行了表征。研究结果表明,添加纳米α... 在壳聚糖(CS)阴离子交换膜中添加纳米复合半导体材料α-Fe2O3-TiO2,制备了PVA-SA/α-Fe2O3-TiO2-CS双极膜(PVA:聚乙烯醇;SA:海藻酸钠),并用扫描电镜、热重分析、电子万能试验机和接触角测定仪等对其进行了表征。研究结果表明,添加纳米α-Fe2O3-TiO2可提高双极膜的亲水性、热稳定性和机械性能。纳米α-Fe2O3-TiO2复合半导体材料较纳米α-Fe2O3或纳米TiO2单一半导体材料具有更强的光催化双极膜中间界面层水解离能力,在高压汞灯照射下能大大降低双极膜的膜阻抗和膜电阻压降(IR降)。 展开更多
关键词 双极膜 光催化 水解离 纳米α-fe2O3 纳米TIO2
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均分散超微细α-Fe_2O_3水溶胶的制备 被引量:23
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作者 魏雨 刘晓林 郑学忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期551-554,共4页
Cubic and ellipsoide ultrafine monodispersed hematite colloidal particles wereprepared by hydrothermal reaction from Fe(OH)3 get in the presence of Sn4+ ions. Thenumbers of nuclei increase with the concentration of ... Cubic and ellipsoide ultrafine monodispersed hematite colloidal particles wereprepared by hydrothermal reaction from Fe(OH)3 get in the presence of Sn4+ ions. Thenumbers of nuclei increase with the concentration of Sn4+ ions. The initial concentrationof Fe(OH)3 gel might approach to 0.5 mol.L- 1. The products were characterized by TEMand XRD. 展开更多
关键词 α-fe2O3 分散粒子 氧化铁 水溶胶
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pH值对微波水热法制备纳米α-Fe_2O_3的控制作用 被引量:8
12
作者 吴东辉 章忠秀 +1 位作者 施磊 汪信 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期212-214,220,共4页
系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,反应液的初始pH值对微波水热法制备纳米α Fe2O3粒子形貌的控制作用。实验结果显示:当pH=1时,所得产物为纺锤形具有较大比表面积的多孔结构;当pH=3时,为近球形的多孔结构;当pH=5时,为菱形单晶且无孔、无团... 系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,反应液的初始pH值对微波水热法制备纳米α Fe2O3粒子形貌的控制作用。实验结果显示:当pH=1时,所得产物为纺锤形具有较大比表面积的多孔结构;当pH=3时,为近球形的多孔结构;当pH=5时,为菱形单晶且无孔、无团聚;当pH=7时,在相同的反应条件下仍为非晶Fe(OH)3,并未转化为α Fe2O3。同时还分析了pH值及反应液中存在的无机小离子对α Fe2O3生成速率的影响。 展开更多
关键词 微波照射 α-fe2O3 纳米粒子 形貌 PH值 微波水热法 制备 三氧化二铁
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不同形态的α-Fe_2O_3纳米粉体的水热合成、表征及其磁性研究 被引量:14
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作者 景志红 王燕 吴世华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期145-148,共4页
Four different hematite (-Fe2O3) nanopowders with various morphologi es have been synthesized in the presence of surfactant (HPC) via hydrothermal ro ute at 180 ℃, using four kinds of iron salts, Fe2(SO4)3, FeC2O4, F... Four different hematite (-Fe2O3) nanopowders with various morphologi es have been synthesized in the presence of surfactant (HPC) via hydrothermal ro ute at 180 ℃, using four kinds of iron salts, Fe2(SO4)3, FeC2O4, FeSO4 and (NH4 )3Fe(C2O4)3, as precursor materials. The products were characterized by means of X-ray diffraction (XRD), transmission electron micrograph (TEM), Fourier transf orm infrared spectroscopy (FTIR) and magnetization measurements. The hysteresis measurements show that the products exhibit weak ferromagnetic property at room temperature. It is concluded that the different precursor materials and the pres ence of the surfactant are important factors that exert significant effects on t he morphologies and magnetic properties of the products. 展开更多
关键词 α-fe2O3 表征 水热合成 纳米粉体 FESO4 XRD 磁性 TEM HPC 形态
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不同形貌纳米α-Fe2O3粉体水热合成及其催化高氯酸铵热分解研究 被引量:11
14
作者 李小红 江向平 +2 位作者 文思逸 展红全 涂娜 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1132-1137,共6页
以Fe2(SO4)3为原料,在不同温度和时间进行水热反应,产物经过600℃下热处理6 h,得到了不同形貌的纳米α-氧化铁。通过XRD、SEM、TEM对α-Fe2O3的物相组成、形貌和微观结构进行表征。结果表明,花片状、海胆状、草莓状和哑铃状等多种形貌... 以Fe2(SO4)3为原料,在不同温度和时间进行水热反应,产物经过600℃下热处理6 h,得到了不同形貌的纳米α-氧化铁。通过XRD、SEM、TEM对α-Fe2O3的物相组成、形貌和微观结构进行表征。结果表明,花片状、海胆状、草莓状和哑铃状等多种形貌的产物均由纳米α-Fe2O3颗粒组装而成,纳米颗粒大小为10~50 nm。采用DTA分析了赤铁矿α-Fe2O3对高氯酸铵(AP)的催化性能。结果表明水热反应条件140℃保温4 h获得的花片状α-Fe2O3,使得高氯酸铵(AP)热分解温度提前了67.2℃,较其它形貌,催化效果明显。 展开更多
关键词 纳米α-fe2O3粉体 催化性能 水热反应 高氯酸铵(AP)
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一种液相制备均匀α-Fe_2O_3微粉的新方法 被引量:9
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作者 魏雨 赵建路 +1 位作者 武瑞涛 张艳峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期105-106,共2页
利用沸腾回流强迫水解法由FeCl3或Fe(NO3) 3溶液( 0 .5 -1.0mol·L-1)在弱酸性环境下 ,制备了均匀亚微米级α -Fe2 O3胶粒。如果在反应液中加入微量Na2 SO3,完全转化为α-Fe2 O3粒子的时间可缩短至几小时。
关键词 均匀胶粒 液相制备 α-fe2O3 微粉
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硫铁矿烧渣水热法合成纳米球形α-Fe_2O_3 被引量:9
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作者 朱云贵 施善友 +1 位作者 李学良 朱玉蓉 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第2期264-267,共4页
运用XRD、TEM等测试手段,对硫铁矿烧渣水热法合成α-Fe2O3的工艺进行了研究。结果表明:硫铁矿渣的最佳酸浸工艺为加入理论量1.3倍的75%硫酸,在300℃下反应2h后用热水搅拌浸出,铁的浸出率高达93.94%。20℃时加入计量的沉矾剂,并用NH3... 运用XRD、TEM等测试手段,对硫铁矿烧渣水热法合成α-Fe2O3的工艺进行了研究。结果表明:硫铁矿渣的最佳酸浸工艺为加入理论量1.3倍的75%硫酸,在300℃下反应2h后用热水搅拌浸出,铁的浸出率高达93.94%。20℃时加入计量的沉矾剂,并用NH3·H2O调整浸出液pH值至2.50后加热至65℃反应2h,95.1%铁以铁矾形式析出。将析出的铁矾制成0.3mol/LFe(OH)3悬浊液,用5%NaOH调整pH值至11.30后,在搅拌速率600~700r/min、升温速率为2.5℃/min的条件下加热至(172±2)℃水热反应2h,得到粒度约为55nm的均匀球形α-Fe2O3。 展开更多
关键词 水热法 纳米球形α-fe2O3 硫铁矿烧渣 铁矾 纳米材料 合成工艺 酸浸 硫酸
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Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒光催化剂的制备与性能 被引量:6
17
作者 丛日敏 于怀清 +6 位作者 罗运军 李蛟 王卫伟 李秋红 孙武珠 司维蒙 张华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期629-635,共7页
采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi_(25)FeO_(40)和Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比... 采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi_(25)FeO_(40)和Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比表面积和孔径分析仪(BET)和超导量子干涉磁强计等对其结构和性能进行了表征.结果表明,2种颗粒均为球形,尺寸均匀,粒径小于10 nm.当原料中Bi^(3+)/Fe^(3+)摩尔比为25∶1时,产物为Bi_(25)FeO_(40)纳米颗粒;Bi^(3+)/Fe^(3+)摩尔比为1∶1时,产物为Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒.与Bi_(25)FeO_(40)纳米颗粒相比,Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒的带隙变窄,对可见光吸收范围变宽,饱和磁化强度和光催化活性明显增强.这是由于复合颗粒中的α-Fe_2O_3具有超顺磁性,且两相界面存在的异质结构有利于光生载流子的分离和迁移,提高催化活性.2种纳米颗粒均可磁性回收,重复使用3次后催化活性下降较小. 展开更多
关键词 Bi25FeO40 α-fe2O3 复合纳米颗粒 磁性 光催化剂
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高纯纳米α-Fe_2O_3粉体的制备及表征 被引量:7
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作者 阳征会 龚竹青 +2 位作者 马玉天 杨余芳 李宏煦 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期487-492,共6页
以黄钠铁矶渣制取的硫酸亚铁溶液为原料,经过净化后采用沉淀法制备α-Fe2O3微粉。通过热重/差热分析、X射线衍射分析、扫描电镜和光谱分析等测试手段,对α-Fe2O3微粉进行表征。研究结果表明:前驱体FeCO3在600800℃热处理2h的产物是... 以黄钠铁矶渣制取的硫酸亚铁溶液为原料,经过净化后采用沉淀法制备α-Fe2O3微粉。通过热重/差热分析、X射线衍射分析、扫描电镜和光谱分析等测试手段,对α-Fe2O3微粉进行表征。研究结果表明:前驱体FeCO3在600800℃热处理2h的产物是α-Fe2O3,晶核生长活化能为12.4kJ/mol,颗粒均匀呈球形,粒径小于100nm,杂质含量低纯度高;在沉淀过程中加入分散剂和表面活性剂,抑制了前驱体FeCO3颗粒的长大和团聚,制备的α-Fe2O3粒径小,粒径分布范围窄。 展开更多
关键词 纳米粉体 沉淀法 表面活性剂 高纯α-fe2O3
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纳米α-Fe_2O_3/H_2O_2异相Fenton催化降解酸性橙7 被引量:6
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作者 龚斌 银玉容 +4 位作者 何其 龙冉冉 王文霞 肖凯军 张玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期825-831,共7页
以水热法制备纳米α-Fe_2O_3,并应用于异相Fenton体系中催化降解酸性橙7。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征样品的结构;在异相Fenton催化体系中,通过优化初始p H、初始底物浓度、双氧水添加量、α-Fe_2O_3添加量、温度,探... 以水热法制备纳米α-Fe_2O_3,并应用于异相Fenton体系中催化降解酸性橙7。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征样品的结构;在异相Fenton催化体系中,通过优化初始p H、初始底物浓度、双氧水添加量、α-Fe_2O_3添加量、温度,探究合适的催化降解条件,通过多次循环催化对催化剂稳定性进行研究,并通过催化过程中产生的自由基,分析其催化机理。结果表明,α-Fe_2O_3为长约70 nm,宽约20 nm的均匀单一纳米棒。在异相Fenton催化体系中,最佳催化条件为初始p H=3.0,初始底物质量浓度200 mg/L,反应温度为30℃,双氧水的添加量为w(H_2O_2)=1.5%,催化剂α-Fe_2O_3添加量为500 mg/L,在反应120 min时脱色率为98.74%,COD去除率为73%;稳定性良好,铁离子溶出量低于0.8 mg/L,循环实验5次脱色率始终在90%以上;此外,对自由基的研究表明,·OH在本体系降解过程中占主要作用。 展开更多
关键词 α-fe2O3 双氧水 异相Fenton 催化 酸性橙7 水处理技术与环境保护
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纳米双相Nd_2Fe_(14)B/α-Fe磁体的微结构和交换耦合作用 被引量:5
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作者 杨森 李山东 +5 位作者 刘先松 谢国治 田宗军 彭坤 宋晓平 都有为 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1234-1237,共4页
用熔体快淬法制备了高性能纳米双相耦合Nd2 Fe14 B/α Fe磁体 ,研究了快淬速率对其微结构和交换耦合作用的影响。实验结果表明 ,控制快淬速率在 12m/s时 ,可直接得到显微组织均匀 ,α Fe相粒子细小且均匀分布的纳米双相耦合Nd2 Fe14 B/... 用熔体快淬法制备了高性能纳米双相耦合Nd2 Fe14 B/α Fe磁体 ,研究了快淬速率对其微结构和交换耦合作用的影响。实验结果表明 ,控制快淬速率在 12m/s时 ,可直接得到显微组织均匀 ,α Fe相粒子细小且均匀分布的纳米双相耦合Nd2 Fe14 B/α Fe磁体。低温退火消除由快速凝固带来的成分不均匀性后 ,强烈的铁磁交换耦合作用导致其最高磁性能为 :iHc=432 .2kA/m ,Jr=1.0 8T ,(BH) max=115kJ/m3 。快淬速率提高 ,非晶相体积分数增加 ,在高温晶化热处理时软硬磁相析出不均匀 ,个别α Fe相粒子奇异长大 ,尺寸达到 10 0nm左右 ,这不利于软硬磁相间的交换耦合作用 ,有损磁性能。 展开更多
关键词 纳米复合磁体 Nd2Fe14B/α-fe磁体 交换耦合作用 微结构 矫顽力
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