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水稻秸秆炭基固体酸催化剂的制备及催化α-蒎烯水合反应性能
1
作者 卢金霞 韦昭洲 +3 位作者 张琳叶 熊德元 魏光涛 黄俊 《精细化工》 北大核心 2026年第2期361-370,388,共11页
以水稻秸秆和葡萄糖为碳源,分别制备了秸秆炭载体和葡萄糖炭载体,负载3种典型的Brønsted强酸化合物[浓硫酸、4-氨基苯磺酸(ABS)、磷钨酸(HPW)],制备了具有不同炭载体和不同理化性质的7种固体酸催化剂(RSCA、SO_(4)^(2–)/ZrO_(2)/R... 以水稻秸秆和葡萄糖为碳源,分别制备了秸秆炭载体和葡萄糖炭载体,负载3种典型的Brønsted强酸化合物[浓硫酸、4-氨基苯磺酸(ABS)、磷钨酸(HPW)],制备了具有不同炭载体和不同理化性质的7种固体酸催化剂(RSCA、SO_(4)^(2–)/ZrO_(2)/RSC600、SO_(4)^(2–)/ZrO_(2)-TiO_(2)/RSC600、SO_(4)^(2–)/ZrO_(2)-TiO_(2)/GC600、SO_(4)^(2–)/ZrO_(2)-TiO_(2)/C3N5、HPW/RSC、ABS/RSC),并将其用于催化α-蒎烯水合反应。采用FTIR、XRD、BET对催化剂结构组成和孔道结构进行了表征,通过水接触角测定仪、酸碱返滴定法测定了其疏水性、总酸度和酸强度。基于α-蒎烯水合反应的α-蒎烯转化率和α-松油醇选择性,考察了固体酸催化剂的理化性质和溶剂类型对催化剂活性的影响。结果表明,相较于孔隙率、总酸度和酸强度,制备的固体酸催化剂丰富的含氧官能团、适宜的酸强度(Hammett常数<0)和弱的亲水性(水接触角>60°)是促进α-蒎烯水合选择性转化为α-松油醇的关键因素。在80℃、反应24 h的条件下,分别以秸秆炭基固体酸和秸秆炭基负载磷钨酸固体酸为催化剂时,α-蒎烯转化率和α-松油醇选择性均>85.00%和25.00%。丙酮作为中等极性非醇类溶剂,其含氧官能团能够稳定蒎烷碳正离子,从而提高催化剂的催化性能。 展开更多
关键词 固体酸催化剂 α-蒎烯 α-松油醇 水稻秸秆基炭 理化性质 催化技术
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金属改性SAPO-5分子筛催化α-蒎烯异构化制备柠檬烯
2
作者 赖芳 黄金玲 +2 位作者 黄军林 王睿 秦雪琳 《应用化工》 北大核心 2025年第7期1712-1716,共5页
采用水热法制备SAPO-5分子筛,引入不同金属Me(Me为Mn、Ni、Co、Pr和Cu)对SAPO-5分子筛进行改性,利用XRD、FTIR、SEM、BET、NH_(3)-TPD对金属改性SAPO-5分子筛进行了表征,考察不同金属对分子筛形貌、结构和酸性酸量的影响,并用改性分子... 采用水热法制备SAPO-5分子筛,引入不同金属Me(Me为Mn、Ni、Co、Pr和Cu)对SAPO-5分子筛进行改性,利用XRD、FTIR、SEM、BET、NH_(3)-TPD对金属改性SAPO-5分子筛进行了表征,考察不同金属对分子筛形貌、结构和酸性酸量的影响,并用改性分子筛催化α-蒎烯异构化反应,探究改性分子筛与合成柠檬烯的构效关系。结果表明,金属改性的SAPO-5分子筛均有AFI拓扑结构,但其形貌、结构和酸性酸量会发生变化,催化性能随之变化。其中Pr改性的SAPO-5呈短六棱柱状,比表面积是364 m^(2)/g,孔体积是0.268 cm^(3)/g,酸量784μmol/g。在80℃和PrSAPO-5用量为10%的反应条件下反应8 h,α-蒎烯的转化率可达82.57%,柠檬烯的选择性为53.23%。 展开更多
关键词 SAPO-5 α-蒎烯 异构化 柠檬烯 金属改性
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红松松梢象防治中S型α-蒎烯和R型α-蒎烯的联合应用分析
3
作者 刘鹏 王化鹏 李奎伟 《特种经济动植物》 2025年第1期1-3,共3页
红松松梢象是东北亚地区的主要林业害虫,其对红松林的破坏引起了广泛关注。为探究不同浓度的S型α-蒎烯和R型α-蒎烯溶液在诱集和驱避松梢象中的效果,在标准化实验条件下进行行为测试。结果发现,0.4μmol/μL S型α-蒎烯能显著诱集松梢... 红松松梢象是东北亚地区的主要林业害虫,其对红松林的破坏引起了广泛关注。为探究不同浓度的S型α-蒎烯和R型α-蒎烯溶液在诱集和驱避松梢象中的效果,在标准化实验条件下进行行为测试。结果发现,0.4μmol/μL S型α-蒎烯能显著诱集松梢象,而R型α-蒎烯则能有效驱避害虫。综上,萜类化合物在害虫管理中具有实际应用价值,研究可为减少化学农药依赖提供新策略。 展开更多
关键词 红松松梢象 S型α-蒎烯 R型α-蒎烯 诱集效果 驱避效果
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CALB@IRMOF-1催化α-蒎烯环氧化的研究
4
作者 赵婷 李青云 +2 位作者 陈冬玲 刘幽燕 唐爱星 《广西大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期1111-1121,共11页
为了探究IRMOF-1固定化酶的环氧化效果,以MOF材料(IRMOF-1)为载体,通过1乙基(3二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐[1(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide,EDC]交联成功制备固定化酶CALB@IRMOF-1,并探究不同固定化因素及环氧化因素... 为了探究IRMOF-1固定化酶的环氧化效果,以MOF材料(IRMOF-1)为载体,通过1乙基(3二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐[1(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide,EDC]交联成功制备固定化酶CALB@IRMOF-1,并探究不同固定化因素及环氧化因素对固定化酶催化α-蒎烯的影响。结果表明:CALB@IRMOF-1固定化的最优组合方案为交联剂EDC浓度为0.18 mol/L,交联时间为5 h,酶质量浓度为0.5 g/L,硫酸铵质量分数为50%。以叔丁醇溶剂单相体系替代传统有机相水相双相体系加强反应的相间传质,在过氧化氢的浓度为0.5 mol/L、乙酸乙酯的浓度为3.0 mol/L、CALB@IRMOF-1的浓度为7.5 g/L的最优反应条件下,CALB@IRMOF-1环氧化α-蒎烯的转化率、收率分别达到100.0%、97.3%。 展开更多
关键词 α-蒎烯 环氧化 金属有机框架化合物 固定化酶 单相体系
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α-蒎烯精油缓释型水性丙烯酸多功能环保涂料
5
作者 张涵 孙书冬 于志明 《北京林业大学学报》 北大核心 2025年第6期162-171,共10页
【目的】随着环保与健康意识的增强,开发多功能环保涂料以改善室内环境质量并满足健康养生需求,已成为涂料行业实现增值与创新的重要研究方向。传统水性丙烯酸涂料虽具备一定的环保特性,但在功能拓展上仍存在显著不足。α蒎烯虽具备植... 【目的】随着环保与健康意识的增强,开发多功能环保涂料以改善室内环境质量并满足健康养生需求,已成为涂料行业实现增值与创新的重要研究方向。传统水性丙烯酸涂料虽具备一定的环保特性,但在功能拓展上仍存在显著不足。α蒎烯虽具备植物精气释放潜力,但其过度挥发性限制了其应用效果,且现有缓释技术难以有效提升其长效性。鉴于此,本研究采用微胶囊包埋技术,以海藻酸钠和TiO_(2)为壁材制备α-蒎烯微胶囊,旨在拓展水性丙烯酸涂料的功能,开发出具有改善室内环境质量的多功能环保涂料。【方法】采用Pickering乳液模板法与界面聚合法,以海藻酸钠和TiO_(2)作为微胶囊壁材,α-蒎烯作为芯材,制备α-蒎烯微胶囊,并将其引入水性丙烯酸涂料中,开发一种兼具植物精气缓释和光催化特性的新型环保涂料,采用SEM、FTIR、光电分析仪等,系统地表征微胶囊及其改性涂料的各项性能和精油缓释效果。【结果】(1)本研究制备的α-蒎烯微胶囊结构稳定,分散性佳,同时展现出卓越的缓释性能;在静置8 d后其精油保留率高达84.5%,相比于α-蒎烯的15.5%,α-蒎烯微胶囊有效延长了释放周期。(2)微胶囊掺杂量6%的涂膜在拉伸强度和韧性方面表现出色,能够满足多样化的应用需求;8%掺杂量时改性涂料疏水性更优;α-蒎烯微胶囊掺杂使涂料黏度最大提高到89.85 mPa·s,且其流平性良好;涂膜从透明逐渐变为半透明,既起到防护作用,又能保留木材天然纹理;当掺杂量为10%时,涂膜的紫外吸光度提升了约6.1%,板材的耐光老化性能得到一定程度改善。(3)α-蒎烯微胶囊及其改性涂料均具备稳定的光催化性能,改性涂料在光照条件下最大光电流达到2.5μA/cm^(2),且具备良好的催化活性,可以提升室内空气质量。(4)改性涂料形成的漆膜呈哑光效果,表面硬度高,且对松木、白橡木和刨花板等常见基材均有良好的适应性;不同基材对漆膜的其他表面性能影响较小,因此该涂料在室内装饰和家具涂饰领域具有广阔的应用前景。【结论】本研究聚焦于微胶囊制备及改性涂料开发,有效解决了α-蒎烯过度挥发和传统涂料功能单一的问题。通过集成缓释植物精气和光催化净化空气等功能,显著提升了涂料的综合性能,使其在改善室内环境、提升健康水平方面展现出优势。 展开更多
关键词 α-蒎烯 微胶囊化 水性涂料 光催化 植物精气 负氧离子 包埋
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中孔分子筛负载AlCl_3催化α-蒎烯聚合 被引量：8
6
作者 于世涛 李露 +2 位作者 刘福胜 解从霞 邵常丽 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2003年第2期28-32,共5页
　制备了中孔Al系和Zr系分子筛,用H2SO4和H3BO3处理中孔分子筛(MCM 41)分别得到强酸性SO2-3/Zr MCM 41中孔分子筛催化剂。XRD、FT IR及3/Al MCM 41及BO3-4/Al MCM 41、SO2-4/Zr MCM 41、BO3-Hammett指示剂测试结果表明:这些中孔分子筛... 　制备了中孔Al系和Zr系分子筛,用H2SO4和H3BO3处理中孔分子筛(MCM 41)分别得到强酸性SO2-3/Zr MCM 41中孔分子筛催化剂。XRD、FT IR及3/Al MCM 41及BO3-4/Al MCM 41、SO2-4/Zr MCM 41、BO3-Hammett指示剂测试结果表明:这些中孔分子筛具有一定的长程有序性,结晶较好;强酸基团已进入MCM 41骨架内部,并与骨架原子形成了化学键,从而产生强酸中心;H0值小于-12.76,具有超强酸性。以它们为载体,负载AlCl3制成复合催化剂,催化α 蒎烯聚合,考察了载体种类、负载量及溶剂极性对α 蒎烯聚合的影响。 展开更多
关键词 中孔分子筛负载三氯化铝催化剂 α-蒎烯 催化聚合 松节油 α-蒎烯树脂 增粘剂 胶粘剂
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α-蒎烯-马来酰胺基乙醇非离子表面活性剂的合成 被引量：2
7
作者 岑波 段文贵 +1 位作者 罗常泉 许雪棠 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2008年第1期61-64,共4页
在无催化剂的条件下,用α-蒎烯-马来酸酐加成物与二乙醇胺反应合成α-蒎烯-马来酰胺基乙醇非离子表面活性剂,较佳的工艺条件为n(α-蒎烯-马来酸酐)∶n(二乙醇胺)=1∶2.2,反应温度140℃,反应时间4 h,收率达81%以上.用IR、TLC、MS1、H NM... 在无催化剂的条件下,用α-蒎烯-马来酸酐加成物与二乙醇胺反应合成α-蒎烯-马来酰胺基乙醇非离子表面活性剂,较佳的工艺条件为n(α-蒎烯-马来酸酐)∶n(二乙醇胺)=1∶2.2,反应温度140℃,反应时间4 h,收率达81%以上.用IR、TLC、MS1、H NMR等多种方法对产物进行分析和表征,并测得产物的临界胶束浓度(CMC)为0.03 mol/L,此时的表面张力σ为32.0 mN/m. 展开更多
关键词 α-蒎烯 α-蒎烯-马来酸酐加成物 非离子表面活性剂
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α-蒎烯衍生物的制备及其室内毒力测定 被引量：1
8
作者 陈旭日 马玲 +4 位作者 曹传旺 邱本军 韩旭洋 罗帅 杨洋 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期124-127,133,共5页
为探讨α-蒎烯衍生物的杀虫活性,以α-蒎烯为原料,经过Br取代合成了化合物1-溴-2-(溴甲基)-7,7-二甲基[4.1.0]庚-2-烯,经过氧化合成化合物马鞭草烯酮。通过化合物马鞭草烯酮在胺化的条件下合成了3-甲氧基-4-羟基苯基-α-蒎烯马来酰亚胺... 为探讨α-蒎烯衍生物的杀虫活性,以α-蒎烯为原料,经过Br取代合成了化合物1-溴-2-(溴甲基)-7,7-二甲基[4.1.0]庚-2-烯,经过氧化合成化合物马鞭草烯酮。通过化合物马鞭草烯酮在胺化的条件下合成了3-甲氧基-4-羟基苯基-α-蒎烯马来酰亚胺基酰腙、(10z)-N-(5.7.7-三甲基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-亚基)环己胺、N-环己基-5.7.7-三甲基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-胺、(10z)-N-(5.7.7-三甲基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-亚基)苯胺、以及5.7.7-三甲基-N-苯基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-胺,得到了7种不同的α-蒎烯衍生物。采用1HNMR、GC-MS等分析手段进行表征。经过比较分析,化合物3-甲氧基-4-羟基苯基-α-蒎烯马来酰亚胺基酰腙和(10z)-N-(5.7.7-三甲基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-亚基)苯胺对大麦虫(Zophobas morio)的毒力作用比较理想,二者在质量浓度为100 mg·L-1、时间为72h时,大麦虫的死亡率分别为70.92%和86.88%,说明α-蒎烯具有开发利用的潜力。 展开更多
关键词 α-蒎烯 α-蒎烯衍生物 胺化 毒力测定 大麦虫
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α-蒎烯-马来二酸二异辛酯的合成 被引量：2
9
作者 赖刚 段文贵 +1 位作者 岑波 罗常泉 《广西科学》 CAS 2008年第2期170-172,共3页
在对甲苯磺酸催化下,将α-蒎烯-马来酸酐加成物(TMA)与异辛醇反应,合成一种新型的类增塑剂物:α-蒎烯-马来二酸二异辛酯,并利用正交试验确立合成的最优工艺条件,用TLC、IR、MS、1H NMR分析方法对目标产物进行分析和表征。合成α-蒎烯-... 在对甲苯磺酸催化下,将α-蒎烯-马来酸酐加成物(TMA)与异辛醇反应,合成一种新型的类增塑剂物:α-蒎烯-马来二酸二异辛酯,并利用正交试验确立合成的最优工艺条件,用TLC、IR、MS、1H NMR分析方法对目标产物进行分析和表征。合成α-蒎烯-马来二酸二异辛酯的最优工艺条件为:TMA与异辛醇物质的量比是1∶3.5,反应温度130℃,反应时间180min,催化剂用量1.0%(以TMA质量计)。反应的酯化率在93%以上,产率为90%以上。 展开更多
关键词 α-蒎烯 α-蒎烯-马来二酸二异辛酯 增塑剂
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无色α-蒎烯树脂的制备及表征 被引量：1
10
作者 熊德元 莫炳荣 +2 位作者 黄科林 李艳玲 黄科润 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期768-772,共5页
以Pd/C为催化剂、正己烷为溶剂对软化点为138.0℃、加纳色号为3的α-蒎烯树脂进行加氢,通过正交实验确定了最佳的加氢工艺条件,并采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱和臭氧化反应等方法对加氢得到的无色α-蒎烯树脂进行了... 以Pd/C为催化剂、正己烷为溶剂对软化点为138.0℃、加纳色号为3的α-蒎烯树脂进行加氢,通过正交实验确定了最佳的加氢工艺条件,并采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱和臭氧化反应等方法对加氢得到的无色α-蒎烯树脂进行了表征。实验结果表明,在反应温度240℃、压力6.0MPa、Pd/C催化剂质量分数(基于α-蒎烯树脂)0.6%、加氢时间0.5h、搅拌转速600r/min的最佳条件下,加氢后的α-蒎烯树脂的加纳色号小于1,达到无色水平,软化点为136.0℃。表征结果显示,加氢后的无色α-蒎烯树脂的双键大部分被消除,同时大分子链没有断裂。 展开更多
关键词 松节油 α-蒎烯 无色α-蒎烯树脂 加氢 钯/碳催化剂
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固定化米根霉全细胞催化α-蒎烯环氧化反应 被引量：3
11
作者 王宁 许丽莉 +1 位作者 刘幽燕 唐爱星 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1-5,40,共6页
为推动α-蒎烯的绿色环氧化,同时降低反应成本并提高催化剂的重用性,实验研究了使用固定化全细胞Rhizopus oryzae CGMCC 3.5040催化α-蒎烯环氧化反应的可行性,并采用单因素实验法对反应条件进行优化。结果表明:150 mg的固定化细胞添加... 为推动α-蒎烯的绿色环氧化,同时降低反应成本并提高催化剂的重用性,实验研究了使用固定化全细胞Rhizopus oryzae CGMCC 3.5040催化α-蒎烯环氧化反应的可行性,并采用单因素实验法对反应条件进行优化。结果表明:150 mg的固定化细胞添加量,有机相与30%H_(2)O2溶液的体积比为3∶1,1.5 mmol的辛酸,反应8 h后,α-蒎烯的转化率可达到(99.7±0.1)%,2,3-环氧蒎烷的收率为(95.1±1.1)%。此外,对固定化全细胞催化剂进行重复利用,发现使用甲苯作为清洗剂可以有效保持催化剂的稳定性,催化剂在循环使用7次后仍能保留75.0%以上的转化率。这项研究为环境友好的催化方法提供了一种新思路,也为工业上的化学合成提供了一种新的选择。 展开更多
关键词 α-蒎烯 脂肪酶 固定化细胞 α-蒎烯环氧化 重用性
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CLY纳米催化剂催化α-蒎烯合成龙脑 被引量：14
12
作者 陈慧宗 刘永根 +2 位作者 杨义文 邓志红 王瑞芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期277-279,共3页
对CLY纳米催化剂催化α 蒎烯酯化-皂化法合成龙脑进行了研究。首先α 蒎烯和无水草酸在CLY纳米催化剂作用下发生酯化反应生成草酸龙脑酯;然后加入氢氧化钠溶液发生皂化反应,水蒸气蒸馏收集龙脑。酯化反应时间为 6h,采用程序升温方式(65... 对CLY纳米催化剂催化α 蒎烯酯化-皂化法合成龙脑进行了研究。首先α 蒎烯和无水草酸在CLY纳米催化剂作用下发生酯化反应生成草酸龙脑酯;然后加入氢氧化钠溶液发生皂化反应,水蒸气蒸馏收集龙脑。酯化反应时间为 6h,采用程序升温方式(65℃ 1h, 75℃ 4h, 90℃ 1h),原料最佳配比n(α 蒎烯)∶n(草酸) =1∶0 4。皂化反应并收集龙脑约 1h,n(草酸龙脑酯)∶n(氢氧化钠) =1∶5。在上述反应条件下,当CLY2催化剂质量为α 蒎烯质量的 6%时,龙脑产率 93 3%,m(正龙脑)∶m(异龙脑) =29 1∶62 3;当CLY4催化剂质量为α 蒎烯质量的 2%时,产率为 46 0%,m(正龙脑)∶m(异龙脑) =70 5∶7 3,通过柱层析分离可获得质量分数为 98 9%的正龙脑。催化剂经 5次再生使用,产率仅下降 8 7%,而产品中正龙脑质量分数上升 2 2%,可见催化剂经再生可重复使用。 展开更多
关键词 合成龙脑 α-蒎烯 草酸 CLY纳米催化剂
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单金属锰、铁卟啉对空气氧化α-蒎烯的催化作用及取代基效应 被引量：15
13
作者 阳卫军 郭灿城 +1 位作者 毛彦利 李国成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1695-1698,共4页
以α-蒎烯为底物,空气作氧化剂,研究了苯环上带有不同取代基团的单锰卟啉和单铁卟啉对空气氧化α-蒎烯的催化作用及反应中的取代基效应.结果表明,单锰卟啉及单铁卟啉催化氧化α-蒎烯得到双键和烯丙位一、二级碳氢键的氧化产物,没有烯丙... 以α-蒎烯为底物,空气作氧化剂,研究了苯环上带有不同取代基团的单锰卟啉和单铁卟啉对空气氧化α-蒎烯的催化作用及反应中的取代基效应.结果表明,单锰卟啉及单铁卟啉催化氧化α-蒎烯得到双键和烯丙位一、二级碳氢键的氧化产物,没有烯丙位三级碳氢键的氧化产物.环氧化合物是主要产物,而且氧化产物的产率随时间的变化呈较好的线性关系.随着苯环上meso位取代基Cl,CH3,OCH3和OH的供电子能力的增强,锰卟啉和铁卟啉对α-蒎烯的催化活性逐渐减弱,α-蒎烯的转化率逐渐降低.锰卟啉和铁卟啉的催化反应表观速率常数k与环外苯基上的取代基特性常数σ均呈良好的线性关系,Hammett关系式分别为lnk=1·2168σ-7·9968,lnk=0·6251σ-8·2426;线性相关系数分别为0·9507和0·9715. 展开更多
关键词 α-蒎烯 金属卟啉 催化 氧化 取代基效应
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SO_4^(2-)/SiO_2-ZrO_2复合固体超强酸催化α-蒎烯水合反应 被引量：19
14
作者 于世涛 刘福胜 +1 位作者 解从霞 李露 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期178-180,184,共4页
以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表... 以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表征了其结构。结果表明,该催化剂存在超强酸中心,比表面积高达203 7m2/g,孔径为16 6nm,孔容为0 8cm3/g,但不具有中孔分子筛的特征结构。将SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸用于催化α 蒎烯水合反应,α 蒎烯的转化率接近100%,对α 松油醇的选择性达50%;该催化剂重复使用5次后,α 蒎烯的转化率由开始的100%变为83 5%,对α 松油醇的选择性仍为50%,表明该催化剂具有良好的重复使用性能。 展开更多
关键词 固体超强酸 α-蒎烯 松油醇 水合
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Ni^(2+)在γ-Al_2O_3上的分散状态及负载型Ni/γ-Al_2O_3催化剂的α-蒎烯加氢活性(英文) 被引量：15
15
作者 任世彪 邱金恒 +3 位作者 王春燕 许波连 范以宁 陈懿 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1021-1028,共8页
用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫散射光谱(UV-VisDRS)、程序升温还原(TPR)、CO化学吸附和微反测试等方法研究了Ni2+在γ-Al2O3上的分散状态和负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的α-蒎烯加氢催化活性。结果表明,当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3... 用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫散射光谱(UV-VisDRS)、程序升温还原(TPR)、CO化学吸附和微反测试等方法研究了Ni2+在γ-Al2O3上的分散状态和负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的α-蒎烯加氢催化活性。结果表明,当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3载体表面分散容量时,Ni2+优先嵌入载体表面四面体空位,随着Ni2+负载量的增加,嵌入载体表面八面体空位Ni2+的比例增大。由于八面体Ni2+易被还原为金属态Ni0,NiO/γ-Al2O3样品的还原度随Ni2+负载量的增加而大幅度地增加,经氢还原所得Ni/γ-Al2O3催化剂的CO吸附量和α-蒎烯加氢催化活性大幅度增加。对La2O3助剂的作用进行了研究,结果表明分散在γ-Al2O3上的La3+物种可阻止Ni2+嵌入γ-Al2O3表面四面体空位,增大了八面体Ni2+物种所占比例,提高了催化剂的还原度,故Ni-La2O3/γ-Al2O3催化剂催化活性高于Ni/γ-Al2O3催化剂。 展开更多
关键词 Ni/γ-Al2O3茹NiO/γ-Al2O3 分散状态 催化加氢 α-蒎烯
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1株α-蒎烯降解菌的分离鉴定及降解特性研究 被引量：8
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作者 成卓韦 顾信娜 +2 位作者 蒋轶锋 陈建孟 陈浚 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期622-630,共9页
从处理废气的生物滤塔内筛选到1株能高效降解α-蒎烯的菌株PT.通过菌落形态、生理生化特征、16SrRNA基因序列相似性分析及Biolog鉴定等方法,确定该菌株属于荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens).菌株PT最佳生长条件为:NaCl浓度0.00%、... 从处理废气的生物滤塔内筛选到1株能高效降解α-蒎烯的菌株PT.通过菌落形态、生理生化特征、16SrRNA基因序列相似性分析及Biolog鉴定等方法,确定该菌株属于荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens).菌株PT最佳生长条件为:NaCl浓度0.00%、pH7.13、温度25.5℃,降解速率达到最大值5.22mg/(L?h).降解过程符合Haldane’s抑制生长动力学模型,最大比降解速率为0.0364h-1.菌株PT能不同程度地降解一些分子结构较为简单或与α-蒎烯结构相似的工业有机污染物.代谢产物分析表明,菌株PT在降解α-蒎烯的过程中产生柠檬油精、紫苏酸等结构较为简单的物质,它们最终被完全矿化为CO2或合成细胞自身组成物质.碳平衡分析表明,底物有机碳含量完全矿化和转化为细胞生物量的比例分别为64.83%和30.37%. 展开更多
关键词 α-蒎烯 生物降解 动力学 矿化率 代谢途径
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SO_4^(2-)/SnO_2固体超强酸的共沸除氯法制备、表征及其催化α-蒎烯异构化 被引量：9
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作者 黄建团 郭海福 +2 位作者 闫鹏 郝向英 陈志胜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期330-337,共8页
采用共沸除氯法制备SO42-/SnO2固体超强酸,将其应用于α-蒎烯异构化。该催化剂的最佳制备条件:浸渍液硫酸浓度为1.5 mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3.0 h;反应最佳条件为:反应温度110℃,反应时间3.0h,催化剂用量为松节油中α-蒎烯质量的... 采用共沸除氯法制备SO42-/SnO2固体超强酸,将其应用于α-蒎烯异构化。该催化剂的最佳制备条件:浸渍液硫酸浓度为1.5 mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3.0 h;反应最佳条件为:反应温度110℃,反应时间3.0h,催化剂用量为松节油中α-蒎烯质量的5%;在该条件下,α-蒎烯转化率为100%,莰烯选择性为64.85%。采用FTIR、XRD、TG-DTA、SEM、BET对催化剂进行了表征。结果表明:相同制备条件下,共沸除氯法制备的SO42-/SnO2较溶胶凝胶法与沉淀法制备的SO42-/SnO2催化活性高,超强酸中心多,颗粒小且均匀,团聚少。 展开更多
关键词 共沸除氯 固体超强酸 α-蒎烯 异构化 莰烯 催化技术
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α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃体系减压汽液平衡数据的测定与关联 被引量：10
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作者 童张法 王坤 +3 位作者 孙丽霞 廖丹葵 韦藤幼 陈小鹏 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期734-739,共6页
松节油的主要成分α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃都是合成香料、医药以及化妆品的重要原料,为了从松节油中分离提纯这些物质,需要测定该体系的汽液平衡数据。利用改进的Dvorak-Boublik汽液双循环平衡釜测定了α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对... 松节油的主要成分α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃都是合成香料、医药以及化妆品的重要原料,为了从松节油中分离提纯这些物质,需要测定该体系的汽液平衡数据。利用改进的Dvorak-Boublik汽液双循环平衡釜测定了α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃两个二元体系分别在53.3kPa和80.0kPa下的汽液平衡数据,用VanNess提出的点检验法对实验数据进行了热力学一致性检验,结果符合热力学一致性要求。用Wilson、NRTL、UNIQUAC模型对各体系的汽液平衡数据进行关联,并得到相应的模型参数、汽相组成偏差和泡点温度偏差,结果表明计算值与实验值的偏差较小,汽相组成和泡点温度的平均绝对偏差最大值分别为0.0054和0.19℃。实验所测数据及关联结果能够为该体系的精馏设计提供基础数据。 展开更多
关键词 α-蒎烯 Β-蒎烯 对伞花烃 汽液平衡
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α-蒎烯催化加氢反应的研究 被引量：12
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作者 陈小鹏 王琳琳 +2 位作者 阳承利 祝远姣 韦小杰 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期55-58,共4页
以FYX - 2G型高压搅拌釜为加氢反应器 ,测定了在不同搅拌器型式和搅拌转速下高压釜的持气量和反应效果 ,认识到α 蒎烯催化加氢是外扩散控制的反应 ,当搅拌转速为 6 0 0r/min时 ,基本上能消除外扩散的影响。考察了Raney镍和Pd/C催化剂... 以FYX - 2G型高压搅拌釜为加氢反应器 ,测定了在不同搅拌器型式和搅拌转速下高压釜的持气量和反应效果 ,认识到α 蒎烯催化加氢是外扩散控制的反应 ,当搅拌转速为 6 0 0r/min时 ,基本上能消除外扩散的影响。考察了Raney镍和Pd/C催化剂、反应温度在 35 3～ 499K ,压力在 4 0～ 10MPa的条件下对α 蒎烯加氢转化率和选择性的影响 ,结果表明Raney镍更适宜于α 蒎烯催化加氢 ,其转化率随温度、压力增加而提高 ,但选择性下降。采用温度 35 3～ 433K、压力 4 0～ 7 0MPa的操作序列 ,克服了α 蒎烯加氢转化率与选择性互为逆向的缺点 ,缩短了反应时间 ,制得了顺反比高达 18 2∶1的蒎烷 ,并且发现加氢反应从温度 433K开始有副产物对烷生成 ,当温度超过 45 6K时 ,加氢过程还出现飞温现象。 展开更多
关键词 α-蒎烯 催化加氢反应 蒎烯 催化剂 松节油 香料
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α-蒎烯+柠檬烯和对伞花烃+柠檬烯体系常压汽液平衡的测定与关联 被引量：8
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作者 童张法 杨征宇 +2 位作者 廖丹葵 韦藤幼 陈小鹏 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1877-1882,共6页
利用改进的Ellis平衡釜测定了α-蒎烯+柠檬烯和对伞花烃+柠檬烯两个二元体系在100.7kPa条件下的汽液平衡数据,所测数据符合热力学一致性。以压力为目标函数使用最小二乘法拟合了Liebermann-Fried、Wilson、NRTL、UNIQUAC模型能量参数,并... 利用改进的Ellis平衡釜测定了α-蒎烯+柠檬烯和对伞花烃+柠檬烯两个二元体系在100.7kPa条件下的汽液平衡数据,所测数据符合热力学一致性。以压力为目标函数使用最小二乘法拟合了Liebermann-Fried、Wilson、NRTL、UNIQUAC模型能量参数,并将4个溶液模型的汽液平衡计算结果与UNIFAC模型的计算结果做比较。结果显示Liebermann-Fried模型对等压汽液平衡数据的拟合效果较精确。 展开更多
关键词 汽液平衡 α-蒎烯 柠檬烯 对伞花烃 溶液模型
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