动物疫病活载体疫苗研究进展 被引量：2

1

作者 周凯钰太 潘俊慧 +5 位作者 王素春 禹兰平 杨文静 梁晚枫 孙福亮 王楷宬 《中国动物检疫》 CAS 2024年第2期47-57,共11页

活载体疫苗是以细菌或病毒作为载体表达外源抗原和治疗因子的载体系统,具有安全性高、毒力返祖风险低、成本低,可诱导免疫机体产生高水平的体液免疫、细胞免疫或黏膜免疫等优点,是目前最具发展潜力的基因工程疫苗之一,在动物疫病防控领... 活载体疫苗是以细菌或病毒作为载体表达外源抗原和治疗因子的载体系统,具有安全性高、毒力返祖风险低、成本低,可诱导免疫机体产生高水平的体液免疫、细胞免疫或黏膜免疫等优点,是目前最具发展潜力的基因工程疫苗之一,在动物疫病防控领域应用较多。病毒载体包括DNA病毒(如腺病毒、腺相关病毒和痘病毒等)和RNA病毒(如新城疫病毒、流感病毒等);细菌载体包括减毒致病菌与非致病菌两类,主要包括乳酸菌、沙门氏菌、大肠杆菌等。活载体疫苗常用的抗原呈递策略有载体-宿主平衡致死系统、微生物表面展示系统。多种疫苗载体的开发及抗原呈递策略的选择,使得活载体疫苗的使用价值最大化。不同载体疫苗在预防疫病方面均有不同优缺点,应根据实际情况选择最优最适合的活载体疫苗。本文综述了动物疫病防控领域的病毒和细菌活载体疫苗研究进展及其抗原呈递方式,以期为活载体疫苗的进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 活载体疫苗 病毒载体 细菌载体 疫苗开发 抗原呈递

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鸭瘟病毒载体疫苗研究进展

2

作者 封莹洁 孟鸽 +7 位作者 房立春 罗娟 尚佳静 于晓慧 蒋文明 刘华雷 范春艳 李阳 《中国动物检疫》 CAS 2024年第7期61-68,共8页

疫苗接种是控制疫病的有效方法一,其中病毒载体疫苗以其转染效率高、外源基因表达水平高等优点成为当前疫苗的重要研究方向。鸭瘟病毒基因非常适合作为插入和表达其他病原体的外源抗原基因,并且随着CRISPR/Cas9技术、细菌人工染色体技... 疫苗接种是控制疫病的有效方法一,其中病毒载体疫苗以其转染效率高、外源基因表达水平高等优点成为当前疫苗的重要研究方向。鸭瘟病毒基因非常适合作为插入和表达其他病原体的外源抗原基因,并且随着CRISPR/Cas9技术、细菌人工染色体技术、同源重组技术等基因编辑技术的发展,鸭瘟病毒作为最有前途的载体被广泛应用于传染病疫苗研发。经试验验证,基于重组鸭瘟病毒载体的禽细菌病疫苗以及禽流感、鸭病毒性肝炎等多种病毒病疫苗均具有较好的免疫效果和安全性。本文综述了鸭瘟病毒作为疫苗载体的特点、鸭瘟病毒的基因编辑技术和鸭瘟病毒载体疫苗应用研究进展情况,以期为进一步研发鸭瘟病毒载体疫苗提供理论基础,同时也为新发传染病预防提供新策略。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 病毒载体疫苗 基因编辑技术 疫苗研发

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PEG化壳聚糖/DNA自组装复合物的制备、表征和体外Hela细胞转染研究 被引量：12

3

作者 魏晓红 梁文权 潘远江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1993-1996,共4页

通过有机合成和高分子聚合等方法将亲水性的聚乙二醇接枝到壳聚糖的氨基侧链上 ,得到了改性的壳聚糖 -聚乙二醇接枝共聚物 ,应用现代波谱等技术对中间产物和最终产物进行了表征 .采用绿色荧光蛋白基因质粒 p EGFP-N1为 DNA模型 ,在溶液... 通过有机合成和高分子聚合等方法将亲水性的聚乙二醇接枝到壳聚糖的氨基侧链上 ,得到了改性的壳聚糖 -聚乙二醇接枝共聚物 ,应用现代波谱等技术对中间产物和最终产物进行了表征 .采用绿色荧光蛋白基因质粒 p EGFP-N1为 DNA模型 ,在溶液中通过自动 (静电 )吸附得到 PEG化的壳聚糖 /DNA自组装复合物 .初步研究了该自组装复合物对 Hela细胞的体外转染效率 .结果表明 ,活化的聚乙二醇被成功地接枝到壳聚糖上 ,使不溶于水的壳聚糖改性为水溶性的 PEG化的壳聚糖 . PEG化壳聚糖 /DNA自组装复合物在Hela细胞体外转染率达到 81 % .因此 ,PEG化的壳聚糖有可能成为基因转染的非病毒载体 . 展开更多

关键词 PEG化壳聚糖 DNA 自组装 复合物 制备 表征 体外传染 HELA细胞 聚乙二醇 病毒载体 基因转染

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多肽型阳离子脂质体的研究进展 被引量：6

4

作者 赵轶男 张树彪 +2 位作者 崔韶晖 王胜男 孙杨 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期701-704,669,共5页

多肽型阳离子脂质体作为一种重要的非病毒基因载体,克服了其他阳离子脂质体转染效率低、具有一定细胞毒性的缺点,在基因转运方面具有广阔的应用前景。在近年来多肽型阳离子脂质体研究的基础上,论述了多肽型阳离子脂质体在类脂的结构设... 多肽型阳离子脂质体作为一种重要的非病毒基因载体,克服了其他阳离子脂质体转染效率低、具有一定细胞毒性的缺点,在基因转运方面具有广阔的应用前景。在近年来多肽型阳离子脂质体研究的基础上,论述了多肽型阳离子脂质体在类脂的结构设计、脂质体制备及其在基因转运方面应用的研究现状,展望了多肽型阳离子脂质体的发展方向。 展开更多

关键词 多肽 阳离子脂质体 非病毒载体 基因转运

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Matrix蛋白和G蛋白双位点突变型水泡性口炎病毒的构建及生物学活性观察 被引量：3

5

作者 方心葵 李京敬 +1 位作者 王欣 孙涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期823-829,共7页

重组水泡性口炎病毒(Vesiclar stomatitis virs,VSV)是一种具有良好应用前景的病毒载体,可应用于制备疫苗和治疗肿瘤,但该载体仍存在安全性问题,高剂量注射实验动物可导致产生神经毒性。为减低乃至去除野生型VSV的致病性,作者针对VSV毒... 重组水泡性口炎病毒(Vesiclar stomatitis virs,VSV)是一种具有良好应用前景的病毒载体,可应用于制备疫苗和治疗肿瘤,但该载体仍存在安全性问题,高剂量注射实验动物可导致产生神经毒性。为减低乃至去除野生型VSV的致病性,作者针对VSV毒力因子,构建了Matrix蛋白和G蛋白双位点突变型重组VSV,该病毒敲除了原来Matrix蛋白的第51位精氨酸和G蛋白C末端的28个氨基酸。相比野生型VSV,新病毒的致病性显著降低。试验也证实这个致弱的病毒是由于2种不同弱化机理共同作用所致,即I型干扰素作用和复制能力减低。新型VSV病毒载体有希望成为一个更安全、有效的疫苗载体。 展开更多

关键词 水泡性口炎病毒 病毒载体 致病性

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山羊痘病毒ORF8～ORF18缺失重组毒株的构建和鉴定 被引量：2

6

作者 郑敏 刘棋 +6 位作者 金宁一 施开创 梁媛 莫胜兰 屈素洁 陆文俊 胡博 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期65-70,共6页

本研究旨在通过敲除山羊痘病毒（GTPV）大段基因组片段尝试构建安全性更好的基因工程减毒株和病毒表达载体。采用PCR方法,克隆了GTPV AV41株基因组ORF7-ORF8间1 242 bp的基因片段,以及ORF18~ORF19间1 355 bp的片段。接着分别以上述2片... 本研究旨在通过敲除山羊痘病毒（GTPV）大段基因组片段尝试构建安全性更好的基因工程减毒株和病毒表达载体。采用PCR方法,克隆了GTPV AV41株基因组ORF7-ORF8间1 242 bp的基因片段,以及ORF18~ORF19间1 355 bp的片段。接着分别以上述2片段作为左、右侧同源重组臂,构建了包含报道基因EGFP和抗性基因gpt的GTPV重组转移载体pCF-Eg。然后采用脂质体介导法,将重组转移载体pCF-Eg与GTPV AV41株共转染原代羊睾丸细胞,通过空斑纯化筛选阳性重组病毒,并鉴定重组病毒的遗传稳定性和生长特性。结果成功获得1株敲除掉ORF8~ORF18间9个ORF、长达7 kb基因组片段的重组病毒vCF-Eg。该重组病毒能稳定表达绿色荧光蛋白至少10代,并且其增殖滴度与亲本毒株基本相同。表明上述区域是GTPV的复制非必需区。 展开更多

关键词 山羊痘病毒 重组病毒 基因缺失 病毒载体

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自组装共混制备PEG化基因载体 被引量：8

7

作者 王幽香 陈平 +1 位作者 胡巧玲 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2289-2293,共5页

通过含PEG链段的两亲聚合物的自组装共混,制备了基于疏水作用力的新型PEG化非病毒基因载体.分别选用胆固醇-聚乙二醇和聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇作为共混改性剂,研究两亲聚合物的种类对组装体在生理盐溶液中的稳定性及基因转染效率的... 通过含PEG链段的两亲聚合物的自组装共混,制备了基于疏水作用力的新型PEG化非病毒基因载体.分别选用胆固醇-聚乙二醇和聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇作为共混改性剂,研究两亲聚合物的种类对组装体在生理盐溶液中的稳定性及基因转染效率的影响.结果表明,疏水驱动力的大小是获得稳定的PEG化基因超分子组装体的关键.通过对两亲聚合物中疏水链段的选择调控,可制备稳定的PEG化基因超分子组装体,提高基因传递体系在生理盐溶液中的稳定性及基因转染效率.通过自组装共混,为新型PEG化基因超分子组装体的制备提供了切实可行的新方法. 展开更多

关键词 非病毒基因载体 超分子组装 自组装共混

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负链RNA病毒的反向遗传技术 被引量：5

8

作者 曾江勇 郭建宏 刘在新 《动物医学进展》 CSCD 2006年第9期35-39,共5页

反向遗传技术是一种新的分子生物学技术,它在深入研究负链RNA病毒基因组结构和功能,探寻其基因组复制、转录和研发新型基因工程疫苗上发挥着重要的作用。文章介绍了分节与不分节负链RNA病毒的复制机理和特征,论述了反向遗传学在研究这... 反向遗传技术是一种新的分子生物学技术,它在深入研究负链RNA病毒基因组结构和功能,探寻其基因组复制、转录和研发新型基因工程疫苗上发挥着重要的作用。文章介绍了分节与不分节负链RNA病毒的复制机理和特征,论述了反向遗传学在研究这些病毒上的策略、最新研究进展及其主要影响拯救效率的因素,进一步涉及了负链RNA病毒载体及其重组病毒的研究动态。因此,通过反向遗传学,人们将更加了解负链RNA病毒,为科学利用和有效控制该病毒奠定基础。 展开更多

关键词 反向遗传学 负链RNA病毒 病毒载体

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聚乙烯亚胺包裹的磁性纳米颗粒用于基因载体的实验研究 被引量：3

9

作者 韦卫中 吴华 徐春芳 《医学研究生学报》 CAS 2005年第4期302-305,F003,共5页

目的:探讨聚乙烯亚胺(PEI)包裹的氧化铁磁性纳米颗粒中polyMAG1000用于体外基因转导的可行性。方法:用扫描电镜观测polyMAG1000的粒径;观察在不同的酸碱度下,将polyMAG1000与pEGFP N1质粒DNA按不同的比例(v∶w)混合后,观察polyMAG1000... 目的:探讨聚乙烯亚胺(PEI)包裹的氧化铁磁性纳米颗粒中polyMAG1000用于体外基因转导的可行性。方法:用扫描电镜观测polyMAG1000的粒径;观察在不同的酸碱度下,将polyMAG1000与pEGFP N1质粒DNA按不同的比例(v∶w)混合后,观察polyMAG1000结合和保护DNA的能力,并进行体外转染实验。结果:polyMAG1000的直径约100nm,颗粒均匀,无论在酸性、中性和碱性条件下均能与质粒DNA稳定地结合;polyMAG1000能把pEGFP质粒DNA导入肿瘤细胞中,进而表达绿色荧光蛋白。当polyMAG1000与DNA比例为1∶1时转染效率最高;加与不加磁场转染效率比较,差异具有显著性意义。结论:PEI包裹的氧化铁磁性纳米颗粒可用于体外基因转导,把PEI等基因导入载体与磁性纳米颗粒结合而形成的新型基因导入载体具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 磁性纳米颗粒 聚乙烯亚胺 非病毒载体 基因治疗

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罗丹明B与基因共负载纳米粒子的制备与性能 被引量：3

10

作者 王幽香 沈潇波 +1 位作者 徐志学 胡巧玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1221-1224,共4页

以疏水性荧光染料罗丹明B为模型药物,采用聚乙烯亚胺-接枝-胆固醇(PEI-g-Chol)两亲聚合物作为药物载体,成功制备了罗丹明B与基因共负载的超分子组装体.通过组装条件的调控,获得了具有良好DNA缔合特性的尺寸为154 nm,表面电位为33.7 mV... 以疏水性荧光染料罗丹明B为模型药物,采用聚乙烯亚胺-接枝-胆固醇(PEI-g-Chol)两亲聚合物作为药物载体,成功制备了罗丹明B与基因共负载的超分子组装体.通过组装条件的调控,获得了具有良好DNA缔合特性的尺寸为154 nm,表面电位为33.7 mV的球形纳米粒子.细胞培养实验结果表明,表面带正电荷的罗丹明B与基因共负载纳米粒子很容易被细胞内吞,并能有效转染细胞,为高效安全的药物与基因共负载微载体的制备提供了切实可行的途径. 展开更多

关键词 非病毒基因载体 超分子组装 药物/基因共负载

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新型阳离子聚合物作为基因载体的研究进展 被引量：1

11

作者 姚静 范颖 +1 位作者 周建平 李飞燕 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期176-181,共6页

高效、低毒、靶向性的基因载体是基因治疗成功的关键。与病毒载体相比,非病毒载体具有毒性低、免疫原性小、结构改造可实现基因靶向递送、易于生产、可重复应用等优点,其中阳离子聚合物是非病毒载体研究热点之一。本文从基于降低细胞毒... 高效、低毒、靶向性的基因载体是基因治疗成功的关键。与病毒载体相比,非病毒载体具有毒性低、免疫原性小、结构改造可实现基因靶向递送、易于生产、可重复应用等优点,其中阳离子聚合物是非病毒载体研究热点之一。本文从基于降低细胞毒性、提高稳定性和转染效率、实现靶向转运等进行的聚合物结构改造策略方面综述了多聚赖氨酸、聚乙烯亚胺、聚甲基丙烯酸酯等阳离子聚合物作为基因载体的研究进展。 展开更多

关键词 基因治疗 非病毒载体 基因载体 阳离子聚合物

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家蚕基因工程载体研究新进展 被引量：1

12

作者 王林玲 陈克平 +2 位作者 姚勤 王永杰 代璐 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第3期510-512,共3页

基因工程分为将外源DNA整合到宿主染色体的种系转移和外源DNA不整合到宿主染色体的瞬时表达,用于家蚕基因工程的载体主要有两类,一类是基于转座子的载体:Minos转座子载体、Mosl元件载体和PiggyBac转座子载体。另一类是基于病毒的载体:... 基因工程分为将外源DNA整合到宿主染色体的种系转移和外源DNA不整合到宿主染色体的瞬时表达,用于家蚕基因工程的载体主要有两类,一类是基于转座子的载体:Minos转座子载体、Mosl元件载体和PiggyBac转座子载体。另一类是基于病毒的载体:杆状病毒载体S、indbis病毒载体和假型反转录病毒载体。家蚕种系转移主要采用piggyBac转座子载体,而外源基因的表达则主要采用杆状病毒载体和家蚕培养细胞组成的NPV-Bm表达系统,Sindbis病毒载体在家蚕RNA干涉的研究中显示出了诱人的前景。 展开更多

关键词 家蚕 基因工程栽体 转座子 病毒载体

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重组禽α疱疹病毒研究进展 被引量：2

13

作者 张馨月 张存 冉多良 《动物医学进展》 CSCD 2007年第6期61-65,共5页

禽α疱疹病毒可以引起多种家禽重要传染病,重组病毒是研究其基因组结构功能和新型基因工程疫苗的有效手段。文章综述了禽α疱疹病毒转移载体的构建和同源重组方法、感染性细菌人工染色体系统、基因缺失疫苗和重组活载体疫苗的最新进展。

关键词 禽α疱疹病毒 病毒载体 重组疫苗

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病毒载体研究进展 被引量：1

14

作者 田宏 刘湘涛 +5 位作者 张彦明 林彤 吴锦艳 郑海学 龚真莉 谢庆阁 《动物医学进展》 CSCD 2005年第9期4-7,共4页

外源基因进入细胞通常需要“运载工具”。在漫长的自然进化过程中,病毒是以寄生形式存活下来的最小、最简单的生命体,病毒分子生物学的发展为生物工程领域研究拓展了思路,提供了有效的方法和工具。重组病毒载体又是当今病毒基因工程研... 外源基因进入细胞通常需要“运载工具”。在漫长的自然进化过程中,病毒是以寄生形式存活下来的最小、最简单的生命体,病毒分子生物学的发展为生物工程领域研究拓展了思路,提供了有效的方法和工具。重组病毒载体又是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒-质粒载体。文章对应用较广泛的病毒载体做一综述。 展开更多

关键词 病毒栽体 重组病毒栽体 病毒质粒 栽体

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应用于兽用疫苗研发的病毒载体研究进展 被引量：2

15

作者 毛娅卿 王嘉 +1 位作者 王哲 吴涛 《中国兽药杂志》 2013年第2期61-66,共6页

对应用于兽用疫苗研发的病毒载体,包括痘病毒载体、疱疹病毒载体、腺病毒载体、杆状病毒载体、副粘病毒载体、弹状病毒载体、甲病毒载体、冠状病毒载体、反转录病毒载体、黄病毒载体等DNA和RNA病毒载体的研究进展进行了综述,以期为我国... 对应用于兽用疫苗研发的病毒载体,包括痘病毒载体、疱疹病毒载体、腺病毒载体、杆状病毒载体、副粘病毒载体、弹状病毒载体、甲病毒载体、冠状病毒载体、反转录病毒载体、黄病毒载体等DNA和RNA病毒载体的研究进展进行了综述,以期为我国基因工程活载体疫苗研发工作提供参考。 展开更多

关键词 病毒载体 兽用疫苗 基因工程活载体疫苗

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重组腺病毒载体pDC316-hIL--24的构建及病毒滴度测定 被引量：2

16

作者 李书华 陈婷婷 +3 位作者 刘谕昆 李灏 陈艺瑛 张雅洁 《分子影像学杂志》 2014年第3期135-139,共5页

目的构建重组腺病毒载体pDC316-hIL-24,并测定病毒滴度。方法从HEK293细胞中提取mRNA,设计特异性引物,通过RT-PCR法扩增hIL-24基因全编码区序列。将测序正确的片段用BglⅡ和HindⅢ双酶切定向插入到pDC316-EGFP穿梭质粒中。构建重组穿梭... 目的构建重组腺病毒载体pDC316-hIL-24,并测定病毒滴度。方法从HEK293细胞中提取mRNA,设计特异性引物,通过RT-PCR法扩增hIL-24基因全编码区序列。将测序正确的片段用BglⅡ和HindⅢ双酶切定向插入到pDC316-EGFP穿梭质粒中。构建重组穿梭质粒pDC316-EGFP-hIL-24,在脂质体介导下与腺病毒辅助大质粒pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染293细胞,包装产生复制缺陷型重组腺病毒pDC316-hIL-24,经HEK293细胞扩增,TCID50法测定重组腺病毒滴度。结果成功构建出表达h IL-24基因的重组腺病毒载体(pDC316-hIL-24),获得了高滴度表达hIL-24基因的重组腺病毒。结论重组腺病毒表达载体(pDC315-hIL-24)的成功构建及重组腺病毒的获得有利于进一步开展肿瘤的转基因治疗研究。 展开更多

关键词 hIL-24 重组腺病毒载体 病毒滴度 pDC316-hIL-24

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神经氨酸酶基因联合抗黏液病毒基因的抗病毒作用 被引量：1

17

作者 傅德智 张亚妮 +6 位作者 陈昊 李伟 郑蒙蒙 王丹 张振韬 施青青 李碧春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期78-86,共9页

拟构建神经氨酸酶(NA)基因和抗黏液病毒(Mx)基因双基因真核共表达载体,并检测基因表达以及转染鸡成纤维(CEF)细胞后的抗病毒效果。克隆了NA基因和突变型Mx基因的cDNA;分别定向插入真核细胞双顺反子载体pVITRO2中,酶切和测序鉴定双基因... 拟构建神经氨酸酶(NA)基因和抗黏液病毒(Mx)基因双基因真核共表达载体,并检测基因表达以及转染鸡成纤维(CEF)细胞后的抗病毒效果。克隆了NA基因和突变型Mx基因的cDNA;分别定向插入真核细胞双顺反子载体pVITRO2中,酶切和测序鉴定双基因共表达载体pVITRO2-Mx-NA的正确性。用pVITRO2-Mx-NA转染NIH-3T3细胞,通过RT-PCR和间接免疫荧光(IFA)方法检测目的基因的表达。随后用pVITRO2-Mx-NA转染CEF细胞,利用RT-PCR及微量细胞病变抑制法测定重组蛋白抗新城疫病毒(NDV)的效果。结果:酶切和测序分析表明成功构建了双基因真核共表达载体pVITRO2-Mx-NA,在转染后的NIH-3T3和CEF细胞中同时检测到了NA和Mx基因的表达。联合基因表达的重组蛋白可保护CEF细胞在孵育的72h内免受NDV的感染,而转染了突变型Mx或者NA单基因真核表达载体的CEF细胞在孵育的48h内亦未受到NDV的侵染;与单基因转染组相比,联合基因转染组明显延迟NDV感染CEF细胞的时间,差异显著(P<0.05)。构建的双基因真核表达载体pVITRO2-Mx-NA转染CEF细胞后,其表达的重组蛋白Mx-NA在细胞水平上具有协同延缓NDV感染的能力,且优于单个基因。 展开更多

关键词 NA MX 双基因表达载体 抗病毒活性 抗NDV

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重组小麦组蛋白H4介导绿色荧光蛋白基因(pEGFP/C1)的转染

18

作者 王春艳 郑梅竹 +4 位作者 时东方 郑伟 吴山力 孙号然 张玉静 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1-3,共3页

利用在大肠杆菌体内表达的重组小麦组蛋白H4与质粒DNA形成复合体后,通过琼脂糖凝胶电泳迁移试验(EMSA)验证重组蛋白与DNA的结合情况;MTT法检测蛋白对细胞的毒性作用;转染细胞后,激光共聚焦显微镜检测荧光蛋白的表达。此重组蛋白能很好... 利用在大肠杆菌体内表达的重组小麦组蛋白H4与质粒DNA形成复合体后,通过琼脂糖凝胶电泳迁移试验(EMSA)验证重组蛋白与DNA的结合情况;MTT法检测蛋白对细胞的毒性作用;转染细胞后,激光共聚焦显微镜检测荧光蛋白的表达。此重组蛋白能很好地结合质粒DNA,且能有效地保护DNA分子不受核酸酶降解,并能高效地携带绿色荧光蛋白基因pEGFP/C1转染进入卵巢癌细胞株H08910。 展开更多

关键词 基因转移 重组小麦组蛋白H4 转染 非病毒载体 绿色荧光蛋白

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非病毒基因载体的递送屏障及其提高基因递送效率的研究进展 被引量：2

19

作者 朱文静 张学农 《抗感染药学》 2015年第4期487-493,共7页

随着肿瘤基因治疗研究的逐渐深入,其临床应用逐渐增多,其中载体的选择是基因治疗的主要难题。非病毒基因载体由于安全性高,毒性低,免疫原性低,制备简单等突出优点而具有良好的应用前景,其缺点是转染效率低,主要是由于在非病毒载体介导... 随着肿瘤基因治疗研究的逐渐深入,其临床应用逐渐增多,其中载体的选择是基因治疗的主要难题。非病毒基因载体由于安全性高,毒性低,免疫原性低,制备简单等突出优点而具有良好的应用前景,其缺点是转染效率低,主要是由于在非病毒载体介导基因治疗中存在三道屏障,即细胞膜、内涵体-溶酶体系统、核膜;因此,要提高非病毒载体基因转染效率,就要保证载体系统有效跨越三道屏障将目的基因成功运送至靶部位。综述非病毒基因载体的递送屏障以及提高基因递送效率的研究进展文献,并对其研究进展做了简要分析。 展开更多

关键词 基因治疗 非病毒载体 屏障

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非节段负链RNA病毒作为疫苗载体研究进展

20

作者 颜新敏 张强 《动物医学进展》 CSCD 2007年第11期71-74,共4页

负链RAN病毒的反向遗传系统建立以后,非节段负链RNA病毒作为疫苗载体的研究取得了重要进展。文章从病毒载体的构建策略、插入基因在载体中的位置、插入片段的大小、数量以及外源基因的表达对载体的毒性作用进行了综述;对外源糖蛋白整合... 负链RAN病毒的反向遗传系统建立以后,非节段负链RNA病毒作为疫苗载体的研究取得了重要进展。文章从病毒载体的构建策略、插入基因在载体中的位置、插入片段的大小、数量以及外源基因的表达对载体的毒性作用进行了综述;对外源糖蛋白整合到病毒粒子上对载体的影响,通过不同的方法和途径来提高载体疫苗的免疫效果方面进行阐述。 展开更多

关键词 非节段负链RNA病毒 病毒疫苗 载体

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