4个鸡品种VIPR-1基因遗传多样性分析 被引量：4

1

作者 周敏 刘满清 +4 位作者 康乐 徐海平 罗成龙 梁勇 张细权 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期156-161,共6页

采用PCR-RFLP方法,对茶花鸡、泰和丝羽乌骨鸡、固始鸡和隐性白洛克鸡VIPR-1基因的20个位点的遗传多样性进行研究。结果表明,20个位点的基因频率在这4个群体中分布差异很大,绝大部分的SNP最小等位基因频率均大于5%。独立χ2分析显示,除位... 采用PCR-RFLP方法,对茶花鸡、泰和丝羽乌骨鸡、固始鸡和隐性白洛克鸡VIPR-1基因的20个位点的遗传多样性进行研究。结果表明,20个位点的基因频率在这4个群体中分布差异很大,绝大部分的SNP最小等位基因频率均大于5%。独立χ2分析显示,除位点C1704887T外,其他19个位点基因型分布在不同鸡品种间存在显著或极显著差异(P<0.05、P<0.01)。茶花鸡、泰和丝羽乌骨鸡、固始鸡与隐性白洛克鸡4个群体的平均多样性分别为0.3658(±0.0238)、0.3609(±0.0315)、0.3836(±0.0299)和0.3598(±0.0401),显著性检验差异均不显著。单倍型分析发现,在所研究的区域,泰和丝羽乌骨鸡有2个单倍型块,固始鸡有4个单倍型块,茶花鸡和隐性白洛克鸡有5个单倍型块。研究发现鸡VIPR-1基因中5个位点,单倍型块C1660256T～A1660309G以及G1680779T～C1693306T的12kb区域可能与早期生长速度有关。 展开更多

关键词 鸡 VIPR-1基因 遗传多样性 单倍型比较

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脓毒症大鼠肠道瞬时感受器电位香草酸受体1及降钙素基因相关肽的表达及作用 被引量：8

2

作者 何艳 秦雪梅 +1 位作者 鲁卫华 金孝岠 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第1期38-41,共4页

目的:观察脓毒症对大鼠肠道动力的影响,并探讨瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)和降钙素基因相关肽(CGRP)在脓毒症肠动力障碍中的作用。方法:雄性清洁型SD大鼠20只,随机分为对照组和脓毒症组,每组10只。脓毒症组大鼠腹腔注射脂多糖(LPS... 目的:观察脓毒症对大鼠肠道动力的影响,并探讨瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)和降钙素基因相关肽(CGRP)在脓毒症肠动力障碍中的作用。方法:雄性清洁型SD大鼠20只,随机分为对照组和脓毒症组,每组10只。脓毒症组大鼠腹腔注射脂多糖(LPS)10 mg/kg,对照组腹腔注射等量生理盐水。12h后以每只大鼠2mL碳素墨汁灌胃,测定小肠墨汁推进率;免疫组化法检测大鼠小肠黏膜TRPV1及CGRP的表达水平。结果:脓毒症组大鼠小肠墨汁推进率明显低于对照组,小肠黏膜TRPV1、CGRP的阳性表达评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:脓毒症大鼠肠动力障碍可能与肠道TRPV1、CGRP的表达上调相关。 展开更多

关键词 脓毒症 瞬时感受器电位香草酸受体1 降钙素基因相关肽 肠动力

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^(99)Tc^m标记VPAC1配体TP1724及其在动物体内分布与显像研究 被引量：1

3

作者 丁小江 郑磊 +7 位作者 黄定德 潘登 谢来平 刘杰 陈杰 郭威 厉红民 李前伟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期2107-2113,共7页

目的制备同位素^(99)Tc^m标记血管活性肠肽受体(vasoactive intestinal peptide receptor,VIPR)结合肽TP1724(标记率>90%),鉴定其理化性质,并探讨其在正常动物体内的生物分布特点、示踪动力学及显像表现。方法制备G(D)AGG-Aba-VP2(TP... 目的制备同位素^(99)Tc^m标记血管活性肠肽受体(vasoactive intestinal peptide receptor,VIPR)结合肽TP1724(标记率>90%),鉴定其理化性质,并探讨其在正常动物体内的生物分布特点、示踪动力学及显像表现。方法制备G(D)AGG-Aba-VP2(TP1724);^(99)Tc^m间接标记TP1724(Sn Cl2·2H2O还原法),纸层析法测定标记率和比活度;稳定性实验(体外)、人血浆蛋白结合实验、半胱氨酸置换实验及脂/水分配实验等鉴定标记多肽的理化性质;35只正常小鼠分成7组,每只尾静脉注射3.7 MBq^(99)Tc^m-TP1724后于不同时间处死,收集9种组织器官并称取质量、分别测定各种组织器官的放射性,换算为%ID/g(每克组织百分注射剂量);9只健康家兔各静脉注射37 MBq^(99)Tc^m-TP1724后不同时间取血,测定血液放射性并换算为k Bq/L,经DAS 3.1.6软件处理判断最佳房室模型,并得出动力学参数;5只健康家兔分别静脉注射37 MBq^(99)Tc^m-TP1724,SPECT动态显像观察体内放射性分布变化。结果^(99)Tc^m-TP1724的标记率(96.57±0.71)%,比活度(25.52±0.29)TBq/mmol。室温下隔绝空气放置4 h,放化纯度为(93.64±2.25)%;Sephadex G-50柱层析示,^(99)Tc^m-TP1724血浆蛋白结合率约为6.61%;^(99)Tc^mTP1724与不同浓度半胱氨酸37℃温育1 h后,未结合^(99)Tc^m含量无明显变化;脂/水分配系数lg P为-(1.99±0.02)。^(99)Tc^m-TP1724在健康家兔体内的动力学符合权重为1的二室模型,分布半衰期t1/2α为(2.64±1.32)min,消除半衰期t1/2β为(78.36±13.38)min。体内生物分布和/或动态显像示:血液放射性清除迅速;颈部及胃区未见异常放射性聚集,脑部显示低放射性分布;放射性大部分通过肾脏排泄,少量经肝胆分泌。结论^(99)Tc^m-TP1724标记方法简便、标记率和比活度高、稳定性好、体内动力学性质优良。 展开更多

关键词 血管活性肠肽1型受体 TP1724 多肽 同位素标记 锝放射性同位素 生物分布 示踪动力学

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VIPR1启动子甲基化促进转录因子AP-2α下调VIPR1的表达并促进肝细胞癌的生长 被引量：2

4

作者 宁诗雨 何春梅 +2 位作者 郭泽皓 张豪 莫之婧 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期957-965,共9页

目的探讨血管活性肠肽受体1(VIPR1)在肝细胞癌(HCC)组织中低表达的转录调控机制和生物学功能。方法肝癌细胞系Hep3B和Huh7常规培养,实验分为VIPR1启动子野生型组、启动子突变载体1组、启动子突变载体2组和启动子突变载体1+2组。双荧光... 目的探讨血管活性肠肽受体1(VIPR1)在肝细胞癌(HCC)组织中低表达的转录调控机制和生物学功能。方法肝癌细胞系Hep3B和Huh7常规培养,实验分为VIPR1启动子野生型组、启动子突变载体1组、启动子突变载体2组和启动子突变载体1+2组。双荧光素酶报告基因实验检测AP-2α表达对VIPR1启动子活性的影响;DNA甲基化转移酶抑制剂(DAC)处理肝癌细胞,焦磷酸测序法检测VIPR1启动子甲基化水平的变化;染色质免疫共沉淀检测AP-2α与VIPR1启动子的结合能力;Westernblot检测AP-2α的敲减作用以及VIPR1的表达;Westernblot检测两种细胞株中VIPR1的差异表达;qPCR和Westernblot检测VIPR1过表达和敲减效果;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;CCK8实验检测细胞增殖。建立裸鼠移植瘤模型,检测LV-NC组和LV-VIPR1组中肿瘤的体积和质量。结果与VIPR1启动子野生型组相比,启动子突变载体1+2与AP-2α表达质粒共转染后,荧光素酶活性明显恢复(P<0.05);DAC处理后,VIPR1启动子甲基化水平降低,并且随着甲基化程度减弱,与VIPR1启动子结合的AP-2α显著减少(P<0.01);敲减AP-2α后,VIPR1表达上升;Huh7细胞株中VIPR1表达低于Hep3B细胞株,在两种细胞株中成功构建了VIPR1过表达和敲减模型,VIPR1过表达增加了G2/M期的细胞数量(P<0.01),凋亡细胞显著增加(P<0.001),细胞增殖受到抑制(P<0.001),而VIPR1敲低则相反。体内实验表明VIPR1过表达组的肿瘤体积减小(P<0.001),肿瘤量降低(P<0.05)。结论HCC中VIPR1的启动子甲基化促进了转录因子AP-2α的结合,并且抑制了VIPR1表达,而VIPR1过表达可使细胞周期阻滞在G2/M期,促进细胞凋亡,抑制细胞增殖和肿瘤生长。 展开更多

关键词 转录因子AP-2α 肝细胞癌 甲基化 肿瘤生长 血管活性肠肽受体1

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血管活性肠肽对RAW264.7小鼠巨噬细胞TREM-1功能的影响 被引量：3

5

作者 宋卓慧 李淑芬 +3 位作者 刘燕 原丽 韩玲娜 张翠英 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期55-59,共5页

目的观察血管活性肠肽(VIP)对RAW264.7小鼠巨噬细胞髓样细胞表达的触发受体-1(TREM-1)功能的影响。方法以小鼠巨噬细胞系RAW264.7为研究对象,细胞接种于培养板后采用TREM-1的单克隆激动抗体激活TREM-1,VIP预处理组采用10 nM的VIP进行干... 目的观察血管活性肠肽(VIP)对RAW264.7小鼠巨噬细胞髓样细胞表达的触发受体-1(TREM-1)功能的影响。方法以小鼠巨噬细胞系RAW264.7为研究对象,细胞接种于培养板后采用TREM-1的单克隆激动抗体激活TREM-1,VIP预处理组采用10 nM的VIP进行干预。1 h后采用Western blot法检测胞内PLC-γ磷酸化改变,采用DCFH-DA荧光探针检测胞内活性氧簇(ROS)的含量;6 h后,采用real-time PCR法检测巨噬细胞TREM-1受体激活后下游靶基因肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的基因表达;12 h后,采用ELISA法检测细胞培养上清液TNF-α和MCP-1的蛋白含量。结果采用TREM-1单克隆激动抗体处理小鼠巨噬细胞后,可显著增高胞内PLC-γ磷酸化水平、ROS含量,以及TNF-α和MCP-1的mRNA与蛋白水平,而VIP预处理可明显抑制单克隆激动抗体所诱导的上述反应。结论 VIP可抑制RAW264.7小鼠巨噬细胞TREM-1激活后诱导的功能改变,从而发挥抗氧化抗炎的作用。 展开更多

关键词 血管活性肠肽 髓样细胞表达的触发受体-1 巨噬细胞 炎症

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肠易激综合征肠黏膜SP、VIP、CGRP变化的研究 被引量：62

6

作者 李兆申 董文珠 +4 位作者 邹多武 满晓华 邹晓平 尹宁 朱爱勇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期147-151,共5页

目的 :探讨肠易激综合征 (IBS)患者结肠黏膜 P物质 (SP)、血管活性肠肽 (VIP)和降钙素基因相关肽 (CGRP)的变化 ,以及它们在 IBS中的可能作用和临床意义。 方法 :黏膜标本取自 17例正常人、16例腹泻型 IBS(D- IBS)患者和 12例便秘型 IBS... 目的 :探讨肠易激综合征 (IBS)患者结肠黏膜 P物质 (SP)、血管活性肠肽 (VIP)和降钙素基因相关肽 (CGRP)的变化 ,以及它们在 IBS中的可能作用和临床意义。 方法 :黏膜标本取自 17例正常人、16例腹泻型 IBS(D- IBS)患者和 12例便秘型 IBS(C- IBS)患者的回盲部、乙状结肠 ,应用免疫组织化学染色法和放射免疫测定法分别检测 SP、VIP、CGRP。结果 :IBS患者结肠黏膜 SP、VIP含量均较正常对照组显著升高 (P<0 .0 1) ;IBS患者结肠黏膜 SP、VIP免疫反应阳性神经纤维较正常对照组增多、增粗、阳性增强 (P<0 .0 1) ;IBS患者与正常对照组结肠黏膜的 CGRP含量和 CGRP免疫反应阳性神经纤维的强度、面积、密度差异无统计学意义 (P>0 .0 5 )。 结论 :SP、VIP可能参与了 IBS的病理生理过程。 展开更多

关键词 肠易激综合征 P物质 血管活性肠肽 降钙素基因相关肽

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实验性脾虚证大鼠胃窦部SP、VIP、CGRP含量的研究 被引量：29

7

作者 刘素梅 曲瑞瑶 +5 位作者 王伟 曾文红 曲柏林 王秀琴 曾晓蓓 尚宏伟 《首都医科大学学报》 CAS 1998年第2期105-108,共4页

采用放射免疫分析方法（ＲＩＡ）观察了实验性脾虚证大鼠胃窦部Ｐ物质（ＳＰ）、血管活性肠肽（ＶＩＰ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）含量的变化。结果：脾虚组胃窦部ＳＰ、ＶＩＰ、ＣＧＲＰ免疫活性肽（ｉｒＳＰ、ｉｒＶＩＰ、... 采用放射免疫分析方法（ＲＩＡ）观察了实验性脾虚证大鼠胃窦部Ｐ物质（ＳＰ）、血管活性肠肽（ＶＩＰ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）含量的变化。结果：脾虚组胃窦部ＳＰ、ＶＩＰ、ＣＧＲＰ免疫活性肽（ｉｒＳＰ、ｉｒＶＩＰ、ｉｒＣＧＲＰ）含量均明显降低，下降百分率为ｉｒＳＰ＞ｉｒＶＩＰ＞ｉｒＣＧＲＰ。自然恢复组ｉｒＳＰ含量无明显恢复，ｉｒＶＩＰ、ｉｒＣＧＲＰ含量均恢复正常。加味四君子汤治疗组ｉｒＳＰ含量有一定程度恢复，但与对照组相比仍有显著差异，ｉｒＶＩＰ、ｉｒＣＧＲＰ含量均恢复正常。结果提示：脾虚大鼠胃窦部ｉｒＳＰ、ｉｒＶＩＰ、ｉｒＣＧＲＰ含量的改变可能与脾虚证胃动力失调有一定关系。 展开更多

关键词 脾虚证 胃窦部 P物质 血管活性肠肽 CGRP

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胆囊结石与胆囊收缩素受体(CCK-A)和血管活性肠肽(VIP)的关系研究 被引量：8

8

作者 曹月敏 宁殿宾 +4 位作者 张万星 谭文科 彭彦辉 郭怀斌 邢颖 《中国微创外科杂志》 CSCD 2005年第10期868-870,共3页

目的探讨胆囊动力学异常在胆囊结石形成中的作用。方法随意选择胆囊结石患者35例,胆囊息肉样病变患者25例,正常对照30例。B超测空腹胆囊容积。放射免疫法测定血浆中血管活性肠肽(VIP)的浓度,逆转录-聚合酶链反应(rt-PCR)法测胆囊黏膜中... 目的探讨胆囊动力学异常在胆囊结石形成中的作用。方法随意选择胆囊结石患者35例,胆囊息肉样病变患者25例,正常对照30例。B超测空腹胆囊容积。放射免疫法测定血浆中血管活性肠肽(VIP)的浓度,逆转录-聚合酶链反应(rt-PCR)法测胆囊黏膜中胆囊收缩素(CCK-A)受体表达数目。结果①胆囊结石组胆囊空腹体积明显大于其它两组(F=3.45,P=0.039);②胆囊结石组胆囊收缩率明显低于其它两组(F=5.747,P=0.005);③三组之间餐后VIP升高量无明显差异(F=0.768,P=0.47);④胆囊结石组胆囊收缩素(CCK-A)受体表达明显低于胆囊息肉样病变组(t′=4.390,P=0.022),差异具有显著性。结论①胆囊结石组空腹胆囊体积增大与其胆囊结石形成有关;②胆囊结石组胆囊收缩功能下降导致结石形成;③胆囊收缩素(CCK-A)受体表达低,使胆囊收缩功能减弱,促进胆囊结石的形成;④血管活性肠肽(VIP)与胆囊结石的形成无明显关系。 展开更多

关键词 胆囊收缩素受体 血管活性肠肽 放射免疫分析 基因表达

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血管活性肠肽真核表达质粒的构建及鉴定 被引量：5

9

作者 张松照 沈建根 +1 位作者 廖志雄 潘建平 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2005年第2期148-151,共4页

目的构建一种具有生物学活性的血管活性肠肽(VIP)的真核表达质粒。方法利用RT-PCR从小鼠胸腺淋巴细胞中克隆有信号肽序列的VIPcDNA,插入真核表达载体pcDNA3.1,构建含VIP的重组质粒pcDNA3.1-VIP,转染COS-7细胞,用ELISA和Westernblot鉴定... 目的构建一种具有生物学活性的血管活性肠肽(VIP)的真核表达质粒。方法利用RT-PCR从小鼠胸腺淋巴细胞中克隆有信号肽序列的VIPcDNA,插入真核表达载体pcDNA3.1,构建含VIP的重组质粒pcDNA3.1-VIP,转染COS-7细胞,用ELISA和Westernblot鉴定表达的蛋白,细胞因子释放抑制法测定生物学活性。结果经酶切和基因测序证实,克隆的基因片段为带有信号肽序列的VIP基因;经转染的COS-7细胞表达VIP蛋白,并能有效地抑制巨噬细胞的TNF-α释放。结论成功构建了能够表达具有生物学活性的真核表达质粒pcDNA3.1-VIP。 展开更多

关键词 血管活性肠肽 质粒 克隆 分子 基因表达

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炎性胃痛幽门括约肌内VIP和CGRP能神经的变化 被引量：5

10

作者 夏保芦 李琴 +1 位作者 胡道松 茹立强 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第3期257-258,F004,共3页

目的 :研究大鼠幽门括约肌内肠神经系统的分布与胃肠运动功能的相互关系。方法 :30只大鼠 ,设对照组、实验组 ,采用免疫组织化学技术 ,显示括约肌内VIP 和CGRP ir神经元成分。结果 :①正常幽门括约肌肌层可见个别的CGRP 和VIP ir神经元... 目的 :研究大鼠幽门括约肌内肠神经系统的分布与胃肠运动功能的相互关系。方法 :30只大鼠 ,设对照组、实验组 ,采用免疫组织化学技术 ,显示括约肌内VIP 和CGRP ir神经元成分。结果 :①正常幽门括约肌肌层可见个别的CGRP 和VIP ir神经元胞体 ,阳性纤维丰富。于肌纤维增厚的括约肌部位神经元成分特别丰富。②甲醛致胃炎性痛鼠 ,肌间神经丛VIP神经元胞体和肌层内神经纤维的活性 (图像分析 ,平均光密度 )降低 ,甲醛组比对照组均显著降低 (P <0 .0 1 ) ,但CGRP的甲醛组较对照组升高 (P <0 .0 1 )。结论 :肠神经系统中这两种神经元成分参与幽门括约肌活动与胃肠运动的调控机制。 展开更多

关键词 血管活性肠肽 降钙素基因相关肽 化学性炎性痛 幽门括约肌 胃痛 VIP CGRP 能神经

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神经肽与三叉神经痛发病关系的临床研究 被引量：3

11

作者 赵云富 姜晓钟 +5 位作者 刘渊 苗林 胡世辉 叶挺军 赵奕 宋朝佑 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-74,共4页

目的 :观察三叉神经痛发病是否与P物质 (SP)、降钙素基因相关肽 (CGRP)、血管活性肠多肽 (VIP)以及 β内啡肽 ( β EP)有关。 方法 :用放射免疫法检测患者疼痛发作时患侧颈外静脉血、肘静脉血及术后患侧颈外静脉血中SP、CGRP、VIP、β E... 目的 :观察三叉神经痛发病是否与P物质 (SP)、降钙素基因相关肽 (CGRP)、血管活性肠多肽 (VIP)以及 β内啡肽 ( β EP)有关。 方法 :用放射免疫法检测患者疼痛发作时患侧颈外静脉血、肘静脉血及术后患侧颈外静脉血中SP、CGRP、VIP、β EP含量 ,正常志愿者颈外静脉血中SP、CGRP、VIP、β EP含量作正常对照 ;用免疫组织化学法观察患者痛支与非痛支神经组织中SP、CGRP免疫反应阳性颗粒的差异。结果 :疼痛发作时患侧颈外静脉血中SP、CGRP、VIP含量明显升高 ,患者血浆 β EP含量显著降低 ;痛支神经组织中SP、CGRP免疫反应阳性颗粒的数量、总面积均显著多于、大于非痛支神经组织中的SP、CGRP免疫反应阳性颗粒。结论 :患者体内神经肽的合成或释放异常可能与三叉神经痛的发病有关。 展开更多

关键词 三叉神经痛 P物质 降钙素基因相关肽 血管活性肠肽 Β-内啡肽 放射免疫测定 免疫组织化学 发病关系 临床研究

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禽类血管活性肠肽与乙肝病毒核心抗原融合基因的构建 被引量：2

12

作者 施振旦 黄运茂 +1 位作者 曹永长 毕英佐 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期60-63,共4页

:在制备以禽类血管活性肠肽 (VIP)为基础的基因工程疫苗工作中 ,选择乙肝病毒核心抗原 (HBcAg)作为载体来提高鹅VIP的免疫原性 .首先将克隆于鹅VIPcDNA和HBc基因第 1至 435bp的序列片段先后插入到质粒pRSETA的BamHI\EcoRI和NheI\BamHI... :在制备以禽类血管活性肠肽 (VIP)为基础的基因工程疫苗工作中 ,选择乙肝病毒核心抗原 (HBcAg)作为载体来提高鹅VIP的免疫原性 .首先将克隆于鹅VIPcDNA和HBc基因第 1至 435bp的序列片段先后插入到质粒pRSETA的BamHI\EcoRI和NheI\BamHI克隆位点之间 ,构建成VIP序列位于HBc序列之后的VIP融合基因的重组质粒pHBc -VIP .其次将HBc第 1至 2 2 5bp序列的扩增片段和HBc第 2 44bp之后包括VIP的序列经扩增、EcoRI酶切、连接、再扩增的片段先后插入到质粒pBSKS + / -的BamHI\PstI和PstI\HindIII克隆位点 ,构建成VIP插入到HBc基因中间 (HBcAg的第 75和 82位氨基酸之间 )融合基因的重组质粒pVIP HBc . 展开更多

关键词 血管活性肠肽 乙肝病毒核心抗原 融合基因 禽类

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电针对化学性炎性胃痛时幽门括约肌几种神经递质的调节作用 被引量：3

13

作者 许晓利 易卉玲 +4 位作者 鲁雄兵 叶章讯 赵珊 李琴 茹立强 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期519-523,共5页

目的探讨大鼠幽门括约肌在化学性炎性痛时一氧化氮（nitric oxide,NO）能、胆碱（acetylcholine,ACh）能神经元和血管活性肠肽（vasoactive intestinal polypeptide,VIP）、降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP）... 目的探讨大鼠幽门括约肌在化学性炎性痛时一氧化氮（nitric oxide,NO）能、胆碱（acetylcholine,ACh）能神经元和血管活性肠肽（vasoactive intestinal polypeptide,VIP）、降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP）的变化,以及电针抗化学性炎性胃痛的神经化学机制。方法①甲醛灌胃建立胃痛模型。②电针＂足三里＂穴镇痛。③采用还原型辅酶Ⅱ和亚铁氰化铜直接显色的组织化学方法及PAP免疫组织化学方法分别显示括约肌内一氧化氮合酶（NOS）和胆碱酯酶（AChE）阳性神经元及VIP、CGRP免疫反应性（IR）神经元成分。结果①正常括约肌黏膜下神经丛和肌间神经丛有散在NOS或AChE阳性神经元胞体和神经纤维;CGRP-IR、VIP-IR纤维较丰富,2~3个弱阳性神经元胞体形成丛。以上几种神经元胞体在括约肌增厚部位普遍较多,神经纤维形成浓密的丛状结构;邻近括约肌的胃、肠端侧也有丰富的阳性神经元成分。②甲醛致胃痛时括约肌黏膜下神经丛及肌间神经丛NOS、AChE和VIP阳性神经元活性均降低。图像分析显示,肌内NOS、AChE和VIP阳性神经元的平均吸光度值,甲醛组较正常对照组显著降低（P〈0.01）;但甲醛组CGRP较正常对照组升高（P〈0.05）。③电针使NOS、AChE、VIP、CGRP的组织化学特性恢复至接近正常状态。结论电针对正常胃肠功能起调控作用并参与胃肠动力障碍的调节,其机制是通过括约肌内的神经及其递质,特别是肠神经系统（胆碱能、NO能、VIP能、CGRP能神经）的自主调节途径而实现的。 展开更多

关键词 电针 化学性炎性痛 一氧化氮合酶 胆碱酯酶 血管活性肠肽 降钙素基因相关肽 幽门括约肌

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大鼠脑底动脉环含NPY、VIP、SP、CGRP神经的来源 被引量：9

14

作者 毛秦雯 苏慧慈 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期65-69,共5页

本文应用免疫组织化学结合颈上神经节切除术探讨了支配大鼠脑底动脉的含ＮＰＹ、ＶＩＰ、ＳＰ、ＣＧＲＰ神经的来源，并用交点计数法进行定量分析。结果表明去左侧颈上节后，含ＮＰＹ神经Ⅲ类纤维（环行纤维）在同侧筛内动脉，大脑前动... 本文应用免疫组织化学结合颈上神经节切除术探讨了支配大鼠脑底动脉的含ＮＰＹ、ＶＩＰ、ＳＰ、ＣＧＲＰ神经的来源，并用交点计数法进行定量分析。结果表明去左侧颈上节后，含ＮＰＹ神经Ⅲ类纤维（环行纤维）在同侧筛内动脉，大脑前动脉的中段、尾侧段，颈内动脉，大脑后动脉吻侧段，后交通支上的密度降低约５０％；Ⅰ类纤维（纵行纤维）仅在同侧后交通支上的密度有降低，而Ⅱ类纤维（斜行纤维）在各段血管上的密度基本上不变，提示脑底动脉环仅部分血管上的含ＮＰＹ神经部分来自同侧颈上节。去一侧颈上节后，脑底动脉上含ＶＩＰ、ＳＰ、ＣＧＲＰ神经元无明显改变，说明支配大鼠脑底动脉的含ＶＩＰ、ＳＰ、ＣＧＲＰ神经既不在颈上节起源，它们的纤维也不经过此神经节。 展开更多

关键词 神经肽Y 血管活性肠肽 脑动脉

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成年大鼠脑底动脉环含NPY、VIP、SP和CGRP神经的分布 被引量：3

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作者 毛秦雯 苏慧慈 张远强 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期253-259,共7页

本文应用免疫组织化学(ABC)方法,观察了含NPY、VIP、SP、CGRP神经在成年大鼠完整脑底动脉环的分布,并在免疫组化染色标本上,将神经依其走行分为三种类型,采用交点计数法,分别计数各类纤维的密度,定量分析动脉环各段血管上的四种含肽神... 本文应用免疫组织化学(ABC)方法,观察了含NPY、VIP、SP、CGRP神经在成年大鼠完整脑底动脉环的分布,并在免疫组化染色标本上,将神经依其走行分为三种类型,采用交点计数法,分别计数各类纤维的密度,定量分析动脉环各段血管上的四种含肽神经。结果表明,1.在成年大鼠脑底动脉环上,四种含肽神经的密度大小次序是含NPY、VIP、CGRP、SP神经;四种含肽神经在动脉环吻侧的密度大于尾侧。2.在Ⅰ、Ⅱ类纤维,四种含肽神经的密度差异在动脉环多数血管段上不明显;在Ⅲ类纤维,含NPY和VIP、含CGRP和SP神经的密度接近,含NPY和VIP神经的密度明显大于含CGRP和SP神经。3.在多数血管段上,含NPY和含VIP神经的Ⅰ类纤维的密度和Ⅱ类纤维接近,Ⅲ类纤维的密度在动脉环吻侧大于Ⅰ、Ⅱ类纤维,向尾侧逐渐和它们接近。各段血管上,含SP和CGRP神经的Ⅲ类纤维的密度较Ⅰ、Ⅱ类纤维小,Ⅰ类纤维和Ⅱ类纤维的密度接近。4.含NPY、VIP神经Ⅰ、Ⅱ类纤维在动脉环吻侧的密度和尾侧接近,Ⅲ类纤维的密度从吻侧到尾侧逐渐降低。含SP和CGRP神经三种类型纤维在吻侧的密度均高于尾侧。5.在大脑中动脉延伸过程中,含NPY和含VIP神经的密度下降,尤以Ⅲ类纤维密度降低明显。含SP和CGRP神经仅少量分布于MCA近侧段。 展开更多

关键词 神经肽Y P物质 血管周围神经

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妊娠高血压综合征血清对血管内皮细胞产生血管活性物质的影响 被引量：1

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作者 王立岩 张小平 +4 位作者 邹积艳 佟晓红 宫桂兰 朱凤全 张辉 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期799-802,共4页

目的 :观察重度妊娠高血压综合征 (简称妊高征 )血清对脐静脉内皮细胞形态、分泌功能及抗凝特性的影响。方法 :将生长在 2 4孔培养板中呈融合状态的内皮细胞加入 2 0 %( V/V)妊娠血清 ,其中重度妊高征血清 1 6例 (妊高征组 ) ,正常妊娠... 目的 :观察重度妊娠高血压综合征 (简称妊高征 )血清对脐静脉内皮细胞形态、分泌功能及抗凝特性的影响。方法 :将生长在 2 4孔培养板中呈融合状态的内皮细胞加入 2 0 %( V/V)妊娠血清 ,其中重度妊高征血清 1 6例 (妊高征组 ) ,正常妊娠血清 1 6例 (对照组 ) ,共同培养 48h,收集上清液分别测定内皮素 1 ( ET- 1 )、6-酮前列腺素 F1α( 6- Keto- PGF1 )、亚硝酸盐 ( NO-2 )、假性血友病因子 ( VWF)、内皮细胞表面抗血小板聚集抑制率、纤维粘连蛋白 ( FN)的变化以及观察内皮细胞的形态学变化。结果 :加入重度妊高征血清组 ET- 1分泌量明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )、6-酮前列腺素F1 α明显高于对照组 ( P<0 .0 1 )、NO-2 分泌量明显低于对照组 ( P<0 .0 1 )、VWF分泌量明显高于对照组 ( P<0 .0 5 ) ;加入重度妊高征血清后内皮细胞抗血小板聚集抑制率与对照组相比明显下降( P<0 .0 1 ) ;显微镜下观察 ,两组内皮细胞形态无明显改变。结论 展开更多

关键词 妊娠中毒症 EPH 血管内皮细胞 脐静脉 血管活性肠肽 血小板聚集 重度妊娠高血压综合征

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大鼠脑血管含神经肽Y、含降钙素基因相关肽、含P物质神经的年龄变化 被引量：8

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作者 毛秦雯 苏慧慈 《神经解剖学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第3期244-248,共5页

本文应用免疫组织化学（ＡＢＣ）方法，观察了含神经肽Ｙ（ＮＰＹ）、含降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、含Ｐ物质（ＳＰ）神经在大鼠完整脑底动脉环分布的年龄变化，结果表明在２周、２月、８月龄大鼠脑底动脉上含ＮＰＹ神经的密度依次... 本文应用免疫组织化学（ＡＢＣ）方法，观察了含神经肽Ｙ（ＮＰＹ）、含降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、含Ｐ物质（ＳＰ）神经在大鼠完整脑底动脉环分布的年龄变化，结果表明在２周、２月、８月龄大鼠脑底动脉上含ＮＰＹ神经的密度依次降低；含ＣＧＲＰ和含ＳＰ神经的密度依次升高．至１８月龄，含ＮＰＹ神经的密度和８月龄时的接近，而含ＳＰ和含ＣＧＲＰ神经的密度比８月龄时明显降低．大鼠脑血管含肽神经支配的这种增龄变化表现出有利于脑血管扩张的趋势，它可能是脑血管硬化导致脑血流量下降的一种代偿机制。 展开更多

关键词 脑血管 神经纤维 神经肽Y CGRP P物质 年龄

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烫伤后大鼠空肠绒毛P物质,降钙素基因相关肽和血管活性肠肽的改变 被引量：1

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作者 王波涛 陈璧 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期92-94,共3页

用免疫组化方法结合半定量方法观察测量正常及烫伤大鼠空肠绒毛Ｐ物质（ＳＰ），降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）及血管活性肠肽（ＶＩＰ）免疫反应性（ＩＲ）神经的变化。结果表明，①大鼠空肠绒毛内三种神经纤维分布特点相似；②皮肤烫... 用免疫组化方法结合半定量方法观察测量正常及烫伤大鼠空肠绒毛Ｐ物质（ＳＰ），降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）及血管活性肠肽（ＶＩＰ）免疫反应性（ＩＲ）神经的变化。结果表明，①大鼠空肠绒毛内三种神经纤维分布特点相似；②皮肤烫伤后１５ｍｉｎ，空肠绒毛三种免疫反应神经均发生明显改变，其病理改变特点为：ＳＰ－ＩＲ，ＣＧＲＰ－ＩＲ，ＶＩＰ－ＩＲ神经纤维减少、变细，膨体变小，数量减少，神经纤维断裂及神经纤维末梢聚集物减少。半定量结果显示与正常组相比，３种神经纤维分布密度均下降。本实验展示烫伤后１５ｍｉｎ３种肽能神经改变特点。 展开更多

关键词 空肠 烧伤 降钙素 基因相关肽 P物质

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重组VIP腺病毒载体的构建及其在293细胞的表达

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作者 宋敏 白云 +3 位作者 段文元 章波 杨晓亚 许雪青 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期806-809,共4页

目的构建血管活性肠肽重组腺病毒载体,以期用于体内实验研究。方法利用RT-PCR扩增小鼠大脑VIPmRNA,亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV,在pAdeasy内同源重组,筛选阳性克隆,酶切、测序鉴定正确,线性化后脂质体法转染293细胞进行包装、扩增,利... 目的构建血管活性肠肽重组腺病毒载体,以期用于体内实验研究。方法利用RT-PCR扩增小鼠大脑VIPmRNA,亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV,在pAdeasy内同源重组,筛选阳性克隆,酶切、测序鉴定正确,线性化后脂质体法转染293细胞进行包装、扩增,利用报告基因EGFP对病毒滴度进行监测。PCR、免疫荧光鉴定pAdeasy-VIP感染293细胞后VIP基因的表达,ELISA检测重组病毒转染后293细胞上清中的表达。结果测序、酶切证实VIP基因重组腺病毒载体构建成功。RT-PCR,免疫荧光检测pAdeasy-VIP病毒感染的293细胞,均有VIP的表达。与对照组相比,重组病毒转染后293细胞上清中VIP多肽的表达明显增高。结论成功构建了含小鼠VIP基因的重组腺病毒载体,并成功表达VIP多肽。 展开更多

关键词 血管活性肠肽 腺病毒 基因治疗

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肉用鹌鹑血管活性肠肽Ⅰ型受体基因的多态性与胴体性状的关联分析 被引量：1

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作者 王新乐 白俊艳 +11 位作者 李静云 雷莹 李淦 庞有志 董智豪 陈宇 樊红灯 王龙威 陈梦柯 曾凡林 安肖凯 白永振 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第11期2379-2385,共7页

为了探讨血管活性肠肽Ⅰ型受体基因(VIPR-1)的多态性与肉用鹌鹑胴体性状的关系,采用PCR-RFLP方法对法国巨型肉用鹌鹑和莎维麦脱肉用鹌鹑2个群体的VIPR-1基因与肉用鹌鹑胴体性状进行关联分析。结果表明,VIPR-1基因外显子4-5的Bsr DⅠ位... 为了探讨血管活性肠肽Ⅰ型受体基因(VIPR-1)的多态性与肉用鹌鹑胴体性状的关系,采用PCR-RFLP方法对法国巨型肉用鹌鹑和莎维麦脱肉用鹌鹑2个群体的VIPR-1基因与肉用鹌鹑胴体性状进行关联分析。结果表明,VIPR-1基因外显子4-5的Bsr DⅠ位点在法国巨型肉用鹌鹑和莎维麦脱肉用鹌鹑中检测到3种基因型,即GG、GT、TT基因型,基因型频率分别为:0.408、0.490、0.102;0.222、0.444、0.334。VIPR-1基因外显子6-7的Hpy CH4Ⅳ位点在法国巨型肉用鹌鹑和莎维麦脱肉用鹌鹑中检测到AA、AG、GG这3种基因型,基因型频率分别为:0.020、0.020、0.960;0.056、0.111、0.833。关联分析表明,VIPR-1基因外显子4-5的Bsr DⅠ位点与法国巨型肉用鹌鹑的肝重有显著关联性(P<0.05);VIPR-1基因外显子6-7的Hpy CH4Ⅳ位点与法国巨型肉用鹌鹑的体重、屠宰重、肝重有显著关联性(P<0.05),与莎维麦脱肉用鹌鹑的体重、屠宰重、全净膛重、心重、胸肌重、腿肌重、肝率、胸肌率有显著关联性(P<0.05)。VIPR-1基因可以作为候选基因应用于肉用鹌鹑的分子标记辅助选择。 展开更多

关键词 肉用鹌鹑 血管活性肠肽Ⅰ型受体(VIPR-1)基因 多态性 胴体性状 关联分析

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