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EFFECT OF NITROGEN-CONTAINING SOLVENTS ON VAPOR-LIQUID EQUILIBRIUM OF WATER-ACETIC ACID SYSTEM 被引量：3
1
作者 胡兴兰 周荣琪 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期337-338,共2页
关键词 含氮类萃取剂 水-醋酸 汽液平衡 分离 N-甲基乙酰胺 蒸馏
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二正丙胺-水部分互溶体系汽液相平衡数据的测定与关联
2
作者 刘家欣 彭阳峰 +1 位作者 赵红亮 童天中 《化学工程》 北大核心 2025年第2期33-37,共5页
二正丙胺是一种重要的有机合成原料和中间体,二正丙胺-水二元部分互溶体系汽液相平衡数据是分离提纯二正丙胺必不可少的基础数据。采用浊度法测定了二正丙胺-水体系在303.15—360.85 K液液相平衡数据。实验结果表明:从303.15 K到360.85... 二正丙胺是一种重要的有机合成原料和中间体,二正丙胺-水二元部分互溶体系汽液相平衡数据是分离提纯二正丙胺必不可少的基础数据。采用浊度法测定了二正丙胺-水体系在303.15—360.85 K液液相平衡数据。实验结果表明:从303.15 K到360.85 K,二正丙胺在100 g水中的溶解度仅为0.4335—3.275 g,而水在100 g二正丙胺中的溶解度为10.47—40.96 g,该体系是互溶度较小的体系。采用改进的Partt釜测定了恒压下(101.3 kPa)二正丙胺-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,并经Herrington热力学一致性检验表明,所测得的汽液平衡数据是可靠的。通过Aspen用NRTL活度系数模型关联了该体系汽液相平衡数据,回归得到模型参数与温度之间的关系。与实验数据相比较,用NRTL模型预测的汽相组成摩尔分数相对平均偏差为8.2%,温度平均偏差为0.22 K,预测结果与实验值吻合良好。 展开更多
关键词 二正丙胺 水 液液平衡 汽液平衡 NRTL模型
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三聚甲醛体系物性模型和提浓工艺研究
3
作者 蒋智洪 雷骞 +2 位作者 朱引军 雷志刚 陈洪林 《化工学报》 北大核心 2025年第9期4872-4881,共10页
在Aspen Plus上采用UNIFAC方法构建了用于描述三聚甲醛体系的汽液平衡模型,结果表明本模型在温度处于343~423 K,甲醛浓度低于65%(质量分数,余同)以及三聚甲醛浓度低于80%时拥有良好的精度,相对平均偏差小于9.15%。同时拟合和估算了系统... 在Aspen Plus上采用UNIFAC方法构建了用于描述三聚甲醛体系的汽液平衡模型,结果表明本模型在温度处于343~423 K,甲醛浓度低于65%(质量分数,余同)以及三聚甲醛浓度低于80%时拥有良好的精度,相对平均偏差小于9.15%。同时拟合和估算了系统的密度、黏度和相变焓,与文献值相比,最大相对平均偏差不超过8.17%。在此基础上,对三聚甲醛生产工艺中的浓缩塔进行设计和优化,探讨了进料甲醇对三聚甲醛提浓塔的影响,发现含有甲醇时提浓塔的能耗更高。此外,对提浓塔进行水力学校核,以保证设计的完整性。 展开更多
关键词 汽液平衡 模拟 优化 三聚甲醛 UNIFAC
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可准确外推的三参数饱和蒸气压新方程
4
作者 卿康 汪尔奇 +1 位作者 杨震 段远源 《计量学报》 北大核心 2025年第4期482-490,共9页
饱和蒸气压方程可描述三相点至临界点整个气液共存曲线上压力随温度的变化规律,是流体饱和蒸气压这一基础物性实际应用的载体。基于饱和蒸气压热力学规律分析,归纳了饱和蒸气压方程应符合的数学条件,提出了一个仅有3参数形式简单便于应... 饱和蒸气压方程可描述三相点至临界点整个气液共存曲线上压力随温度的变化规律,是流体饱和蒸气压这一基础物性实际应用的载体。基于饱和蒸气压热力学规律分析,归纳了饱和蒸气压方程应符合的数学条件,提出了一个仅有3参数形式简单便于应用的新饱和蒸气压方程,并对62种物质三相点至临界点全区域饱和蒸气压实验数据分析后证明,新方程对实验数据的拟合准确度与Wagner型方程相当,与实验数据平均绝对相对偏差小于1%,最大绝对相对偏差小于5%;而在外推性能上,在缺少实验数据采用简单初始值设定、无参数约束拟合的情况下,提出的新方程在三相点方向外推、临界点方向外推以及三相点与临界点方向同时外推的有效性均明显优于Wagner型方程,外推趋势及性能更加稳定。 展开更多
关键词 热物性计量 饱和蒸气压 三参数蒸气压方程 Wagner方程 气液相平衡
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R1150+R1234ze(E)二元体系223.15~253.15K汽液相平衡研究
5
作者 刘豪 王林 +1 位作者 丁昊 耿嘉怡 《化工学报》 北大核心 2025年第S1期1-8,共8页
R1150具有较高的蒸发潜热和蒸发压力,R1234ze(E)具有环境友好性和完善的热力性能,因此,R1150与R1234ze(E)的二元混合物作为一种潜在的工质对,具有重要的应用价值。然而,由于相关汽液相平衡数据的缺乏,该混合工质在实际工程中的应用受到... R1150具有较高的蒸发潜热和蒸发压力,R1234ze(E)具有环境友好性和完善的热力性能,因此,R1150与R1234ze(E)的二元混合物作为一种潜在的工质对,具有重要的应用价值。然而,由于相关汽液相平衡数据的缺乏,该混合工质在实际工程中的应用受到了限制。本文采用一套静态分析法的装置对二元混合工质R1150+R1234ze(E)在223.15~253.15 K温区的汽液相平衡进行了研究。并应用PR-MHV1-NRTL和PR-WS-NRTL两种模型对实验数据进行关联,结果显示模型与实验值具有良好的一致性。 展开更多
关键词 相平衡 汽液平衡 混合物 模型 R1150 R1234ze(E)
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二元醇对含烟碱三元体系气-液相平衡的影响
6
作者 牛亚鹏 李博 +5 位作者 李世杰 聂长武 邓芙蓉 季常征 彭昌军 王艺璇 《华东理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期453-459,共7页
为探究加热卷烟制品雾化气溶胶主要成分的释放规律,以二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇)为雾化剂构筑的烟碱/水/二元醇、烟碱/丙三醇/二元醇等三元体系为发烟体系模型,利用似导体屏蔽链节活度系数模型(COSMO-SAC)预测了恒温体系气... 为探究加热卷烟制品雾化气溶胶主要成分的释放规律,以二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇)为雾化剂构筑的烟碱/水/二元醇、烟碱/丙三醇/二元醇等三元体系为发烟体系模型,利用似导体屏蔽链节活度系数模型(COSMO-SAC)预测了恒温体系气-液相平衡时气溶胶组分的变化规律。结果表明:对于烟碱/水/二元醇体系,不同二元醇的气-液相平衡所表现出的规律极为相似,液相中水的摩尔分数增加会导致气相中烟碱的摩尔分数先下降后升高;当水的摩尔分数较低或较高时,温度越低越有利于烟碱的气化释放;1,3-丙二醇促进烟碱气化的能力要高于1,2-丙二醇的能力。对于烟碱/丙三醇/二元醇体系,不同二元醇的气-液相平衡所表现出的规律基本一致,丙三醇对烟碱气化具有明显促进作用。促进烟碱气化的能力由高到低的顺序为1,3-丙二醇>乙二醇>1,2-丙二醇,且温度越低越有利于烟碱气化。 展开更多
关键词 烟碱 加热卷烟 二元醇 气-液相平衡 COSMO-SAC模型
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基于甲烷的二/三元混合改性推进剂的泡点计算
7
作者 黄平瑞 张春伟 +5 位作者 罗泰茗 苏健 王遥 陈永 杨括 陈静 《低温工程》 北大核心 2025年第2期9-17,77,共10页
为探究高沸点甲烷混合改性推进剂的最优配制方案,对甲烷的4种二元混合体系和2种三元混合体系,在不同组分比例条件下的泡点温度进行了计算分析。采用不同的状态方程和混合规则共构建泡点计算模型11套,并利用实验数据对计算模型的准确性... 为探究高沸点甲烷混合改性推进剂的最优配制方案,对甲烷的4种二元混合体系和2种三元混合体系,在不同组分比例条件下的泡点温度进行了计算分析。采用不同的状态方程和混合规则共构建泡点计算模型11套,并利用实验数据对计算模型的准确性进行评估,采用最优模型对混合改性推进剂的泡点温度提升方案展开讨论。结果表明,CH_(4)+C_(2)H_(6)混合体系的泡点温度提升效果最好,在压力0.3 MPa,C_(2)H_(6)质量分数20.4%的条件下,其泡点温度提升至128.71 K,相较纯甲烷的沸点温度提升2.0 K。三元混合体系对泡点温度的调控效果相较二元混合体系无优势,其效果介于所对应的两种二元混合体系之间。 展开更多
关键词 甲烷 混合改性推进剂 泡点温度 状态方程 气液相平衡
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新型二元混合工质R1234ze(E)/R1233zd(E)气液相平衡
8
作者 何鹿 聂显铧 +2 位作者 鲍玲玲 陈俊宇 赵力 《化学工程》 北大核心 2025年第8期58-63,共6页
气液相平衡性质是混合工质最基本的热力学性质之一,对于理解其在制冷循环中的行为至关重要。该实验测定R1234ze(E)/R1233zd(E)二元混合工质在303.15、313.15、323.15、333.15 K下的气液相平衡性质,旨在为探究该混合工质在此温度范围内... 气液相平衡性质是混合工质最基本的热力学性质之一,对于理解其在制冷循环中的行为至关重要。该实验测定R1234ze(E)/R1233zd(E)二元混合工质在303.15、313.15、323.15、333.15 K下的气液相平衡性质,旨在为探究该混合工质在此温度范围内对制冷循环性能的影响提供数据基础。利用PR状态方程结合WS混合法则和NRTL活度系数模型对实验数据进行关联拟合。拟合模型与实验数据能较好地拟合,R1234ze(E)/R1233zd(E)的压力平均相对偏差为0.40%,气相摩尔分数平均绝对偏差为0.0028。在研究的温度范围内,该混合物没有表现出共沸行为。该研究弥补了R1234ze(E)/R1233zd(E)基础汽液平衡数据的不足,为其在制冷循环中的扩展应用开辟路径。 展开更多
关键词 气液相平衡 混合工质 活度系数模型 R1234ze(E) R1233zd(E)
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低温固定点氩的分子力场参数模拟优化方法
9
作者 贾会伦 刘思琦 +1 位作者 张海洋 高波 《西安交通大学学报》 北大核心 2025年第5期107-119,共13页
为解决分子力场势能函数中分子间相互作用的Lennard-Jones参数难以准确求取的问题,以1990年国际温标所定义的低温固定点工质氩为例,提出一种基于势能参数-临界特性量效规律的分子力场Lennard-Jones参数优化方法。基于吉布斯系综蒙特卡... 为解决分子力场势能函数中分子间相互作用的Lennard-Jones参数难以准确求取的问题,以1990年国际温标所定义的低温固定点工质氩为例,提出一种基于势能参数-临界特性量效规律的分子力场Lennard-Jones参数优化方法。基于吉布斯系综蒙特卡罗方法,利用Trappe-ua和COMPASS两种力场对氩的气液相平衡开展了分子模拟研究,得到初步模拟结果。通过参数扰动法进行两势能参数对饱和气液相密度、饱和蒸气压和蒸发焓影响的定性分析,进一步通过定量分析构建了COMPASS力场势能参数与临界特性间的函数关系,将实验临界值代入确定了优化的COMPASS力场的Lennard-Jones参数。利用优化的参数重新编写力场进行模拟验证。结果表明,对于COMPASS力场而言,氩的饱和气液相密度、蒸气压及蒸发焓模拟精度显著提升,与Refprop 9.1软件计算值的平均绝对相对偏差由27%降到了18%,可为低温区其他固定点工质气液相平衡的分子力场Lennard-Jones参数优化提供参考。 展开更多
关键词 氩 低温固定点 气液相平衡 吉布斯系综蒙特卡罗方法
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醋酸类离子液体分离乙酸正丁酯-正丁醇:COSMO-RS预测、汽液平衡实验及机理探讨
10
作者 王超 张亲亲 +3 位作者 辛华 刘嘉欣 王文俊 张志刚 《石油化工》 北大核心 2025年第9期1263-1271,共9页
在制备乙酸正丁酯(BAC)的过程中,不可避免地会形成BAC和正丁醇(BUOH)的共沸混合物,通过常规蒸馏难以实现二者的分离。采用COSMOthermX 19.0软件,以选择性为主要指标,考虑离子液体(ILs)的物化性质,筛选出三乙基丁基膦醋酸盐([P_(2444)][A... 在制备乙酸正丁酯(BAC)的过程中,不可避免地会形成BAC和正丁醇(BUOH)的共沸混合物,通过常规蒸馏难以实现二者的分离。采用COSMOthermX 19.0软件,以选择性为主要指标,考虑离子液体(ILs)的物化性质,筛选出三乙基丁基膦醋酸盐([P_(2444)][AC])和四丁基膦醋酸盐([P_(4444)][AC])作为分离BAC和BUOH的萃取剂。在101.3 kPa下,测量了二元(BAC-BUOH)和三元(BAC-BUOH-ILs)体系的汽液平衡(VLE)数据,并使用NRTL模型对VLE数据进行关联。模拟结果表明,这两种ILs均能增加BAC对BUOH的相对挥发度,且随着ILs含量的增加,分离效果更加显著;两种ILs的分离性能大小顺序为[P_(2444)][AC]>[P_(4444)][AC]。超额焓分析结果表明,两种ILs与BUOH之间具有较强的相互作用,且以氢键为主,可提高BAC对BUOH的相对挥发度。 展开更多
关键词 乙酸正丁酯 正丁醇 离子液体 汽液平衡
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离子液体萃取剂辅助分离甲醇-乙腈共沸物的研究
11
作者 韩英娜 董雅叻 +2 位作者 李文秀 李丽 张弢 《现代化工》 北大核心 2025年第2期109-115,共7页
为实现甲醇-乙腈共沸体系的高效分离,以离子液体1-己基-3-甲基-咪唑双[(三氟甲基)磺酰基]亚胺盐([HMIM][NTF_(2)])为萃取剂,探究甲醇-乙腈-[HMIM][NTF_(2)]三元物系在101.325 kPa下的等压气液相平衡(VLE)行为。结果表明,当[HMIM][NTF_(... 为实现甲醇-乙腈共沸体系的高效分离,以离子液体1-己基-3-甲基-咪唑双[(三氟甲基)磺酰基]亚胺盐([HMIM][NTF_(2)])为萃取剂,探究甲醇-乙腈-[HMIM][NTF_(2)]三元物系在101.325 kPa下的等压气液相平衡(VLE)行为。结果表明,当[HMIM][NTF_(2)]的摩尔分数为0.0395时,体系不再共沸,甲醇和乙腈得到有效分离;同时,离子液体摩尔分数的增加可提高甲醇相对于乙腈的相对挥发度。通过NRTL模型进一步验证实验结果的准确性;此外,利用过量焓、高斯和Aspen Plus对分离机理过程进行了分析。 展开更多
关键词 气液平衡 甲醇 乙腈 离子液体 NRTL Aspen Plus
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含R1234yf混合工质汽液相平衡的混合规则评估与预测研究 被引量：1
12
作者 王林 江荣鼎 +2 位作者 张春晓 李修真 谈莹莹 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第2期475-483,共9页
含R1234yf混合工质具有系统性能优良且对环境友好的特点,在当前制冷剂迭代中受到了广泛关注。汽液相平衡性质是混合工质的基础热物理性质,其理论计算至关重要。为提高含R1234yf混合工质汽液相平衡数据的计算精度,选取PR状态方程结合vdW... 含R1234yf混合工质具有系统性能优良且对环境友好的特点,在当前制冷剂迭代中受到了广泛关注。汽液相平衡性质是混合工质的基础热物理性质,其理论计算至关重要。为提高含R1234yf混合工质汽液相平衡数据的计算精度,选取PR状态方程结合vdW、WS、MHV1三种混合规则和NRTL活度系数模型评估了16种含R1234yf二元混合工质的汽液相平衡性质。结果表明,WS混合规则和MHV1混合规则计算性能优于vdW混合规则;vdW混合规则对大多数混合工质计算性能较好。最后提出一种预测模型预测含R1234yf混合工质汽液相平衡性质,预测的相对压力偏差值为0.49%,气相摩尔分数绝对偏差值为0.0031,预测偏差满足工程应用。 展开更多
关键词 R1234yf 混合物 汽液相平衡 混合规则 模型 预测
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新型二元混合制冷工质对CO_(2)-[Cn-mim][Tf_(2)N](n=2,4,6,8)超额性质预测
13
作者 何丽娟 杨建滋 +1 位作者 韩雨泽 杨文轩 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期40-48,共9页
针对二氧化碳-离子液体(CO_(2)-ILs)体系热力学性质数据较少的问题,采用状态方程+活度系数法(EOS+γ法)计算了CO_(2)-[C_(2)-mim][Tf_(2)N]、CO_(2)-[C_(4)-mim][Tf_(2)N]、CO_(2)-[C_(6)-mim][Tf_(2)N]和CO_(2)-[C_(8)-mim][Tf_(2)N]4... 针对二氧化碳-离子液体(CO_(2)-ILs)体系热力学性质数据较少的问题,采用状态方程+活度系数法(EOS+γ法)计算了CO_(2)-[C_(2)-mim][Tf_(2)N]、CO_(2)-[C_(4)-mim][Tf_(2)N]、CO_(2)-[C_(6)-mim][Tf_(2)N]和CO_(2)-[C_(8)-mim][Tf_(2)N]4种新型制冷工质对的汽液相平衡数据。在相平衡基础上,通过SRK(Soave-Redlich-Kwong)状态方程+WS(Wong-Sandler)混合规则+UNIFAC活度系数模型,关联得出混合体系的超额吉布斯自由能GE、超额焓HE和超额熵SE。计算结果表明,CO_(2)-ILs制冷工质对的超额性质均随温度、压力、CO_(2)液相摩尔分数以及离子液体中阳离子上烷基链长度等因素变化,GE均为负值,最大值为-1066.88 J·mol^(-1),且GE随温度、压力和ILs阳离子碳基链长度增大而减小,HE均为正值,最大值为407.24 J·mol^(-1),且H^(E)随温度、CO_(2)溶解度及ILs阳离子碳基链长度增大而减小,SE最大值为7.88 J·mol^(-1)·K-1,且SE随温度和压力的增大而减小、随ILs阳离子碳基链长度增大而增大。根据汽液相平衡时计算的压力平均相对偏差,可证明所选模型在计算CO_(2)-[C_(n)-mim][Tf_(2)N](n=2,4,6,8)系统超额性质的准确性。 展开更多
关键词 汽液相平衡 SRK状态方程 WS混合规则 UNIFAC活度系数模型 超额性质预测
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含烟碱多元系统气-液相平衡的理论预测 被引量：2
14
作者 邓芙蓉 季常征 +5 位作者 牛亚鹏 冯晓民 孟祥士 张孟伟 程东旭 彭昌军 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期517-523,共7页
利用拟导体屏蔽链节活度系数(COSMO-SAC)模型研究了甘油、丙二醇、水及烟碱构成的三元和四元系统的气-液相平衡,研究结果表明,对于甘油-丙二醇-烟碱系统,甘油摩尔分数的增加和温度的降低均有利于烟碱的气化释放。对于甘油-水-烟碱系统,... 利用拟导体屏蔽链节活度系数(COSMO-SAC)模型研究了甘油、丙二醇、水及烟碱构成的三元和四元系统的气-液相平衡,研究结果表明,对于甘油-丙二醇-烟碱系统,甘油摩尔分数的增加和温度的降低均有利于烟碱的气化释放。对于甘油-水-烟碱系统,甘油摩尔分数在一定范围内的变化不会明显改变气相组成,但当甘油摩尔分数大于0.9时,温度越低越有利于烟碱的气化释放。对于水-丙二醇-烟碱系统,当水的摩尔分数小于0.3或高于0.7时,温度越低越有利于烟碱的气化释放。对于水-丙二醇-甘油-烟碱系统,液相摩尔分数在较宽范围内的变化都不会明显改变气相组成,即气相组成有一个较宽的平台区。 展开更多
关键词 烟碱 加热卷烟 气-液相平衡 COSMO-SAC 热力学
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三聚甲醛-甲醛-水-[BMIM][NO_(3)]的气液相平衡研究
15
作者 李飞 张涛 +2 位作者 吕莉 唐文翔 唐盛伟 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期795-801,共7页
研究了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-硝酸盐([BMIM][NO_(3)])对甲醛-水(FA-H_(2)O)、三聚甲醛-水(TOX-H_(2)O)体系的气液相平衡的影响。结果表明,[BMIM][NO_(3)]的加入可以有效改善体系的气液相平衡,加入摩尔分数为0.070的[BMIM][NO_(3)]... 研究了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-硝酸盐([BMIM][NO_(3)])对甲醛-水(FA-H_(2)O)、三聚甲醛-水(TOX-H_(2)O)体系的气液相平衡的影响。结果表明,[BMIM][NO_(3)]的加入可以有效改善体系的气液相平衡,加入摩尔分数为0.070的[BMIM][NO_(3)]可以使共沸现象消失。将非随机双液(NRTL)模型用于关联实验数据,TOX-H_(2)O-[BMIM][NO_(3)]三元物系计算值与实验值的平均相对偏差为1.32%,FA-H_(2)O-[BMIM][NO_(3)]三元物系计算值与实验值的平均相对偏差为1.74%。测定了TOX-FA-H_(2)O-[BMIM][NO_(3)]的气液平衡数据,结果表明,[BMIM][NO_(3)]的加入可以使平衡时气相中的TOX摩尔分数增加17.49%。研究结果对提高气相中TOX的摩尔分数具有理论指导意义。 展开更多
关键词 三聚甲醛 甲醛 气液平衡 离子液体 NRTL模型
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5-氯-2-戊酮与环丙基甲基酮物性及汽液相平衡
16
作者 徐丽君 李祥 +3 位作者 李辉 刘龙 张延强 姜仁政 《中国科学院大学学报（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期461-467,共7页
测定5-氯-2戊酮和环丙基甲基酮的物化性质:密度、黏度、摩尔体积、热膨胀系数和表面张力。测定5-氯-2-戊酮(1)+环丙基甲基酮(2)二元体系的汽液相平衡(VLE),并应用Aspen Plus V11中Van Laar方程、Wilson方程和NRTL方程对实验数据进行关联... 测定5-氯-2戊酮和环丙基甲基酮的物化性质:密度、黏度、摩尔体积、热膨胀系数和表面张力。测定5-氯-2-戊酮(1)+环丙基甲基酮(2)二元体系的汽液相平衡(VLE),并应用Aspen Plus V11中Van Laar方程、Wilson方程和NRTL方程对实验数据进行关联,回归得到二元交互参数。实验结果通过热力学一致性检查。该研究不仅补充了汽液相平衡数据库,也为5-氯-2-戊酮与环丙基甲基酮的分离提供热力学数据。 展开更多
关键词 5-氯-2-戊酮 环丙基甲基酮 物性 汽液相平衡 Aspen模拟
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丙酮-甲醇共沸体系分离及工业流程优化
17
作者 吴高民 李文秀 +2 位作者 马帅 肖孟杰 张弢 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期44-49,共6页
为了有效地分离丙酮-甲醇共沸混合物实现工业化应用,在101.3 kPa下测定了[BMMIM][Ac](1-丁基-2,3-二甲基咪唑醋酸盐)作为萃取剂的三元气液相平衡数据。实验结果表明:离子液体的加入会使体系产生显著的盐析效应。丙酮-甲醇物系的相对挥... 为了有效地分离丙酮-甲醇共沸混合物实现工业化应用,在101.3 kPa下测定了[BMMIM][Ac](1-丁基-2,3-二甲基咪唑醋酸盐)作为萃取剂的三元气液相平衡数据。实验结果表明:离子液体的加入会使体系产生显著的盐析效应。丙酮-甲醇物系的相对挥发度随着体系中离子液体摩尔分数的增大而增大。当离子液体摩尔分数达到一定时共沸现象消失。分析实验数据并关联NRTL模型,得到二元交互作用参数和最小打破共沸所需离子液体摩尔分数为0.019 7,利用Gaussian 09软件在分子水平上计算出两两分子间相互作用能来探究分离机理。采用Aspen Plus软件对丙酮-甲醇体系进行了萃取精馏过程模拟,在保证塔顶产品丙酮和甲醇产率摩尔分数均为99.99%的条件下优化最佳工艺参数。表明以[BMMIM][Ac]为萃取剂萃取精馏丙酮-甲醇共沸物具有良好效果。 展开更多
关键词 丙酮 甲醇 气液相平衡 高斯软件 Aspen Plus
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乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐物系汽液平衡数据的测定 被引量：14
18
作者 李群生 黄小侨 +2 位作者 张继国 王宝华 倪健 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1211-1214,共4页
在101.32 kPa下,用改进的Othmer汽液平衡釜测定了乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([omim]BF_4)三组分物系的等压汽液相平衡数据。采用NRTL方程对实验数据进行了关联,得到方程参数,活度系数的计算值与实验值的偏差为3.12%。... 在101.32 kPa下,用改进的Othmer汽液平衡釜测定了乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([omim]BF_4)三组分物系的等压汽液相平衡数据。采用NRTL方程对实验数据进行了关联,得到方程参数,活度系数的计算值与实验值的偏差为3.12%。实验结果表明,加入[omim]BF_4使汽液平衡线偏离乙酸乙酯-乙醇二组分物系的汽液平衡线,[omim]BF_4含量越大,偏离程度越大;[omim]BF_4具有明显的盐析效应,能够增大乙酸乙酯对乙醇的相对挥发度;当x([omim]BF_4)为10%时,乙酸乙酯-乙醇物系的共沸点消失,随[omim]BF_4含量的增加,乙酸乙酯对乙醇的相对挥发度增加。 展开更多
关键词 乙酸乙酯 乙醇 1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 汽液平衡 离子液体
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异丙醇-水-1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑盐物系等压汽液平衡数据的测定 被引量：23
19
作者 李群生 邢风英 雷志刚 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期67-71,共5页
在101.32 kPa下,用改进的Othmer釜测定了含离子液体1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑盐([EMIM][BF_4])(摩尔分数约为10%,20%,30%)的异丙醇-水物系的等压汽液平衡数据。实验结果表明,加入[EMIM][BF_4],使汽液平衡线偏离了异丙醇-水二组分物系... 在101.32 kPa下,用改进的Othmer釜测定了含离子液体1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑盐([EMIM][BF_4])(摩尔分数约为10%,20%,30%)的异丙醇-水物系的等压汽液平衡数据。实验结果表明,加入[EMIM][BF_4],使汽液平衡线偏离了异丙醇-水二组分物系的汽液平衡线,[EMIM][BF_4]含量越大,汽液平衡线偏离程度越大。[EMIM][BF_4]表现出盐效应,使异丙醇对水的相对挥发度发生了改变,消除了异丙醇-水物系的共沸点。[EMIM][BF_4]含量越大盐效应越明显,随[EMIM][BF_4]含量的增加,异丙醇对水的相对挥发度增加。[EMIM][BF_4]可作为异丙醇-水物系萃取精馏的溶剂,适宜的[EMIM][BF_4]摩尔分数约为20%。 展开更多
关键词 汽液平衡 离子液体 异丙醇 水 萃取剂
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离子液体1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐-甲醇浓溶液气液平衡 被引量：7
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作者 赵杰 梁世强 +2 位作者 陈坚 王立 淮秀兰 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期52-56,共5页
为了测定1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([mmim]DMP)-甲醇体系在离子液体含量较高时的气液平衡数据,采用静态法测定了摩尔分数为0.40—0.47的[mmim]DMP-甲醇溶液在30—90℃的饱和蒸气压,并用非随机双液体(NRTL)模型对实验数据进行关联,得... 为了测定1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([mmim]DMP)-甲醇体系在离子液体含量较高时的气液平衡数据,采用静态法测定了摩尔分数为0.40—0.47的[mmim]DMP-甲醇溶液在30—90℃的饱和蒸气压,并用非随机双液体(NRTL)模型对实验数据进行关联,得到相应的模型参数和关联偏差。结果表明:不同浓度溶液所适用的NRTL模型在参数形式和数值上也略有差异,文中的5个参数NRTL模型适用于中高浓度区,对溶液饱和蒸气压的关联偏差为0.015 9;不同浓度溶液的饱和蒸气压与温度的对应关系均与纯溶剂类似,符合Antoine方程的形式。从气液平衡的角度分析,[mmim]DMP-甲醇体系具有作为吸收式制冷工质对的应用潜质。 展开更多
关键词 离子液体 气液平衡 NRTL方程 吸收式制冷 饱和蒸气压
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