目的:探讨百令疏肝胶囊对大鼠酒精损伤性肝纤维化的治疗作用。方法:采用酒精反复灌胃,建立大鼠酒精损伤性肝纤维化模型;酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽(ⅢPC)、层粘连蛋白(LN)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)含量;化学比色法测定...目的:探讨百令疏肝胶囊对大鼠酒精损伤性肝纤维化的治疗作用。方法:采用酒精反复灌胃,建立大鼠酒精损伤性肝纤维化模型;酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽(ⅢPC)、层粘连蛋白(LN)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)含量;化学比色法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)的含量;肝组织病理切片行Masson三色染色,观察胶原沉积情况,使用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统测量肝纤维化面积。结果:百令疏肝胶囊0.09、0.27、和0.45 g.kg-1剂量能明显降低酒精损伤性肝纤维化大鼠血清中TIMP-1、LN水平和肝组织纤维化面积,0.27和0.45 g.kg-1剂量还能明显降低酒精损伤性肝纤维化大鼠血清中ⅢPC水平和肝组织中Hyp含量。结论:百令疏肝胶囊对大鼠酒精损伤性肝纤维化有较好的治疗作用,能降低酒精损伤后大鼠血清中ⅢPC、TIMP-1、LN水平和肝组织中Hyp含量和纤维化面积的增高。展开更多
目的:研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法:制备家兔离体小肠,记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率,观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响。并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果:5 ...目的:研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法:制备家兔离体小肠,记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率,观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响。并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果:5 m g/L、10 m g/L、30 m g/L的盐酸吗啡作用于离体肠肌,对家兔小肠发展张力均有明显的抑制作用(P<0.05)。纳洛酮可削弱盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制作用从78.7%±13.4%至87.8%±11.2%(P<0.05)。阿托品可阻断盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从77.2%±12.1%至103.7%±12.8%(P<0.05)。而酚妥拉明则增强盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从79.2%±11.8%至69.8%±15.3%(P<0.05)。用不同浓度(75、150、300 m g/L)的盐酸吗啡灌胃后小鼠小肠推进均减慢,推进率分别为54.9%±15.5%、47.7%±14.3%、37.1%±5.8%,与生理盐水灌胃组比较有显著性意义(P<0.05)。结论:盐酸吗啡在离体与在体水平对肠肌运动均有抑制作用,其机制可能与阿片受体、胆碱能受体、肾上腺素能受体有关。展开更多
文摘目的:探讨百令疏肝胶囊对大鼠酒精损伤性肝纤维化的治疗作用。方法:采用酒精反复灌胃,建立大鼠酒精损伤性肝纤维化模型;酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽(ⅢPC)、层粘连蛋白(LN)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)含量;化学比色法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)的含量;肝组织病理切片行Masson三色染色,观察胶原沉积情况,使用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统测量肝纤维化面积。结果:百令疏肝胶囊0.09、0.27、和0.45 g.kg-1剂量能明显降低酒精损伤性肝纤维化大鼠血清中TIMP-1、LN水平和肝组织纤维化面积,0.27和0.45 g.kg-1剂量还能明显降低酒精损伤性肝纤维化大鼠血清中ⅢPC水平和肝组织中Hyp含量。结论:百令疏肝胶囊对大鼠酒精损伤性肝纤维化有较好的治疗作用,能降低酒精损伤后大鼠血清中ⅢPC、TIMP-1、LN水平和肝组织中Hyp含量和纤维化面积的增高。
文摘目的:研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法:制备家兔离体小肠,记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率,观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响。并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果:5 m g/L、10 m g/L、30 m g/L的盐酸吗啡作用于离体肠肌,对家兔小肠发展张力均有明显的抑制作用(P<0.05)。纳洛酮可削弱盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制作用从78.7%±13.4%至87.8%±11.2%(P<0.05)。阿托品可阻断盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从77.2%±12.1%至103.7%±12.8%(P<0.05)。而酚妥拉明则增强盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从79.2%±11.8%至69.8%±15.3%(P<0.05)。用不同浓度(75、150、300 m g/L)的盐酸吗啡灌胃后小鼠小肠推进均减慢,推进率分别为54.9%±15.5%、47.7%±14.3%、37.1%±5.8%,与生理盐水灌胃组比较有显著性意义(P<0.05)。结论:盐酸吗啡在离体与在体水平对肠肌运动均有抑制作用,其机制可能与阿片受体、胆碱能受体、肾上腺素能受体有关。
