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1,4-丁二醇制备γ-丁内酯脱氢工艺 被引量:1
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作者 吴慧玲 孟令臣 +3 位作者 张思琦 李浩东 刘博帆 袁胜华 《石油化工》 北大核心 2025年第3期297-303,共7页
采用自主知识产权的Cu基脱氢催化剂,对1,4-丁二醇(BDO)进行选择性脱氢反应生成γ-丁内酯(GBL),通过GC-MS、XRD、SEM、N_(2)O化学吸附等方法研究了可能的反应路径及催化剂物化性质,考察了反应条件对催化剂催化BDO脱氢反应性能的影响。实... 采用自主知识产权的Cu基脱氢催化剂,对1,4-丁二醇(BDO)进行选择性脱氢反应生成γ-丁内酯(GBL),通过GC-MS、XRD、SEM、N_(2)O化学吸附等方法研究了可能的反应路径及催化剂物化性质,考察了反应条件对催化剂催化BDO脱氢反应性能的影响。实验结果表明,BDO脱氢反应产物较多,最佳的反应条件为:N_(2)气氛、220℃、LHSV为1.5 h^(-1),在该条件下可实现BDO转化率不小于99.9%,GBL收率为98.8%。反应448 h后,催化剂性能仍保持稳定,且反应前后催化剂晶型结构一致、微观形貌相近且Cu粒子无明显变化。该Cu基脱氢催化剂具有优异的脱氢反应性能及稳定性,具有较高的市场竞争力。 展开更多
关键词 1 4-二醇 γ-内酯 脱氢 Cu基催化剂
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多齿氨基酚氧基锌络合物催化外消旋β-丁内酯开环聚合研究
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作者 王真 马海燕 《华东理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期295-306,共12页
聚-3-羟基丁酸酯(P3HB)的立体规整性对其力学性能有很大影响,设计合成高效催化剂实现外消旋β-丁内酯立体选择性开环聚合成为该领域的难点和热点问题。本文合成了一系列具悬垂苯并咪唑结构的氨基酚氧基锌络合物Zn1~Zn7,并对Zn4的分子结... 聚-3-羟基丁酸酯(P3HB)的立体规整性对其力学性能有很大影响,设计合成高效催化剂实现外消旋β-丁内酯立体选择性开环聚合成为该领域的难点和热点问题。本文合成了一系列具悬垂苯并咪唑结构的氨基酚氧基锌络合物Zn1~Zn7,并对Zn4的分子结构进行X-ray单晶衍射表征。在异丙醇存在下,该系列锌络合物对外消旋β-丁内酯开环聚合具有较好的催化活性,周转频率(TOF)最高达116 h^(-1),并具有一定的间规立体选择性,其间规度(P_(r))范围为0.58~0.66。配体的各取代基,尤其是酚氧基邻位取代基,对络合物催化活性影响显著,但对立体选择性的影响不明显。基于活性中心结构、聚合物端基的分析结果,推测该系列络合物通过配位-插入机理催化外消旋β-丁内酯,聚合得到异丙氧基和羟基封端的线性P3HB。此外,在不影响立体规整度判断的情况下,开发了一种利用核磁氢谱评价P3HB规整度的方式,该方式较传统定量碳谱的表征方式更加便捷、经济。 展开更多
关键词 苯并咪唑取代氨基酚类配体 锌络合物 外消旋β-内酯 开环聚合 间规选择性
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三氯乙烯谷胱甘肽Ⅱ相代谢物的LC-MS/MS高灵敏检测及其在帕金森病模型小鼠研究的应用
3
作者 李丹 闫凌 蔡宗苇 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3560-3567,共8页
三氯乙烯(TCE)广泛用于工业清洗,作为环境污染物,其代谢产物已被证实具有肝肾毒性及神经毒性.本文建立和应用高灵敏度LC-MS/MS方法分析TCE与谷胱甘肽(GSH)结合的Ⅱ相代谢物S-(1,2-二氯乙烯基)-谷胱甘肽(DCVG)、S-(1,2-二氯乙烯基)-L-半... 三氯乙烯(TCE)广泛用于工业清洗,作为环境污染物,其代谢产物已被证实具有肝肾毒性及神经毒性.本文建立和应用高灵敏度LC-MS/MS方法分析TCE与谷胱甘肽(GSH)结合的Ⅱ相代谢物S-(1,2-二氯乙烯基)-谷胱甘肽(DCVG)、S-(1,2-二氯乙烯基)-L-半胱氨酸(DCVC)和N-乙酰基-S-(1,2-二氯乙烯基)-L-半胱氨酸(NAcDCVC),该方法展现出良好的线性关系(R>0.999)、较低的检出限(LOD)范围(0.0015—0.0039 nmol·L^(−1))和定量限(LOQ)范围(0.0051—0.0129 nmol·L^(−1)),优异的重复性(CV<9%)与准确性(回收率范围为86.95%—114.47%).方法成功应用在帕金森病(PD)小鼠模型的肝脏和肾脏样本分析并支持PD研究,结果显示:PD小鼠和正常小鼠模型的3个Ⅱ相代谢物在肝脏和肾脏样品中均有明显差异,提示了PD病理状态可能干扰了TCE的下游代谢. 展开更多
关键词 乙烯 S-(1 2-乙烯基)-谷胱甘肽 S-(1 2-乙烯基)-L-半胱氨酸 N-乙酰基-S-(1 2- 乙烯基)-L-半胱氨酸 帕金森病.
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2-甲基-6-乙基-N-丁氧甲基-N-氯乙酰基苯胺的合成 被引量:1
4
作者 秦瑞香 于世涛 +1 位作者 刘福胜 解从霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期153-156,共4页
以2 甲基 6 乙基苯胺、甲醛、氯乙酰氯和正丁醇等为主要原料,以一种经济环保的工艺路线合成了杀菌剂2 甲基 6 乙基 N 丁氧甲基 N 氯乙酰基苯胺。考察了反应条件对反应结果的影响,获得了较佳的反应条件:烯胺化反应中n(甲醛)/n(2 甲基 6 ... 以2 甲基 6 乙基苯胺、甲醛、氯乙酰氯和正丁醇等为主要原料,以一种经济环保的工艺路线合成了杀菌剂2 甲基 6 乙基 N 丁氧甲基 N 氯乙酰基苯胺。考察了反应条件对反应结果的影响,获得了较佳的反应条件:烯胺化反应中n(甲醛)/n(2 甲基 6 乙基苯胺)=1 5,反应温度70~75℃,反应时间2h;酰化反应中n(氯乙酰氯)/n(2 甲基 6 乙基苯胺)=1 15,反应温度30~35℃,反应时间1 0h;醚化反应中n(丁醇)/n(2 甲基 6 乙基苯胺)=5 5,反应温度50℃,反应时间5h。在较佳反应条件下,产品质量分数和收率分别达到93%和90%。 展开更多
关键词 杀菌剂 2-甲基-6-乙基-N-氧甲基-N-乙酰基苯胺 2-甲基-6-乙基苯胺
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MgAl_(2)O_(4)尖晶石催化合成N-甲基吡咯烷酮
5
作者 孙立章 吕新宇 邱滔 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期380-385,共6页
本文以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备MAl2O4(M=Zn,Mg,Cu,Co,Ni)系列尖晶石型催化剂。采用XRD、NH3-TPD、N2吸-脱附、SEM等技术对催化剂进行表征。采用MAl_(2)O_(4)催化γ-丁内酯(GBL)和甲胺水溶液(40%)合成N-甲基吡咯烷... 本文以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备MAl2O4(M=Zn,Mg,Cu,Co,Ni)系列尖晶石型催化剂。采用XRD、NH3-TPD、N2吸-脱附、SEM等技术对催化剂进行表征。采用MAl_(2)O_(4)催化γ-丁内酯(GBL)和甲胺水溶液(40%)合成N-甲基吡咯烷酮(NMP),考察了催化剂元素组成、反应温度、物料摩尔比、质量空速对NMP收率的影响。结果表明:MgAl_(2)O_(4)尖晶石催化效果最佳,在优化条件:反应温度280℃、质量空速0.5 h-1物料摩尔比为1:1.3、压力2 MPa下,NMP收率为99.14%,选择性高达99.63%。 展开更多
关键词 尖晶石催化剂 N-甲基吡咯烷酮 γ-内酯 固定床反应器
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气相色谱法同时测定α-乙酰基-γ-丁内酯和甲苯含量 被引量:1
6
作者 乔翠红 李美萍 +1 位作者 张生万 王志娟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期509-512,共4页
本文对气相色谱法分离α-乙酰基-γ-丁内酯(ABL)的条件进行了系统的考察,建立了校正因子峰面积归一化法测定ABL含量的分析方法,并且当甲苯含量大于0.0005%时能同时准确测定其含量。结果表明:在最佳的分离条件下,甲苯的浓度在0.00055%... 本文对气相色谱法分离α-乙酰基-γ-丁内酯(ABL)的条件进行了系统的考察,建立了校正因子峰面积归一化法测定ABL含量的分析方法,并且当甲苯含量大于0.0005%时能同时准确测定其含量。结果表明:在最佳的分离条件下,甲苯的浓度在0.00055%-0.5239%范围内其浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R2为0.9990,检出限为0.000353%;测定甲苯和ABL含量的相对标准偏差分别为1.1%和0.0008%;当甲苯加入量在0.00076%-0.4728%之间时,回收率为96.4%-114.3%。 展开更多
关键词 气相色谱 α-乙酰基-内酯 甲苯
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维格列汀中间体(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的合成 被引量:7
7
作者 陶铸 邓瑜 +3 位作者 彭俊 陈英杰 王安民 胡湘南 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1422-1425,共4页
以L-脯氨酸为原料,经氯乙酰化,二碳酸二叔丁酯催化氨化,三聚氯氰(TCT)脱水氰化,合成了(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈。又考察了氨基化和脱水这两步反应的影响因素,结果表明:以乙腈为溶剂,25℃下,羧酸与催化剂吡啶摩尔比为1.75∶1,氨... 以L-脯氨酸为原料,经氯乙酰化,二碳酸二叔丁酯催化氨化,三聚氯氰(TCT)脱水氰化,合成了(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈。又考察了氨基化和脱水这两步反应的影响因素,结果表明:以乙腈为溶剂,25℃下,羧酸与催化剂吡啶摩尔比为1.75∶1,氨基化反应产率最佳,在40℃时酰胺与TCT的摩尔比是2∶1时酰胺脱水产率最佳。最后总收率为52.7%。 展开更多
关键词 维达列汀 (S)-1-(2-乙酰基)吡咯烷-2-甲腈 中间体 合成
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2-乙酰基-4-丁酰基间苯三酚对棉花立枯病、小麦白粉病的防治效果 被引量:2
8
作者 高永超 陈贯宏 +2 位作者 孔学 朱凯 王加宁 《山东农业科学》 2006年第6期44-46,共3页
2-乙酰基-4-丁酰基间苯三酚是以2,4-二乙酰基间苯三酚为先导化合物经过结构改造筛选得到的高活性化合物之一。田间小区试验结果表明,2-乙酰基-4-丁酰基间苯三酚对棉花立枯病和小麦白粉病具有较好的防治效果,按种子重量1%的可湿性粉剂拌... 2-乙酰基-4-丁酰基间苯三酚是以2,4-二乙酰基间苯三酚为先导化合物经过结构改造筛选得到的高活性化合物之一。田间小区试验结果表明,2-乙酰基-4-丁酰基间苯三酚对棉花立枯病和小麦白粉病具有较好的防治效果,按种子重量1%的可湿性粉剂拌种处理对棉花立枯病的防效达56.76%,200 mg/L浓度下对小麦白粉病的防治效果达41.8%。 展开更多
关键词 2-乙酰基-4-酰基间苯三酚 小麦白粉病 棉花立枯病
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聚{(3-乙酰基)吡咯-[2,5-二(对丁氧基苯甲烯)]}的合成与表征 被引量:1
9
作者 王攀 郑玉婴 +1 位作者 李宝铭 何明平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期9-12,共4页
合成了一种新型含有推-拉电子基团的聚吡咯衍生物——聚{(3-乙酰基)吡咯-[2,5-二(对丁氧基苯甲烯)]}(PA-PDBOBE)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(^(1)H-NMR)、紫外光谱(UV-Vis)、热重分析(TG)和循环伏安(CV)测试等分析手段对聚合物结... 合成了一种新型含有推-拉电子基团的聚吡咯衍生物——聚{(3-乙酰基)吡咯-[2,5-二(对丁氧基苯甲烯)]}(PA-PDBOBE)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(^(1)H-NMR)、紫外光谱(UV-Vis)、热重分析(TG)和循环伏安(CV)测试等分析手段对聚合物结构和性能进行了分析。UV-Vis谱表明,PAPDBOBE的光学禁带宽度(E_(g))为1.51 eV。该聚合物的TG谱显示聚合物的热分解温度为165℃。循环伏安特性曲线(CV)表明,该聚合物膜电极在LiClO_(4)乙腈溶液中-1 V~1 V的电压间有氧化还原反应,其氧化还原反应的峰电位分别为0.52 V和-0.51 V。 展开更多
关键词 聚{(3-乙酰基)吡咯-[2 5-二(对氧基苯甲烯)]} 合成 结构表征
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高氯酸锂与γ-丁内酯相互作用的拉曼光谱研究
10
作者 轩小朋 王键吉 卢锦梭 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第3期111-111,共1页
关键词 酸锂 γ-内酯 相互作用 拉曼光谱 锂电池
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α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯和α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯的合成及表征 被引量:1
11
作者 孙云龙 张敏 +5 位作者 杨华 王立升 梁鹏云 杨龙力 陈淋敏 葛燕 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第5期847-849,共3页
以γ-丁内酯为原料,分别与碳酸二甲酯、碳酸二乙酯,在氢化钠的催化下,利用α氢的活泼性制得α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯和α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯。探索了反应温度、反应时间、反应物配比、催化剂用量对产率的影响。结果表明,适宜的反应... 以γ-丁内酯为原料,分别与碳酸二甲酯、碳酸二乙酯,在氢化钠的催化下,利用α氢的活泼性制得α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯和α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯。探索了反应温度、反应时间、反应物配比、催化剂用量对产率的影响。结果表明,适宜的反应条件为:①合成α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯反应温度25℃,催化剂0.3 mol,反应时间3 h,反应物料物质的量比1∶1.5,产率可达85%;②合成α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯反应温度30℃,催化剂0.3 mol,反应时间4 h,反应物物质的量比1∶2,产率可达76%。对产品进行了核磁共振氢谱、红外光谱表征。 展开更多
关键词 α-甲氧甲酰基-内酯 α-乙氧甲酰基-内酯 合成
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在NiO-SiO_2气凝胶催化剂上顺酐液相加氢合成γ-丁内酯 被引量:12
12
作者 武志刚 赵永祥 +2 位作者 许临萍 王永钊 刘滇生 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期536-537,557,共3页
以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料 ,采用溶胶 -凝胶超临界流体干燥技术 (Sol-Gel-SCFD)制备了w(Ni) =30 %的NiO -SiO2 气凝胶催化剂。通过TPR、TEM等手段对该催化剂进行了表征并通过正交实验对顺酐液相加氢工艺条件进行了优化选择 ,结果表明 ... 以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料 ,采用溶胶 -凝胶超临界流体干燥技术 (Sol-Gel-SCFD)制备了w(Ni) =30 %的NiO -SiO2 气凝胶催化剂。通过TPR、TEM等手段对该催化剂进行了表征并通过正交实验对顺酐液相加氢工艺条件进行了优化选择 ,结果表明 :在气凝胶催化剂中活性组分NiO与载体SiO2 之间存在较强相互作用 ,且二者均为高度分散的纳米粒子。在 180℃ ,6 0MPa压力下反应 8h ,顺酐转化率接近 10 0 %,γ 丁内酯的选择性达 80 16 %。在一定温度范围内升高温度有利于γ 丁内酯的生成。 展开更多
关键词 液相加氢 合成 NiO-SiO2 气凝胶 催化剂 γ-内酯 顺酐
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顺酐加氢制备γ-丁内酯的催化体系研究进展 被引量:10
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作者 易国斌 王乐夫 +2 位作者 吴超 廖列文 崔英德 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期37-39,共3页
介绍了顺酐加氢反应的催化体系以及生成相应产物的情况 ;重点介绍了由顺酐加氢制备γ
关键词 顺酐 加氢反应 催化体系 γ-内酯
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手性5-l-氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异噁唑啉类化合物的合成 被引量:8
14
作者 黄海洪 张翔 +1 位作者 林紫云 陈庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2000-2004,共5页
研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合... 研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合物 ;应用波谱学手段及 X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型 ,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结 . 展开更多
关键词 手性5-l-孟氧基内酯并[3 4-d]-3-取代基-异噁唑啉 合成 1 3-偶极环加成 区域选择性 立体选择性
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担载型铜-锌催化剂上顺丁烯二酸酐加氢制γ-丁内酯 被引量:9
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作者 李君 程极源 +1 位作者 蒋毅 王华明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期189-192,共4页
Cu-ZnO/Oxide catalysts wre prepared by deposition which were used for Maleic Anhydride hydrogenating to γ-BL All these catalysts have so good activity and selectivity that these catalysts surpassed one kind of indust... Cu-ZnO/Oxide catalysts wre prepared by deposition which were used for Maleic Anhydride hydrogenating to γ-BL All these catalysts have so good activity and selectivity that these catalysts surpassed one kind of industrial catalyst which was often used in industry The catalyst supported by Al2O3-TiO2 has best activity and selectivity; The catalyst supported by CeO2 has good low-temperature activity which possesses a giant potency for saving energy The results of TPR, XRD and XPS showed that Oxides was the main phases before reducing and only the CuO was reduced to Cu0 Cu0 was the active and the catalyst with good dispersion had good catalytic, such as the catalyst of 50CuO-40ZnO/10(Al2O3-10TiO2) 展开更多
关键词 沉积法 催化剂 烯二酸酐 γ-内酯 加氢
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NiO/SiO_2气凝胶催化剂性能研究 Ⅱ.顺酐合成丁二酸酐和γ-丁内酯的工艺条件 被引量:6
16
作者 赵永祥 武志刚 +3 位作者 王永钊 许临萍 刘滇生 徐贤伦 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期182-184,共3页
研究了溶胶 凝胶法制备的NiO SiO2 催化剂上温度 ,压力 ,反应时间 ,催化剂用量等工艺条件对顺酐液相选择加氢性能的影响。结果表明 :镍含量为 30 %的NiO/SiO2 气凝胶催化剂在适当的反应条件下顺酐液相加氢可高选择性地获得丁二酸酐和γ... 研究了溶胶 凝胶法制备的NiO SiO2 催化剂上温度 ,压力 ,反应时间 ,催化剂用量等工艺条件对顺酐液相选择加氢性能的影响。结果表明 :镍含量为 30 %的NiO/SiO2 气凝胶催化剂在适当的反应条件下顺酐液相加氢可高选择性地获得丁二酸酐和γ 丁内酯。当反应温度 45 3K ,氢压 5 0MPa ,反应时间 8h ,顺酐转化率 10 0 % ,γ 丁内酯的选择性 78 5 7% ;生成丁二酸酐的条件因有或无溶剂而异 ,有溶剂存在时 ,反应温度 398K ,氢压 2 0MPa ;无溶剂在 42 3K ,氢压 1 0MPa ,顺酐转化率和丁二酸酐的选择性达 99 5 展开更多
关键词 NiO/SiO2 气凝胶催化剂 顺酐 二酸酐 γ-内酯
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顺酐常压催化加氢制γ-丁内酯 被引量:10
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作者 李君 蒋毅 +1 位作者 程极源 王华明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期379-382,共4页
探讨了一系列价格低廉的顺酐加氢制 γ-丁内酯的 Cu/Zn O/Al2 O3 催化剂 ,并运用 XRD、TPR等技术对催化剂活性与物理性能的关系进行了探讨 ,结果表明 ,不同的 n(Cu) /n(Zn)、不同的焙烧温度可形成不同的比表面积、孔容、孔半径和不同的... 探讨了一系列价格低廉的顺酐加氢制 γ-丁内酯的 Cu/Zn O/Al2 O3 催化剂 ,并运用 XRD、TPR等技术对催化剂活性与物理性能的关系进行了探讨 ,结果表明 ,不同的 n(Cu) /n(Zn)、不同的焙烧温度可形成不同的比表面积、孔容、孔半径和不同的晶格缺陷 ,从而具有不同的催化活性和选择性 . 展开更多
关键词 γ-内酯 催化加氢 Cu/ZnO/Al2O3催化剂 合成
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微量TiO_2对Ni/SiO_2催化剂催化顺酐加氢制γ-丁内酯的促进作用 被引量:3
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作者 鲁墨弘 高松松 +2 位作者 李明时 朱建军 单玉华 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期393-398,共6页
采用等体积浸渍法分别制备了Ni/SiO2和含TiO2的Ni/SiO2催化剂,采用XRD、TPR、XPS、N2吸附-脱附技术对催化剂进行了表征,并将催化剂应用于顺酐液相加氢制γ-丁内酯反应中,考察了Ni含量、TiO2添加量、催化剂还原温度对催化剂活性的影响。... 采用等体积浸渍法分别制备了Ni/SiO2和含TiO2的Ni/SiO2催化剂,采用XRD、TPR、XPS、N2吸附-脱附技术对催化剂进行了表征,并将催化剂应用于顺酐液相加氢制γ-丁内酯反应中,考察了Ni含量、TiO2添加量、催化剂还原温度对催化剂活性的影响。结果表明,Ni/SiO2催化剂对顺酐液相加氢制γ-丁内酯反应具有很高的催化活性,γ-丁内酯选择性很高;Ni/SiO2添加微量助剂TiO2,可以提高该反应的γ-丁内酯选择性。推测可能是由于TiO2促进了催化剂的还原,产生更多的活性中心,并且在400℃还原时,Ni和TiO2之间产生了强金属-载体相互作用(SMSI效应),TiO2富集到Ni的表面,将电子转移到Ni上,产生了更多有利于吸附羰基的活性中心,从而提高了γ-丁内酯选择性。 展开更多
关键词 顺酐 Ni 强金属-载体相互作用(SMSI) γ-内酯 TIO2
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分子筛催化γ-丁内酯气相胺化合成N-乙烯吡咯烷酮单体 被引量:3
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作者 易国斌 崔英德 +3 位作者 康正 廖列文 余林 郭建维 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期545-548,共4页
研究了ZSM-5、NaY分子筛对γ-丁内酯与乙醇胺气相反应的催化性能,结果表明,ZSM-5与Y型分子筛的初始产物收率分别为29.8%和43.0%以上.反应产物收率随温度升高而增大,然后趋于平缓,当超过280 ℃以后呈降低趋势;选择性在较低温度时变化不明... 研究了ZSM-5、NaY分子筛对γ-丁内酯与乙醇胺气相反应的催化性能,结果表明,ZSM-5与Y型分子筛的初始产物收率分别为29.8%和43.0%以上.反应产物收率随温度升高而增大,然后趋于平缓,当超过280 ℃以后呈降低趋势;选择性在较低温度时变化不明显,温度较高时明显降低,合适的反应温度为260~270 ℃.再生性实验表明,两种分子筛的失活都是由于水蒸气使其部分结构遭到破坏而引起的,是不可恢复的失活. 展开更多
关键词 PVP单体 分子筛 催化合成 γ-内酯
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α-氨基膦酸酯与N-氯乙酰基甘氨酸乙酯反应机理的研究
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作者 严波 赖城明 +2 位作者 林少凡 张跃华 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期200-203,共4页
用MMX分子力学程序以及分子图形学方法对α-氨基膦酸酯与N-氯乙酰基甘氨酸乙酯反应的机理进行了探讨。结果表明,此类反应热力学因素不起主要作用,动力学因素起主要作用,取代基空间效应是影响反应历程的重要因素。
关键词 分子力学 空间效应 构象 反应历程 α-氨基磷酸酯 N-乙酰基甘氨酸乙酯 反应机理
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