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枯草芽孢杆菌产α-ALDC发酵条件的优化 被引量:5
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作者 王洲 薛正莲 杨超英 《中国酿造》 CAS 北大核心 2007年第6期36-38,共3页
以枯草芽孢杆菌BS059-22为供试菌株,考察了影响发酵的接种量、发酵温度、初始pH值、摇床转速及发酵时间等因素,结果表明,接种量8%,发酵温度33℃,初始pH6.5,摇床转速220r/min,发酵时间18h为生产-α乙酰乳酸脱羧酶最适发酵条件。
关键词 α-乙酰乳酸脱羧酶(α-aldc) 枯草芽孢杆菌 最适发酵条件
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α-ALDC产生菌的抗性标记与融合条件初探
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作者 郑应福 阚振荣 邸胜苗 《中国酿造》 CAS 北大核心 2006年第2期16-20,共5页
利用青霉素和链霉素分别对-αALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记,筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17,并以P-67和S-17为融合的亲本在溶菌酶浓度、酶解时间、酶解温度、PEG浓度和pH值等不同的条... 利用青霉素和链霉素分别对-αALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记,筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17,并以P-67和S-17为融合的亲本在溶菌酶浓度、酶解时间、酶解温度、PEG浓度和pH值等不同的条件下进行原生质体融合,从而确定了其融合的最佳条件。 展开更多
关键词 抗药性标记 原生质体 融合 Α-乙酰乳酸脱羧酶
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醋酸杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶基因克隆、表达及在啤酒发酵中的作用 被引量:3
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作者 尹东 卢大宁 +2 位作者 曾庆华 黄百渠 李彦舫 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第1期24-26,共3页
根据α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactatedecarboxylase,α-ALDC)基因的碱基序列,用PCR方法从醋酸杆菌(Acetobacteraceti)中克隆出了0.99kb的DNA片段,经DNA测序... 根据α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactatedecarboxylase,α-ALDC)基因的碱基序列,用PCR方法从醋酸杆菌(Acetobacteraceti)中克隆出了0.99kb的DNA片段,经DNA测序后证明该片段是α-乙酰乳酸脱羧酶基因.将该基因重组到质粒pBV220中,转化大肠杆菌,筛选获得具有α-ALDC活性的重组子菌株.酶活检测表明,重组子细胞表达的α-ALDC活性是供体菌的1100倍.将得到的α-ALDC粗提后用于啤酒发酵试验。 展开更多
关键词 醋酸杆菌 α-aldc 基因克隆 啤酒发酵
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离子注入选育α-乙酰乳酸脱羧酶菌株 被引量:24
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作者 惠友权 黄建新 孔锁贤 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期251-254,共4页
采用离子注入技术对一株产 α-乙酰乳酸脱羧酶的地衣芽孢杆菌 (Bacillus Licheniformis)BL391进行诱变处理。结果表明 ,在 N+注入剂量为 50× 1 0 15/cm2时 ,诱变效果较好。从正变菌株中反复筛选 ,得到一株产酶量高的菌株 HL1 1 5,... 采用离子注入技术对一株产 α-乙酰乳酸脱羧酶的地衣芽孢杆菌 (Bacillus Licheniformis)BL391进行诱变处理。结果表明 ,在 N+注入剂量为 50× 1 0 15/cm2时 ,诱变效果较好。从正变菌株中反复筛选 ,得到一株产酶量高的菌株 HL1 1 5,比原出发菌株的酶活提高了 40 %左右。经过连续传代实验 ,其遗传性状稳定。 展开更多
关键词 离子注入 Α-乙酰乳酸脱羧酶 地衣芽孢杆菌 菌株选育 诱变处理 贵传性状
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一种耐低温α-乙酰乳酸脱羧酶在枯草芽孢杆菌中的高效表达 被引量:5
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作者 李静静 徐美娟 +1 位作者 张显 饶志明 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期516-523,共8页
从Bacillus subtilis L5-20染色体上克隆得到ALDC基因alsD,构建重组表达载体pMA5-alsD-His,将其转化到B.subtilis WB600中。SDS-PAGE结果显示ALDC在重组B.subtilisWB600中成功表达,其相对分子质量(Mr)为32×103。采用Ni柱亲和层析... 从Bacillus subtilis L5-20染色体上克隆得到ALDC基因alsD,构建重组表达载体pMA5-alsD-His,将其转化到B.subtilis WB600中。SDS-PAGE结果显示ALDC在重组B.subtilisWB600中成功表达,其相对分子质量(Mr)为32×103。采用Ni柱亲和层析纯化重组ALDC,所得纯酶的比酶活为272.3 U/mg,总回收率为89.8%。该重组ALDC最适反应温度仅为25℃,在20~35℃范围内均表现出较高的活性。Ni2+对ALDC有一定的激活作用,Fe3+使ALDC活性完全丧失。经摇瓶培养,重组菌的ALDC酶活为27.0 U/mL,约为出发菌酶活的70倍。经5 L的发酵罐发酵放大试验,ALDC酶活最高可达75.9 U/mL。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 Α-乙酰乳酸脱羧酶 耐低温 双乙酰 Ni柱亲和层析 酶学性质
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