羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病临床效果分析 被引量：4

1

作者 田丽萍 李硕辉 《北方药学》 2019年第7期40-41,共2页

目的:探讨羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病临床效果。方法:纳入我院2016年5月~2018年5月骨髓增殖性疾病患者50例,依随机数字表分为对照组与观察组各25例,对照组选择羟基脲治疗,观察组则选择羟基脲加上聚乙二醇干扰素α... 目的:探讨羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病临床效果。方法:纳入我院2016年5月~2018年5月骨髓增殖性疾病患者50例,依随机数字表分为对照组与观察组各25例,对照组选择羟基脲治疗,观察组则选择羟基脲加上聚乙二醇干扰素α-2a治疗。比对两组疗效;骨髓增殖性症状好转时间、血红蛋白测定正常的时间、白细胞计数正常的时间、血小板计数正常时间;施治前后骨髓增殖性疾病积分、生存质量积分;不良反应。结果:观察组疗效、骨髓增殖性症状好转时间、血红蛋白测定正常的时间、白细胞计数正常的时间、血小板计数正常时间、骨髓增殖性疾病积分、生存质量积分相比对照组有优势,P<0.05。观察组不良反应无异于对照组,P>0.05。结论:羟基脲加上聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的疗效肯定。 展开更多

关键词 羟基脲联合聚乙二醇干扰素 α-2a治疗骨髓增殖性疾病 临床效果分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的疗效分析

2

作者 胡慧平 《当代医药论丛》 2021年第21期131-133,共3页

目的:分析用羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的临床效果。方法:选取山西省中西医结合医院在2016年1月至2019年12月期间收治的80例骨髓增殖性疾病患者为研究对象。将其随机均分为对照组和观察组。用羟基脲对对照组40例... 目的:分析用羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的临床效果。方法:选取山西省中西医结合医院在2016年1月至2019年12月期间收治的80例骨髓增殖性疾病患者为研究对象。将其随机均分为对照组和观察组。用羟基脲对对照组40例患者进行治疗,用羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a对观察组40例患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效、治疗期间不良反应的发生情况、相关症状及指标好转的时间,观察治疗前后其临床症状及生活质量的变化情况。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,治疗期间其不良反应的总发生率较低,治疗后其临床症状好转的时间、白细胞计数、血小板计数及血红蛋白含量恢复正常的时间均较短,治疗12周后其骨髓增殖性疾病症状量表的积分较低,其生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)的评分较高,P<0.05。结论:用羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的效果显著、安全性较高,可有效地改善患者的临床症状,缩短其相关症状及体征恢复的时间,改善其生活质量。 展开更多

关键词 骨髓增殖性疾病 羟基脲 聚乙二醇干扰素α-2a

在线阅读 下载PDF 职称材料

AS-PCR检测慢性骨髓增殖性疾病JAK2 V617点突变及临床意义

3

作者 陆米则 沈云峰 +1 位作者 夏珺 穆会君 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期14-16,共3页

目的等位基因特异性聚合酶链反应(alleles specific polymerase chain reaction,AS-PCR)检测慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)中JAK2基因V617F点突变情况并应用于临床诊治。方法AS-PCR检测74例CMPD的患者骨髓或外周血白细胞JAK2V617F点突变。... 目的等位基因特异性聚合酶链反应(alleles specific polymerase chain reaction,AS-PCR)检测慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)中JAK2基因V617F点突变情况并应用于临床诊治。方法AS-PCR检测74例CMPD的患者骨髓或外周血白细胞JAK2V617F点突变。其中真性红细胞增多症(PV)20例、原发性血小板增多症(ET)52例、原发性骨髓纤维化(CIMF)2例。随机抽取其中20例基因测序验证。结果JAK2 V617F阳性率分别为:PV中19/20(95.0%),ET25/52(48.1%),CIMF为2/2(100%)。结论AS-PCR法检测JAK2 V617F敏感性和准确性较高,检测阳性率与国外报道相似;该方法简单易行,适合临床应用于CMPD的诊断分类治疗。 展开更多

关键词 基因 JAK2 慢性骨髓增殖性疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

TET2基因突变在骨髓增殖性疾病的发病机制及意义 被引量：1

4

作者 郑卓军 蒋敬庭 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第6期445-446,共2页

TET2基因突变是继JAK2突变后在骨髓增殖性疾病患者中发现的又一重要突变。TET2突变全程参与了DNA去甲基化过程,具有促进骨髓细胞增殖,增强造血干细胞自我更新、复制能力的功能,在骨髓增殖性疾病发病机制中发挥了重要的调控作用,对TET2... TET2基因突变是继JAK2突变后在骨髓增殖性疾病患者中发现的又一重要突变。TET2突变全程参与了DNA去甲基化过程,具有促进骨髓细胞增殖,增强造血干细胞自我更新、复制能力的功能,在骨髓增殖性疾病发病机制中发挥了重要的调控作用,对TET2功能的深入研究具有重要的临床意义,该文就近年来TET2基因突变的相关研究进展作一综述。 展开更多

关键词 TET2 突变 骨髓增殖性疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

慢性骨髓增殖性疾病JAK2 V617F点突变与ETS2mRNA表达的关系

5

作者 孙国锋 潘崚 +3 位作者 陈海林 李书芹 李雪政 任晓梅 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第13期37-38,共2页

目的探讨慢性骨髓增殖性疾病(cMPDS)中JAK2 V617F点突变的发生率、ETS2 mRNA表达情况及其相关性。方法选择BCR/ABL阴性的cMPDs患者62例、慢性粒细胞性白血病(CML)20例、急性白血病(AL)10例和健康志愿者15例为研究对象;用RT-PCR技术检测... 目的探讨慢性骨髓增殖性疾病(cMPDS)中JAK2 V617F点突变的发生率、ETS2 mRNA表达情况及其相关性。方法选择BCR/ABL阴性的cMPDs患者62例、慢性粒细胞性白血病(CML)20例、急性白血病(AL)10例和健康志愿者15例为研究对象;用RT-PCR技术检测其ETS2 mRNA的表达水平,用AS-PCR筛选各组JAK2V617F点突变,以基因测序验证突变结果,分析ETS2 mRNA表达水平在cMPDs JAK2 V617F点突变阳性组与阴性组之间的差异。结果62例cMPDs患者中,44例患者检测到JAK2 V617F点突变,其余18例及CML、AL、健康志愿者中未检测到该突变。ETS2 mRNA表达水平在cMPDs组、CML组和AL组均显著高于健康志愿者。cMPDs组JAK2 V617F点突变阳性病例ETS2 mRNA表达水平明显高于突变阴性病例,差别有统计学意义(P=0.022)。结论大部分cMPDs患者存在JAK2 V617F点突变;JAK2 V617F点突变阳性cMPDs患者ETS2 mRNA的表达水平高于阴性者。 展开更多

关键词 骨髓增殖性疾病 慢性 JAK2 V617F点突变 ETS2基因

在线阅读 下载PDF 职称材料

JAK2V617F点突变与bcr/abl融合基因阴性的骨髓增殖性疾病

6

作者 艾国 刘昕 李文倩 《临床荟萃》 CAS 2010年第4期364-366,共3页

关键词 骨髓增殖性疾病 JAK2V617F点突变

在线阅读 下载PDF 职称材料

BCR-ABL阴性MPN患者JAK2 V617F基因突变及其与疾病类型、血管性疾病的关系

7

作者 张晓南 孟君霞 武永强 《河南医学研究》 CAS 2024年第11期1939-1943,共5页

目的 研究断裂点簇集区/Abelson白血病病毒(BCR-ABL)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者Janus激酶2(JAK2)V617F基因突变情况及其与疾病类型、血管性疾病的关系。方法 选取2020年5月至2023年5月濮阳市安阳地区医院收治的79例BCR-ABL阴性MPN患... 目的 研究断裂点簇集区/Abelson白血病病毒(BCR-ABL)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者Janus激酶2(JAK2)V617F基因突变情况及其与疾病类型、血管性疾病的关系。方法 选取2020年5月至2023年5月濮阳市安阳地区医院收治的79例BCR-ABL阴性MPN患者为研究对象,另选取同期健康体检人群80例为对照组,于入院第1天采集外周血检测血常规和凝血功能,采用荧光定量聚合酶链反应技术(PCR)技术检测JAK2 V617F基因突变率和突变负荷,根据疾病类型和是否合并血管性疾病将患者分组并比较各组检测结果,采用多因素logistic回归分析研究血管性疾病影响因素。结果 MPN组JAK2 V617F基因突变率高于对照组(P<0.05);真性红细胞增多症(PV)组、原发血小板增多症(ET)组和原发性骨髓纤维化(PMF)组JAK2 V617F突变率分别为92.31%、57.78%和62.50%,ET组和PMF组突变率均低于PV组(P<0.05),3组突变负荷差异无统计学意义(P>0.05);血管性疾病组JAK2 V617F基因突变率和突变负荷均高于非血管性疾病组(P<0.05);血管性疾病组年龄、骨髓增殖性肿瘤总症状评估问卷(MPN-10)评分、纤维蛋白原(Fib)和D-二聚体(D-D)水平高于非血管性疾病组(P<0.05),两组性别、疾病分类、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)和斑块厚度(PT)差异无统计学意义(P>0.05)。JAK2 V617F基因突变阳性组Fib和D-D水平均高于JAK2 V617F基因突变阴性组(P<0.05);MPN并发血管性疾病危险因素包括年龄、D-D、JAK2 V617F突变阳性和JAK2 V617F突变负荷(P<0.05)。结论 BCR-ABL阴性MPN患者JAK2 V617F基因突变率较高,且JAK2 V617F基因突变可能引起凝血异常,与疾病类型和血管性疾病均存在密切联系。 展开更多

关键词 骨髓增殖性肿瘤 JAK2 V617F基因 突变负荷 血管性疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

染色体分析在慢性骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用价值

8

作者 崔岗 《中国实用医药》 2021年第34期208-210,共3页

目的探讨染色体分析在慢性骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用价值。方法95例慢性骨髓增殖性疾病患者,采集骨髓细胞,对染色体行R显带技术制备分析,分析骨髓增殖性疾病患者染色体异常检出率、慢性粒细胞白血病染色体异常检出率及治疗前后... 目的探讨染色体分析在慢性骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用价值。方法95例慢性骨髓增殖性疾病患者,采集骨髓细胞,对染色体行R显带技术制备分析,分析骨髓增殖性疾病患者染色体异常检出率、慢性粒细胞白血病染色体异常检出率及治疗前后染色体变化情况。结果95例慢性骨髓增殖性疾病患者染色体异常检出率为77.89%(74/95),Ph染色体阳性率为70.53%(67/95),其他染色体异常检出率为7.37%(7/95)。82例慢性粒细胞白血病患者,染色体异常检出率为81.71%(67/82),其中Ph染色体阳性率为76.83%(63/82),其他染色体异常率为4.88%(4/82)。动态分析24例慢性骨髓增殖性疾病患者治疗情况,其中17例Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病患者经格列卫治疗,用药至今,14例达到完全遗传学缓解(CCyR),转正常核型,占82.35%(14/17);7例Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病患者经异基因骨髓移植治疗,随访至今,6例转正常核型,占85.71%(6/7);经格列卫治疗与经异基因骨髓移植治疗转正常核型的比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论染色体分析能有效诊断慢性骨髓增殖性疾病,与病程进展密切相关。 展开更多

关键词 慢性骨髓增殖性疾病 染色体分析 诊断 治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

110例骨髓增殖性肿瘤患者JAK2 V617F突变及其与临床相关参数的关系 被引量：1

9

作者 段华新 刘畅 +6 位作者 彭浪 杨扬 肖佩玲 汪砥 刘小柳 戴幼艺 唐雪元 《广州医学院学报》 2013年第6期15-18,共4页

目的:分析110例骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2 V617F突变情况及其与临床相关参数的关系。方法:收集湖南省人民医院2011年9至2012年7月及长沙地区另外3家医院2012年1-10月间接诊的MPN初诊患者骨髓标本共110例,包括真性红细胞增多症(PV)44... 目的:分析110例骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2 V617F突变情况及其与临床相关参数的关系。方法:收集湖南省人民医院2011年9至2012年7月及长沙地区另外3家医院2012年1-10月间接诊的MPN初诊患者骨髓标本共110例,包括真性红细胞增多症(PV)44例、原发性血小板增多症(ET)55例和原发性骨髓纤维化(PMF)11例,以同期2例健康志愿者的骨髓标本作为对照。PCR扩增并直接进行基因测序检测JAK2 V617F基因突变情况,分析JAK2 V617F突变与患者性别、疾病类型、年龄及外周血血红蛋白(Hb)含量、白细胞(WBC)和血小板(PLT)计数等的关系。结果:110例MPN患者JAK2V617F突变阳性率67.3%(74/110)。其中PV、ET及PMF患者中JAK2 V617F突变阳性率分别为70.5%(31/44)、70.9%(39/55)、36.4%(4/1 1)。JAK2 V617F突变型PV患者的年龄、外用血WBC、PLT计数均高于野生型患者,JAK2 V617F突变型ET患者的年龄、外周血WBC计数、Hb含量均高于野生型患者,JAK2 V617F突变型PMF患者外周血Hb含量高于野生型患者(均P<0.05)。结论:MPN患者JAK2V617F突变与患者发病年龄和血象指标有关联。 展开更多

关键词 骨髓疾病 骨髓增殖性肿瘤 突变 JAK2 V617F

在线阅读 下载PDF 职称材料

试论大黄蟅虫丸与骨髓增殖性疾病 被引量：5

10

作者 李冬云 陈信义 《中医药临床杂志》 2004年第6期537-538,共2页

关键词 大黄zhe虫丸 骨髓增殖性疾病 中医药治疗 活血化瘀

在线阅读 下载PDF 职称材料

654-2、地塞米松足三里注射治疗化疗致骨髓抑制效果观察

11

作者 宋明霞 谢玉兰 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第35期21-21,共1页

关键词 骨髓抑制 654-2 足三里 地塞米松 效果观察 注射治疗 化疗药物 骨髓造血干细胞 生长

在线阅读 下载PDF 职称材料

成纤维细胞生长因子-2介入治疗周围血管缺血性疾病实验研究

12

作者 何小兵 张靖 李成昌 《现代医院》 2005年第8期10-12,共3页

目的研究局部动脉内灌注成纤维细胞生长因子-2(fibroblastgrowthfactor-2,FGF-2)对改善兔部分缺血的血管重建、血液灌流和肢体功能的作用。方法取成年雄性新西兰大白兔18只,外科结扎右股动脉各主要分支,制成右后肢部分缺血模型。每只兔... 目的研究局部动脉内灌注成纤维细胞生长因子-2(fibroblastgrowthfactor-2,FGF-2)对改善兔部分缺血的血管重建、血液灌流和肢体功能的作用。方法取成年雄性新西兰大白兔18只,外科结扎右股动脉各主要分支,制成右后肢部分缺血模型。每只兔子的左后肢作为非缺血对照。随机分成治疗组(n=9)和对照组(n=9)。动脉结扎术后即刻及术后8天、15天分别经动脉灌注FGF-210μg(4ml),对照组于相应时间给予同等体积生理盐水。在术后22天观察治疗组与对照组缺血区肌肉组织的血管断面数(VSC)、血管断面面积(VSS)、血管断面周长(VSP)状况,缺血肢体毛细血管再充盈时间以及缺血肢体的功能和营养状况。结果术后22天,FGF-2治疗组缺血肢的VSC、VSS及VSP值较对照组显著增高(P<0·01)。缺血肢体的毛细血管再充盈时间、新毛生长、功能及外观均接近正常;而对照组的肢体缺血性表现、毛细血管再充盈时间和肢体功能却无明显改善。结论经动脉内局部灌注FGF-2可明显促进缺血肢体的血管生长和血液灌流,从而改善其局部血液供应。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子-2 介入治疗 周围血管缺血性疾病 医学实验 血液灌流

在线阅读 下载PDF 职称材料

JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病中的发生率及其临床意义 被引量：14

13

作者 袁利亚 李红 +4 位作者 陈国安 纪德香 高琳琳 戎吉平 俞火 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期202-206,220,共6页

目的:探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率及其与血液学变化的相关性。方法:68例MPD患者骨髓及外周血细胞抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变,对突变基因进行序列分析,结合临床资料以及外周血... 目的:探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率及其与血液学变化的相关性。方法:68例MPD患者骨髓及外周血细胞抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变,对突变基因进行序列分析,结合临床资料以及外周血细胞计数作进一步分析。结果:68例MPD患者中JAK2V617F突变的阳性率为65.28%,其中真性红细胞增多症(PV)患者阳性率为77.77%(28?36例),原发性血小板增多症(ET)患者阳性率为56.52%(13?23例),慢性骨髓纤维化(IMF)患者阳性率为44.44%(4?9例)。各组患者骨髓及外周血JAK2V617F基因突变阳性率大致相同。PV突变阳性患者的白细胞计数及血红蛋白较突变阴性患者高,差异具有统计学意义(P<0.05);ET突变阳性患者的白细胞计数较突变阴性患者的高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:JAK2V617F基因突变有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断。JAK2V617F突变对血液学特征有一定影响。 展开更多

关键词 骨髓增殖性疾病 红细胞增多症 真性 骨髓纤维化 血小板增多 突变 基因 聚合酶链反应 JAK2V617F DNA突变检测

在线阅读 下载PDF 职称材料

微波联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗女性尖锐湿疣112例疗效观察 被引量：1

14

作者 李江筠 杨欢 +3 位作者 周玲 杨艳 伍琳凌 张桂玉 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第43期3-3,共1页

关键词 重组人α-2B干扰素 女性尖锐湿疣 凝胶治疗 疗效观察 微波 人类乳头状病毒 性传播疾病 防止复发

在线阅读 下载PDF 职称材料

糖皮质激素联合长效β_2激动剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

15

作者 王美霞 赵明瑾 李天平 《临床医药实践》 2006年第7期518-519,共2页

关键词 慢性阻塞性肺疾病 糖皮质激素 长效Β2激动剂 慢性阻塞性肺病(COPD) 疗效观察 吸入治疗 联合 长效β2-激动剂 气道高反应性 气道疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病中检测的临床意义 被引量：2

16

作者 刘蕴华 徐征 《中国实用医药》 2012年第8期11-12,共2页

目的探讨慢性骨髓增殖性疾病(MPD)患者中JAK2V617F基因突变的发生率。方法 25例MPD患者骨髓或外周血标本应用等位基因特异性PCR技术检测JAK2V617F基因突变。阳性者说明该基因突变存在。结果 25例MPD患者中JAK2V617F基因突变率为72%,其... 目的探讨慢性骨髓增殖性疾病(MPD)患者中JAK2V617F基因突变的发生率。方法 25例MPD患者骨髓或外周血标本应用等位基因特异性PCR技术检测JAK2V617F基因突变。阳性者说明该基因突变存在。结果 25例MPD患者中JAK2V617F基因突变率为72%,其中真性红细胞增多症(PV)阳性率为92.3%(12/13),原发性血小板增多症(ET)阳性率为50%(6/12)。结论 JAK2V617F基因突变检测有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断,使MPD能够早期发现和治疗,预防和减少血栓或出血事件发生。 展开更多

关键词 骨髓增殖性疾病 JAK2V617F突变 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症

在线阅读 下载PDF 职称材料

654-2治疗变应性鼻炎60例

17

作者 陈会昌 王金彭 陈妍 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第14期23-23,共1页

关键词 654-2治疗 变应性鼻炎 Ⅰ型变态反应性疾病 季节性鼻炎 常年性鼻炎 鼻中隔偏曲 效果满意 临床资料 主要表现 皮肤瘙痒 下鼻甲 鼻黏膜 分泌物 黏液性 鼻息肉

在线阅读 下载PDF 职称材料

环孢菌素A加中药治疗骨髓增生异常综合征 被引量：1

18

作者 王丽 沈毅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第10期65-66,共2页

关键词 环孢菌素A 中药治疗 骨髓增生异常综合征 克隆增殖性疾病 免疫抑制剂 T-淋巴细胞亚群

在线阅读 下载PDF 职称材料

难治与复发性多发性骨髓瘤的治疗进展 被引量：1

19

作者 宋强 王亚屏 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第25期110-110,共1页

关键词 多发性骨髓瘤 一线治疗 复发性 难治性 13号染色体缺失 克隆性疾病 浆细胞恶性增生 Β-2微球蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

三氧化二砷联合反应停治疗复发性难治性多发性骨髓瘤 被引量：1

20

作者 王巍 《中国社区医师》 2005年第9期27-27,共1页

关键词 难治性多发性骨髓瘤 三氧化二砷 治疗 复发性 反应停 造血干细胞移植 增殖性疾病 中位生存期 完全缓解率 VAP方案 单克隆性 联合化疗 病情加重 浆细胞 停药后 原发性 初治

在线阅读 下载PDF 职称材料