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Influence of Yttrium Ion-Implantation on the Growth Kinetics and Micro-Structure of NiO Oxide Film 被引量:4
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作者 靳惠明 Adriana FELIX Majorri AROYAVE 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第1期43-45,共3页
Isothermal and cyclic oxidation behaviours of pure and yttrium-implanted nickel were studied at 1000℃ in air. Scanning electronic microscopy (SEM) and transmission electronic microscopy (TEM) were used to examine... Isothermal and cyclic oxidation behaviours of pure and yttrium-implanted nickel were studied at 1000℃ in air. Scanning electronic microscopy (SEM) and transmission electronic microscopy (TEM) were used to examine the micro-morphology and structure of oxide scales formed on the nickel substrate. It was found that Y-implantation significantly improved the anti- oxidation ability of nickel in both isothermal and cyclic oxidizing experiments. Laser Raman microscopy was also used to study the stress status of oxide scales formed on nickel with and without yttrium. The main reason for the improvement in anti-oxidation of nickel was that Y- implantation greatly reduced the growing speed and grain size of NiO. This fine-grained NiO oxide film might have better high temperature plasticity and could relieve parts of compressive stress by means of creeping, and maintained a ridge character and a relatively low internal stress level. Hence yttrium ion-implantation remarkably enhanced the adhesion of protective NiO oxide scale formed on the nickel substrate. 展开更多
关键词 ion-implantation laser Raman STRESS oxide yttrium
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Spectral properties of Ce^(3+) doped yttrium lanthanum oxide transparent ceramics
2
作者 杨秋红 周洪旭 陆神洲 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第2期186-189,共4页
Ce3+-doped yttrium lanthanum oxide (Y0.9La0.1)2O3 transparent ceramics is fabricated with nanopowders and sintered in H2 atmosphere. The spectral properties of Ce:(Y0.9La0.1)2O3 transparent ceramics are investig... Ce3+-doped yttrium lanthanum oxide (Y0.9La0.1)2O3 transparent ceramics is fabricated with nanopowders and sintered in H2 atmosphere. The spectral properties of Ce:(Y0.9La0.1)2O3 transparent ceramics are investigated. There appear two characteristic absorption peaks of Ce3+ ions at 230~nm and 400~nm, separately. It is found that Ce3+ ions can efficiently produce emission at 384~nm from (Y0.9La0.1)2O3 transparent ceramic host, while the emission is completely quenched in Re2O3 (Re=Y, Lu, La) host materials. 展开更多
关键词 Ce3+ ion doped spectral property yttrium lanthanum oxide transparent ceramics
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Preparation of nanometer yttrium oxide
3
作者 霍成章 刘志强 +1 位作者 梁振锋 李杏英 《广东有色金属学报》 2005年第2期265-271,共7页
The nanometer yttrium oxides were obtained through precipitation in aqueous solution by reaction with ammonium bicarbonate. The reaction between yttrium chloride and ammonium bicarbonate, the effect of surfactants on ... The nanometer yttrium oxides were obtained through precipitation in aqueous solution by reaction with ammonium bicarbonate. The reaction between yttrium chloride and ammonium bicarbonate, the effect of surfactants on particle size and the methods of controlling agglomeration were studied. Compared to other methods, the method of controlling the agglomeration by adding surfactant is one of the best methods for controlling the agglomeration of nanometer particles in wet-chemical process. Increasing surfactants in process of precipitation deduced particle size, obtained narrow size distribution of primary particles. As for the concentration range studied, excess surfactants increased the particle size on the contrary. Characteristics of the thermal decomposition of yttrium carbonate were studied. It indicated that the approximate chemical composition of the precipitate was Y(OH)Clx(CO3) (1-x/2) ·3H2O,the cubic Y2O3 was obtained above 600℃, the specific surface and the remain chloride of nanometer Y2O3 was decreased with calcinating temperature rising. The spherical nanometer yttrium oxide was gained with primary particles<50 nm,agglomerate distribution D 50 <150 nm, BET>35 m2/g,agglomerate constant (D 50 /D BET )<6. 展开更多
关键词 纳米材料 结块现象 粒子结构
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Improving oxidation resistance of Ni-16Mo-7Cr-4Fe nickel-based superalloy by yttrium microalloying
4
作者 李晓丽 何上明 +4 位作者 周兴泰 李志军 邹杨 李爱国 余笑寒 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期33-39,共7页
Microstructure and oxidation behavior of modified Ni-16Mo-7Cr-4Fe alloys by yttrium microalloying were investigated by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, grazing incident Xray diffraction ... Microstructure and oxidation behavior of modified Ni-16Mo-7Cr-4Fe alloys by yttrium microalloying were investigated by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, grazing incident Xray diffraction and synchrotron radiation X-ray fluorescence. M6 C and Ni17Y2 phases were observed and the amount of Ni17Y2 increased with yttrium concentration. When the yttrium concentration increased to 0.43 wt.%,some Ni17Y2 chains and multi phase regions containing Ni17Y2, M6 C and γ phase appeared, which is harmful for the oxidation resistance. The alloy containing 0.05 wt.% yttrium showed the best oxidation resistance, which derives its oxidation resistance from the adequate concentration of yttrium in the solid-solution(γ phase), the formation of the protective layer of YCr O3 and chromia oxide and the strengthening effect of yttrium on oxide boundaries. 展开更多
关键词 氧化性能 微合金化 钇合金 镍基高温合金 同步辐射X射线荧光 掠入射X射线衍射 扫描电子显微镜 透射电子显微镜
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生物炭-锰氧化物复合材料吸附砷(Ⅲ)的性能研究 被引量:30
5
作者 于志红 黄一帆 +3 位作者 廉菲 谢丽坤 刘爽 宋正国 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期155-161,共7页
以生物炭为对照,采用吸附试验,考察了炭-锰复合材料和生物炭对砷(Ⅲ)的吸附性能,应用Langmuir、Freundlich方程和吸附动力学方程分析了其对砷(Ⅲ)的吸附特征,并结合不同时间、吸附剂加入量及p H条件下对砷的吸附效果来探讨其吸附性能。... 以生物炭为对照,采用吸附试验,考察了炭-锰复合材料和生物炭对砷(Ⅲ)的吸附性能,应用Langmuir、Freundlich方程和吸附动力学方程分析了其对砷(Ⅲ)的吸附特征,并结合不同时间、吸附剂加入量及p H条件下对砷的吸附效果来探讨其吸附性能。结果表明,生物炭与炭-锰复合材料对砷(Ⅲ)的吸附均较迅速,在30 min内对砷(Ⅲ)的吸附即可达到最大,且吸附过程较符合准二级动力学方程(R2>0.99)。利用粒子分散模型进行拟合,发现炭-锰复合材料和生物炭吸附过程符合多过程吸附模型,炭-锰复合材料对砷的吸附能力明显提高,最大吸附容量从11.41 mg·g-1(生物炭)增加到20.08 mg·g-1(炭-锰复合材料),其吸附机制可能是炭-锰复合材料中的锰氧化物增加了复合材料表面的吸附位点;p H在3~7的范围内对复合材料吸附砷的影响作用不大。实验结果表明,炭-锰复合材料是一种很有发展前景的功能吸附材料。 展开更多
关键词 炭-锰复合材料 砷() 吸附
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钇(Ⅲ)-偶氮胂Ⅲ配合物探针分光光度法测定蛋白质的研究 被引量:6
6
作者 石展望 赵书林 李舒婷 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期141-144,共4页
在pH2.3~2.5的B-R缓冲介质中,蛋白质与钇(Ⅲ)偶氮胂Ⅲ配合物发生结合反应,引起配合物溶液褪色及吸光度降低。在一定范围内其最大吸光度降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此,建立了以钇(Ⅲ)-偶氮胂Ⅲ配合物为光谱探针,分光光... 在pH2.3~2.5的B-R缓冲介质中,蛋白质与钇(Ⅲ)偶氮胂Ⅲ配合物发生结合反应,引起配合物溶液褪色及吸光度降低。在一定范围内其最大吸光度降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此,建立了以钇(Ⅲ)-偶氮胂Ⅲ配合物为光谱探针,分光光度测定蛋白质含量的新方法。该法灵敏度高,线性关系好,人血清白蛋白的含量在0~20mg/L范围内与配合物吸光度的降低值呈现良好的线性关系;表观摩尔吸光系数ε652为2.60×10^6L·mol^-1·cm^-1;生物体内的常见物质基本上不干扰测定。本法可直接应用于人血清样品中蛋白质总量的测定。 展开更多
关键词 钇()-偶氮胂 配合物 蛋白质 分光光度法
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钇(Ⅲ)-环丙沙星配合物的荧光性质及其应用 被引量:3
7
作者 孙春燕 平红 +1 位作者 李宏坤 李永吉 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期646-650,共5页
研究了稀土钇离子(Y3+)与环丙沙星(CPLX)体系的荧光特性,Y3+可使体系的荧光强度明显增强,由此建立测定环丙沙星药物的新方法。对CPLX-Y3+体系荧光增强的机理进行了初步探讨,并系统研究了CPLX-Y3+体系荧光强度的影响因素。在pH=... 研究了稀土钇离子(Y3+)与环丙沙星(CPLX)体系的荧光特性,Y3+可使体系的荧光强度明显增强,由此建立测定环丙沙星药物的新方法。对CPLX-Y3+体系荧光增强的机理进行了初步探讨,并系统研究了CPLX-Y3+体系荧光强度的影响因素。在pH=5.5的Tris-HC1缓冲溶液中,Y3+浓度为5.0×10-5mol/L时,环丙沙星的浓度与体系的荧光强度呈良好的线性关系,线性范围为1.0×10-92.0×10-6mol/L,检出限为3.1×10-11mol/L(S/N=3)。该方法可用于人体尿药浓度和环丙沙星片剂的直接测定。 展开更多
关键词 钇()离子 环丙沙星(CPLX) 荧光 尿样 片剂
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水钠锰矿对Cr(Ⅲ)离子的吸附解吸及氧化行为 被引量:5
8
作者 王强 刘双营 +2 位作者 黄玉明 肖广全 魏世强 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-70,共7页
采取等温吸附热力学方法,探讨了锰氧化合物(水钠锰矿)对Cr(Ⅲ)离子的吸附解吸和氧化特征及温度、pH等因素对其影响。研究结果表明,随着Cr(Ⅲ)初始加入量的增加,总铬吸附量逐渐增大,用Langmuir方程可以很好地描述吸附等温线数据;达到反... 采取等温吸附热力学方法,探讨了锰氧化合物(水钠锰矿)对Cr(Ⅲ)离子的吸附解吸和氧化特征及温度、pH等因素对其影响。研究结果表明,随着Cr(Ⅲ)初始加入量的增加,总铬吸附量逐渐增大,用Langmuir方程可以很好地描述吸附等温线数据;达到反应平衡时,水钠锰矿对Cr(Ⅲ)离子的氧化量与加入初始Cr(Ⅲ)的浓度呈极显著线性正相关,而水钠锰矿对Cr(Ⅲ)的氧化率,随初始Cr(Ⅲ)浓度增加而减小;温度是影响水钠锰矿对Cr(Ⅲ)的吸附和氧化的重要因素,35℃时的吸附量显著低于25℃时的吸附量,而35℃时的氧化量、氧化率明显高于25℃时的氧化量、氧化率,表明升温对吸附反应不利,而对氧化反应有利;溶液酸度对于Cr(Ⅲ)的吸附和氧化有着不同的影响,随着pH的升高,Cr(Ⅲ)离子氧化量、氧化率增大,然而,水钠锰矿对总Cr的吸附量则随着pH的升高而减小,表明pH的升高有利于氧化反应,而对吸附反应不利。 展开更多
关键词 水钠锰矿 Cr() 吸附解吸 氧化
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腐植酸及pH对生物炭-铁锰氧化物复合材料吸附As(Ⅲ)的影响机理 被引量:8
9
作者 林丽娜 黄青 +2 位作者 廉菲 刘仲齐 宋正国 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期387-393,共7页
采用振荡平衡法,研究不同用量和不同添加顺序的腐植酸(Humic acid,HA)对生物炭-铁锰氧化物复合材料(F1M4BC25)吸附As(Ⅲ)性能的影响及其机理。结果表明:添加不同浓度的HA对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能存在明显差异,与未添加HA相比,添加5 m... 采用振荡平衡法,研究不同用量和不同添加顺序的腐植酸(Humic acid,HA)对生物炭-铁锰氧化物复合材料(F1M4BC25)吸附As(Ⅲ)性能的影响及其机理。结果表明:添加不同浓度的HA对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能存在明显差异,与未添加HA相比,添加5 mg·L^(-1)的HA时最大吸附容量(Qm)为8.39 mg·g-1,增加了5.00%;添加10、50 mg·L^(-1)的HA时,Qm分别为7.59、5.25 mg·g-1,分别降低了5.00%和34.3%。不同HA添加顺序对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能有较大影响,Qm顺序为:后添加HA(5.82 mg·g-1)>同时添加(5.20 mg·g-1)>先添加HA(3.30 mg·g-1)。在初始pH=3时,F1M4BC25对As(Ⅲ)吸附能力高于pH=6时。两种pH条件下吸附平衡后溶液的pH值均增大,初始pH=3时增幅大于初始pH=6时;两种pH条件下DOC浓度大小顺序均为:后添加HA>同时添加>先添加HA。研究表明,低浓度HA以及弱酸性条件有利于F1M4BC25对水体中As(Ⅲ)的去除,高浓度HA能够与As(Ⅲ)产生竞争吸附。 展开更多
关键词 腐植酸 生物炭-铁锰氧化物 As()
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As(Ⅲ)在可变电荷土壤中的吸附与氧化的初步研究 被引量:23
10
作者 王永 徐仁扣 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期609-613,共5页
用一次平衡法研究了两种可变电荷土壤与As(Ⅲ)之间的吸附和氧化还原反应.结果表明,当As(Ⅲ)溶液平衡浓度由0.25上升到1.0 mmol L-1,砖红壤对砷的吸附量由15.0增加至25.9 mmo1 kg-1,红壤由7.6增至13.0 mmol kg-1,砖红壤对砷的吸附量约为... 用一次平衡法研究了两种可变电荷土壤与As(Ⅲ)之间的吸附和氧化还原反应.结果表明,当As(Ⅲ)溶液平衡浓度由0.25上升到1.0 mmol L-1,砖红壤对砷的吸附量由15.0增加至25.9 mmo1 kg-1,红壤由7.6增至13.0 mmol kg-1,砖红壤对砷的吸附量约为红壤的2倍,这是因为前者铁、铝氧化物的含量高于后者.在pH 3~7范围内,土壤对As(Ⅲ)的吸附量随pH的增加而增加.砖红壤中的氧化锰能将As(Ⅲ)氧化为As(V),砷的氧化量在pH 3~7范围内随体系pH的增加而减小.砷在红壤中的氧化反应不显著.用1.0 mol L-1的KNO3对吸附性砷进行解吸的结果表明,砷的解吸率在35%以下,说明大部分砷通过形成内圈型表面络合物为土壤所吸附.在pH 2~7范围内,砷的解吸率随吸附体系pH的升高而增加,说明较高pH下外圈型表面络合物的比例增加. 展开更多
关键词 三价砷 吸附 氧化 可变电荷土壤
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几种土壤铁锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化特性ⅡpH、离子强度、温度等因素的影响 被引量:5
11
作者 刘桂秋 谭文峰 +1 位作者 冯雄汉 刘凡 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期852-857,共6页
以我国几种土壤中铁锰结核为材料 ,研究了不同pH、离子强度和温度条件下氧化锰矿物对Cr(Ⅲ )的氧化。结果表明 :随着体系pH的降低、离子强度的增加以及温度的升高 ,供试铁锰结核对Cr(Ⅲ )的氧化量增加 ,这除了与其氧化还原反应本身消耗H... 以我国几种土壤中铁锰结核为材料 ,研究了不同pH、离子强度和温度条件下氧化锰矿物对Cr(Ⅲ )的氧化。结果表明 :随着体系pH的降低、离子强度的增加以及温度的升高 ,供试铁锰结核对Cr(Ⅲ )的氧化量增加 ,这除了与其氧化还原反应本身消耗H+有关外 ,还与氧化锰矿物表面电荷性质和电位变化、共存的氧化铁矿物有关。而上述因素的变化导致N2 1、N4 1号样氧化Cr(Ⅲ )的增幅比N5 1号样的大 ,则可能与氧化锰矿物的结晶程度、晶体构造和铁锰结核中Mn(Ⅳ ) 展开更多
关键词 土壤 铁锰结核 CR 氧化特性 PH值 离子强度 温度 影响因素
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铁改性凹凸棒土(IMA)吸附去除Sb(Ⅲ)性能研究 被引量:4
12
作者 刘爱平 黄阳 +1 位作者 王维清 刘璟 《金属矿山》 CAS 北大核心 2018年第10期178-183,共6页
锑是一种有毒元素,对生物有机体有致癌性。我国锑矿区周围水体中锑含量远高于生活饮用水标准中规定的限定值。为寻求低成本处理含Sb(Ⅲ)废水的有效方法,采用FeCl3·6H2O溶液改性后的凹凸棒土为吸附剂,以K(SbO)C4H4O6·1/2H2O为... 锑是一种有毒元素,对生物有机体有致癌性。我国锑矿区周围水体中锑含量远高于生活饮用水标准中规定的限定值。为寻求低成本处理含Sb(Ⅲ)废水的有效方法,采用FeCl3·6H2O溶液改性后的凹凸棒土为吸附剂,以K(SbO)C4H4O6·1/2H2O为Sb(Ⅲ)锑源,进行锑吸附试验,考察IMA载铁量、吸附时间和Sb(Ⅲ)初始浓度对吸附量的影响。结果表明:改性后凹凸棒土的XRD图谱中出现了羟基氧化铁(FeOOH)的特征峰;改性后凹凸棒土表面更加粗糙,比表面积增加了17%;凹凸棒土是FeOOH的优良载体;在Sb(Ⅲ)初始浓度为150 mg/L、吸附时间为720 min的条件下,IMA50对Sb(Ⅲ)的吸附量为18.51 mg/g,是天然凹凸棒土对Sb(Ⅲ)吸附量的14.9倍;IMA对Sb(Ⅲ)的吸附量随着载铁量的增加而增大,增大幅度逐渐变小;Elovich模型能较好地反映吸附动力学过程;吸附过程符合Langmuir等温模型,最大吸附量可达20.19 mg/g。对IMA50吸附Sb(Ⅲ)前后进行红外光谱分析表明,FeOOH特征吸收峰和Fe—O振动峰均向高波数方向偏移,Sb(Ⅲ)与羟基氧化铁之间发生了化学反应。试验结果对低成本处理含Sb(Ⅲ)废水有一定的指导价值。 展开更多
关键词 凹凸棒土 Sb() 吸附量 羟基氧化铁
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碱性体系下As(Ⅲ)的催化氧化及其机理研究 被引量:2
13
作者 李启厚 李莉 +3 位作者 刘志宏 张鹏 刘智勇 李玉虎 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期64-67,70,共5页
研究了碱性体系下以高锰酸钾为催化剂空气氧化As(Ⅲ)的方法,考察了溶液pH值、总砷浓度、空气流量、反应温度和反应时间等因素对As(Ⅲ)氧化效果的影响,采用X射线衍射、扫描电镜、化学物相分析等方法对反应产物进行了表征。结果表明,高锰... 研究了碱性体系下以高锰酸钾为催化剂空气氧化As(Ⅲ)的方法,考察了溶液pH值、总砷浓度、空气流量、反应温度和反应时间等因素对As(Ⅲ)氧化效果的影响,采用X射线衍射、扫描电镜、化学物相分析等方法对反应产物进行了表征。结果表明,高锰酸钾具备超计量氧化的特点,在As/Mn摩尔比升至21∶1时仍能高效地将As(Ⅲ)氧化;溶液pH值通过影响产物性质而对氧化效果有显著的影响;溶液总砷浓度升高,氧化速率变慢;增加空气流量或者升高温度会显著加快As(Ⅲ)的氧化速率。 展开更多
关键词 氧化 高锰酸钾 碱性体系
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Fe(Ⅱ)盐氧化絮凝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除 被引量:5
14
作者 韩煦 安学良 +2 位作者 宋雅琴 陈澄 任海涛 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期31-36,共6页
为探讨利用Fe(Ⅱ)盐氧化絮凝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除效果,采用FeSO_4·7H_2O作为氧化絮凝剂,探究不同初始Fe(Ⅱ)浓度和pH对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)去除效果的影响,并通过TEM分析不同pH下最终生成的铁(羟基)氧化物.结果表明:随着Fe(Ⅱ)加入... 为探讨利用Fe(Ⅱ)盐氧化絮凝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除效果,采用FeSO_4·7H_2O作为氧化絮凝剂,探究不同初始Fe(Ⅱ)浓度和pH对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)去除效果的影响,并通过TEM分析不同pH下最终生成的铁(羟基)氧化物.结果表明:随着Fe(Ⅱ)加入量的提高,As(Ⅴ)的去除率升高,As(Ⅲ)的去除率先降低后升高;随着溶液初始pH的升高,As(Ⅴ)和As(Ⅲ)的去除率均先升高后降低;在初始As/Fe摩尔比为0.5、As(Ⅴ)和As(Ⅲ)的初始浓度均为0.5 mmol/L条件下,在pH为9.0时,溶液中同时形成水铁矿和砷酸铁,通过吸附和共沉淀作用去除As(Ⅴ),反应0.5 h后去除率为63.7%;在pH为11.0时,溶液中形成砷酸铁,通过共沉淀和吸附作用去除As(Ⅲ),反应0.5 h后去除率为75.7%. 展开更多
关键词 Fe(Ⅱ)氧化絮凝 As()去除 As(Ⅴ)去除 铁(羟基)氧化物
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Peroxiredoxin Ⅲ在大鼠超负荷心肌肥厚过程中的表达变化 被引量:2
15
作者 王切 米立国 +3 位作者 王素玲 孟宪敏 王来元 张琳 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期322-325,共4页
目的:探讨Peroxiredoxin Ⅲ(PrxⅢ)在大鼠超负荷心肌肥厚过程中的表达变化。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术对照组和模型组,模型组大鼠实施腹主动脉缩窄术,制备压力超负荷心肌肥厚模型。分别于术后24h,2、4、6周,测定血液动力... 目的:探讨Peroxiredoxin Ⅲ(PrxⅢ)在大鼠超负荷心肌肥厚过程中的表达变化。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术对照组和模型组,模型组大鼠实施腹主动脉缩窄术,制备压力超负荷心肌肥厚模型。分别于术后24h,2、4、6周,测定血液动力学变化;称量心体质量;光镜和电子显微镜观察左心室的组织变化;提取左心室RNA,RT-PCR分析PrxⅢ的表达变化。结果:术后24h两组大鼠的血液动力学和心肌形态无明显变化。术后2、4、6周时,模型组大鼠的SBP、DBP、LVSP、LVED及左心室体质量指数逐渐增加,心肌纤维逐渐增粗,线粒体逐渐增多,肌节增长。术后24h PrxⅢ的表达稍有降低,但无统计学意义,2周时则明显降低,4周有所上升但仍低于对照,6周时明显上升且高于对照组。结论:PrxⅢ mRNA表达呈现先降低后增高的趋势,即在心肌肥厚中早期表达降低,而在心肌肥厚形成后表达明显升高,表明PrxⅢ参与了超负荷心肌肥厚的发生。 展开更多
关键词 PEROXIREDOXIN 心肌肥厚模型 活性氧族 氧化应激
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无溶剂法Cu(Ⅱ)或Fe(Ⅲ)盐催化氧化苯甲醇制备苯甲酸 被引量:5
16
作者 许胜 闫修维 +2 位作者 姚晔 何欣 陈英 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期193-196,共4页
在无溶剂条件下,以无机盐CuSO4,Cu(NO3)2.3H2O,CuCl2.2H2O,FeCl3.6H2O为催化剂、以空气中的O2为氧化剂,通过苯甲醇氧化反应制备了苯甲酸。考察了无机盐种类、反应时间、催化剂用量与苯甲酸收率的关系,研究了催化剂的回收与循环使用情况... 在无溶剂条件下,以无机盐CuSO4,Cu(NO3)2.3H2O,CuCl2.2H2O,FeCl3.6H2O为催化剂、以空气中的O2为氧化剂,通过苯甲醇氧化反应制备了苯甲酸。考察了无机盐种类、反应时间、催化剂用量与苯甲酸收率的关系,研究了催化剂的回收与循环使用情况,并对反应机理进行了推测。实验结果表明,Cu(Ⅱ)无机盐的催化活性高于Fe(Ⅲ)无机盐;Cu(Ⅱ)无机盐在无溶剂条件下可有效催化苯甲醇的氧化反应高收率制得苯甲酸。在苯甲醇用量为0.02mol、CuSO4与苯甲醇的摩尔比为0.082、NaOH用量0.0250mol、反应时间90min的条件下,苯甲酸收率最高,达到98.4%。该反应过程中无废弃物排放,属于环境友好的绿色化学反应。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)无机盐 铁()无机盐 催化氧化 苯甲醇 苯甲酸 无溶剂
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二高碘酸合铜(Ⅲ)配离子氧化乙醇的动力学及机理 被引量:1
17
作者 吴志坚 黄理耀 +1 位作者 林岩心 王琼 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第1期34-39,共6页
研究水溶液中二高碘酸合铜 (Ⅲ)配离子 (DPC)的稳定性 ,以及水溶液中 DPC对乙醇的氧化机理 .考察乙醇浓度、高碘酸根浓度、氢氧化钾浓度、离子强度和温度等对 DPC氧化乙醇的影响 .结果表明 ,在采用的具体实验条件下 ,反应对 DPC为一级 ... 研究水溶液中二高碘酸合铜 (Ⅲ)配离子 (DPC)的稳定性 ,以及水溶液中 DPC对乙醇的氧化机理 .考察乙醇浓度、高碘酸根浓度、氢氧化钾浓度、离子强度和温度等对 DPC氧化乙醇的影响 .结果表明 ,在采用的具体实验条件下 ,反应对 DPC为一级 ,准一级速率常数 kobs与乙醇浓度有良好的线性关系 .kobs随着高碘酸根浓度的增大而减小 ,随着 KOH浓度的增大而增大 ;kobs的倒数与KOH浓度的倒数也有良好的线性关系 ,而离子强度对反应速率影响不大 .同时 ,根据温度对反应速率的影响 ,估算反应的活化能 .通过对实验结果的综合分析 ,提出 DPC氧化乙醇的机理 ,对机理进行详细的讨论 . 展开更多
关键词 二高碘酸合铜 氧化乙醇 动力学 铜配合物
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离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物不对称催化仲醇氧化动力学拆分反应 被引量:3
18
作者 黎成勇 谭蓉 +1 位作者 赵江峰 银董红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期297-302,共6页
采用共价键联法,将亲水性咪唑类离子液体结构引入手性salen Mn(Ⅲ)配合物的C5位,制备了离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物.傅里叶变换红外光谱、紫外光谱和旋光分析等结果表明,咪唑类离子液体结构已嫁接到手性salen Mn(Ⅲ)配合物结... 采用共价键联法,将亲水性咪唑类离子液体结构引入手性salen Mn(Ⅲ)配合物的C5位,制备了离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物.傅里叶变换红外光谱、紫外光谱和旋光分析等结果表明,咪唑类离子液体结构已嫁接到手性salen Mn(Ⅲ)配合物结构中,且嫁接过程未破坏催化活性中心.在以PhI(OAc)2为氧化剂,H2O/CH2Cl2为溶剂的(+/-)-α-甲基苯甲醇不对称氧化动力学拆分反应中,该催化剂表现出比传统手性salen Mn(Ⅲ)催化剂更高的催化活性,仲醇的转化率达到63%以上,对映选择性为99%,拆分效率为18.3%.可通过调变溶剂实现催化剂的分离并重复使用3次以上.实验结果表明,亲水性咪唑离子液体可改善水相反应传质问题且有利于稳定催化活性中间体,从而提高催化活性及稳定性. 展开更多
关键词 对映选择性 离子液体 手性salenMn()配合物 不对称氧化动力学拆分 仲醇
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氧化铱膜修饰微电极的制备及痕量砷(Ⅲ)测定 被引量:3
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作者 杜亚琳 李建平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期397-400,共4页
通过在铱丝尖端电沉积氧化铱,制成氧化铱膜修饰微电极,研究了其电化学性质,测定了电极反应的动力学常数,电极反应的电子转移数为1,电子转移系数0.55,表观电子传递速率为0.18^-1。在pH 4.5的磷酸缓冲溶液中,氧化铱膜修饰微电极... 通过在铱丝尖端电沉积氧化铱,制成氧化铱膜修饰微电极,研究了其电化学性质,测定了电极反应的动力学常数,电极反应的电子转移数为1,电子转移系数0.55,表观电子传递速率为0.18^-1。在pH 4.5的磷酸缓冲溶液中,氧化铱膜修饰微电极对As(Ⅲ)的氧化有明显催化作用,可用于痕量As(Ⅲ)的测定,氧化峰电位为0.62V。峰电流与As(Ⅲ)的浓度在5×10^-8.8×10^-5moL/L范围呈良好的线性关系,检出限5×10^-9mol/L,响应时间小于1s。该电极制作简单,稳定性和重复性好,已用于实际样品分析。 展开更多
关键词 氧化铱 修饰微电极 砷()
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Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH_3-NH_4Cl-H_2O体系热力学分析及其应用 被引量:4
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作者 杨建广 唐谟堂 +2 位作者 杨声海 唐超波 陈永明 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期582-586,共5页
应用同时平衡原理和电中性原理对Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系进行热力学分析,得到标准状态下该体系的[Sn4+]T和[Sb3+]T与pH值之间的关系曲线,以此为基础对该体系的沉淀机理进行研究。研究结果表明:体系pH值决定沉淀反应的可行性和... 应用同时平衡原理和电中性原理对Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系进行热力学分析,得到标准状态下该体系的[Sn4+]T和[Sb3+]T与pH值之间的关系曲线,以此为基础对该体系的沉淀机理进行研究。研究结果表明:体系pH值决定沉淀反应的可行性和反应进行的方向;采用常规共沉淀方法制得的锑掺杂二氧化锡前驱体为Sn(OH)4和Sb4O5Cl22种沉淀的不均匀混合物;添加缓释剂进行均相沉淀、采用并流沉淀或在沉淀反应前使用适当的配位剂可获得锑掺杂均匀的二氧化锡。 展开更多
关键词 Sn(Ⅳ)-Sb()-NH3-NH4Cl-H2O体系 锑掺杂二氧化锡 热力学分析 共沉淀
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