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S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯存在下的热聚合反应及光聚合反应
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作者 冉蓉 何杰 +1 位作者 于游 王跃川 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期226-230,共5页
合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁... 合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,ln[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理。 展开更多
关键词 S S′-二(α α′-甲基-α″-乙酸)碳酸 可逆加成-裂解链转移聚合反应 光聚合反应 热聚合反应 链转移剂
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2-(N-苯甲酰胺甲基)-3-氧代丁酸甲酯的合成研究
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作者 陈伯超 朱灿 +1 位作者 赵大同 毕建豪 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第6期1162-1164,共3页
以三氯化铁为催化剂,乙酰乙酸甲酯与N-羟甲基苯甲酰胺反应,得到2-(N-苯甲酰胺甲基)-3-氧代丁酸甲酯,适宜的反应条件为:反应温度25℃,反应时间2 h,催化剂用量0.3 mol,收率达86%。
关键词 2-(N-苯甲酰胺甲基)-3-丁酸甲 乙酰乙酸 氯化铁
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三硫代碳酸酯引发的苯乙烯活性自由基光聚合
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作者 冉蓉 于游 +1 位作者 万涛 王跃川 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期75-78,共4页
合成了一种可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)链转移试剂S,S'-二(α,α’-甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT).对以TRIT为链转移剂,苯乙烯(St)等单体室温下的紫外光引发聚合进行了研究。得到了分布比较窄的PSt(Mm/Mn=1.10~... 合成了一种可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)链转移试剂S,S'-二(α,α’-甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT).对以TRIT为链转移剂,苯乙烯(St)等单体室温下的紫外光引发聚合进行了研究。得到了分布比较窄的PSt(Mm/Mn=1.10~1.14)。研究了St光聚合过程.In[M]0/[M]随聚合时间的延长呈线性增加.分子量随转化率也呈线性增长。用FT—IR、NMR等方法时所得聚合物的结构进行了研究,结果表明,聚合物分子链中舍有三硫代碳酸酯基。以合成的含有三硫代碳酸酯基的PSt—S—C(=S)-S—PSt为大分子引发剂.在相同的光聚合条件下引发丙烯酸丁酯(BA).得到了分子量分布窄的PSt-PBA—PSt三嵌段共聚物。 展开更多
关键词 碳酸 可逆加成-断裂链转移聚合 活性聚合 UV光引发
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RAFT聚合制备丙烯酰胺-N-乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物及其水解物与性能表征 被引量:1
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作者 沈江南 蒋婷婷 冯杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期124-128,共5页
以S,S-二(α,α′-二甲基-α″-丙烯酸)三硫代碳酸酯(BDATC)为链转移剂,甲基丙烯酰胺(MAM)为第一单体,通过可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)法合成出链转移剂(PMAM-CTA),以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为第二单体合成PAM-b-PNVP,再水解得到含... 以S,S-二(α,α′-二甲基-α″-丙烯酸)三硫代碳酸酯(BDATC)为链转移剂,甲基丙烯酰胺(MAM)为第一单体,通过可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)法合成出链转移剂(PMAM-CTA),以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为第二单体合成PAM-b-PNVP,再水解得到含有氨基和羧基的CO2分离固定载体膜材料N-乙烯基-γ-氨基丁酸钠-丙烯酸钠共聚物(VSA-SA)。通过FT-IR、1H-NMR、XRD和DSC对PMAM-CTA、PMAM-b-PNVP和VSA-SA进行表征,采用GPC测定分子量及分子量分布。研究发现,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2~1.3)窄的聚合物。与自由基聚合产物相比,水解产物VSA-SA的结晶度减小,载体含量增加。 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移聚合 嵌段共聚物 固定载体 S S-二(α α′-甲基-α″-丙烯酸)碳酸
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头孢托罗活性硫酯的合成工艺研究 被引量:1
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作者 王松青 杜铁奇 +2 位作者 童乐仙 方祝君 钟为慧 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1322-1327,共6页
优化了头孢托罗活性硫酯-(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(2)的合成工艺。以3-氨基-5-乙酰胺基异噁唑(3)为原料,与特戊酰基异硫氰酸酯经重排反应,制得N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二... 优化了头孢托罗活性硫酯-(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(2)的合成工艺。以3-氨基-5-乙酰胺基异噁唑(3)为原料,与特戊酰基异硫氰酸酯经重排反应,制得N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酰胺(5),收率为72%;采用亚硝酸异丙酯对中间体5进行肟化、然后与三苯基氯甲烷进行醚化制得(Z)-N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基乙酰胺(7a),收率为78%;7a经碱性水解,制得(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基乙酸(8),收率为65%;,在乙腈与甲苯的混合溶剂中,8与亚磷酸三乙酯、二苯并噻唑二硫醚混合反应,制得活性硫酯2,路线的总收率达24%。该合成工艺具有反应条件温和,操作简便,易于分离等优点,因而有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 头孢托罗 (Z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-基)-2-苯甲氧亚胺基乙酸(S-2-苯并噻唑) 合成
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一种新型有机抑制剂的铜硫分离效果 被引量:14
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作者 熊道陵 张辉 +3 位作者 汪杨 李金辉 彭建城 陈金洲 《金属矿山》 CAS 北大核心 2015年第6期59-64,共6页
为解决采用无机抑制剂进行铜硫分离时铜硫分离效果差、伴生贵金属流失严重等问题,开发了新型有机抑制剂三羧基甲基-二硫代碳酸钠。单矿物浮选试验结果表明:在pH=9~12、三羧基甲基-二硫代碳酸钠浓度为2.4×10^-3 mol/L时,对黄铁矿... 为解决采用无机抑制剂进行铜硫分离时铜硫分离效果差、伴生贵金属流失严重等问题,开发了新型有机抑制剂三羧基甲基-二硫代碳酸钠。单矿物浮选试验结果表明:在pH=9~12、三羧基甲基-二硫代碳酸钠浓度为2.4×10^-3 mol/L时,对黄铁矿抑制效果较好、对黄铜矿抑制作用较弱,可以实现低碱条件下的铜硫分离。采用三羧基甲基-二硫代碳酸钠进行黄铁矿、黄铜矿人工混合矿浮选试验,获得了铜品位为31.69%、回收率为91.36%的铜精矿,实现了铜硫有效分离。应用Materials Studio分子模拟软件构建药剂、矿物模型,通过分子模拟方法探讨三羧基甲基-二硫代碳酸钠的作用机理,结果表明,该药剂与黄铁矿、黄铜矿的作用能都为负值,其中与黄铁矿作用能为-98.70 kJ/mol,与黄铜矿作用能为-10.36 kJ/mol,故该药剂对黄铁矿抑制作用更强,对黄铜矿的抑制较差,并通过红外光谱和紫外光谱分析结果得到了验证。 展开更多
关键词 羧基甲基-碳酸 分子模拟 有机抑制剂 黄铜矿 黄铁矿
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