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高分辨质谱用于分析和检测α-硫羰基硫代甲酰胺类化合物
1
作者 邹建平 王璐 +1 位作者 刘传芹 王香善 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期883-885,共3页
苯乙酮及其衍生物与氯化亚砜反应所得中间产物再与仲胺反应得α 羰基硫代甲酰胺 (1a 1f) ,经硫代得目标物α 硫羰基硫代甲酰胺 (2a 2f)。化合物 2a 2f含有二个硫羰基 ,为深红或深绿色晶体 ,可用作远红外吸收染料、激光Q开关及有机导体... 苯乙酮及其衍生物与氯化亚砜反应所得中间产物再与仲胺反应得α 羰基硫代甲酰胺 (1a 1f) ,经硫代得目标物α 硫羰基硫代甲酰胺 (2a 2f)。化合物 2a 2f含有二个硫羰基 ,为深红或深绿色晶体 ,可用作远红外吸收染料、激光Q开关及有机导体等。本文利用英国Micromass公司的OA TOF高分辨质谱仪对α 硫羰基硫代甲酰胺类化合物的裂解行为进行了详细的研究。结果表明该类化合物容易失去S2 分子形成特征的碎片离子M S2 (基峰 ) ,为分析和检测这类化合物提供了一种有效的分析方法。OA TOF高分辨质谱仪体积小、操作简单、快速 ,适合于分析纯的α 硫羰基硫代甲酰胺类化合物、检测混合物中及作为反应中间体的这类化合物。 展开更多
关键词 分析 检测 α-硫羰基硫代甲酰胺 高分辨电子轰击质谱 裂解途径 鉴定
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N-苯甲酰基苯并异噻唑-3-酮硫代甲酰胺类化合物的合成及生物活性 被引量：5
2
作者 王向辉 杨建新 +2 位作者 贺永宁 盘茂东 林强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期771-774,共4页
通过1,2-苯并异噻唑啉-2（3H）-酮和硫代异氰酸苯甲酸酐类化合物反应,合成了7种N-苯甲酰基苯并异噻唑-3-酮硫代甲酰胺类化合物,用IR、MS、^1HNMR、^13CNMR对其结构进行了表征;活性测试表明,浓度为0.005mol/L的该类化合物溶液对鳗孤菌、... 通过1,2-苯并异噻唑啉-2（3H）-酮和硫代异氰酸苯甲酸酐类化合物反应,合成了7种N-苯甲酰基苯并异噻唑-3-酮硫代甲酰胺类化合物,用IR、MS、^1HNMR、^13CNMR对其结构进行了表征;活性测试表明,浓度为0.005mol/L的该类化合物溶液对鳗孤菌、拟态孤菌、溶藻弧菌、大肠杆菌和嗜水性单胞菌的抑菌率达40.5%～100%。 展开更多
关键词 1 2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮 硫代异氰酸苯甲酸酐 杀菌剂 医药与日化原料
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2,6-二氯苯硫代甲酰胺的表面增强拉曼光谱密度泛函理论研究
3
作者 邵长斌 徐冉 +1 位作者 庄志萍 赵冰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期277-278,共2页
根据密度泛函理论,在B3LYP方法下,Ag原子使用LANL2DZ赝式基组,C,H,N,S,Cl原子使用6-31++G(d,p)基组,计算了2,6-二氯苯硫代甲酰胺及其银配合物的拉曼光谱,并利用GaussianView对2,6-二氯苯硫代甲酰胺分子及SERS进行详细归属,为食品和产品... 根据密度泛函理论,在B3LYP方法下,Ag原子使用LANL2DZ赝式基组,C,H,N,S,Cl原子使用6-31++G(d,p)基组,计算了2,6-二氯苯硫代甲酰胺及其银配合物的拉曼光谱,并利用GaussianView对2,6-二氯苯硫代甲酰胺分子及SERS进行详细归属,为食品和产品中2,6-二氯苯硫代甲酰胺残留的表面增强拉曼光谱测定提供理论依据。 展开更多
关键词 2 6-二氯苯硫代甲酰胺 密度泛函理论 表面增强拉曼光谱
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新型5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性
4
作者 王璐 尤启冬 姜正羽 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期16-22,共7页
为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺衍生物。以2-氨基-2-氰基-乙酰胺为起始原料,合成了16个化合物DDO-5401~DDO-5416;目标化合物结构经IR、1H NMR和ESI-MS确证;采用MTT法对目标化合... 为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺衍生物。以2-氨基-2-氰基-乙酰胺为起始原料,合成了16个化合物DDO-5401~DDO-5416;目标化合物结构经IR、1H NMR和ESI-MS确证;采用MTT法对目标化合物进行5株肿瘤细胞(HCT116、Hep G2、A549、MDA-MB-231、MCF-7)体外抗肿瘤活性测定。合成的化合物对肿瘤细胞尤其是A549细胞表现出了良好的抑制活性;构效关系研究表明,苯环上连有给电子基团的化合物抑制活性要好于连有吸电子基团的化合物。化合物DDO-5413的抑制活性最强,对乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7抑制活性好于阳性对照药达沙替尼,值得进一步研究。 展开更多
关键词 5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺类衍生物 合成 抗肿瘤活性
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α-叔戊酰基硫代甲酰胺缩氨基脲环化反应
5
作者 方东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期673-674,共2页
含1，2，4-三嗪结构的化合物具有抗病毒、调节植物生长等作用。本文用α-叔戊酰基硫代甲酰取代苯胺缩氨基脲环化得到4-取代苯基-6．叔丁基-5-硫酮-1，2，4三嗪-3-酮，进一步环化得到5诹代苯氨基-6-叔丁基-1，2，4-三嗪-3-酮。反应方程... 含1，2，4-三嗪结构的化合物具有抗病毒、调节植物生长等作用。本文用α-叔戊酰基硫代甲酰取代苯胺缩氨基脲环化得到4-取代苯基-6．叔丁基-5-硫酮-1，2，4三嗪-3-酮，进一步环化得到5诹代苯氨基-6-叔丁基-1，2，4-三嗪-3-酮。反应方程式如下： 展开更多
关键词 α-叔戊酰基硫代甲酰取代苯胺缩氨基脲 环化 1 2 4-三嗪
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α-硫羰基硫代甲酰吗啉的合成及反应研究 被引量：3
6
作者 邹建平 曾润生 +1 位作者 王爱芬 陆忠娥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1771-1773,共3页
α－硫羰基硫代甲酰胺类化合物于１９８０年被合成［１～３］，但对其性质、反应性及在有机化学中的应用尚未见报道．含有两个硫羰基的化合物为深红或深绿色晶体，反应活性较大，可作为有机合成原料、远红外吸收染料、激光Ｑ开关及有机... α－硫羰基硫代甲酰胺类化合物于１９８０年被合成［１～３］，但对其性质、反应性及在有机化学中的应用尚未见报道．含有两个硫羰基的化合物为深红或深绿色晶体，反应活性较大，可作为有机合成原料、远红外吸收染料、激光Ｑ开关及有机导体等［４］．对该类化合物的研究具... 展开更多
关键词 硫羰基 硫代甲酰吗啉 喹喔啉 三嗪酮 噻吩 合成
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7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性 被引量：2
7
作者 惠新平 张艳 +3 位作者 王勤 许鹏飞 张自义 管作武 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期68-72,共5页
通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗... 通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗菌试验结果表明 ,所合成的头孢菌素衍生物 4 a,4 b对革兰氏阳性菌显示出中等程度的抑制活性 . 展开更多
关键词 头孢菌素 衍生物 半合成 抗菌活性 7β-(1-芳基-5-甲基-1 2 3-三唑-4-甲酰胺基) -3-(2-芳胺基-1 3 4-噻二唑-5-硫亚甲基)
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2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成 被引量：2
8
作者 孙斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1746-1750,共5页
本文报道一种未见文献报道的化合物2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成。从3-甲基氨茴酸出发,用两种不同方法得到2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺,随后在0-5℃条件下与硫氰酸钠与溴素的混合物反应,高收率地得到2-氨基-N,3-二甲基5-硫... 本文报道一种未见文献报道的化合物2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成。从3-甲基氨茴酸出发,用两种不同方法得到2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺,随后在0-5℃条件下与硫氰酸钠与溴素的混合物反应,高收率地得到2-氨基-N,3-二甲基5-硫氰基-苯甲酰胺。该化合物经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和高分辨质谱表征和确认。同时考察了硫氰酸钠与溴素的用量及比例对反应产物纯度和收率的影响,发现2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺、硫氰酸钠与溴素的摩尔比为1∶4∶2时,能以好的分离收率得到目标产物。 展开更多
关键词 2-氨基-N 3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺 合成 硫氰酸钠 溴素
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α-硫羰基硫代甲酰取代胺与三价磷试剂反应的研究(Ⅰ)
9
作者 邹建平 王香善 +1 位作者 陆忠娥 陈克潜 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期280-280,共1页
关键词 硫羰基 化学化工 苏州大学 甲酰 试剂 三价 硫代 外消旋体 不对称碳 常温反应
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6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺的合成条件优化
10
作者 马世堂 方百欢 +2 位作者 仝清晨 王金萍 时新 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第2期104-106,共3页
以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料,一锅煮法合成6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺,并对反应温度、反应时间、原料的投料比、反应介质以及对收率影响进行考察,产物经核磁进行表征。结果:在催化剂四水乙酸镍催化下,以氰... 以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料,一锅煮法合成6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺,并对反应温度、反应时间、原料的投料比、反应介质以及对收率影响进行考察,产物经核磁进行表征。结果:在催化剂四水乙酸镍催化下,以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料发生"一锅煮"的3组分反应得到目标物,在氮气保护下并确定反应温度在70℃下回流反应7h,以1.0∶1.2∶1.5mmol投料比在THF中进行反应。本方法简单、产率高,节约时间和环境友好。 展开更多
关键词 6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1 2-二氢嘧啶-5-甲酰胺 TLC跟踪 一锅法合成 氢谱
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基于2-硫代巴比妥酸构筑零维原子簇{[Cu_(6)(H_(2)tba)_(6)]·2DMF·xSolvent}、二维层状{[Sc(H_(2)tba)_(3)(DMF)]·2DMF}_(n)和三维网状{[Fe(H_(2)tba)_(2)(H_(2)O)_(2)]·2DMF}_(n)
11
作者 王超 何东美 +5 位作者 管裕 许嘉怡 郑利民 林悦健 陈珍霞 梁凯 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期263-269,共7页
分别以Cu(ClO_(4))_(2)·6H_(2)O、Sc(ClO_(4))_(3)·6H_(2)O和Fe(ClO_(4))_(3)·9H_(2)O为金属盐,2-硫代巴比妥酸(H_(3)tba)为配体,通过扩散反应得到了3种不同结构的配合物{[Cu_(6)(H_(2)tba)_(6)]·2DMF·xSolven... 分别以Cu(ClO_(4))_(2)·6H_(2)O、Sc(ClO_(4))_(3)·6H_(2)O和Fe(ClO_(4))_(3)·9H_(2)O为金属盐,2-硫代巴比妥酸(H_(3)tba)为配体,通过扩散反应得到了3种不同结构的配合物{[Cu_(6)(H_(2)tba)_(6)]·2DMF·xSolvent}(1)、{[Sc(H_(2)tba)_(3)(DMF)]·2DMF}_(n)(2)和[Fe(H_(2)tba)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(3),并用红外光谱、元素分析、热重分析和粉末X射线衍射对配合物进行了表征。单晶X射线衍射结构分析表明配合物1是一个具有三方反棱柱构型的六核铜原子簇合物,配合物2是一个具有二维层状结构的化合物,配合物3是一个具有三维网状结构的配位聚合物。配合物1在390 nm光照激发下在735 nm处有强的荧光发射峰。 展开更多
关键词 2-硫代巴比妥酸 配位聚合物 荧光性质
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糠醛渣活性炭对4,4′-硫代二苯酚和双酚F的吸附性能 被引量：1
12
作者 李琳 刘成林 +2 位作者 韩秀丽 常春 宋建德 《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2024年第3期134-142,共9页
以固废糠醛渣为原料,水蒸气活化法制备糠醛渣活性炭(FRAC),研究其对水体中4,4′-硫代二苯酚(TDP)和双酚F(BPF)的吸附性能,探讨了吸附时间、FRAC用量、pH值、温度以及TDP和BPF溶液的初始浓度对吸附过程的影响。研究结果表明:Sips和Koble-... 以固废糠醛渣为原料,水蒸气活化法制备糠醛渣活性炭(FRAC),研究其对水体中4,4′-硫代二苯酚(TDP)和双酚F(BPF)的吸附性能,探讨了吸附时间、FRAC用量、pH值、温度以及TDP和BPF溶液的初始浓度对吸附过程的影响。研究结果表明:Sips和Koble-Corrigan等温模型可以很好地描述FRAC对TDP和BPF的吸附平衡数据,FRAC对TDP和BPF的吸附均是自发的放热过程。FRAC对TDP和BPF的吸附过程均符合准二级动力学模型。另外,TDP和BPF在FRAC上的吸附主要受到氢键、疏水作用、静电作用和π—π相互作用的共同影响。在298 K时,FRAC吸附TDP和BPF的最大吸附量分别为5.4083 mmol/g和3.6955 mmol/g,表明FRAC在处理内分泌干扰物废水上具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 吸附 4 4′-硫代二苯酚 双酚F 活性炭 糠醛渣 吸附机理 热力学
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α-羧基烯酮环二硫代缩醛化学(Ⅷ)——以叔丁醇钾为碱合成脂肪族α-羰基烯酮环二硫代缩醛类化合物 被引量：7
13
作者 刘群 朱再明 +2 位作者 杨智蕴 徐柏玲 赵洪武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第8期1100-1102,共3页
前文曾报道了以六甲基二硅氨基锂(LHMDS)为碱合成标题化合物的方法。进一步的实验表明,以叔丁醇钾为碱用于芳香族α-碳基烯酮环二硫代缩醛类化合物的合成效果较好。为此,本文以叔丁醇钾为碱合成了1_(a—j)等10个标题化合物,其中1_(d—j... 前文曾报道了以六甲基二硅氨基锂(LHMDS)为碱合成标题化合物的方法。进一步的实验表明,以叔丁醇钾为碱用于芳香族α-碳基烯酮环二硫代缩醛类化合物的合成效果较好。为此,本文以叔丁醇钾为碱合成了1_(a—j)等10个标题化合物,其中1_(d—j)为新化合物。实验表明,碱的浓度、反应所用溶剂对产物的产率有明显影响。叔丁醇钾的浓度以0.4 mol/L左右为宜,采用苯和DMF混合溶剂并以脂环酮为底物时产率较好。 展开更多
关键词 羰基烯酮 环二硫代缩醛 叔丁醇钾
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“一锅法”合成对羟基硫代苯甲酰胺 被引量：1
14
作者 聂芳 张晓伟 +3 位作者 李云鸽 曹猛 王刚 张帆 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期460-464,共5页
本文采用"一锅法"合成对羟基硫代苯甲酰胺。以对羟基苯甲醛为原料,甲酸为溶剂,氢氧化钠为缚酸剂,与盐酸羟胺反应生成对氰基苯酚。反应完毕后产物不经分离,直接向反应液中加入硫代乙酰胺和浓盐酸继续反应得到对羟基硫代苯甲酰... 本文采用"一锅法"合成对羟基硫代苯甲酰胺。以对羟基苯甲醛为原料,甲酸为溶剂,氢氧化钠为缚酸剂,与盐酸羟胺反应生成对氰基苯酚。反应完毕后产物不经分离,直接向反应液中加入硫代乙酰胺和浓盐酸继续反应得到对羟基硫代苯甲酰胺,总收率为94.5%(以对羟基苯甲醛计)。通过改变盐酸羟胺和氢氧化钠的用量、硫代乙酰胺的用量、浓盐酸的用量以及反应温度,确定了目标化合物的优化制备工艺条件。 展开更多
关键词 对羟基硫代苯甲酰胺 非布索坦 合成工艺
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乙酰基硫代苯甲酰胺的合成及其浮选性能试验研究
15
作者 马东 曹长青 贾云 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2021年第2期97-101,共5页
以硫代苯甲酰胺(TBA)、乙酰氯为原料,吡啶为催化剂,在丙酮溶剂中反应合成乙酰基硫代苯甲酰胺(ATBA)捕收剂,采用磁共振氢谱、碳谱,红外光谱和紫外光谱对其结构进行表征,通过对黄铜矿单矿物的浮选考察其浮选性能。结果表明:在矿浆pH=7左右... 以硫代苯甲酰胺(TBA)、乙酰氯为原料,吡啶为催化剂,在丙酮溶剂中反应合成乙酰基硫代苯甲酰胺(ATBA)捕收剂,采用磁共振氢谱、碳谱,红外光谱和紫外光谱对其结构进行表征,通过对黄铜矿单矿物的浮选考察其浮选性能。结果表明:在矿浆pH=7左右、ATBA浓度5.5×10^(-5) mol/L条件下,黄铜矿回收率为92.3%,ATBA捕收能力较强;ATBA与黄铜矿作用后,黄铜矿表面的疏水性得到明显改善。密度泛函理论计算(DFT)、红外光谱等分析结果表明,ATBA在黄铜矿表面通过形成Cu—S及Cu—O键化学吸附在黄铜矿表面。 展开更多
关键词 乙酰基硫代苯甲酰胺 合成 黄铜矿 浮选
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α-羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅳ) 被引量：8
16
作者 王芒 刘群 +1 位作者 赵梅欣 李建新 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第4期48-55,共8页
在作者以前工作的基础上，针对α－羰基烯酮二硫代缩醛的缩合反应及其他一些反应进行归纳率总结．研究发现反应物中二硫缩醛基的结构对缩合反应有着深远影响，其中将具多官能团的α－羰基烯酮二硫代缩醛同具生物活性的有机锡酯类化合物... 在作者以前工作的基础上，针对α－羰基烯酮二硫代缩醛的缩合反应及其他一些反应进行归纳率总结．研究发现反应物中二硫缩醛基的结构对缩合反应有着深远影响，其中将具多官能团的α－羰基烯酮二硫代缩醛同具生物活性的有机锡酯类化合物结合起来研究是该课题组近期研究的新成果． 展开更多
关键词 α-羰基烯酮 二硫代缩醛 缩合反应 有机锡酯
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α-羰基烯酮式环二硫代缩醛类化合物的制备 被引量：8
17
作者 刘群 张殊佳 张景萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第1期56-59,共4页
从具有α-亚甲基的酮出发,利用溶液稀释的方法,提高了用Dieter法合成α-羰基烯酮式环二硫代缩醛类化合物的产率,并用改进方法合成了4个该类化合物。
关键词 α-羰基烯酮 环二硫代缩醛
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α-羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅰ) 被引量：2
18
作者 刘群 王芒 +1 位作者 赵梅欣 李建新 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第3期67-74,共8页
综述了９０年代以来有关α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的最新进展，限于篇幅，首先对其制备及结构特征做出总结．
关键词 α-羰基烯酮二硫代缩醛 合成 结构
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2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用 被引量：1
19
作者 欧阳艳 于海丰 +3 位作者 董德文 刘军 王芒 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2237-2240,共4页
探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫... 探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫醛/酮化反应对不同的醛、酮化合物具有较高的化学选择性. 展开更多
关键词 2-(1 3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸 1 3-丙二硫醇替代试剂 羰基化合物 缩硫醛/酮化反应 化学选择性
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α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学(XXXVI)──β,β-1,3-亚丙二流基-α,β-不饱和芳酮与Grignard试剂加成物的硅胶催化分解反应 被引量：1
20
作者 董德文 谢桢礼 +2 位作者 刘群 杨智蕴 刘景福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期68-72,共5页
以β，β-1，3-亚丙二硫基-α，β-不饱和芳酮2与烯丙基或等基Grfenard试剂可选择性地进行1，2-加成得醇3、4，在硅胶G的催化下，醇3、4可分解生成β，γ-不饱和芳酮5、6．并对该分解反应的机制进行了初步探讨．
关键词 羰基 烯酮 环二硫代缩醛 GRIGNARD试剂
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