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人类免疫缺陷病毒初始传播病毒的鉴别及其表型特征
1
作者
赵建元
丁寄葳
+2 位作者
米泽云
魏涛
岑山
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期419-425,共7页
人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)简称艾滋病病毒,在粘膜传播过程中,病毒的遗传多样性是显著减少的。绝大多数的HIV-1粘膜感染由一个或者少数几个病毒建立并最终发展为系统感染,上述病毒称为初始传播病毒(T...
人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)简称艾滋病病毒,在粘膜传播过程中,病毒的遗传多样性是显著减少的。绝大多数的HIV-1粘膜感染由一个或者少数几个病毒建立并最终发展为系统感染,上述病毒称为初始传播病毒(Transmitted/founder virus,T/F virus)。通过对初始传播病毒表型特征的研究,可进一步了解病毒在新宿主体内成功复制的关键特性,为艾滋病疫苗的发展、暴露前预防及其他治疗性干预措施提供更好的策略。文章综述了初始传播病毒的发现、进化特征以及感染后初期宿主的免疫反应等,以期为深入研究初始传播病毒的特征提供理论基础。
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关键词
人类获得性免疫缺损病毒
病毒传播
急性感染期
初始传播病毒
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职称材料
ADS-J1对SEVI增强HIV-1初始传播病毒及其慢性控制病毒感染的拮抗作用及机制
被引量：
1
2
作者
柳红妙
麻宁宁
+5 位作者
罗春
袁淑英
刘付励
姚新刚
周春琼
邹敏
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期211-216,共6页
目的探讨精液源性病毒增强因子(SEVI)促进HIV-1初始传播(TF)病毒及其慢性控制(CC)病毒感染的情况,及ADS-J1拮抗SEVI增强病毒感染的作用机制。方法硫磺素T(Th T)实验验证PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维;扩增1对TF和CC感染性克隆病毒...
目的探讨精液源性病毒增强因子(SEVI)促进HIV-1初始传播(TF)病毒及其慢性控制(CC)病毒感染的情况,及ADS-J1拮抗SEVI增强病毒感染的作用机制。方法硫磺素T(Th T)实验验证PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维;扩增1对TF和CC感染性克隆病毒,SEVI分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,评价SEVI增强病毒感染的倍数;用不同浓度的ADS-J1处理SEVI,再分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,考察ADS-J1对SEVI增强TF和CC病毒感染的拮抗作用;接着用ADS-J1和病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,验证ADS-J1直接的抗病毒作用。最后用不同浓度的ADS-J1处理SEVI,检测其Zeta电位,初步探索ADS-J1拮抗SEVI增强TF和CC病毒感染的作用机制。结果 Th T实验结果表明PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维;SEVI可显著促进TF和CC病毒的感染(P<0.05),ADS-J1不仅能显著拮抗SEVI增强TF和CC感染(P<0.05)的作用,还能直接抑制TF和CC感染靶细胞(P<0.05);ADS-J1能浓度依赖性地中和SEVI所带的正电荷。结论 SEVI能促进TF和CC病毒的感染,ADS-J1可能通过中和SEVI表面的正电荷来拮抗SEVI增强TF和CC的感染作用。
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关键词
精液源性病毒增强因子
初始传播病毒
慢性控制病毒
感染
ADS-J1
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职称材料
题名
人类免疫缺陷病毒初始传播病毒的鉴别及其表型特征
1
作者
赵建元
丁寄葳
米泽云
魏涛
岑山
机构
北京联合大学应用文理学院
中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期419-425,共7页
基金
北京联合大学研究生创新基金(编号:12246994501)
国家基金委-加拿大国立卫生研究院研究基金课题(CIHR)合作基金(编号:81361128017)资助
文摘
人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)简称艾滋病病毒,在粘膜传播过程中,病毒的遗传多样性是显著减少的。绝大多数的HIV-1粘膜感染由一个或者少数几个病毒建立并最终发展为系统感染,上述病毒称为初始传播病毒(Transmitted/founder virus,T/F virus)。通过对初始传播病毒表型特征的研究,可进一步了解病毒在新宿主体内成功复制的关键特性,为艾滋病疫苗的发展、暴露前预防及其他治疗性干预措施提供更好的策略。文章综述了初始传播病毒的发现、进化特征以及感染后初期宿主的免疫反应等,以期为深入研究初始传播病毒的特征提供理论基础。
关键词
人类获得性免疫缺损病毒
病毒传播
急性感染期
初始传播病毒
Keywords
human immunode
f
iciency
virus
t
ype I（HIV-1）
viral
t
ransmission
acu
t
e in
f
ec
t
ion
transmitted/founder virues （t/f virus）
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
ADS-J1对SEVI增强HIV-1初始传播病毒及其慢性控制病毒感染的拮抗作用及机制
被引量：
1
2
作者
柳红妙
麻宁宁
罗春
袁淑英
刘付励
姚新刚
周春琼
邹敏
机构
南方医科大学药学院
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期211-216,共6页
基金
广东省卫生厅医学科研基金(B2013233)
南方医科大学科研启动计划(B1012021)
文摘
目的探讨精液源性病毒增强因子(SEVI)促进HIV-1初始传播(TF)病毒及其慢性控制(CC)病毒感染的情况,及ADS-J1拮抗SEVI增强病毒感染的作用机制。方法硫磺素T(Th T)实验验证PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维;扩增1对TF和CC感染性克隆病毒,SEVI分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,评价SEVI增强病毒感染的倍数;用不同浓度的ADS-J1处理SEVI,再分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,考察ADS-J1对SEVI增强TF和CC病毒感染的拮抗作用;接着用ADS-J1和病毒混合后感染TZM-bl细胞,72 h后测定荧光素酶活性,验证ADS-J1直接的抗病毒作用。最后用不同浓度的ADS-J1处理SEVI,检测其Zeta电位,初步探索ADS-J1拮抗SEVI增强TF和CC病毒感染的作用机制。结果 Th T实验结果表明PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维;SEVI可显著促进TF和CC病毒的感染(P<0.05),ADS-J1不仅能显著拮抗SEVI增强TF和CC感染(P<0.05)的作用,还能直接抑制TF和CC感染靶细胞(P<0.05);ADS-J1能浓度依赖性地中和SEVI所带的正电荷。结论 SEVI能促进TF和CC病毒的感染,ADS-J1可能通过中和SEVI表面的正电荷来拮抗SEVI增强TF和CC的感染作用。
关键词
精液源性病毒增强因子
初始传播病毒
慢性控制病毒
感染
ADS-J1
Keywords
semen-derived enhancer o
f
virus
in
f
ec
t
ion
transmitted
founder
virus
chronic con
t
rol
virus
in
f
ec
t
ion
ADS-J1
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人类免疫缺陷病毒初始传播病毒的鉴别及其表型特征
赵建元
丁寄葳
米泽云
魏涛
岑山
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
ADS-J1对SEVI增强HIV-1初始传播病毒及其慢性控制病毒感染的拮抗作用及机制
柳红妙
麻宁宁
罗春
袁淑英
刘付励
姚新刚
周春琼
邹敏
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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